1、药典知识(一)及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：54，分数：54.00)1.冷处系指 A2 B5 C10 D510 E210（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.美国药典现行版本是 A25 版 B26 版 C24 版 D23 版 E22 版（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过 A110.0% B105.0% C103.3% D101.1% E100.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中国药典规定“极易溶解”系指 A溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 01ml 中溶解 B溶质
2、(1g 或 lml)能在溶剂不到 lml中溶解 C溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 3ml中溶解 D溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 5ml中溶解 E溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 10ml中溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中国药典的英文名称缩写是 AJp BBP CChP DPhEur EUSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.美国药典于 2002年 1月 1日首次发行了 AUSP25 一 NF2O BNF20 CUSP25 一 NP20，Asian Edition DUSP25 ECHP7（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中国药典的英文名称是 A
3、Chinese Pharnlacopoeia BPhHrmaceuticaIanalytis CJspanese Phamlacopoeia DBrltlsh Pharmacopoeia EChp（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典规定“室温”系指 A010 B020 C1020 D1030 E1535（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中国药典第一部英文版是哪年版 A1963 年版 B1977 年版 C1985 年版 D1990 年版 E1995 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典从哪一版开始出版英文版 A1977 年版 B1985 年版 C1990
4、 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中国药典未规定原料药含量的上限时，是指 A不超 100.0% B100.0%以下 C99.9% D不超过 101.0% E超过 100.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.European Pharmacopoeia是 A国际药典 B欧洲药典 C亚洲药典 D美洲药典 E美国药典亚洲版（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.Japanese Pharmacopoeia的名称是 A日本药典 BJapanese Phacmaeopoeia C日本药局 D日本药局方 E日本药品标准（分数：1.00）A
5、.B.C.D.E.14.中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始 A2000 年版 B1995 年版 C1990 年版 D1985 年版 E1977 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.Chlnese Pharmacopoeia的编制者是 A卫生部 B药监局 C药典委员会 D药典编写委员会 E国家药典委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.阴凉处是指 A5C B10C C15C D不超过 20 E不超过 10（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中国药典规定原料药的含量上限为 100%以上时，是指 A药物的实际含量过高 B含量不符合规定 C规定测定方法
6、测定可达到的数值 D优质品的含量 E测定方法不合适（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药典二部附录中 A2000 年版 B1995 年版 C1990 年版 D1985 年版 E1977 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.中国药典规定“阴凉处”系指 A不超过 0 B避光且不超过 10 C不超过 10 D不超过 20 E避光且不超过 20（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典规定“精密称定”是指称取重量应准确至 A千分之一 B万分之一 C所取重量的千分之一 D所取重量的万分之一 E所取重量的 0.01%（分数：1.00）A
7、.B.C.D.E.21.中国药典规定试验温度未指明具体温度时，是指 A20 B25 C15 D1030 E常温（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中国药典规定称取 2.0g，是指称取重量为 A1.952.05g B1.992.01g C1.52.5g D1.982，02g E1.52.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中国药典从哪一版开始分为两部 A1953 年版 B1963 年版 C1977 年版 D1985 年版 E1990 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.美国药典的全称为 AThe Pharmacopoeia Of the United States
8、 Of American BThe United States Pharmacopoeia CBritish Pharmacopoeia Djapanese Phammcopoeia EEuropean Pharniacopoeia（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.British Pharmacopoeia的最新版本是 A2000 年版 B2001 年版 C2003 年版 D1998 年版 E1995 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.中国药典从哪年版改为一、二两部 A1963 年版 B1977 年版 C1985 年版 D1990 年版 E1995 年版（分数：1.00
9、）A.B.C.D.E.27.中国药典规定称取“0.1g”系指 A称取重量可为 0.050.15g B称取重量可为 0.060.14g C称取重量可为 0.070.13g D称取重量可为 0.080.12g E称取重量可为 0.090.11g（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.若温度对试验结果有显著影响时，除另有规定外，应为 A室温(1030) B251 C151 D252 E15上 2（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.为了开展国际标准统一化，美国药典、欧洲药典、日本药局方开展了合作，该工作是通过 A药典讨沦小组 B药物讨论小组 C药品研讨会 D药品协调小组 E药品标准统一化研
10、讨会（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中国药典规定称取 0.1g，是指称取重量为 A0.060.14g B0.0950.105g C0.0950.10g D0.0990.101g E0.090.11g（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中国药典规定“精密称定”时，系指 A称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B称取重量应准确至所取重量的万分之五 C称取重量应准确至所取重量的万分之 D称取重量应准确至所取重量的千分之 E称取重量应准确至所取重量的千分之五（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以下符号中不周于中国药典规定的法定计量单位者是 ACm Bnt/D CCm-1 D
11、kBq EPa（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.中国药典规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在 A0.lmg 以下 B0.2mg 以下 C不超过 0.3mg D不超过 0.4mg E不超过 0.5mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.2000年版本的中国药典的书写方式是 A2000 年中国药典 B中国药典(2000) C中国药典(2000 年) D中国药典(2000 年版) E中国药典(2000 年版本)（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.中国药典正文中收载的内容为 A药典标准方法 B一般鉴别试验 C药物的质量标准 D片剂通则 E试液（分数：1.00）A.B
12、.C.D.E.36.美国药典 24版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项 A分子式与分子量 B类别 C常用量 D规格 E作用与用途（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.中国药典规定称取 2g，是指称取重量是 A2.0g B2.02.1g C1.52.5g D1.92.1g E1.992.01g（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.中国药典规定“溶液的滴”系指 A20，1.0ml 水相当于 100滴 B20，1.0ml 水相当于 50滴 C20，1.0ml 水相当于 30滴 D20，1.0ml 水相当于 20滴 E20，1.0ml 水相当于 10滴（分数：1.00）A.B.C.D.E
13、.39.中国药典收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始 A1985 年版 B1990 年版 C1995 年版 D2000 年版 E1977 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药品红外光谱集第一版发行于哪年 A1985 年 B1990 年 C1995 年 D2000 年 E2002 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中国药典规定“冷处”系指 A0 B02 C25 D210 E-22（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.日本药典的新版本是 A第十四改正版 B14 版 C15 版 D17 版 E18 版（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.欧洲药典的
14、现行版本是 A第八版 B第六版 C第四版 D第二版 E第一版（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 AKMn04 滴定液(0.105mol/L) BKMn04 滴定液(0.1053mol/L) CKMn04 滴定液(0.1053M1/L) D0.1053M/L 的 KMn04滴定液 E0.1053mol/L 的 KMn04滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指 A溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 10000ml中不能完全溶解 B溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 5000ml中不能完全溶解 C溶质
15、(1g 或 lml)能在溶剂不到 1000ml中不能完全溶解 D溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 500ml中不能完全溶解 E溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 100ml中不能完全溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.中国药典从哪一版开始药品外文名称改用英文名，取消拉丁名 A1977 年版 B1985 年版 C1990 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药典的全称是 A中国药典(2000 年版) B药典 C中华人民共和国药典 D中国药典 E中华人民共和国药品质量法典（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.中国药典规定“
16、水浴温度”系指 A8090 B7585 C8595 D95100 E98100（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.中国药典二部注释发行于哪年版 A1977 年版 B1985 年版 C1990 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.中国药典规定“凉暗处”系指 A不超过 0 B避光且不超过 5 C避光且不超过 10 D不超过 20 E避光且不超过 20（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.The Pharmacopoeia Of the United States Of American的缩写是 APUSA BPUS CUSA DUSP
17、ESAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.中国药典至今共出版几版 A10 版 B9 版 C7 版 D5 版 E3 版（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.英国药典的全称是 AJapanese Pharmacopoeia BEuropean Pharmacopoeia CChinese Pharmacopoeia DBritish Pharmacopoeia EThe Pharmlacopoeia Of the United States Of American（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.第一部中国药典发行于 A1949 年 B1951 年 C1953 年 D19
18、55 年 E1958 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.药典知识(一)答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：54，分数：54.00)1.冷处系指 A2 B5 C10 D510 E210（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.美国药典现行版本是 A25 版 B26 版 C24 版 D23 版 E22 版（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过 A110.0% B105.0% C103.3% D101.1% E100.5%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.中国药典规
19、定“极易溶解”系指 A溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 01ml 中溶解 B溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 lml中溶解 C溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 3ml中溶解 D溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 5ml中溶解 E溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 10ml中溶解（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.中国药典的英文名称缩写是 AJp BBP CChP DPhEur EUSP（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.美国药典于 2002年 1月 1日首次发行了 AUSP25 一 NF2O BNF20 CUSP25 一 NP20，Asian Edi
20、tion DUSP25 ECHP7（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.中国药典的英文名称是 AChinese Pharnlacopoeia BPhHrmaceuticaIanalytis CJspanese Phamlacopoeia DBrltlsh Pharmacopoeia EChp（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.中国药典规定“室温”系指 A010 B020 C1020 D1030 E1535（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.中国药典第一部英文版是哪年版 A1963 年版 B1977 年版 C1985 年版 D1990 年版 E1995 年
21、版（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.中国药典从哪一版开始出版英文版 A1977 年版 B1985 年版 C1990 年版 D1995 年版 E2000 年版（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.中国药典未规定原料药含量的上限时，是指 A不超 100.0% B100.0%以下 C99.9% D不超过 101.0% E超过 100.0%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.European Pharmacopoeia是 A国际药典 B欧洲药典 C亚洲药典 D美洲药典 E美国药典亚洲版（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.Japanese
22、Pharmacopoeia的名称是 A日本药典 BJapanese Phacmaeopoeia C日本药局 D日本药局方 E日本药品标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始 A2000 年版 B1995 年版 C1990 年版 D1985 年版 E1977 年版（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.Chlnese Pharmacopoeia的编制者是 A卫生部 B药监局 C药典委员会 D药典编写委员会 E国家药典委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.阴凉处是指 A5C B10C C15C D
23、不超过 20 E不超过 10（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.中国药典规定原料药的含量上限为 100%以上时，是指 A药物的实际含量过高 B含量不符合规定 C规定测定方法测定可达到的数值 D优质品的含量 E测定方法不合适（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药典二部附录中 A2000 年版 B1995 年版 C1990 年版 D1985 年版 E1977 年版（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.中国药典规定“阴凉处”系指 A不超过 0 B避光且不超过 10 C不超过 10 D不超过 20 E避光且不超过 2
24、0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.中国药典规定“精密称定”是指称取重量应准确至 A千分之一 B万分之一 C所取重量的千分之一 D所取重量的万分之一 E所取重量的 0.01%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.中国药典规定试验温度未指明具体温度时，是指 A20 B25 C15 D1030 E常温（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.中国药典规定称取 2.0g，是指称取重量为 A1.952.05g B1.992.01g C1.52.5g D1.982，02g E1.52.5g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.中国药典从哪一版开始分
25、为两部 A1953 年版 B1963 年版 C1977 年版 D1985 年版 E1990 年版（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.美国药典的全称为 AThe Pharmacopoeia Of the United States Of American BThe United States Pharmacopoeia CBritish Pharmacopoeia Djapanese Phammcopoeia EEuropean Pharniacopoeia（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.British Pharmacopoeia的最新版本是 A2000 年版
26、 B2001 年版 C2003 年版 D1998 年版 E1995 年版（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.中国药典从哪年版改为一、二两部 A1963 年版 B1977 年版 C1985 年版 D1990 年版 E1995 年版（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.中国药典规定称取“0.1g”系指 A称取重量可为 0.050.15g B称取重量可为 0.060.14g C称取重量可为 0.070.13g D称取重量可为 0.080.12g E称取重量可为 0.090.11g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.若温度对试验结果有显著影响时，除另有规定
27、外，应为 A室温(1030) B251 C151 D252 E15上 2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.为了开展国际标准统一化，美国药典、欧洲药典、日本药局方开展了合作，该工作是通过 A药典讨沦小组 B药物讨论小组 C药品研讨会 D药品协调小组 E药品标准统一化研讨会（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.中国药典规定称取 0.1g，是指称取重量为 A0.060.14g B0.0950.105g C0.0950.10g D0.0990.101g E0.090.11g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.中国药典规定“精密称定”时，系指 A称取重量应
28、准确至所取重量的十万分之一 B称取重量应准确至所取重量的万分之五 C称取重量应准确至所取重量的万分之 D称取重量应准确至所取重量的千分之 E称取重量应准确至所取重量的千分之五（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.以下符号中不周于中国药典规定的法定计量单位者是 ACm Bnt/D CCm-1 DkBq EPa（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.中国药典规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在 A0.lmg 以下 B0.2mg 以下 C不超过 0.3mg D不超过 0.4mg E不超过 0.5mg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.2000年版本的中国药典的书写方式是 A2000 年中国药典 B中国药典(2000) C中国药典(2000 年) D中国药典(2000 年版) E中国药典(2000 年版本)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.中国药典正文中收载的内容为
