1、执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）-试卷 6及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：4，分数：8.00)1.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的( )。（分数：2.00）A.t maxB.C maxC.AUCD.C ssE.t 122.关于药物排泄的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延
2、长3.下列影响药物吸收的因素中，错误的是( )。（分数：2.00）A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速度愈大，愈易吸收4.下列关于生物利用度的叙述，正确的是( )。（分数：2.00）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.可采用达峰浓度 C max 比较制剂间的吸收快慢C.药物在规定介质中溶出的速度和程度D.药物体内转运的程度与速度E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E消除（分数：4.00）(1).体
3、内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：14，分数：28.00)5.不适于制备缓、控释制剂的药物有( )。（分数：2.00）A.吸收差或吸收无规律的药物B.生物半衰期过短(t 12 1h)的药物C.生物半衰期很长的药物(t 12 24h)D.剂量需要精密调节的药物E.药效剧烈的药物6.固体分散技术的优点是( )。（分数：2.00）A.达到不同的释药目的B.延缓水解和氧化C.提高了药物稳定性D.掩盖药物的不良嗅味
4、和刺激性E.使液体药物固体化7.固体分散技术的缺点是( )。（分数：2.00）A.药物分散状态的稳定性不高B.久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化C.久贮可导致药物溶出度降低D.不能掩盖药物的不良嗅味和刺激性E.以上都不是8.下列关于靶向制剂的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.给药后药物集结于靶区B.提高疗效C.降低药物的毒副作用D.增强药物对靶组织的特异性E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系9.属于物理化学靶制剂的有( )。（分数：2.00）A.栓塞靶向制剂B.热敏靶向制剂C.pH敏感靶向制剂D.微丸E.磁性制剂10.磁性微球的组成部分是( )。（分数：2.00）A.磁性材
5、料B.骨架材料C.药物D.磁性纳米囊E.脂质体11.影响药物分布的因素有( )。（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合的能力B.血液循环和血液的透过性C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障和血胎屏障E.给药剂量与体内酶的作用12.常用的药动学参数包括( )。（分数：2.00）A.吸收速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.药物的等电点13.影响药物代谢的主要因素有( )。（分数：2.00）A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.生理因素14.影响药物吸收的主要因素有( )。（分数：2.00）A.胃肠液的成分和性质B.胃排空速率C.药物的脂溶性和解离度
6、D.药物的溶出速度E.固体制剂的崩解与溶出15.药物及其代谢产物排泄途径有( )。（分数：2.00）A.肾B.胆汁C.乳汁D.唾液E.汗腺16.药物动力学研究内容有( )。（分数：2.00）A.研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型B.发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析方法C.探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系D.探讨药物动力学与药效动力学的关系E.研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系17.药物转运的速度过程有( )。（分数：2.00）A.一级速度过程B.零级速度过程C.受酶活力限制的速度过程D.一级动力学过程E.米氏动力学过程18.生物利用度的评价指标有( )。
7、分数：2.00）A.C maxB.AUCC.t maxD.CE.X执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）-试卷 6答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：4，分数：8.00)1.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的( )。（分数：2.00）A.t max B.C maxC.AUCD.C ssE.t 12解析：2.关于药物排泄的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄 C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药
8、物可能影响乳儿的安全，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长解析：3.下列影响药物吸收的因素中，错误的是( )。（分数：2.00）A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收 D.药物粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速度愈大，愈易吸收解析：4.下列关于生物利用度的叙述，正确的是( )。（分数：2.00）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.可采用达峰浓度 C max 比较制剂间的吸收快慢C.药物在规定介质中溶出的速度和程度D.药物体内转运的程度与速度E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度解析：二、B1 型
9、题(总题数：1，分数：4.00)A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E消除（分数：4.00）(1).体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：14，分数：28.00)5.不适于制备缓、控释制剂的药物有( )。（分数：2.00）A.吸收差或吸收无规律的药物 B.生物半衰期过短(t 12 1h)的药物 C.生物半衰期很长的药物(t 12 24h) D.剂量需要精密调节的药物E.药效剧烈的药物 解析：解析
10、不宜制成缓释、控释制剂的药物：生物半衰期(t 12 )很短(小于 1h)或很长(大于 24h)的药物。单服剂量很大(大于 1g)的药物。药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物。在肠道中需在特定部位主动吸收的药物。6.固体分散技术的优点是( )。（分数：2.00）A.达到不同的释药目的 B.延缓水解和氧化 C.提高了药物稳定性 D.掩盖药物的不良嗅味和刺激性 E.使液体药物固体化 解析：解析：固体分散技术的优点：达到不同的释药目的；延缓水解和氧化，提高了药物稳定性；掩盖药物的不良嗅味和刺激性；使液体药物固体化等。7.固体分散技术的缺点是( )。（分数：2.00）A.药物分散
11、状态的稳定性不高 B.久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化 C.久贮可导致药物溶出度降低 D.不能掩盖药物的不良嗅味和刺激性E.以上都不是解析：解析：固体分散技术的缺点是：药物分散状态的稳定性不高，久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化和药物溶出度降低等老化现象，在一定程度上影响固体分散体在药剂新剂型中应用。8.下列关于靶向制剂的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.给药后药物集结于靶区 B.提高疗效 C.降低药物的毒副作用 D.增强药物对靶组织的特异性 E.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系 解析：解析：靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药
12、物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。靶向制剂可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。9.属于物理化学靶制剂的有( )。（分数：2.00）A.栓塞靶向制剂 B.热敏靶向制剂 C.pH敏感靶向制剂 D.微丸E.磁性制剂 解析：解析：物理化学靶制剂有栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂和磁性制剂。10.磁性微球的组成部分是( )。（分数：2.00）A.磁性材料 B.骨架材料 C.药物 D.磁性纳米囊E.脂质体解析：解析：磁性微球主要由磁性材料、骨架材料和药物三部分组成。11.影响药物分布的因素有( )。（分数：2.0
13、0）A.药物与血浆蛋白结合的能力 B.血液循环和血液的透过性 C.药物与组织的亲和力 D.血脑屏障和血胎屏障 E.给药剂量与体内酶的作用解析：解析：影响药物分布的因素有药物与血浆蛋白结合的能力、血液循环和血液的透过性、药物与组织的亲和力和血脑屏障和血胎屏障。12.常用的药动学参数包括( )。（分数：2.00）A.吸收速率常数 B.生物半衰期 C.表观分布容积 D.体内总清除率 E.药物的等电点解析：13.影响药物代谢的主要因素有( )。（分数：2.00）A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径 D.给药剂量与酶的作用 E.生理因素 解析：解析：影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与酶的
14、作用和生理因素。14.影响药物吸收的主要因素有( )。（分数：2.00）A.胃肠液的成分和性质 B.胃排空速率 C.药物的脂溶性和解离度 D.药物的溶出速度 E.固体制剂的崩解与溶出 解析：解析：影响药物吸收的主要因素有生理因素、药物因素和剂型因素。生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空速率等；药物因素包括药物的脂溶性和解离度、药物的溶出速度；剂型因素包括固体制剂的崩解与溶出、剂型和制剂处方及其制备工艺。15.药物及其代谢产物排泄途径有( )。（分数：2.00）A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.唾液 E.汗腺 解析：解析：药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径
15、排泄。16.药物动力学研究内容有( )。（分数：2.00）A.研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型 B.发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析方法 C.探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系 D.探讨药物动力学与药效动力学的关系 E.研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系 解析：解析：药物动力学的研究内容：研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型；发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析方法；探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系；探讨药物动力学与药效动力学的关系；研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系。17.药物转运的速度过程有( )。（分数：2.00）A.一级速度过程 B.零级速度过程 C.受酶活力限制的速度过程 D.一级动力学过程 E.米氏动力学过程 解析：解析：通常将药物体内转运的速度过程分为三种类型：一级速度过程或称一级动力学过程；零级速度过程也称零级动力学过程；受酶活力限制的速度过程也称米氏动力学过程。18.生物利用度的评价指标有( )。（分数：2.00）A.C max B.AUC C.t max D.CE.X解析：解析：制剂的生物利用度应该用 C max 、t max 和 AUC三个指标全面评价。
