1、药物分析练习试卷 10 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用（分数：2.00）A.示差折射检测器B.电化学检测器C.荧光检测器D.紫外检测器E.极谱检测器2.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于（分数：2.00）A.具有两性B.具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C.易生成配合物D.易氧化还原E.光谱特征参数丰富3.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：2.00）A.分子中含芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.
2、易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光4.药典规定维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：2.00）A.醋酸酯B.生育酚C.脂肪酸D.无机盐E.砷含量5.洋地黄毒苷的杂质检查（分数：2.00）A.地高辛B.洋地黄皂苷C.有关物质D.A+BE.B+C6.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有（分数：2.00）A.4-3-酮及其他 C 上的酮基B.C17；C21-醇、酮C.炔基，卤素D.A+CE.A+B+C7.质量标准中鉴别试验的主要作用是（分数：2.00）A.确认药物与标签相符B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.评价药物的安全性E.印证含量测定的可信性8.硫酸庆大霉素紫外
3、无吸收，在 C 组分的测定时采用（分数：2.00）A.高效液相色谱法，紫外检测器B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法E.茚三酮比色测定法9.-内酰胺类含量测定通常有（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.碘量法C.汞量法和硫醇汞盐配位法D.B+CE.A+B+C10.异烟肼的重要分析化学性质是（分数：2.00）A.氧化性B.碱性C.开环反应D.还原性及缩合反应E.分解反应11.质量标准中检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是（分数：2.00）A.保证药品的有效性和提供质量信息B.是重量差异检验的深化和发展C.丰富质量检验的内容D.丰富质量检验的方法E.为药物分析提供信息12.
4、荧光分析法定量测定时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂空白是因为（分数：2.00）A.荧光分析法测定的药品生物活性强，灵敏度高B.不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C.对照品不易得，价格高D.采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E.由于仪器性能的要求13.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用（分数：2.00）A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.电泳法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法14.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.苯巴比妥钠15.滴定分析法对反应
5、的主要要求是（分数：2.00）A.反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)B.无可见的副反应C.有简易的确定终点的方法D.A+CE.A+C+B16.生物碱中具两性的是（分数：2.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡17.二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是（分数：2.00）A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅D.醋酸锌E.氯化钡18.庆大霉素 C 组分的测定采用紫外检测器是利用（分数：2.00）A.C 组分的紫外吸收性质B.C 组分受紫外光激发荧光C.邻苯二醛衍生化后具紫外吸收D.C 组分与流动相作用具紫外吸收E.C 组分组分离过程后具紫外吸收19.遇硫酸产生黄绿色荧
6、光的药物是（分数：2.00）A.盐酸酚妥拉明B.地西泮C.氯氮草D.异烟腙E.巴比妥20.麻醉乙醚的质量控制规定哪种检查（分数：2.00）A.酸度，过氧化物B.异臭，醛类C.酸度，不挥发物D.过氧化物，醛类不挥发物E.酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物21.药物的含量、规定按干燥品计算是（分数：2.00）A.供试品经烘干后测定B.供试品烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限量折干计算D.供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量E.干燥失重符合规定时无须折干计算22.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：2.00）A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法
7、D.碱熔法E.碱还原法23.药品质量标准中检查项下常用的重量法有（分数：2.00）A.干燥失重的测定B.炽灼残渣的测定C.酸不溶灰分及总固体的测定D.A+BE.A+B+C24.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于（分数：2.00）A.被分离物质的性质B.吸附剂的性能C.展开液对分离物质的溶解度D.吸附剂的酸、碱性E.A+B+C25.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（分数：2.00）A.维生素 B1B.维生素 CC.维生素 B6D.泛酸E.维生素 A26.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（分数：2.00）A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性27.检查有毒杂质
8、砷时、有古蔡法,Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C.AS-DDC 法D.古蔡法多加 SnCl2E.AS-DDC 法多加 SnCl228.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：2.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.缩脲反应呈蓝色29.硫酸庆大霉素 C 组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（分数：2.00）A.庆大霉素 C 组分具紫外吸收B.经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收
9、C.经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D.经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E.在流动相作用下具有了紫外吸收30.采用溴量法测定含量的药物是（分数：2.00）A.硫酸苯丙胺及制剂B.盐酸酚妥拉明及制剂C.盐酸去甲肾上腺素及制剂D.盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂31.菲林试液鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D.加酸加热E.加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性32.葡萄糖的杂质检查主要有（分数：2.00）A.酸度B.5-羟甲基糠醛C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D33.山梨醇的测定采用（分数：2.00）A.高碘酸钠法B.溴
10、量法C.碘量法D.比色法E.菲林试剂34.药物的红外光谱特征参数，可提供（分数：2.00）A.药物分子中各种基团的信息B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯杂程度E.分子中所含杂原子的信息35.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（分数：2.00）A.理论板数愈高愈好B.依法测定相邻两峰分离度一般须1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求36.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是（分数：2.00）A.维生素 CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚
11、D.硫喷妥钠E.硝西泮37.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物38.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高39.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D.A+C 两项反应E.A+B+C 三项反应40.氧化还原滴定
12、指示终点的方法有（分数：2.00）A.自身指示剂B.特殊指示剂C.氧化还原指示剂及电化学法D.A+CE.A+B+C41.红外光谱法的基本原理可概述为（分数：2.00）A.物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射，分子的振动，转动能级改变产生B.红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C.吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D.A+CE.A+B+C42.药物制剂的含量以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示43.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求（分数：2.00）A.分离或隔离氯化银沉淀B.在
13、强酸性溶液中进行C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D.A+B+CE.A+B44.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是（分数：2.00）A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D.3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-145.比旋光度测定中的影响因素有（分数
14、：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C药物分析练习试卷 10 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用（分数：2.00）A.示差折射检测器B.电化学检测器C.荧光检测器D.紫外检测器 E.极谱检测器解析：2.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于（分数：2.00）A.具有两性B.具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构 C.易生成配合物D.易氧化还原E.光谱特征参数丰富解析：3.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于（分数：2.00）A.分子中含
15、芳香结构和 O、N、S 等杂原子具有丰富的光谱信息 B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光解析：4.药典规定维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：2.00）A.醋酸酯B.生育酚 C.脂肪酸D.无机盐E.砷含量解析：5.洋地黄毒苷的杂质检查（分数：2.00）A.地高辛B.洋地黄皂苷 C.有关物质D.A+BE.B+C解析：6.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有（分数：2.00）A.4-3-酮及其他 C 上的酮基B.C17；C21-醇、酮C.炔基，卤素D.A+CE.A+B+C 解析：7.质量标准中鉴别试验的主要作用是（分数：2.00）
16、A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.评价药物的安全性E.印证含量测定的可信性解析：8.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C 组分的测定时采用（分数：2.00）A.高效液相色谱法，紫外检测器 B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法E.茚三酮比色测定法解析：9.-内酰胺类含量测定通常有（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.碘量法C.汞量法和硫醇汞盐配位法D.B+CE.A+B+C 解析：10.异烟肼的重要分析化学性质是（分数：2.00）A.氧化性B.碱性C.开环反应D.还原性及缩合反应 E.分解反应解析：11.质量标准中检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作
17、用是（分数：2.00）A.保证药品的有效性和提供质量信息 B.是重量差异检验的深化和发展C.丰富质量检验的内容D.丰富质量检验的方法E.为药物分析提供信息解析：12.荧光分析法定量测定时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂空白是因为（分数：2.00）A.荧光分析法测定的药品生物活性强，灵敏度高B.不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多 C.对照品不易得，价格高D.采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E.由于仪器性能的要求解析：13.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用（分数：2.00）A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.电泳法D
18、.高效液相色谱法E.薄层色谱法 解析：14.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠E.苯巴比妥钠解析：15.滴定分析法对反应的主要要求是（分数：2.00）A.反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)B.无可见的副反应C.有简易的确定终点的方法D.A+CE.A+C+B 解析：16.生物碱中具两性的是（分数：2.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡 解析：17.二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是（分数：2.00）A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅 D.醋酸锌E.氯化钡解析：18.庆大霉素 C 组分的测定
19、采用紫外检测器是利用（分数：2.00）A.C 组分的紫外吸收性质B.C 组分受紫外光激发荧光C.邻苯二醛衍生化后具紫外吸收 D.C 组分与流动相作用具紫外吸收E.C 组分组分离过程后具紫外吸收解析：19.遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.盐酸酚妥拉明B.地西泮 C.氯氮草D.异烟腙E.巴比妥解析：20.麻醉乙醚的质量控制规定哪种检查（分数：2.00）A.酸度，过氧化物B.异臭，醛类C.酸度，不挥发物D.过氧化物，醛类不挥发物E.酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物 解析：21.药物的含量、规定按干燥品计算是（分数：2.00）A.供试品经烘干后测定B.供试品烘干后称定C.按干燥失
20、重(或水分)的限量折干计算D.供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量 E.干燥失重符合规定时无须折干计算解析：22.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：2.00）A.酸水解法B.碱水解法 C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法解析：23.药品质量标准中检查项下常用的重量法有（分数：2.00）A.干燥失重的测定B.炽灼残渣的测定C.酸不溶灰分及总固体的测定D.A+BE.A+B+C 解析：24.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于（分数：2.00）A.被分离物质的性质B.吸附剂的性能C.展开液对分离物质的溶解度D.吸附剂的酸、碱性E.A+B+C 解析：2
21、5.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（分数：2.00）A.维生素 B1 B.维生素 CC.维生素 B6D.泛酸E.维生素 A解析：26.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（分数：2.00）A.强酸性B.弱酸性 C.中性D.弱碱性E.强碱性解析：27.检查有毒杂质砷时、有古蔡法,Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法 C.AS-DDC 法D.古蔡法多加 SnCl2E.AS-DDC 法多加 SnCl2解析：28.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：2.00）A
22、.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.缩脲反应呈蓝色 解析：29.硫酸庆大霉素 C 组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（分数：2.00）A.庆大霉素 C 组分具紫外吸收B.经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C.经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D.经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E.在流动相作用下具有了紫外吸收解析：30.采用溴量法测定含量的药物是（分数：2.00）A.硫酸苯丙胺及制剂B.盐酸酚妥拉明及制剂C.盐酸去甲肾上腺素及制剂 D.盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂解析：31.菲林试液
23、鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热 D.加酸加热E.加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性解析：32.葡萄糖的杂质检查主要有（分数：2.00）A.酸度B.5-羟甲基糠醛C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D 解析：33.山梨醇的测定采用（分数：2.00）A.高碘酸钠法 B.溴量法C.碘量法D.比色法E.菲林试剂解析：34.药物的红外光谱特征参数，可提供（分数：2.00）A.药物分子中各种基团的信息 B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯杂程度E.分子中所含杂原子的信息解析：35.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能
24、的要求（分数：2.00）A.理论板数愈高愈好B.依法测定相邻两峰分离度一般须1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求解析：36.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是（分数：2.00）A.维生素 CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.硫喷妥钠 E.硝西泮解析：37.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对 D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物解析：38.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误
25、说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高 解析：39.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D.A+C 两项反应 E.A+B+C 三项反应解析：40.氧化还原滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.自身指示剂B.特殊指示剂C.氧化还原指示剂及电化学法D.A+CE.A+B+C 解析：41.红外光谱法的基本原理可概述为（分数：2.00）A.物质的红外光谱是物质分子吸收红外
26、辐射，分子的振动，转动能级改变产生B.红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C.吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D.A+CE.A+B+C 解析：42.药物制剂的含量以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示 D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示解析：43.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求（分数：2.00）A.分离或隔离氯化银沉淀B.在强酸性溶液中进行C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D.A+B+CE.A+B 解析：44.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是（分数：2.00）A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D.3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-1 解析：45.比旋光度测定中的影响因素有（分数：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C 解析：
