1、药事管理与法规练习试卷 11及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（ ）。（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生主管部门D.设区的市级人民政府卫生主管部门E.设区的市级药品监督管理部门2.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位（ ）。（分数：2.00）A.生产、经营、使用的数量以及流向B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以
2、及流向D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向3.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（ ）。（分数：2.00）A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚4.我国生产及使用的麻醉药品有（ ）。（分数：2.00）A.芬诺酯B.巴比妥C.劳拉西泮D.唑吡坦E.司可巴比妥5.我国生产及使用的第一类精神药品有（ ）。（分
3、数：2.00）A.舒芬太尼B.丁丙诺啡C.扎来普隆D.咪达唑仑E.硝西泮6.我国生产及使用的第二类精神药品有（ ）。（分数：2.00）A.右丙氧芬B.双氢可待因C.福尔可定D.纳布啡E.三唑仑7.毒性药品是指（ ）。（分数：2.00）A.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品C.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品8.毒性药品的包装容器上必须印有（ ）。（分
4、数：2.00）A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.专有标志E.毒药标志9.毒性药品（ ）。（分数：2.00）A.供医疗单位在医师指导下使用B.在省级新药特药商店零售C.在医药商店零售D.在医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用10.毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）。（分数：2.00）A.二日常用量B.三日常用量C.二日极量D.三日极量E.七日常用量11.下列说法不正确的是（ ）。（分数：2.00）A.经营处方药、非处方药的企业，必须具有药品经营许可证B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有药品生产许可证C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有药品经
5、营许可证D.经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有药品经营许可证E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药12.非处方药目录发布机关是（ ）。（分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理部门13.非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（ ）。（分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省级药品监督管理部门14.非处方药专有标识制定机构是（ ）。（分数：2.00）A.省级药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C
6、.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.国务院工商行政管理部门15.通用名与商品名用字的比例不得小于（ ）。（分数：2.00）A.1：2(指边长)B.1：2(指面积)C.2：1(指面积)D.2：1(指边长)E.1：1(指面积)16.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的（ ）。（分数：2.00）A.左上角B.左上角或右上角C.左上角D.左上角和右上角E.左下角和右下角17.说明书中，（ ）。（分数：2.00）A.为盐基及剂型名称B.须与通用名一致，且包括盐基及剂型名称C.须与商品名一致，且包括盐基及剂型名称D.须与通用名一致，且不包括盐基及剂型名称E
7、.须与商品名一致，且不包括盐基及剂型名称18.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是（ ）。（分数：2.00）A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.为保证药品生产过程的质量和安全19.应报告药品不良反应的单位是（ ）。（分数：2.00）A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构20.在库药品均应实行（ ）。（分数：2.00）A.专门管理B.特殊管理
8、C.专人管理D.色标管理E.集中管理21.企业已售出的药品如发现质量问题，应（ ）。（分数：2.00）A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理22.药品零售连锁企业（ ）。（分数：2.00）A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同B.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保
9、管、验收、养护要求与零售企业相同23.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（ ）。（分数：2.00）A.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售24.销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应（ ）。（分数：2.00）A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存 2年B.销售及复核人
10、员均应在处方上签字或盖章，处方保存 3年C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存 2年D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存 3年E.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存 1年25.企业主要负责人是指（ ）。（分数：2.00）A.最高管理者B.法定代表人C.具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者D.不具有法人资格的企业指其法定代表人；具有法人资格的企业指其最高管理者E.法人26.拆零药品出售时，药袋上写明（ ）。（分数：2.00）A.名称、用量、有效期等内容B.名称、规格、有效期等内容C.服法、用量、有效期等内容D.名称、规格、服法、用量、
11、有效期、诊断等内容E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容27.药品零售连锁门店（ ）。（分数：2.00）A.可以独立购进药品B.不得独立购进药品C.可以独立配制制剂D.只可以出售处方药E.可以从中药材集贸市场购进药材28.药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（ ）。（分数：2.00）A.1年，但不得少于 2年B.1年，但不得少于 3年C.1年，但不得少于 4年D.2年，但不得少于 4年E.1年，但不得少于 5年29.应实行双人验收制度的药品是（ ）。（分数：2.00）A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.中药饮片E.中药材30.对药品养护时库房温湿度的记录要求是（ ）。
12、（分数：2.00）A.每天上午 1次B.每天上午 2次C.每天上下午定时各 1次D.每天下午 1次E.每天下午定时各 2次31.对销后退回的药品，验收人员（ ）。（分数：2.00）A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理，放入不合格药品库C.按合格品处理，放入合格药品库D.按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验E.按进货验收的规定逐批验收32.对近效期的药品，应（ ）。（分数：2.00）A.按日填报效期报表B.按月填报效期报表C.按季度填报效期报表D.按年度报效期报表E.按半年度报效期报表33.对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存
13、时间长的药品、应进行（ ）。（分数：2.00）A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验34.从事验收工作的人员：应具有高中以上文化程度，如初中文化程度，则必须（ ）。（分数：2.00）A.有 1年以上药品经营工作经验B.有 2年以上药品经营工作经验C.有 3年以上药品经营工作经验D.有 4年以上药品经营工作经验E.有 5年以上药品经营工作经验35.药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品（ ）。（分数：2.00）A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告D.应及时退回配
14、送中心并销毁E.应及时入库并向总部质量管理机构报告36.对贮存中发现有疑问的药品（ ）。（分数：2.00）A.不得摆上柜台销售，应由本企业检验B.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售E.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理37.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备（ ）。（分数：2.00）A.1名药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作B.1名以上药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作C.1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作
15、D.1名以上药士技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作E.1名以上药士以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作38.处方药与非处方药流通管理暂行规定不适用于（ ）。（分数：2.00）A.在国内从事药品研究的企业B.在国内从事药品批发、零售的企业C.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理D.境内医疗机构E.在国内从事药品生产企业39.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是（ ）。（分数：2.00）A.宾馆、机场等繁华场所B.具有药品经营许可证C.在城乡集贸市场D.在药品零售企业分布合理的区域E.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区40.普通商业连
16、锁超市销售的乙类非处方药必须（ ）。（分数：2.00）A.从具有药品经营许可证的企业采购B.从药品生产企业采购C.从药品批发企业采购D.由分店独自采购E.由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购药事管理与法规练习试卷 11答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（ ）。（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生主管部门D.设区的市级人民政府卫生主管部门 E.设区的市级药品监督管理部门解析：解析：本题考查麻醉药品与精神药品
17、管理条例使用。2.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位（ ）。（分数：2.00）A.生产、经营、使用的数量以及流向B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向解析：解析：本题考查麻醉药品与精神药品管理条例审批程序和监督管理。3.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（ ）。（分数：2.00）A.按刑法处罚B.按生产、销售
18、假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 解析：解析：本题考查麻醉药品与精神药品管理条例法律责任。4.我国生产及使用的麻醉药品有（ ）。（分数：2.00）A.芬诺酯 B.巴比妥C.劳拉西泮D.唑吡坦E.司可巴比妥解析：解析：本题考查关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知附件 1。5.我国生产及使用的第一类精神药品有（ ）。（分数：2.00）A.舒芬太尼B.丁丙诺啡 C.扎来普隆D.咪达唑仑E.硝西泮解析：解析：本题考查关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的
19、通知附件 2。6.我国生产及使用的第二类精神药品有（ ）。（分数：2.00）A.右丙氧芬B.双氢可待因C.福尔可定D.纳布啡 E.三唑仑解析：解析：本题考查关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知附件 2。7.毒性药品是指（ ）。（分数：2.00）A.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品C.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 解析：解析：本题考查医疗用毒
20、性药品定义。8.毒性药品的包装容器上必须印有（ ）。（分数：2.00）A.特殊标志B.毒字C.特殊图案D.专有标志E.毒药标志 解析：解析：本题考查医疗用毒性药品管理。9.毒性药品（ ）。（分数：2.00）A.供医疗单位在医师指导下使用B.在省级新药特药商店零售C.在医药商店零售D.在医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方 E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用解析：解析：本题考查医疗用毒性药品管理。10.毒性药品每次处方剂量不得超过（ ）。（分数：2.00）A.二日常用量B.三日常用量C.二日极量 D.三日极量E.七日常用量解析：解析：本题考查医疗用毒性药品管理。11.下列说法不正确的是（
21、 ）。（分数：2.00）A.经营处方药、非处方药的企业，必须具有药品经营许可证 B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有药品生产许可证C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有药品经营许可证D.经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有药品经营许可证E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药解析：解析：本题考查处方药与非处方药管理。12.非处方药目录发布机关是（ ）。（分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门解析：解析：本题考查处方药与非处方药管理。13.非处方药的标签和说明
22、书必须经何部门批准（ ）。（分数：2.00）A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门解析：解析：本题考查处方药与非处方药管理。14.非处方药专有标识制定机构是（ ）。（分数：2.00）A.省级药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局 E.国务院工商行政管理部门解析：解析：本题考查非处方药专有标识的含义与专有标识制定机构。15.通用名与商品名用字的比例不得小于（ ）。（分数：2.00）A.1：2(指边长)B.1：2(指面积) C.2：1(指面积)D.2：1(指边长)E
23、.1：1(指面积)解析：解析：本题考查商品名与通用名。16.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的（ ）。（分数：2.00）A.左上角B.左上角或右上角 C.左上角D.左上角和右上角E.左下角和右下角解析：解析：本题考查商品名与通用名。17.说明书中，（ ）。（分数：2.00）A.为盐基及剂型名称B.须与通用名一致，且包括盐基及剂型名称 C.须与商品名一致，且包括盐基及剂型名称D.须与通用名一致，且不包括盐基及剂型名称E.须与商品名一致，且不包括盐基及剂型名称解析：解析：本题考查化学药品说明书规范细则。18.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是（ ）。（分
24、数：2.00）A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.为保证药品生产过程的质量和安全解析：解析：本题考查药品不良反应报告和监测管理办法总则。19.应报告药品不良反应的单位是（ ）。（分数：2.00）A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构解析：解析：本题考查药品不良反应报告和监测管理办法总则。20.在库药品均应实行（ ）。（分数：2.00）A.专门
25、管理B.特殊管理C.专人管理D.色标管理 E.集中管理解析：解析：本题考查药品零售关于陈列与储存。21.企业已售出的药品如发现质量问题，应（ ）。（分数：2.00）A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录 C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理解析：解析：本题考查药品批发关于销售和售后服务。22.药品零售连锁企业（ ）。（分数：2.00）A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同B.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同 D.配送中心其
26、仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同解析：解析：本题考查药品零售关于设施和设备。23.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（ ）。（分数：2.00）A.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售 C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售解析：解析：本题
27、考查药品零售关于销售药品。24.销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应（ ）。（分数：2.00）A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存 2年B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存 3年C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存 2年 D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存 3年E.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存 1年解析：解析：本题考查药品零售关于销售药品。25.企业主要负责人是指（ ）。（分数：2.00）A.最高管理者B.法定代表人C.具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者 D
28、.不具有法人资格的企业指其法定代表人；具有法人资格的企业指其最高管理者E.法人解析：解析：本题考查药品经营质量管理规范其他内容。26.拆零药品出售时，药袋上写明（ ）。（分数：2.00）A.名称、用量、有效期等内容B.名称、规格、有效期等内容C.服法、用量、有效期等内容D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容 解析：解析：本题考查药品零售关于销售药品。27.药品零售连锁门店（ ）。（分数：2.00）A.可以独立购进药品B.不得独立购进药品 C.可以独立配制制剂D.只可以出售处方药E.可以从中药材集贸市场购进药材解析：解析：本题考查药品零售质量管理。
29、28.药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（ ）。（分数：2.00）A.1年，但不得少于 2年 B.1年，但不得少于 3年C.1年，但不得少于 4年D.2年，但不得少于 4年E.1年，但不得少于 5年解析：解析：本题考查药品零售质量管理。29.应实行双人验收制度的药品是（ ）。（分数：2.00）A.处方药B.非处方药C.麻醉药品 D.中药饮片E.中药材解析：解析：本题考查药品批发企业和零售连锁企业关于验收与检验。30.对药品养护时库房温湿度的记录要求是（ ）。（分数：2.00）A.每天上午 1次B.每天上午 2次C.每天上下午定时各 1次 D.每天下午 1次E.每天下午定
30、时各 2次解析：解析：本题考查药品批发企业和零售连锁企业关于药品储存与养护。31.对销后退回的药品，验收人员（ ）。（分数：2.00）A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理，放入不合格药品库C.按合格品处理，放入合格药品库D.按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验 E.按进货验收的规定逐批验收解析：解析：本题考查药品批发企业和零售连锁企业关于验收与检验。32.对近效期的药品，应（ ）。（分数：2.00）A.按日填报效期报表B.按月填报效期报表 C.按季度填报效期报表D.按年度报效期报表E.按半年度报效期报表解析：解析：本题考查药品批发企业和零售连锁企业关于药品储存与养护。33.对
31、由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行（ ）。（分数：2.00）A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检 E.全部检验解析：解析：本题考查药品批发企业和零售连锁企业关于药品储存与养护。34.从事验收工作的人员：应具有高中以上文化程度，如初中文化程度，则必须（ ）。（分数：2.00）A.有 1年以上药品经营工作经验B.有 2年以上药品经营工作经验C.有 3年以上药品经营工作经验D.有 4年以上药品经营工作经验E.有 5年以上药品经营工作经验 解析：解析：本题考查药品零售质量管理。35.药品零售连锁门店验收药品时，如发现有
32、质量问题的药品（ ）。（分数：2.00）A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告 D.应及时退回配送中心并销毁E.应及时入库并向总部质量管理机构报告解析：解析：本题考查药品零售质量管理。36.对贮存中发现有疑问的药品（ ）。（分数：2.00）A.不得摆上柜台销售，应由本企业检验B.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售E.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理 解析：解析：本题考查药品零售质
33、量管理。37.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须配备（ ）。（分数：2.00）A.1名药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作B.1名以上药师技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作C.1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作 D.1名以上药士技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作E.1名以上药士以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收等工作解析：解析：本题考查普通商业企业零售。38.处方药与非处方药流通管理暂行规定不适用于（ ）。（分数：2.00）A.在国内从事药品研究的企业B.在国内从事药品批发、零售的企业C.在国内特殊管理的处方药的
34、生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理 D.境内医疗机构E.在国内从事药品生产企业解析：解析：本题考查制定本规定的宗旨和适用范围。39.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是（ ）。（分数：2.00）A.宾馆、机场等繁华场所B.具有药品经营许可证C.在城乡集贸市场D.在药品零售企业分布合理的区域E.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区 解析：解析：本题考查普通商业企业零售。40.普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须（ ）。（分数：2.00）A.从具有药品经营许可证的企业采购B.从药品生产企业采购C.从药品批发企业采购D.由分店独自采购E.由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购 解析：解析：本题考查普通商业企业零售。
