1、心血管系统及泌尿系统药理(三)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于脱水药下述哪一项不正确 A易经肾小球滤过 B口服不易吸收 C不易被肾小管再吸收 D在体内不易被代谢 E易由血管进入组织发挥作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.吲哚美辛可减弱卡托普利降压效果的原因是 A提高后者血浆蛋白结合率 B竞争 ACE C抑制前列腺素合成 D促进后者排泄 E促血管紧张素与其受体结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.右旋糖酐 70 属 A小分子右旋糖酐 B低分子右旋糖酐 C中分子右旋糖酐 D大分子右旋糖酐 E高分子右旋
2、糖酐（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关高效利尿药，下列描述不正确的是 A可引起高氮质血症 B易致低血钾 C长用可促尿酸排出，缓解痛风；药物耳毒性为过敏反应，与用药剂量无关 D应避免与氨基糖苷类抗生素合用 E华法林可增加此类药物毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.硝酸酯类临床应用应注意的是 A对急性大发作应用超大剂量 B为预防发作，可采取经皮肤不间断给药 C为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用 D应限制用量，以免降压过度 E因可降低心输出量，伴心衰患者禁用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于洛伐他汀不良反应的叙述不正确的是 A洛法他汀不良反应较小而轻 B少数病人
3、出现转氨酶升高 C极个别出现肌酸磷酸肌酶升高 D偶有横纹肌溶解症 E小剂量应用可出现胃肠反应、肌痛等（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.何项作用不利于抗动脉粥样硬化 A动脉粥样硬化 B升高血浆 HDL C降低血浆 TC D升高血浆 apoB E降低血浆 LDL（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.奎尼丁对下述哪一种心律失常无效 A窦性心动过速 B心房扑动 C室性早搏 D房性早搏 E房室交界区的早搏（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.利多卡因对哪种心律失常无效 A心肌梗死致心律失常 B强心苷中毒致室性心律失常 C心室纤颤 D心房纤颤 E室性早搏（分数：1.00）A.B.C.D.E
4、.10.关于对强心苷正性肌力作用的描述哪一项是正确 A加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性 B加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则无作用 C加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩性 D对心房肌无效 E无剂量依赖性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11. 受体阻断剂抗心绞痛机制不包括 A减慢心率 B扩大心室容积 C增加缺血区血供 D延长冠脉灌流时间 E促进 O2 自血红蛋白分离（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.卡托普利的降压特点不包括 A降低外周血管阻力 B预防和逆转血管平滑肌增殖 C促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中 RAAS，减少 NA 释放 D预防和逆转左心室肥厚 E对脂质代谢无明显影
5、响（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.用于治疗心功能不全的 受体激动剂 A卡托普利 B美托洛尔 C多巴酚丁胺 D氨力农 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.考来替泊的作用是 A血中 HDL 增高 B7-a 羟化酶失活增多 C肝细胞表面 LDL 受体增多 D脂溶性维生素吸收过多 E肝 HMG-CoA 还原酶活性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.考来烯胺对血脂影响体现在 A主要降低血浆代 B主要降低血浆 LDL-C C明显升高血浆 HDL D明显降低 VLDL，轻度升高 HDL E明显降低 TC、LDL-C（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对洛
6、伐他汀描述错误的是 A对 TG 和 TC 均有明显降低作用 B与考来烯胺合用增强疗效 C可使 VLDL 明显下降 D可使 HDL-C 上升 E可使 LDL 受体增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B发绀 C头痛 D水肿 E体位性低血压及晕厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.预防手术出血宜选用 A铁剂 B卡络柳钠 C云南白药 D酚磺乙胺 E叶酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列何项作用不利于抗动脉粥样硬化 A降低血浆 LDL B升高血浆 HDL C降低血浆 TC D升高血浆 apoB E降低血浆 TC（分数：
7、1.00）A.B.C.D.E.20.治疗室性心律失常的首选药物是 A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D利多卡因 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A卡托普利 B硝普钠 C哌唑嗪 D硝苯地平 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对洛伐他汀描述错误的是 A对 TG 和 TC 均有降低作用， B经肝的首关消除为 80%85% C可使 LDL-C 明显下降 D可使 HDL-C 上升 E可使 apoB 降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于强心苷负性频率作用描述错误的是 A对正常人及心衰病人均有此作用 B即减
8、慢心率作用 C与增强迷走神经传出冲动有关 D与交感神经活性反射性降低有关 E增加冠状动脉血液供应（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.强心苷正性肌力作用的机理是什么 A增加兴奋时心肌细胞内 Ca2+量 B增强心肌物质代谢 C增加心肌能量供应 D影响心肌收缩蛋白 E影响心肌调节蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列各项中错误的是哪一项 A适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 C主要通过阻断 受体对心脏产生作用 D对窦房结、房室结的 4 相除极无影响 E可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度（分数：1
9、.00）A.B.C.D.E.26.对链激酶过量引起的出血，应选择何种拮抗药物 A维生素 K B肝素 C鱼精蛋白 D华法林 E氨甲苯酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.非选择性 Ca2+通道阻滞药是 A硝苯地平 B尼群低平 C地尔硫革 D维拉帕米 E桂利嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.有抑郁症的向血压患者不宜选用的药物是 A卡托普利 B甲基多巴 C硝苯地平 D哌唑嗪 E硝普钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.硝酸甘油不能扩张哪类血管 A冠状动脉的侧枝血管 B冠状动脉的输送血管 C冠状动脉的小阻力血管 D小动脉 E小静脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.
10、较理想的治疗心绞痛的药物组合是 A普萘洛尔和硝苯地平 B普萘洛尔和维拉帕米 C地尔硫卓和尼莫地平 D维拉帕米和地尔硫罩 E维拉帕米和喹尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.华法林抗凝血作用的机制是 A激活抗凝血酶 B竞争性拮抗维生素 K 的作用 C抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 D释放血小板因子 3（PF3） E改善微循环（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗药是 A氨氯地平 B维拉帕米 C地尔硫卓 D尼莫地平 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.强心苷加强心肌收缩性的作用来自下述哪个部位 A葡萄糖 B洋地黄毒糖 C苷元 D内酯环 E甾
11、核（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对硝酸异山梨酯描述正确的是 A口服无效，应舌下含服 B作用较硝酸甘油弱 C剂量范围个体差异小 D作用维持时间较硝酸甘油短 E不良反应较少（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.哪种强心苷血浆半衰期最长 A毒毛花苷 K B地高辛 C洋地黄毒苷 D西地兰 E畦巴因（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于烟酸的作用与用途描述错误的是 A有抑制血小板凝聚和扩张血管作用 B可提高血中高密度脂蛋白胆固醇含量 C对 I，V 型高脂血症均有效 D大剂量烟酸能使三酰甘油，极低密度脂蛋白浓度下降 E主要用于饮食控制无效，又有危险的高脂血症患者（分数：1.0
12、0）A.B.C.D.E.37.强心苷对下述哪一种心衰疗效最好 A严重贫血引起的心衰 B甲亢引起的心衰 C肺源性心脏病引起的心衰 D心肌炎引起的心衰 E高血压引起的心衰（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列对苯氧酸类介绍错误的是 A能明显降低血浆 TG、VLDL-C B可升高 TC、LDL-C C主要用于原发性高三酰甘油血症 D可升高 HDL E可增加纤溶酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.对急性心肌梗塞及强心苷中毒所致的室性早博最佳药物是 A普鲁卡因胺 B苯妥英钠 C维拉帕米 D利多卡因 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列哪一个药物不能用于治疗心
13、源性哮喘 A哌替定 B异丙肾上腺素 C西地兰 D呋塞米 E氨茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.t-PA 属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促白细胞增生药 E血容量扩充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.关于强心苷治疗心律失常的描述错误的是 A用于治疗阵发性室上性心动过速 B用于治疗心房扑动 C用于治疗心房纤颤 D可使心房扑动转为心房纤颤 E用于治疗室性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.可作为吗啡成瘾者戒毒药的是 A美加明 B二氮嗪 C肼苯哒嗪 D可乐定 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.肝素抗凝血的作用
14、机理是 A与其本身带有大量正电荷有关 B直接与凝血酶及因子结合 C与 AT结合，使其构象改变 D拮抗维生素 K 的作用 E抑制纤溶酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.对急性洋地黄中毒引起的快速型室性心律失常疗效最佳药物是 A苯妥英钠 B利舍平 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.关于强心苷对心肌细胞内钠、钾、钙的影响，错误的描述是哪一项 A心肌细胞内的钙增加，使收缩加强 B细胞外 Na+与细胞内 Ca2+交换减少 C使细胞内 Na+减少，Ca2+内流增加 D细胞内 Na+浓度增多时，Ca2+外流减少 E使细胞内 Na+逐渐增加，K+逐渐减少（
15、分数：1.00）A.B.C.D.E.47.地高辛的半衰期是 A36 小时 B18 小时 C1 天 D2 天 E57 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于强心苷对正常人外周血管作用的描述，下述哪一项是正确的 A使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张 B使血管外周阻力下降 C使动脉血压下降 D使血管阻力增加 E直接舒张血管平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.对多烯脂肪酸类描述错误的是 A适用于高脂血症 B防治心梗 C降低 HDL-C D降低 TG 及 VLDL E抗动脉粥样硬化（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.强心苷中毒时，下列哪种症状在给钾盐后不仅不缓解，反而
16、加重 A室性早搏 B室性心动过速 C房性心动过速 D房性传导阻滞 E二联律（分数：1.00）A.B.C.D.E.心血管系统及泌尿系统药理(三)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于脱水药下述哪一项不正确 A易经肾小球滤过 B口服不易吸收 C不易被肾小管再吸收 D在体内不易被代谢 E易由血管进入组织发挥作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.吲哚美辛可减弱卡托普利降压效果的原因是 A提高后者血浆蛋白结合率 B竞争 ACE C抑制前列腺素合成 D促进后者排泄 E促血管紧张素与其受体结合（分数：1.00）A.B.C
17、. D.E.解析：3.右旋糖酐 70 属 A小分子右旋糖酐 B低分子右旋糖酐 C中分子右旋糖酐 D大分子右旋糖酐 E高分子右旋糖酐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.有关高效利尿药，下列描述不正确的是 A可引起高氮质血症 B易致低血钾 C长用可促尿酸排出，缓解痛风；药物耳毒性为过敏反应，与用药剂量无关 D应避免与氨基糖苷类抗生素合用 E华法林可增加此类药物毒性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.硝酸酯类临床应用应注意的是 A对急性大发作应用超大剂量 B为预防发作，可采取经皮肤不间断给药 C为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用 D应限制用量，以免降压过度 E因可降低
18、心输出量，伴心衰患者禁用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于洛伐他汀不良反应的叙述不正确的是 A洛法他汀不良反应较小而轻 B少数病人出现转氨酶升高 C极个别出现肌酸磷酸肌酶升高 D偶有横纹肌溶解症 E小剂量应用可出现胃肠反应、肌痛等（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.何项作用不利于抗动脉粥样硬化 A动脉粥样硬化 B升高血浆 HDL C降低血浆 TC D升高血浆 apoB E降低血浆 LDL（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.奎尼丁对下述哪一种心律失常无效 A窦性心动过速 B心房扑动 C室性早搏 D房性早搏 E房室交界区的早搏（分数：1.00）A.
19、B.C.D.E.解析：9.利多卡因对哪种心律失常无效 A心肌梗死致心律失常 B强心苷中毒致室性心律失常 C心室纤颤 D心房纤颤 E室性早搏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.关于对强心苷正性肌力作用的描述哪一项是正确 A加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性 B加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则无作用 C加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩性 D对心房肌无效 E无剂量依赖性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11. 受体阻断剂抗心绞痛机制不包括 A减慢心率 B扩大心室容积 C增加缺血区血供 D延长冠脉灌流时间 E促进 O2 自血红蛋白分离（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
20、：12.卡托普利的降压特点不包括 A降低外周血管阻力 B预防和逆转血管平滑肌增殖 C促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中 RAAS，减少 NA 释放 D预防和逆转左心室肥厚 E对脂质代谢无明显影响（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.用于治疗心功能不全的 受体激动剂 A卡托普利 B美托洛尔 C多巴酚丁胺 D氨力农 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.考来替泊的作用是 A血中 HDL 增高 B7-a 羟化酶失活增多 C肝细胞表面 LDL 受体增多 D脂溶性维生素吸收过多 E肝 HMG-CoA 还原酶活性降低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
21、析：15.考来烯胺对血脂影响体现在 A主要降低血浆代 B主要降低血浆 LDL-C C明显升高血浆 HDL D明显降低 VLDL，轻度升高 HDL E明显降低 TC、LDL-C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.对洛伐他汀描述错误的是 A对 TG 和 TC 均有明显降低作用 B与考来烯胺合用增强疗效 C可使 VLDL 明显下降 D可使 HDL-C 上升 E可使 LDL 受体增加（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 A头颈部皮肤潮红 B发绀 C头痛 D水肿 E体位性低血压及晕厥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.预防手
22、术出血宜选用 A铁剂 B卡络柳钠 C云南白药 D酚磺乙胺 E叶酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列何项作用不利于抗动脉粥样硬化 A降低血浆 LDL B升高血浆 HDL C降低血浆 TC D升高血浆 apoB E降低血浆 TC（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.治疗室性心律失常的首选药物是 A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D利多卡因 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A卡托普利 B硝普钠 C哌唑嗪 D硝苯地平 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.对洛伐他汀描述
23、错误的是 A对 TG 和 TC 均有降低作用， B经肝的首关消除为 80%85% C可使 LDL-C 明显下降 D可使 HDL-C 上升 E可使 apoB 降低（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.关于强心苷负性频率作用描述错误的是 A对正常人及心衰病人均有此作用 B即减慢心率作用 C与增强迷走神经传出冲动有关 D与交感神经活性反射性降低有关 E增加冠状动脉血液供应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.强心苷正性肌力作用的机理是什么 A增加兴奋时心肌细胞内 Ca2+量 B增强心肌物质代谢 C增加心肌能量供应 D影响心肌收缩蛋白 E影响心肌调节蛋白（分数：1.00）A
24、. B.C.D.E.解析：25.关于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列各项中错误的是哪一项 A适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 C主要通过阻断 受体对心脏产生作用 D对窦房结、房室结的 4 相除极无影响 E可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.对链激酶过量引起的出血，应选择何种拮抗药物 A维生素 K B肝素 C鱼精蛋白 D华法林 E氨甲苯酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.非选择性 Ca2+通道阻滞药是 A硝苯地平 B尼群低平 C地尔硫革 D维拉帕米 E桂利嗪（分数：1.00）
25、A.B.C.D.E. 解析：28.有抑郁症的向血压患者不宜选用的药物是 A卡托普利 B甲基多巴 C硝苯地平 D哌唑嗪 E硝普钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.硝酸甘油不能扩张哪类血管 A冠状动脉的侧枝血管 B冠状动脉的输送血管 C冠状动脉的小阻力血管 D小动脉 E小静脉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.较理想的治疗心绞痛的药物组合是 A普萘洛尔和硝苯地平 B普萘洛尔和维拉帕米 C地尔硫卓和尼莫地平 D维拉帕米和地尔硫罩 E维拉帕米和喹尼丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.华法林抗凝血作用的机制是 A激活抗凝血酶 B竞争性拮抗维生素 K 的
26、作用 C抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子 D释放血小板因子 3（PF3） E改善微循环（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗药是 A氨氯地平 B维拉帕米 C地尔硫卓 D尼莫地平 E硝苯地平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.强心苷加强心肌收缩性的作用来自下述哪个部位 A葡萄糖 B洋地黄毒糖 C苷元 D内酯环 E甾核（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.对硝酸异山梨酯描述正确的是 A口服无效，应舌下含服 B作用较硝酸甘油弱 C剂量范围个体差异小 D作用维持时间较硝酸甘油短 E不良反应较少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
27、：35.哪种强心苷血浆半衰期最长 A毒毛花苷 K B地高辛 C洋地黄毒苷 D西地兰 E畦巴因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.关于烟酸的作用与用途描述错误的是 A有抑制血小板凝聚和扩张血管作用 B可提高血中高密度脂蛋白胆固醇含量 C对 I，V 型高脂血症均有效 D大剂量烟酸能使三酰甘油，极低密度脂蛋白浓度下降 E主要用于饮食控制无效，又有危险的高脂血症患者（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.强心苷对下述哪一种心衰疗效最好 A严重贫血引起的心衰 B甲亢引起的心衰 C肺源性心脏病引起的心衰 D心肌炎引起的心衰 E高血压引起的心衰（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
