1、西药执业药师药学专业知识(一)-66 及答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：15，分数：15.00)1.酚妥拉明扩张血管的原理 A.单纯阻断 受体 B.兴奋 M 受体 C.兴奋 受体 D.主要直接扩张血管，大剂量时阻断 受体 E.以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.治疗手术后尿潴留首选 A.吗啡 B.东莨菪碱 C.依他尼酸 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪个 受体阻断剂有内在拟交感活性 A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.吲哚洛尔 D.
2、阿替洛尔 E.美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.可保护亚胺培南，防止其在肾中破坏的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.他唑巴坦 D.西司他丁 E.卡比多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.主动转运的特点是 A.需要载体，消耗能量 B.需要载体，不消耗能量 C.消耗能量，无饱和性 D.无饱和性，有竞争性抑制 E.不消耗能量，无竞争性抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物被动转运的特点是 A.需要消耗能量 B.逆浓度梯度转运 C.需要载体 D.有饱和抑制 E.顺浓度差进行转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.强心苷对下述哪种心衰效果最好 A.高血压引起
3、的心衰 B.严重贫血引起的心衰 C.肺心病引起的心衰 D.维生素 B1缺乏引起的心衰 E.病毒性心肌炎引起的心衰（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.加速毒物排泄常用的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.乙酰唑胺 E.螺内酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.LD50是表示U /U。 A.牛数最大耐受剂量 B.半数实验动物有效的剂量 C.半数实验动物死亡的剂量 D.半数最大治疗剂量 E.半数最大致死剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是U /U。 A.伯氨喹 B.氯喹 C.奎宁 D.乙胺了醇 E青蒿素（分数：1.00）A.
4、B.C.D.11.碘解磷定的临床应用特点是 A.对 M 样中毒症状较为有效 B.须口服给药 C.须与新斯的明合用 D.对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E.中毒早期须快速静脉注射给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12. 受体阻滞剂不具有的作用是 A.抑制肾素释放 B.抑制细胞膜对离子的通透性 C.抑制糖原分解 D.舒张支气管平滑肌 E.降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对于肝素的叙述正确的是 A.肝素在体外无凝血作用 B.肝素对已形成的血栓有溶解作用 C.肝素作用迅速、强大 D.缩短凝血酶原时间 E.市售肝素全部为人工合成制得的（分数：1.00）A.B.C.D.E.
5、14.地高辛的正性肌力作用主要是由于 A.激动心肌细胞上的 1受体 B.增加心肌细胞膜反应性 C.抑制细胞膜结合的 Na+，K +-ATP 酶，使细胞内 Ca2+增加 D.直接兴奋心脏上的交感神经 E.反射性兴奋交感神经（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.为迅速达到稳态血药浓度，临床上常采用 A.成人剂量 B.维持量 C.增加给药次数 D.首剂加倍 E.减少给药次数（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：2，分数：5.00) A.维拉帕米 B.新斯的明 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.地高辛（分数：2.50）(1).治疗阵发性室上性心动过速首选（
6、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奎尼丁治疗房颤应先服用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).因开胸手术、洋地黄中毒或心肌梗死导致的室性心律失常，可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).急性心肌梗死引起的室性心律失常首选（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).由交感神经功能亢进引起的心动过速可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.苯海索 D.溴隐亭 E.卡比多巴（分数：2.50）(1).促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).补充纹状体内 DA 的浓度
7、的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阻断纹状体的胆碱受体的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).选择性激动黑质-纹状体通路的 DA2受体的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物分析部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：10，分数：10.00)16.采用沉淀滴定法测定 MgO，沉淀形式为 Mg2NH4PO4，称量形式为 Mg2P2O7，则换算因数 A.MgO/2Mg2P2O7 B.2M
8、gO/Mg2P2O7 C.2MgO/Mg2NH4PO4 D.2Mg2P2O7/MgO E.Mg2P2O7/2MgO（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A.3.1 B.3.12 C.3.124 D.3.125 E.3.13（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.复方磺胺甲噁唑片中华人民共和国药典采用波长测定含量，下列叙述正确的是 A.系采用在磺胺甲噁唑(SMZ)最大波长(257nm)处吸收度作为定量依据 B.系采用在甲氧苄啶(TMP)最大波长(304nm)处吸收度作为定量依据 C.系采用在 304nm 处吸收度与 257n
9、m 处吸收度之和作为定量依据 D.系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之差作为定量依据 E.系采用在 304nm 处吸收系数与 257nm 处吸收度系数之差作为定量依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.相对偏差表示 A.测量差与真实值之差 B.误差在测量值中所占的比例 C.最大的测量值与最小的测量值之差 D.测量值与平均值之差 E.测量值与平均值之差的平方和（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.Rf值的最佳范围是 A.0.20.6 B.0.30.5 C.0.20.8 D.0.30.8 E.0.20.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.准确度是指 A.
10、测得的一组测量值彼此符合的程度 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.结果用相对标准偏差表示 D.对供试物准确而专属的测定能力 E.不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为U /U。 A.1030g B.5080g C.80100g D.1050g E.100200g（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.电泳法是U /U。 A.在电场下测量电流的一种分析方法 B.在电场下测量电导的一种分析方法 C.在电场下测量电量的一种分析方法 D.在电场下分离供试品中不带电荷组分
11、的一种方法 E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.地蒽酚中检查二羟基蒽醌杂质，是基于药物与杂质下列性质的差异进行 A.紫外吸收光谱差异 B.红外吸收光谱差异 C.荧光吸收光谱差异 D.化学反应性质差异 E.嗅味的差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在中华人民共和国药典(2000 年版)中，关于药品贮藏条件的规定收载在 A.目录部分 B.索引部分 C.正文部分 D.附录部分 E.凡例部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：9.00)药物的鉴别方法 A.Keller-Kiliani
12、反应 B.与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀 C.加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀（分数：3.00）(1).洋地黄毒苷（分数：1.00）A.B.C.蔗糖A.B.C.(3).葡萄糖（分数：1.00）A.B.C. A.Marquis 反应 B.绿奎宁反应 C.Vitaili 反应 D.双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).硫酸阿托品的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为U /U。（分数：
13、0.50）A.B.C.D.砷盐检查需要的试药 A.醋酸铅棉花 B.溴化汞试纸 C.金属锌与盐酸 D.碘化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：4.00）(1).产生新生态氢（分数：1.00）A.B.C.D.(2).还原五价砷使成三价砷（分数：1.00）A.B.C.D.(3).形成砷斑（分数：1.00）A.B.C.D.(4).吸收硫化氢气体（分数：1.00）A.B.C.D.七、BX 型题(多选题)/B(总题数：5，分数：5.00)26.右旋糖酐 20 需检查的杂质内容有 A.分子量与分子量分布 B.重金属 C.氮含量 D.5-羟甲基糠醛 E.可溶性淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.酸碱滴定法
14、选择指示剂的原则为U /U。 A.变色范围在滴定突跃内 B.变色范围部分在滴定突跃内 C.在酸碱溶液中有颜色变化 D.在水中能溶解并有颜色变化 E.能随着滴定液的加入颜色逐渐变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下效能指标的考察 A.定量限 B.检测限 C.线性与范围 D.专属性 E.精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.色谱系统适用性试验的项目有 A.拖尾因子 B.理论塔板数 C.检测限 D.定量限 E.分离度（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.直接和水解后能发生重氮化耦合反应的药物有U /U。 A.盐酸丁卡因 B.
15、盐酸普鲁卡因 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基酚 E.盐酸肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-66 答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：15，分数：15.00)1.酚妥拉明扩张血管的原理 A.单纯阻断 受体 B.兴奋 M 受体 C.兴奋 受体 D.主要直接扩张血管，大剂量时阻断 受体 E.以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.治疗手术后尿潴留首选 A.吗啡 B.东莨菪碱 C.依他尼酸 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：1.00）A
16、.B.C.D.E. 解析：3.下列哪个 受体阻断剂有内在拟交感活性 A.普萘洛尔 B.噻吗洛尔 C.吲哚洛尔 D.阿替洛尔 E.美托洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.可保护亚胺培南，防止其在肾中破坏的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.他唑巴坦 D.西司他丁 E.卡比多巴（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.主动转运的特点是 A.需要载体，消耗能量 B.需要载体，不消耗能量 C.消耗能量，无饱和性 D.无饱和性，有竞争性抑制 E.不消耗能量，无竞争性抑制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.药物被动转运的特点是 A.需要消耗能量 B.逆浓度梯度转运
17、 C.需要载体 D.有饱和抑制 E.顺浓度差进行转运（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.强心苷对下述哪种心衰效果最好 A.高血压引起的心衰 B.严重贫血引起的心衰 C.肺心病引起的心衰 D.维生素 B1缺乏引起的心衰 E.病毒性心肌炎引起的心衰（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.加速毒物排泄常用的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.乙酰唑胺 E.螺内酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.LD50是表示U /U。 A.牛数最大耐受剂量 B.半数实验动物有效的剂量 C.半数实验动物死亡的剂量 D.半数最大治疗剂量 E.半数最大致死剂量（分数
18、：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的量效关系10.主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是U /U。 A.伯氨喹 B.氯喹 C.奎宁 D.乙胺了醇 E青蒿素（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 抗疟药伯氨喹的用途11.碘解磷定的临床应用特点是 A.对 M 样中毒症状较为有效 B.须口服给药 C.须与新斯的明合用 D.对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E.中毒早期须快速静脉注射给药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12. 受体阻滞剂不具有的作用是 A.抑制肾素释放 B.抑制细胞膜对离子的通透性 C.抑制糖原分解 D.舒张支气管平滑肌 E.降低心肌耗氧量（分数：1.0
19、0）A.B.C.D. E.解析：13.对于肝素的叙述正确的是 A.肝素在体外无凝血作用 B.肝素对已形成的血栓有溶解作用 C.肝素作用迅速、强大 D.缩短凝血酶原时间 E.市售肝素全部为人工合成制得的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.地高辛的正性肌力作用主要是由于 A.激动心肌细胞上的 1受体 B.增加心肌细胞膜反应性 C.抑制细胞膜结合的 Na+，K +-ATP 酶，使细胞内 Ca2+增加 D.直接兴奋心脏上的交感神经 E.反射性兴奋交感神经（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.为迅速达到稳态血药浓度，临床上常采用 A.成人剂量 B.维持量 C.增加给药次数
20、D.首剂加倍 E.减少给药次数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：2，分数：5.00) A.维拉帕米 B.新斯的明 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.地高辛（分数：2.50）(1).治疗阵发性室上性心动过速首选（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).奎尼丁治疗房颤应先服用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).因开胸手术、洋地黄中毒或心肌梗死导致的室性心律失常，可选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).急性心肌梗死引起的室性心律失常首选（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).由交感神经
21、功能亢进引起的心动过速可选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.苯海索 D.溴隐亭 E.卡比多巴（分数：2.50）(1).促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 金刚烷胺的作用机制(2).补充纹状体内 DA 的浓度的药物为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 左旋多巴(L-多巴)的作用机制(3).阻断纹状体的胆碱受体的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 苯海索的作用机制(4).选择性激动黑质-纹状体通路的 DA2受体的药
22、物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 溴隐亭的作用机制(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的药物为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 卡比多巴的作用机制四、B药物分析部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：10，分数：10.00)16.采用沉淀滴定法测定 MgO，沉淀形式为 Mg2NH4PO4，称量形式为 Mg2P2O7，则换算因数 A.MgO/2Mg2P2O7 B.2MgO/Mg2P2O7 C.2MgO/Mg2NH4PO4 D.2Mg2P2O7/MgO E.Mg2P2O7/2MgO（分数：1.00
23、）A.B. C.D.E.解析：17.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A.3.1 B.3.12 C.3.124 D.3.125 E.3.13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.复方磺胺甲噁唑片中华人民共和国药典采用波长测定含量，下列叙述正确的是 A.系采用在磺胺甲噁唑(SMZ)最大波长(257nm)处吸收度作为定量依据 B.系采用在甲氧苄啶(TMP)最大波长(304nm)处吸收度作为定量依据 C.系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之和作为定量依据 D.系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之差作为定量依据 E.系采
24、用在 304nm 处吸收系数与 257nm 处吸收度系数之差作为定量依据（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.相对偏差表示 A.测量差与真实值之差 B.误差在测量值中所占的比例 C.最大的测量值与最小的测量值之差 D.测量值与平均值之差 E.测量值与平均值之差的平方和（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：相对误差概念。20.Rf值的最佳范围是 A.0.20.6 B.0.30.5 C.0.20.8 D.0.30.8 E.0.20.5（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.准确度是指 A.测得的一组测量值彼此符合的程度 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.
25、结果用相对标准偏差表示 D.对供试物准确而专属的测定能力 E.不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：准确度的定义。22.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为U /U。 A.1030g B.5080g C.80100g D.1050g E.100200g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氯化物检查法23.电泳法是U /U。 A.在电场下测量电流的一种分析方法 B.在电场下测量电导的一种分析方法 C.在电场下测量电量的一种分析方法 D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法 E.在电场下分离
26、供试品中带电荷组分的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 电泳法24.地蒽酚中检查二羟基蒽醌杂质，是基于药物与杂质下列性质的差异进行 A.紫外吸收光谱差异 B.红外吸收光谱差异 C.荧光吸收光谱差异 D.化学反应性质差异 E.嗅味的差异（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.在中华人民共和国药典(2000 年版)中，关于药品贮藏条件的规定收载在 A.目录部分 B.索引部分 C.正文部分 D.附录部分 E.凡例部分（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：9.00)药物的鉴别方法 A.Keller-Kili
27、ani 反应 B.与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀 C.加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀（分数：3.00）(1).洋地黄毒苷（分数：1.00）A. B.C.解析：蔗糖A.B.C. 解析：(3).葡萄糖（分数：1.00）A.B. C.解析： A.Marquis 反应 B.绿奎宁反应 C.Vitaili 反应 D.双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.解析：解析 硫酸奎宁的鉴别反应(2).硫酸阿托品的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 硫酸阿托品的鉴别反应(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反
28、应为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 盐酸麻黄碱的鉴别反应(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 盐酸吗啡的鉴别反应砷盐检查需要的试药 A.醋酸铅棉花 B.溴化汞试纸 C.金属锌与盐酸 D.碘化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：4.00）(1).产生新生态氢（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(2).还原五价砷使成三价砷（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(3).形成砷斑（分数：1.00）A.B. C.D.解析：(4).吸收硫化氢气体（分数：1.00）A. B.C.D.解析：七、BX 型题(多选题)/B(总题数：5
29、，分数：5.00)26.右旋糖酐 20 需检查的杂质内容有 A.分子量与分子量分布 B.重金属 C.氮含量 D.5-羟甲基糠醛 E.可溶性淀粉（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：27.酸碱滴定法选择指示剂的原则为U /U。 A.变色范围在滴定突跃内 B.变色范围部分在滴定突跃内 C.在酸碱溶液中有颜色变化 D.在水中能溶解并有颜色变化 E.能随着滴定液的加入颜色逐渐变化（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：解析 酸碱滴定法的基本原理28.用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下效能指标的考察 A.定量限 B.检测限 C.线性与范围 D.专属性 E.精密度（分数：1.00）A.B.C. D. E. 解析：29.色谱系统适用性试验的项目有 A.拖尾因子 B.理论塔板数 C.检测限 D.定量限 E.分离度（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：色谱法的系统适用性试验要求。30.直接和水解后能发生重氮化耦合反应的药物有U /U。 A.盐酸丁卡因 B.盐酸普鲁卡因 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基酚 E.盐酸肾上腺素（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：解析 盐酸普鲁卡因的分析 知识点 对乙酰氨基酚的分析
