1、药理学练习试卷 13-2 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时E.24 小时2.阿托品不会引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.视力模糊B.恶心、呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难3.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症（分数：2.00）A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘D.活动性消化性溃疡E.真菌感染4.甲硝唑对下列何种情况无效（分数：2.00）A.阿
2、米巴痢疾B.阿米巴排包囊者C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.贾第鞭毛虫病5.对阵发性室上性心动过速疗效最好是（分数：2.00）A.卡托普利B.普奈洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米E.阿托品6.高血压并发肾功能不全者宜选用（分数：2.00）A.美加明B.利血平C.氢氯噻嗪D.胍乙啶E.卡托普利7.吗啡不引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.腹泻C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难8.阿托品的下列哪一项作用与阻断 M 受体无关（分数：2.00）A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快9.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是（分数：2.00
3、）A.噻嘧啶B.哌嗪C.氯硝柳胺D.甲苯达唑E.吡喹酮10.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.维拉帕米D.胺碘酮E.心律平11.治疗室性快速型心律失常首选药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮12.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于（分数：2.00）A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题13.阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最强（分数：2.00）A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌14.利尿药初期降压机制可能是（分数
4、：2.00）A.降低动脉壁细胞的 Na + 含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.增加血管对扩血管物质的反应性D.排钠利尿、降低血容量E.以上均是15.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗（分数：2.00）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素 BE.多黏霉素 D16.防治厌氧菌感染的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁E.二氧尼特17.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配（分数：2.00）A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.去痛片+阿托品E.哌替啶+喷他佐辛18.青霉素引起的过敏性休克，应首选下列哪种药物抢救（分数：2.00）
5、A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.肾上腺皮质激素19.临床上阿托品类药禁用于（分数：2.00）A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常20.下列哪项不属利福平的不良反应（分数：2.00）A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征21.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉22.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（分数：2.00）A.进入脑组织，直接发挥作用B.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效C.在脑内脱羧生成多巴胺而起效D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起效E.降低
6、脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量23.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是（分数：2.00）A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制 DNA 螺旋酶24.吗啡的适应症是（分数：2.00）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻25.硫酸镁产生肌松作用机制是（分数：2.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh 与 N 2 受体结合，抑制神经冲动传递E.与 Ca 2+ 竞争，抑制 ACh 释放26.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好（分数：2.00）A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋
7、巴细胞白血病D.乳腺癌E.卵巢癌27.对于 受体阻断药不属于禁用或慎用的是（分数：2.00）A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全28.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为（分数：2.00）A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素29.毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是（分数：2.00）A.扩瞳、眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳、眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳、眼内压升高，调节麻痹D.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛E.扩瞳、眼内压降低，调节痉挛30.衡量药物安全性的指标是（分数：2.00）A.药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量
8、E.极量31.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.大脑皮层抑制E.肾功能衰竭32.根治间日疟最好选用（分数：2.00）A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶33.地西泮的药理作用机制是（分数：2.00）A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进 GABA 与其受体结合，延长 Cl - 通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进 GABA 与其受体结合，增加 Cl - 通道开放频率D.作用于 GABA 受体，增强 GABA 神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性
9、蛋白起作用34.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪35.对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是（分数：2.00）A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃36.用于支气管哮喘的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素E.苯福林，多巴胺37.有机磷引起中毒的机制是（分数：2.00）A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶E.持久地抑制单
10、胺氧化酶38.关于局部麻醉药的不良反应正确的是（分数：2.00）A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是39.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是（分数：2.00）A.甲药 LD50=50mg，ED50=100mgB.乙药 LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药 LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药 LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药 LD50=100mg，ED50=25mg40.成瘾性最小的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛药理学练习试卷 13-2 答案解析(
11、总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时 E.24 小时解析：2.阿托品不会引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.视力模糊B.恶心、呕吐 C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难解析：3.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症（分数：2.00）A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘 D.活动性消化性溃疡E.真菌感染解析：4.甲硝唑对下列何种情况无效（分数：2.00）A.阿米巴痢疾B.阿
12、米巴排包囊者 C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.贾第鞭毛虫病解析：5.对阵发性室上性心动过速疗效最好是（分数：2.00）A.卡托普利B.普奈洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米 E.阿托品解析：6.高血压并发肾功能不全者宜选用（分数：2.00）A.美加明B.利血平C.氢氯噻嗪D.胍乙啶E.卡托普利 解析：7.吗啡不引起下列哪种不良反应（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.腹泻 C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难解析：8.阿托品的下列哪一项作用与阻断 M 受体无关（分数：2.00）A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环 D.瞳孔扩大E.心率加快解析：9.临床上治疗多种线虫混合感染
13、首选药物是（分数：2.00）A.噻嘧啶B.哌嗪C.氯硝柳胺D.甲苯达唑 E.吡喹酮解析：10.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用（分数：2.00）A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.维拉帕米 D.胺碘酮E.心律平解析：11.治疗室性快速型心律失常首选药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因 E.胺碘酮解析：12.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于（分数：2.00）A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题 解析：13.阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最强（分数：2.00）A.胃肠道平滑肌 B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆
14、道平滑肌E.输尿管平滑肌解析：14.利尿药初期降压机制可能是（分数：2.00）A.降低动脉壁细胞的 Na + 含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.增加血管对扩血管物质的反应性D.排钠利尿、降低血容量 E.以上均是解析：15.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗（分数：2.00）A.制霉菌素 B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素 BE.多黏霉素 D解析：16.防治厌氧菌感染的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑 B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁E.二氧尼特解析：17.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配（分数：2.00）A.哌替啶+阿托品 B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.去痛片+阿托
15、品E.哌替啶+喷他佐辛解析：18.青霉素引起的过敏性休克，应首选下列哪种药物抢救（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素 E.肾上腺皮质激素解析：19.临床上阿托品类药禁用于（分数：2.00）A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼 D.胆绞痛E.缓慢型心律失常解析：20.下列哪项不属利福平的不良反应（分数：2.00）A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎 E.流感综合征解析：21.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：22.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（分数：2.00）A.
16、进入脑组织，直接发挥作用B.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效C.在脑内脱羧生成多巴胺而起效D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起效 E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量解析：23.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是（分数：2.00）A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成 B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制 DNA 螺旋酶解析：24.吗啡的适应症是（分数：2.00）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘 D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻解析：25.硫酸镁产生肌松作用机制是（分数：2.00）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断 ACh 与 N 2 受体结合，
17、抑制神经冲动传递E.与 Ca 2+ 竞争，抑制 ACh 释放 解析：26.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好（分数：2.00）A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤 C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌E.卵巢癌解析：27.对于 受体阻断药不属于禁用或慎用的是（分数：2.00）A.支气管哮喘B.青光眼 C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全解析：28.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为（分数：2.00）A.甲氧明B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素解析：29.毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是（分数：2.00）A.扩瞳、眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳、眼内压降低，调节痉挛 C.
18、扩瞳、眼内压升高，调节麻痹D.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛E.扩瞳、眼内压降低，调节痉挛解析：30.衡量药物安全性的指标是（分数：2.00）A.药物的效能B.治疗指数 C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量解析：31.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（分数：2.00）A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹 D.大脑皮层抑制E.肾功能衰竭解析：32.根治间日疟最好选用（分数：2.00）A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹 E.青蒿素+乙胺嘧啶解析：33.地西泮的药理作用机制是（分数：2.00）A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进 GABA
19、 与其受体结合，延长 Cl - 通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进 GABA 与其受体结合，增加 Cl - 通道开放频率 D.作用于 GABA 受体，增强 GABA 神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用解析：34.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.酚妥拉明 C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪解析：35.对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是（分数：2.00）A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃 解析：36.用于支气管哮喘的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素，肾上
20、腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素 E.苯福林，多巴胺解析：37.有机磷引起中毒的机制是（分数：2.00）A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶 E.持久地抑制单胺氧化酶解析：38.关于局部麻醉药的不良反应正确的是（分数：2.00）A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是 解析：39.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是（分数：2.00）A.甲药 LD50=50mg，ED50=100mgB.乙药 LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药 LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药 LD50=50mg，ED50=10mg E.戊药 LD50=100mg，ED50=25mg解析：40.成瘾性最小的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛 解析：
