1、药物分析练习试卷 17 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：18，分数：36.00)1.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加 AgN03 3 试液加酸，加热生成银镜的药物是（分数：2.00）A.水杨酸B.对乙酰氨基酚C.三氯叔丁醇D.异烟肼E.丙磺舒2.甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推（分数：2.00）A.薄层色谱扫描定量法B.薄层色谱洗脱分别定量法C.高效液相色谱法D.紫外分光多波长法E.色谱-质谱联用3.甾体激素类最常用的含量测定方法有（分数：2.00）A.分光光度法B.气相色谱法C.高压液相色谱法D.A+CE.旋光法4.
2、含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是（分数：2.00）A.有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统B.符合要求的表观稳定常数C.敏锐的指示剂或方法，确定终点D.保持酸度防止水解E.A+B+C5.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是（分数：2.00）A.苯佐卡因，普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.对乙酰氨基酚E.A+B6.生物碱类(pKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是（分数：2.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙7.重量法测定结果的计算，沉淀重量法为
3、 F(换算因数)、W(称量形的质量 g)、S 样品质量 g、W(测定组分质量 g) %.百分含量，正确的计算式为%.=（分数：2.00）A.W/S.100%.B.W/F.S100%.C.F/W.S.100%.D.S.F/W100%.E.W/F.S.100%.8.紫外分光光度法测定维生素 A 的方法是（分数：2.00）A.三点定位校正计算分光光度法B.差示分光光度法C.比色法D.三波长分光光度法E.导数光谱法9.银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须（分数：2.00）A.始终应促使沉淀凝聚以减少吸附B.使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点C.吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的
4、正误差D.具有负误差E.B+C10.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.滑石粉E.磷酸钙11.乳酸钠林格注射液的含量测定包括（分数：2.00）A.氯化钙的测定和乳酸钠的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总氯量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E.氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定12.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（分数：2.00）A.盐酸丁卡因B.苯佐卡因C.贝诺酯D.利多卡因E.普鲁卡因13.气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是（分数：2.00）A.分离性能好B.选择性好C
5、.操作简便，快速D.灵敏度高E.可测定绝大多数有机、无机化合物14.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（分数：2.00）A.硝酸中B.稀硫酸中C.醋酸中D.pH6.510.5 环境中E.pH9 的稀氨溶液中15.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是（分数：2.00）A.磷酸可待因B.麻黄碱C.咖啡因D.盐酸苯海索片E.硫酸奎宁16.-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是（分数：2.00）A.氢化噻唑环的羧基的酸性B.-内酰胺环的不稳定性C.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D.B+CE.A+B+C17.色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，
6、它们是（分数：2.00）A.苯胺B.二乙胺、三乙胺等C.碳酸铵等D.氢氧化钠E.小苏打18.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是（分数：2.00）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿和乙醚二、X 型题(总题数：27，分数：54.00)19.氯化物的测定采用银量法时可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法场司法C.伏尔哈德法D.直接测定法E.间接测定法20.注射液规定应检查（分数：2.00）A.性状及澄明度B.鉴别实验C.注射液通则的有关规定D.注射液通则的各项检查E.含量均匀度检查21.维生素 E 常用的测定方法有（分数：2.00）A.重量法B.气相色谱法C.中和法D.铈量法E.生物效价法2
7、2.下列药物中不恰当的检查是（分数：2.00）A.土霉素中检查脱水氧化物B.青霉素检查异常毒性C.链霉素检查降压物质D.利福霉素检查差向异构E.庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物23.中国药典(2000 年版)采用 HPLC 法检测的药物有（分数：2.00）A.阿司匹林栓剂B.地西泮注射液C.庆大霉素 C 组分D.黄体酮中其他甾体E.醋酸泼尼松龙24.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度B.碱度C.温度D.光照E.反应时间25.注射用粉剂的常规检查项目（分数：2.00）A.含量均匀度B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度D.无菌检查E.装量差异26.中国药典（2000 年版）规定色谱系统
8、适用性试验应包括（分数：2.00）A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子27.色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是（分数：2.00）A.(t R1 -t R2 ）/(W1/2+W2/2)B.(t R2 -t R1 )/(W1/2+W2/2)C.(t R2 -t R1 )/W0.05hD.2(t R2 -t R1 )/(W1+W2)E.5.54(t R /W h/2 )28.pH 值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为（分数：2.00）A.指示电极的性能B.pH 值是与 pH 标准的比较值C.仪器的性能D.温度影响电极电位E.样品的复杂性29.不加 Hg(Ac)
9、2,以结晶紫为指示剂，用 HCLO4 直接滴定的药物有（分数：2.00）A.硫酸奎尼丁B.硝酸士的宁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因E.氢溴酸山莨菪碱30.中国药典(200 年版)的内容包括（分数：2.00）A.序言B.正文C.凡例D.附录E.索引31.砷盐的检查方法有（分数：2.00）A.硫代乙酰胺法B.古蔡法C.二乙基二硫代甲酸银法D.Ag-DDC 法E.白田道夫法32.药品质量标准制订的内容包括（分数：2.00）A.药品名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定或效价测定33.药品质量标准分析方法的验证内容有（分数：2.00）A.代表性B.耐用性C.准确度D.选择性(专属性)E.定量限34.维生
10、素 C 注射液的含量测定采用碘量法加丙酮时为了（分数：2.00）A.使反应加速B.消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰C.减少碱的挥发损失D.丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰E.使终点易观察35.利用与铜盐反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.苯巴比妥B.磺胺甲口恶唑C.盐酸麻黄碱D.盐酸利多卡因E.硫喷妥钠36.中国药典(2000 年版)采用费休法检查水分的药物有（分数：2.00）A.青霉素 V 钾B.氨苄西林C.罗红霉素D.盐酸美他环素E.头孢羟氨苄37.沉淀重量法测定应具备的条件（分数：2.00）A.称量性及干燥温度B.换算因子C.沉淀试剂D.溶剂及洗涤溶液E.沉淀剂摩尔溶液38.生物碱大多具有光
11、学活性，是因为它的分子结构中具有（分数：2.00）A.手性碳原子B.不对称中心C.不对称面D.含有氮原子E.分子结构中含不对称因素39.四环素族的鉴别反应（分数：2.00）A.浓硫酸反应B.荧光反应C.三氯化铁反应D.坂口反应E.溴水反应40.甾体激素的鉴别反应（分数：2.00）A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应C.异烟肼加成显色反应D.亚硝基铁氰化钾的显色反应E.硫酸-乙醇显色反应41.银量法测定必须注意的问题是（分数：2.00）A.按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法B.控制所选方法的适宜条件C.注意方法的实验要求D.指示剂的选择E.对沉淀性质的要求42.规范化的化学药
12、品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名B.以药效命名C.以译音命名D.以数字编号命名E.以发明者命名43.青霉素类药物可以采用的含量测定方法有（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.高效液相色谱法44.含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：2.00）A.碱性还原法B.碱性氧化法C.氧瓶燃烧法D.碱熔融法E.直接回流法45.乙酰水杨酸的含量测定可采用（分数：2.00）A.直接滴定法B.分步滴定法C.分解中和法D.氧化中和法E.光度滴定法药物分析练习试卷 17 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：
13、18，分数：36.00)1.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加 AgN03 3 试液加酸，加热生成银镜的药物是（分数：2.00）A.水杨酸B.对乙酰氨基酚C.三氯叔丁醇D.异烟肼 E.丙磺舒解析：2.甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推（分数：2.00）A.薄层色谱扫描定量法B.薄层色谱洗脱分别定量法C.高效液相色谱法 D.紫外分光多波长法E.色谱-质谱联用解析：3.甾体激素类最常用的含量测定方法有（分数：2.00）A.分光光度法B.气相色谱法C.高压液相色谱法D.A+C E.旋光法解析：4.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜
14、，铁的含量，须掌握的条件是（分数：2.00）A.有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统B.符合要求的表观稳定常数C.敏锐的指示剂或方法，确定终点D.保持酸度防止水解E.A+B+C 解析：5.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是（分数：2.00）A.苯佐卡因，普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.对乙酰氨基酚E.A+B 解析：6.生物碱类(pKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是（分数：2.00）A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液 E.氧化钙解析：7.重量法测定结果的计算，沉淀重量法为 F(换算因数)、W(称量形的质量 g)、S 样品质
15、量 g、W(测定组分质量 g) %.百分含量，正确的计算式为%.=（分数：2.00）A.W/S.100%.B.W/F.S100%. C.F/W.S.100%.D.S.F/W100%.E.W/F.S.100%.解析：8.紫外分光光度法测定维生素 A 的方法是（分数：2.00）A.三点定位校正计算分光光度法 B.差示分光光度法C.比色法D.三波长分光光度法E.导数光谱法解析：9.银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须（分数：2.00）A.始终应促使沉淀凝聚以减少吸附B.使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点C.吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的正误差D.具有负误差E.B+C 解析
16、：10.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B.硬脂酸镁C.淀粉D.滑石粉E.磷酸钙解析：11.乳酸钠林格注射液的含量测定包括（分数：2.00）A.氯化钙的测定和乳酸钠的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总氯量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定 E.氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定解析：12.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（分数：2.00）A.盐酸丁卡因B.苯佐卡因C.贝诺酯 D.利多卡因E.普鲁卡因解析：13.气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是（分数：2.00）A.分离性能好B.选择性好C.操
17、作简便，快速D.灵敏度高E.可测定绝大多数有机、无机化合物 解析：14.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（分数：2.00）A.硝酸中B.稀硫酸中C.醋酸中D.pH6.510.5 环境中 E.pH9 的稀氨溶液中解析：15.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是（分数：2.00）A.磷酸可待因B.麻黄碱C.咖啡因D.盐酸苯海索片 E.硫酸奎宁解析：16.-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是（分数：2.00）A.氢化噻唑环的羧基的酸性B.-内酰胺环的不稳定性C.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D.B+CE.A+B+C 解析：17.色谱法分离有机含氮化合物时在流动
18、相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是（分数：2.00）A.苯胺B.二乙胺、三乙胺等 C.碳酸铵等D.氢氧化钠E.小苏打解析：18.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是（分数：2.00）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿和乙醚 解析：二、X 型题(总题数：27，分数：54.00)19.氯化物的测定采用银量法时可选用（分数：2.00）A.摩尔法 B.法场司法 C.伏尔哈德法 D.直接测定法 E.间接测定法 解析：20.注射液规定应检查（分数：2.00）A.性状及澄明度 B.鉴别实验 C.注射液通则的有关规定 D.注射液通则的各项检查E.含量均匀度检查解析：21.维生素 E 常用的测定方法有（分数
19、：2.00）A.重量法B.气相色谱法 C.中和法D.铈量法 E.生物效价法解析：22.下列药物中不恰当的检查是（分数：2.00）A.土霉素中检查脱水氧化物B.青霉素检查异常毒性 C.链霉素检查降压物质D.利福霉素检查差向异构 E.庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物 解析：23.中国药典(2000 年版)采用 HPLC 法检测的药物有（分数：2.00）A.阿司匹林栓剂 B.地西泮注射液 C.庆大霉素 C 组分 D.黄体酮中其他甾体 E.醋酸泼尼松龙 解析：解析：阿司匹林栓剂采用内标(咖啡因为内标)加校正因子法。地西泮注射液采用内标(萘为内标)加校正因子法。庆大霉素 C 组分采用制备成衍生物后测定法，用邻
20、苯二醛或巯基醋酸作衍生化试剂，按峰面积归一化法分别计算 Cl、C1a 及 C2+C2a 的含量。黄体酮中其他甾体检测采用高低浓度对照法(即自身对照法)。醋酸泼尼松龙的含量测定采用内标(醋酸氟氢松作内标)加校正因子法。24.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度 B.碱度C.温度 D.光照 E.反应时间 解析：25.注射用粉剂的常规检查项目（分数：2.00）A.含量均匀度 B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度 D.无菌检查 E.装量差异 解析：26.中国药典（2000 年版）规定色谱系统适用性试验应包括（分数：2.00）A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.中间精密度
21、E.拖尾因子 解析：27.色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是（分数：2.00）A.(t R1 -t R2 ）/(W1/2+W2/2)B.(t R2 -t R1 )/(W1/2+W2/2) C.(t R2 -t R1 )/W0.05hD.2(t R2 -t R1 )/(W1+W2) E.5.54(t R /W h/2 )解析：28.pH 值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为（分数：2.00）A.指示电极的性能 B.pH 值是与 pH 标准的比较值C.仪器的性能D.温度影响电极电位 E.样品的复杂性 解析：29.不加 Hg(Ac)2,以结晶紫为指示剂，用 HCLO4 直接滴定的药物有（分数
22、：2.00）A.硫酸奎尼丁 B.硝酸士的宁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因 E.氢溴酸山莨菪碱解析：30.中国药典(200 年版)的内容包括（分数：2.00）A.序言B.正文 C.凡例 D.附录 E.索引 解析：解析：中国药典(2000 年版)的内容不包括序言。31.砷盐的检查方法有（分数：2.00）A.硫代乙酰胺法B.古蔡法 C.二乙基二硫代甲酸银法 D.Ag-DDC 法 E.白田道夫法 解析：解析：中国药典(2000 年版)采用古蔡法与二乙基二硫代甲酸银法Ag(DDC)法检查砷盐。当有锑盐存在时，利用上两法检查砷，锑可产生干扰，检查砷可选用白田道夫法(为非中国药典收载法)。32.药品质量标准制订
23、的内容包括（分数：2.00）A.药品名称 B.性状 C.鉴别 D.检查 E.含量测定或效价测定 解析：解析：中国药典(2000 年版)将药品的质量标准收载于正文中，除以上内容外，还有化学结构式、分子式与分子量、类别、贮藏及制剂等。33.药品质量标准分析方法的验证内容有（分数：2.00）A.代表性B.耐用性 C.准确度 D.选择性(专属性) E.定量限 解析：解析：除此内容外，还应有精密度(重复性、中间精密度、重现性)、检测限、线性与范围等。但对不同的分析方法或不同的检测目的而有不同的要求认证项目，如滴定法则不做线性与范围、定量限、检测限等。34.维生素 C 注射液的含量测定采用碘量法加丙酮时为
24、了（分数：2.00）A.使反应加速B.消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 C.减少碱的挥发损失D.丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰 E.使终点易观察解析：35.利用与铜盐反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.磺胺甲口恶唑 C.盐酸麻黄碱 D.盐酸利多卡因 E.硫喷妥钠 解析：解析：巴比妥类药物于吡啶液中可与 Cu2+生成紫色或紫色沉淀。SMZ 于碱性液中可与 Cu2+生成草绿色沉淀。盐酸麻黄碱于碱性条件下可与 Cu2+生成蓝紫色配伍化合物。盐酸利多卡因于碱性条件下可与Cu2+生成蓝紫色配位化合物。硫喷妥钠于吡啶介质中可与 Cu2+生成绿色化合物。36.中国药典(2000 年版)采用费休法
25、检查水分的药物有（分数：2.00）A.青霉素 V 钾 B.氨苄西林 C.罗红霉素 D.盐酸美他环素E.头孢羟氨苄 解析：解析：因这四种抗生素均易于水解，应控制其含水量，中国药典(2000 年版)规定采用费休法进行测定，结果较为可靠。37.沉淀重量法测定应具备的条件（分数：2.00）A.称量性及干燥温度 B.换算因子 C.沉淀试剂 D.溶剂及洗涤溶液 E.沉淀剂摩尔溶液解析：38.生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有（分数：2.00）A.手性碳原子 B.不对称中心 C.不对称面 D.含有氮原子E.分子结构中含不对称因素 解析：39.四环素族的鉴别反应（分数：2.00）A.浓硫酸反应
26、B.荧光反应 C.三氯化铁反应D.坂口反应 E.溴水反应解析：40.甾体激素的鉴别反应（分数：2.00）A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应 C.异烟肼加成显色反应 D.亚硝基铁氰化钾的显色反应 E.硫酸-乙醇显色反应 解析：41.银量法测定必须注意的问题是（分数：2.00）A.按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法 B.控制所选方法的适宜条件 C.注意方法的实验要求 D.指示剂的选择 E.对沉淀性质的要求 解析：42.规范化的化学药品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名 B.以药效命名C.以译音命名 D.以数字编号命名E.以发明者命名解析：43.青霉素类药物可以采用的含量测定方法有（分数：2.00）A.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法C.碘量法 D.硫醇汞盐法 E.高效液相色谱法 解析：44.含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：2.00）A.碱性还原法 B.碱性氧化法 C.氧瓶燃烧法 D.碱熔融法 E.直接回流法 解析：45.乙酰水杨酸的含量测定可采用（分数：2.00）A.直接滴定法 B.分步滴定法 C.分解中和法 D.氧化中和法E.光度滴定法解析：
