1、药物相互作用(一)及答案解析(总分：53.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：35，分数：35.00)1.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物的分布容积 B药物的肾清除率 C药物的半衰期 D药物的受体结合量 E药物与血浆蛋白亲和力的强弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪项是正确的 A奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收 B碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收 C合用吗叮啉可增加药物的吸收 D甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低 E四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物吸收后，在分布上表现的特征是 A只有结合型药物
2、才具有活性，发挥应有药效 B只有结合型药物才发挥药理作用，进行正常的药物代谢 C只有结合型药物才进行排泄，发挥药效 D只有结合型药物才进行代谢，发挥药效 E只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收，降低抗菌效果是因 A生成了单体 B生成了配伍化合物 C生成了混合物 D生成了复合物 E生成了化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因 A丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄 B丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄 C丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄 D丙磺舒减
3、少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收 E丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是 A减慢排空速率，有利于药物吸收 B提高排空速率，不利于药物吸收 C减慢排空速率，不利于药物吸收 D减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少 E正相关性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.胃肠的排空时间与药物的吸收相关情况是 A减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少 B减慢排空速率，有利于药物吸收 C胃肠的排空时间与药物的吸收成正相关性 D提高排空速率，有利于药物吸收 E减慢排空速率，不利于药物吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E
4、.8.以下具有双向作用的药物是 A保泰松 B别嘌呤醇 C吩噻嗪类衍生物 D氯霉素 E巴比妥类（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因 A新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 B新霉素改变了药物代谢，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 C新霉素改变了胃肠酸碱性，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 D新霉素改变了肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 E新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.保泰松在胃液的酸性环境中的情况是 A分子型的组分多，故在胃液中吸收好 B离子型的组分多，故在胃液中吸收好 C离子型的组分少，
5、故在胃液中吸收好 D分子型的组分少，故在胃液中吸收不好 E分子型的组分少，故在胃液中吸收好（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.吸收后的药物在体内代谢的方式是 A主要通过氧化、还原方式 B主要通过氧化、还原、水解及结合等方式 C主要通过水解、结合方式 D主要通过氧化、还原、水解方式 E主要通过氧化，还原，结合方式（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变
6、化所造成的药理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.A 药的血浆蛋白结合率为 98%，如果 B 药与 A 药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是 AA 药的血浆蛋白结合率升高 BA 药的游离型药物增加 CA 药的药效降低 DA 药的作用持续时间延长 EA 药的作用强度和时间均不受影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是 A容易产生不良反应 B可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 C与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
7、D可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 E可与血浆蛋白高度结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是 A减少了吲哚美辛的一些不良反应 B增加了脂溶性，使药物本身的不良反应减少 C增加了生物利用度，但相对的是不良反应增强 D降低了水溶性和生物利用度，不良反应减少 E增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是 A抑制氨基糖苷类药物的代谢 B促进氨基糖苷类药
8、物的吸收 C干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌 D影响体内的电解质平衡 E促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物吸收后在分布上表现的特征是 A只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄 B只有游离型药物才具有活性 C只有游离型药物才发挥药理作用 D只有游离型药物才进行代谢 E只有游离型药物才进行排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物与血浆蛋白亲和力的强弱 B药物的分布容积的大小 C药物的肾清除率的高低 D药物的半衰期的长短 E药物的受体结合量的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.1
9、9.药物相互作用狭义地讲是指 A专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使药物在体内药理作用增强 B专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使药物在体内药理作用减弱 C专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用 D专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象 E专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内的药理作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用 A抑制二者在肝脏的代谢 B促进二者的吸收 C减少二者自肾小管排泄 D抑制乙酰化酶 E减
10、少二者的血浆蛋白结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是 A增加了脂溶性和生物利用度 B增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应 C降低了水溶性和生物利用度 D增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应 E减少了吲哚美辛的一些不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因 A与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关 B氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性 C与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类
11、抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋 D氨基苷类抗生素对听神经的毒性 E氨基苷类抗生素的严重不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.头孢菌素与丙磺舒同服，而使药效增强是因 A丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的吸收 B丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的排泄 C丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的排泄 D丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的吸收 E丙磺舒增加了头孢菌素抗菌药物的吸收与排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.保泰松在胃液的酸性环境中是 A分子型组分少，故胃液中吸收好 B分子型组分多，故胃液中吸收不好 C离子型组分多，故胃液中吸收不好 D离子型组分多，故胃液中吸收好 E分子型组分多，故胃
12、液中吸收好（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药物相互作用广义地讲是指 A药物体外化学变化，在体内造成的药理作用改变 B药物体外物理变化，在体内造成的药理作用改变 C两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变 D两种以上药物所产生的物理学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变 E两种以上药物所产生的化学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.氨苯蝶啶和 ACEI 类药物之间相互作用的不良后果是 A高血钾 BACEI 类药效降低 C氨苯蝶啶药效降低 DACEI 类作用时间缩短 E氨苯蝶啶
13、作用时间缩短（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因 A生成混合物 B生成化合物 C生成单体 D生成复合物 E生成配位化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下具有双向作用的药物是 A乙醇 B吩噻嗪类药物 C水合氯喹 D巴比妥类 E保泰松（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因为 A新霉素改变了胃肠酸碱度，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 B新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 C新霉素改变肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 D新霉素改变了药物代谢，使氨蝶甲蝶呤的代谢受
14、到影响 E新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶岭的代谢受到影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.吸收后的药物在体内代谢的方式是 A主要通过氧化、还原、结合方式 B主要通过氧化、还原、水解及结合方式 C主要通过水解、结合方式 D主要通过氧化、还原方式 E主要通过氧化、还原、水解方式（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.狭义的药物相互作用是指 A专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用 B专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用 C专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象 D专指在体
15、内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内药理作用增强 E专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.研究药物与辅料相互作用的常用手段是 A免疫学法和磁共振(MBI) B红外光谱(IR)和 X 射线衍射 C紫外(UV)和核磁共振(MBI) D差示扫描显热法(DSC) E分光光度法和紫外(UV)（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的特点是 A可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 B可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
16、C可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 D可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 E同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.研究药物与辅料相互作用的常用手段是 A紫外(UV)和核磁共振(NMR) B差示扫描量热法(DSC) C分光光度法和紫外(UV) D红外光谱(IR)和 X 射线衍射 E免疫学法和核磁共振(NMR)（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍造成不可逆性耳聋是因 A氨基苷类抗生素的严重不良反应 B氨基苷类抗生素的听神经毒性 C氨基苷类抗生素对耳蜗的毒性 D与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子
17、浓度有关，由于电解质失衡导致听觉的灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性 E与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钙、镁离子浓度有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：18，分数：18.00)36.已知与药物可能产生相互作用的辅料是（分数：1.00）A.聚乙二醇类、果胶B.甘油磷酸钙、糊精C.磷酸二氢钙、硅胶D.卡波姆、壳聚糖E.纤维素类、环糊精37.口服抗凝药与降血脂药和 HMGCoA 还原酶抑制剂伍用时应注意（分数：1.00）A.尽量避免将抗凝剂与氯贝特等降血脂药合并使用B.监测 INR 和 PTC.当开始使用降血脂药时，抗凝剂用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝
18、剂的用量增加D.早先的证据表明 HMG-CoA 还原抑制剂普伐他丁与华法令无相互作用E.注意观察出血时的体征和症状38.以下因酶促作用使效力降低的药物是（分数：1.00）A.氢化可的松B.灰黄霉素C.苯妥英钠D.甲磺丁脲E.保泰松39.下列药物中和血浆蛋白高度结合的有（分数：1.00）A.卡那霉素B.地西泮C.奎尼丁D.洋地黄类E.双香豆素40.以下为酶抑作用使代谢降低而药效增强的药物是（分数：1.00）A.安替比林B.双香豆素C.6-巯基嘌呤D.硫唑嘌呤E.双香豆素41.以下为药酶诱导的药物是（分数：1.00）A.水合氯醛B.巴比妥类C.醇D.保泰松E.别嘌呤醇42.以下因酶抑作用，代谢降低
19、而药效增强的药物是（分数：1.00）A.三环类抗抑郁药B.苯妥英钠C.硫唑嘌呤D.6-巯基嘌呤E.甲磺丁脲43.以下为具有药酶诱导的药是（分数：1.00）A.巴比妥类B.乙醇C.保泰松D.氯霉素E.水合氯醛44.以下为药酶抑制药的是（分数：1.00）A.别瞟岭醇B.双香豆素C.吩噻嗪类衍生物D.保泰松E.氯霉素45.合并用药的情况是（分数：1.00）A.为了治疗出现在-个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C.坚持少而精的原则D.为了减少药物的不良反应E.为提高疗效46.以下可与血浆蛋白高度结合的药物是（分数：1.00）
20、A.地西泮B.美加明C.吲哚美辛D.卡那霉素E.甲磺丁脲47.以下因酶促作用使效力降低的药物是（分数：1.00）A.华法令B.双香豆素C.氨基比林D.氢化可的松E.洋地黄毒苷48.下列药物中与华法令有相互作用的有（分数：1.00）A.雄激素类B.降血脂药C.非甾体抗炎药D.SSRI 类抗抑郁药E.甲状腺激素49.下列存在相互作用的药物有（分数：1.00）A.氨基糖苷类抗生素和髓袢利尿药B.保钾利尿剂和 ACEI 类药物C.SSRI 类与 MAOI 类D.四环素类与抗酸药E.喹诺酮类与抗酸药50.以下可与血浆蛋白高度结合的药物是（分数：1.00）A.妥布霉素B.硫喷妥钠C.奎宁类D.青霉素类E.
21、水杨酸钠51.以下为药酶抑制药物的是（分数：1.00）A.吩噻嗪类衍生物B.氯霉素C.保泰松D.香豆素E.别嘌呤醇52.已知与药物可能产生相互作用的辅料有（分数：1.00）A.纤维素类、壳聚糖B.环糊精、果胶C.糊精、硅胶D.甘油磷酸钙、磷酸二氢钙E.聚乙二醇类、卡波姆53.合并用药的条件是（分数：1.00）A.为了提高疗效B.为了减轻药物不良反应C.为了治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物D.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性E.坚持少而精的原则药物相互作用(一)答案解析(总分：53.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：35，分
22、数：35.00)1.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物的分布容积 B药物的肾清除率 C药物的半衰期 D药物的受体结合量 E药物与血浆蛋白亲和力的强弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下列哪项是正确的 A奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收 B碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收 C合用吗叮啉可增加药物的吸收 D甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低 E四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.药物吸收后，在分布上表现的特征是 A只有结合型药物才具有活性，发挥应有药效 B只有结合型药物才发挥药理作用，进行正常的药物代谢 C只有
23、结合型药物才进行排泄，发挥药效 D只有结合型药物才进行代谢，发挥药效 E只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收，降低抗菌效果是因 A生成了单体 B生成了配伍化合物 C生成了混合物 D生成了复合物 E生成了化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因 A丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄 B丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄 C丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄 D丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收 E丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收
24、（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是 A减慢排空速率，有利于药物吸收 B提高排空速率，不利于药物吸收 C减慢排空速率，不利于药物吸收 D减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少 E正相关性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.胃肠的排空时间与药物的吸收相关情况是 A减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少 B减慢排空速率，有利于药物吸收 C胃肠的排空时间与药物的吸收成正相关性 D提高排空速率，有利于药物吸收 E减慢排空速率，不利于药物吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.以下具有双向作用的药物是 A保泰松 B
25、别嘌呤醇 C吩噻嗪类衍生物 D氯霉素 E巴比妥类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因 A新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 B新霉素改变了药物代谢，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 C新霉素改变了胃肠酸碱性，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 D新霉素改变了肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 E新霉素改变了药物分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.保泰松在胃液的酸性环境中的情况是 A分子型的组分多，故在胃液中吸收好 B离子型的组分多，故在胃液中吸收好 C离子型的组分少，故在胃液中吸收好 D分子型的
26、组分少，故在胃液中吸收不好 E分子型的组分少，故在胃液中吸收好（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.吸收后的药物在体内代谢的方式是 A主要通过氧化、还原方式 B主要通过氧化、还原、水解及结合等方式 C主要通过水解、结合方式 D主要通过氧化、还原、水解方式 E主要通过氧化，还原，结合方式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.广义的药物相互作用是指 A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变 B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变 C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药
27、理作用改变 D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变 E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.A 药的血浆蛋白结合率为 98%，如果 B 药与 A 药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是 AA 药的血浆蛋白结合率升高 BA 药的游离型药物增加 CA 药的药效降低 DA 药的作用持续时间延长 EA 药的作用强度和时间均不受影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是 A容易产生不良反应 B可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 C与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反
28、应 D可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 E可与血浆蛋白高度结合（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是 A减少了吲哚美辛的一些不良反应 B增加了脂溶性，使药物本身的不良反应减少 C增加了生物利用度，但相对的是不良反应增强 D降低了水溶性和生物利用度，不良反应减少 E增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是 A抑制氨基糖苷类药物的代谢
29、 B促进氨基糖苷类药物的吸收 C干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌 D影响体内的电解质平衡 E促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.药物吸收后在分布上表现的特征是 A只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄 B只有游离型药物才具有活性 C只有游离型药物才发挥药理作用 D只有游离型药物才进行代谢 E只有游离型药物才进行排泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是 A药物与血浆蛋白亲和力的强弱 B药物的分布容积的大小 C药物的肾清除率的高低 D药物的半衰期的长短 E药物的受体结合量的大小（分
30、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.药物相互作用狭义地讲是指 A专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使药物在体内药理作用增强 B专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使药物在体内药理作用减弱 C专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用 D专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象 E专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内的药理作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用 A抑制二者在肝脏的代谢 B促进二者
31、的吸收 C减少二者自肾小管排泄 D抑制乙酰化酶 E减少二者的血浆蛋白结合（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是 A增加了脂溶性和生物利用度 B增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血的不良反应 C降低了水溶性和生物利用度 D增加了吲哚美辛的胃肠反应等不良反应 E减少了吲哚美辛的一些不良反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因 A与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关 B氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性 C与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾
32、、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋 D氨基苷类抗生素对听神经的毒性 E氨基苷类抗生素的严重不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.头孢菌素与丙磺舒同服，而使药效增强是因 A丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的吸收 B丙磺舒提高了头孢菌素抗菌药物的排泄 C丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的排泄 D丙磺舒减少了头孢菌素抗菌药物的吸收 E丙磺舒增加了头孢菌素抗菌药物的吸收与排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.保泰松在胃液的酸性环境中是 A分子型组分少，故胃液中吸收好 B分子型组分多，故胃液中吸收不好 C
33、离子型组分多，故胃液中吸收不好 D离子型组分多，故胃液中吸收好 E分子型组分多，故胃液中吸收好（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.药物相互作用广义地讲是指 A药物体外化学变化，在体内造成的药理作用改变 B药物体外物理变化，在体内造成的药理作用改变 C两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变 D两种以上药物所产生的物理学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变 E两种以上药物所产生的化学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.氨苯蝶啶和 ACEI 类药物之间相互作用的不良
34、后果是 A高血钾 BACEI 类药效降低 C氨苯蝶啶药效降低 DACEI 类作用时间缩短 E氨苯蝶啶作用时间缩短（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因 A生成混合物 B生成化合物 C生成单体 D生成复合物 E生成配位化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.以下具有双向作用的药物是 A乙醇 B吩噻嗪类药物 C水合氯喹 D巴比妥类 E保泰松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.氨甲蝶呤与新霉素合用，使氨甲蝶呤的毒性增加是因为 A新霉素改变了胃肠酸碱度，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 B新霉素改变了药物
35、分布，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 C新霉素改变肠道菌丛，使氨甲蝶呤的代谢受到影响 D新霉素改变了药物代谢，使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响 E新霉素改变了药物排泄，使氨甲蝶岭的代谢受到影响（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.吸收后的药物在体内代谢的方式是 A主要通过氧化、还原、结合方式 B主要通过氧化、还原、水解及结合方式 C主要通过水解、结合方式 D主要通过氧化、还原方式 E主要通过氧化、还原、水解方式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.狭义的药物相互作用是指 A专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用 B专指在体内药物之间所产生的药效学改变，
36、从而改变在体内药理作用 C专指在体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象 D专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而改变在体内药理作用增强 E专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用减弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.研究药物与辅料相互作用的常用手段是 A免疫学法和磁共振(MBI) B红外光谱(IR)和 X 射线衍射 C紫外(UV)和核磁共振(MBI) D差示扫描显热法(DSC) E分光光度法和紫外(UV)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表
37、现的特点是 A可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应 B可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应 C可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应 D可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应 E同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.研究药物与辅料相互作用的常用手段是 A紫外(UV)和核磁共振(NMR) B差示扫描量热法(DSC) C分光光度法和紫外(UV) D红外光谱(IR)和 X 射线衍射 E免疫学法和核磁共振(NMR)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.氢氯噻嗪与氨基
38、苷类抗生素配伍造成不可逆性耳聋是因 A氨基苷类抗生素的严重不良反应 B氨基苷类抗生素的听神经毒性 C氨基苷类抗生素对耳蜗的毒性 D与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关，由于电解质失衡导致听觉的灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性 E与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钙、镁离子浓度有关（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、X 型题(总题数：18，分数：18.00)36.已知与药物可能产生相互作用的辅料是（分数：1.00）A.聚乙二醇类、果胶 B.甘油磷酸钙、糊精 C.磷酸二氢钙、硅胶 D.卡波姆、壳聚糖 E.纤维素类、环糊精 解析：37.口服抗凝药与降血脂药和
39、 HMGCoA 还原酶抑制剂伍用时应注意（分数：1.00）A.尽量避免将抗凝剂与氯贝特等降血脂药合并使用 B.监测 INR 和 PT C.当开始使用降血脂药时，抗凝剂用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝剂的用量增加 D.早先的证据表明 HMG-CoA 还原抑制剂普伐他丁与华法令无相互作用 E.注意观察出血时的体征和症状 解析：38.以下因酶促作用使效力降低的药物是（分数：1.00）A.氢化可的松 B.灰黄霉素 C.苯妥英钠 D.甲磺丁脲 E.保泰松 解析：39.下列药物中和血浆蛋白高度结合的有（分数：1.00）A.卡那霉素B.地西泮 C.奎尼丁 D.洋地黄类 E.双香豆素 解析：40.以下为酶抑
40、作用使代谢降低而药效增强的药物是（分数：1.00）A.安替比林 B.双香豆素 C.6-巯基嘌呤 D.硫唑嘌呤 E.双香豆素 解析：41.以下为药酶诱导的药物是（分数：1.00）A.水合氯醛 B.巴比妥类 C.醇 D.保泰松 E.别嘌呤醇解析：42.以下因酶抑作用，代谢降低而药效增强的药物是（分数：1.00）A.三环类抗抑郁药 B.苯妥英钠 C.硫唑嘌呤 D.6-巯基嘌呤 E.甲磺丁脲 解析：43.以下为具有药酶诱导的药是（分数：1.00）A.巴比妥类 B.乙醇 C.保泰松 D.氯霉素E.水合氯醛 解析：44.以下为药酶抑制药的是（分数：1.00）A.别瞟岭醇 B.双香豆素 C.吩噻嗪类衍生物
41、D.保泰松 E.氯霉素 解析：45.合并用药的情况是（分数：1.00）A.为了治疗出现在-个病人身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物 B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性 C.坚持少而精的原则D.为了减少药物的不良反应 E.为提高疗效 解析：46.以下可与血浆蛋白高度结合的药物是（分数：1.00）A.地西泮 B.美加明C.吲哚美辛 D.卡那霉素E.甲磺丁脲 解析：47.以下因酶促作用使效力降低的药物是（分数：1.00）A.华法令 B.双香豆素 C.氨基比林 D.氢化可的松 E.洋地黄毒苷 解析：48.下列药物中与华法令有相互作用的有（分数：1.00）A.雄激素类 B.降血脂药 C.非甾体抗炎药 D.SSRI 类抗抑郁药 E.甲状腺激素 解析：49.下列存在相互作用的药物有（分数：1.00）A.氨基糖苷类抗生素和髓袢利尿药
