1、执业药师药事管理与法规-265 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题 lilist-style-t(总题数：40，分数：100.00)1.执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为 A.3 年 6 个月 B.3 年 3 个月 C.5 年 6 个月 D.5 年 3 个月（分数：2.50）A.B.C.D.2.国家基本药物的遴选原则不包括 A.防治必需 B.基本保障 C.安全有效 D.价格便宜（分数：2.50）A.B.C.D.3.基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A.公共卫生服务体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.医疗卫生人才体系（分数：2.50）A.B
2、.C.D.4.甲药品批准文号为国药准字 S20130022，其中 S 表示 A.化学药品 B.进口药品 C.生物制品 D.中药（分数：2.50）A.B.C.D.5.A 省药品生产企业生产某种第一类精神药品，为扩大药品销售量，在 B 省某报刊上发布了该药品的广告，对该报社处以罚款的部门是 A.A 省的药品监督管理部门 B.A 省的工商行政管理部门 C.B 省的药品监督管理部门 D.B 省的工商行政管理部门（分数：2.50）A.B.C.D.6.生产药品的原料、辅料符合 A.国际标准 B.行业要求 C.卫生要求 D.药用要求（分数：2.50）A.B.C.D.7.根据药品生产质量管理规范，必须使用独立
3、的厂房与设施生产的药品种类是 A.含生物碱类的药品 B.非甾体类药品 C.青霉素类抗生素 D.氨基糖苷类抗生素（分数：2.50）A.B.C.D.8.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是 A.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 B.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门 C.甲药品批发企业 D.乙药品生产企业（分数：2.50）A.B.C.D.9.药品生产企业应在 48 小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.各级召回（分数：2.50）A.B
4、.C.D.10.不符合开办药品零售企业设置要求的是 A.具有保证所经营药品质量的规章制度 B.质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师 C.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证 24 小时供应 D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境（分数：2.50）A.B.C.D.11.药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含 A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号 B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格、规格 C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格（分数：2.50）A.B.C.D.12.关于互联网药品交易说法错
5、误的是 A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性 B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案 C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品 D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品（分数：2.50）A.B.C.D.13.医疗机构处方保存期限为 2 年的是 A.普通处方 B.医疗用毒性药品 C.急诊处方 D.儿科处方（分数：2.50）A.B.C.D.14.有关药学人员的要求，说法错误的是 A.医疗机构从事处方调剂工作的人员应取得药学专业技术
6、职务任职资格 B.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历 C.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作 D.医疗机构配备的临床药师不得少于 3 名（分数：2.50）A.B.C.D.15.属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是 A.法定代表人变更 B.制剂室负责人变更 C.注册地址变更 D.医疗机构名称变更（分数：2.50）A.B.C.D.16.某县医院对其配置的医院制剂 A，可以采取的措施是 A.在医院网站上对制剂 A 进行广告宣传 B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂 A C.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄 A 给该患者 D.将制剂 A 销售给药品零售
7、企业（分数：2.50）A.B.C.D.17.关于药品分类管理的说法，正确的是 A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书 D.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类（分数：2.50）A.B.C.D.18.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是 A.乙类非处方药为绿色 B.甲类非处方药所使用的大包装上专有标识可单色印刷 C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D.甲类非处方药所使用的标签上专有标识可单色印刷（分数：2.50）A.B.C.D.19.处方药可以申请转换为非处方药的是 A.监测
8、期内的药品 B.消费者不便自我使用的药物剂型 C.作用于全身的抗菌药 D.避孕药（分数：2.50）A.B.C.D.20.零售药店不得经营的药品是 A.医疗用毒性药品 B.抗病毒药 C.终止妊娠药品 D.注射剂（分数：2.50）A.B.C.D.21.处方外配是指 A.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D.参保人员持基层医疗卫生机构处方，在定点零售药店购药的行为（分数：2.50）A.B.C.D.22.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A.新的不良反应 B.严重的不良反应
9、C.所有的不良反应 D.境外发生的不良反应（分数：2.50）A.B.C.D.23.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 A.新药监测期内的药品 B.首次进口 5 年内的药品 C.国家基本药物目录中的药品 D.国家药品监督管理部门要求的特定药品（分数：2.50）A.B.C.D.24.城乡集市贸易市场可以出售的药品是 A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.民族药（分数：2.50）A.B.C.D.25.中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有 A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C.中药学专业中
10、专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称（分数：2.50）A.B.C.D.26.负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是 A.药事管理与药物治疗委员会 B.药学部门 C.医疗机构科室负责人 D.医疗机构制剂室负责人（分数：2.50）A.B.C.D.27.有关麻醉药品监督管理，说法正确的是 A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布 B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布 C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布 D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处（分数：2
11、.50）A.B.C.D.28.有关定点经营，说法正确的是 A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药 B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品 C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构 D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品（分数：2.50）A.B.C.D.29.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期是 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年（分数：2.50）A.B.C.D.30.有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是 A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
12、 C.每次配料必须 2 人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.生产记录，保存 3 年备查（分数：2.50）A.B.C.D.31.关于疫苗的管理，正确的是 A.疫苗批发企业用普通车辆运输疫苗 B.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗 C.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗 D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗（分数：2.50）A.B.C.D.32.生产日期为 2012 年 10 月 1 日的药品有效期可为 A.2015 年 9 月 29 日 B.2015 年 10 月 C.2015 年 9 月 30 日 D.2015 年 10 月 1 日（分数：2.50
13、）A.B.C.D.33.原料药的标签应当注明 A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、执行标准、生产企业 D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（分数：2.50）A.B.C.D.34.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验（分数：2.50）A.B.C.D.35.关于药品广告的说法，正确的是 A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准 B.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方
14、药 C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容 D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容（分数：2.50）A.B.C.D.36.某药店的顾客王某被推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是 A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任 B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任 C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任 D.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任（分数：2.50）A.B.C.
15、D.37.下列按照假药论处的是 A.以淀粉片冒充降压药 B.胶囊表面破损 C.片剂表面霉迹斑斑 D.适应症下删除“过敏性鼻炎”（分数：2.50）A.B.C.D.38.下列应认定为劣药的是 A.用未取得批准文号的原料药生产的药品 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（分数：2.50）A.B.C.D.39.经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有的医疗器械（分数：2.50）A.B.C.D.40.特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查 1
16、次 A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年（分数：2.50）A.B.C.D.执业药师药事管理与法规-265 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题 lilist-style-t(总题数：40，分数：100.00)1.执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为 A.3 年 6 个月 B.3 年 3 个月 C.5 年 6 个月 D.5 年 3 个月（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 执业药师注册有效期为 3 年。注册有效期满前 3 个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选 B。2.国家基本药物的遴选原则不包括 A.防治必需 B.基本保障 C
17、.安全有效 D.价格便宜（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。故选 D。3.基本医疗卫生制度的四大体系不包括 A.公共卫生服务体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.医疗卫生人才体系（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 基本医疗卫生制度四大体系包括：公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。故选 D。4.甲药品批准文号为国药准字 S20130022，其中 S 表示 A.化学
18、药品 B.进口药品 C.生物制品 D.中药（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 药品批准文号格式：国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号，H 代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品，J 代表进口药品分包装。故选 C。5.A 省药品生产企业生产某种第一类精神药品，为扩大药品销售量，在 B 省某报刊上发布了该药品的广告，对该报社处以罚款的部门是 A.A 省的药品监督管理部门 B.A 省的工商行政管理部门 C.B 省的药品监督管理部门 D.B 省的工商行政管理部门（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 工商行政管理部门负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的
19、行为。故选 D，B 省报刊所在地工商行政管理部门。6.生产药品的原料、辅料符合 A.国际标准 B.行业要求 C.卫生要求 D.药用要求（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 生产药品的原料、辅料应符合药用要求。故选 D。7.根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是 A.含生物碱类的药品 B.非甾体类药品 C.青霉素类抗生素 D.氨基糖苷类抗生素（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 高致敏性药品(如青霉素类)，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备；青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应远离
20、其他空气净化系统的进风口。故选 C。8.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是 A.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 B.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门 C.甲药品批发企业 D.乙药品生产企业（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 国内药品生产企业和进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选 D。9.药品生产企业应在 48 小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.各级召回（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析
21、 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在 24 小时内，二级召回在 48 小时内，三级召回在 72 小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。故选 B。10.不符合开办药品零售企业设置要求的是 A.具有保证所经营药品质量的规章制度 B.质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师 C.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证 24 小时供应 D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 开办药品零售企业的条件包括：具有依法经过资格认定的药学技术人员，经营处方药、甲类非处方药的药品零
22、售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员；质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验，B 错误；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境，在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度；具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证 24 小时供应。故选 B。11.药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含 A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号 B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格、规格 C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 D
23、.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容包括：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选 D。12.关于互联网药品交易说法错误的是 A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性 B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案 C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品 D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品（分数：2.50）A.B.C.D. 解析
24、：解析 (1)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性。故 A 正确。 (2)对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、 审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。故 B 正确。 (3)药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易，只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故 C 正确。 (4)向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本
25、企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故 D 错误。13.医疗机构处方保存期限为 2 年的是 A.普通处方 B.医疗用毒性药品 C.急诊处方 D.儿科处方（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品处方保存期限为 2 年。故选 B。14.有关药学人员的要求，说法错误的是 A.医疗机构从事处方调剂工作的人员应取得药学专业技术职务任职资格 B.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历 C.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作 D.医疗机构配备的临床药师不得少于 3 名（分数：2.50
26、）A.B.C.D. 解析：解析 (1)未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。故 A 正确。 (2)医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。故 B 正确。 (3)临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。故C 正确。 (4)医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于 5 名，二级医院临床药师不少于 3 名。故 D 错误。15.属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是 A.法定代表人变更 B.制剂室负责人变更 C.注册地址变更 D.医疗机构名称变更（分
27、数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 医疗机构制剂许可证许可事项变更包括：制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更；登记事项变更包括：医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址的变更。故选 B。16.某县医院对其配置的医院制剂 A，可以采取的措施是 A.在医院网站上对制剂 A 进行广告宣传 B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂 A C.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄 A 给该患者 D.将制剂 A 销售给药品零售企业（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与医疗机构执业许可证所载明的诊疗范围一致；医疗机构
28、制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告；医疗机构未经诊疗不得向患者提供药品。故 A、C、D 错误，B 正确。17.关于药品分类管理的说法，正确的是 A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书 D.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类（分数：2.50）A. B.C.D.解析：解析 (1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。故 A 正确。 (2)处方药只能在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或
29、者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故 B 错误。 (3)非处方药的每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故 C 错误。 (4)国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类。故 D 错误。18.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是 A.乙类非处方药为绿色 B.甲类非处方药所使用的大包装上专有标识可单色印刷 C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D.甲类非处方药所使用的标签上专有标识可单色印刷（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志；药品的使用说明书和大包装可以单色印刷。故 D 错误
30、。19.处方药可以申请转换为非处方药的是 A.监测期内的药品 B.消费者不便自我使用的药物剂型 C.作用于全身的抗菌药 D.避孕药（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 处方药转换为非处方药的除外情形包括：监测期内的药品；用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品；消费者不便自我使用的药物剂型；用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品；需要在特殊条件下保存的药品；作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外)；含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品；原料药、药用辅料、中药材、饮片；国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的药品。故选 D。20.零售药店不得经
31、营的药品是 A.医疗用毒性药品 B.抗病毒药 C.终止妊娠药品 D.注射剂（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 零售药店不得经营药品种类包括：麻醉药品；放射性药品；一类精神药品；终止妊娠药品；蛋白同化制剂；肽类激素(胰岛素除外)；药品类易制毒化学品；疫苗。故选 C。21.处方外配是指 A.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D.参保人员持基层医疗卫生机构处方，在定点零售药店购药的行为（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 处方外配是指参保人员持定点医疗机构
32、处方，在定点零售药店购药的行为。故选 C。22.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.境外发生的不良反应（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 新药监测期内的国产药品或首次获准进口 5 年以内的进口药品，报告所有不良反应。故选C。23.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 A.新药监测期内的药品 B.首次进口 5 年内的药品 C.国家基本药物目录中的药品 D.国家药品监督管理部门要求的特定药品（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 药监测期内的药品和首次进口 5 年内的药品，应当开展重点监测；省级以上药
33、品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测。故选 C。24.城乡集市贸易市场可以出售的药品是 A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.民族药（分数：2.50）A. B.C.D.解析：解析 城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。故选 A。25.中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有 A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称（分数：2.50
34、）A.B.C.D. 解析：解析 中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。故选 D。26.负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是 A.药事管理与药物治疗委员会 B.药学部门 C.医疗机构科室负责人 D.医疗机构制剂室负责人（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。故选 B。27.有关麻醉药品监督管理，说法正确的是 A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布 B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门、公安部制定、调整并公布 C.麻醉药
35、品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布 D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录。故选 C。28.有关定点经营，说法正确的是 A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药 B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品 C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构 D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析
36、 (1)药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。故 A 错误。 (2)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故 B 错误。 (3)全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故 C 正确。 (4)区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经所在地省级药品监督管理部门批准。故 D 错误。29.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期是 A.
37、1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 3 年。故选 C。30.有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是 A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 C.每次配料必须 2 人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.生产记录，保存 3 年备查（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 (1)医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故 A 正确。 (2)药厂生产医疗用毒性药品及其制剂必须由医
38、药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故 B 正确。 (3)医疗用毒性药品每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故 C 正确。 (4)生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录，保存 5 年备查。故 D 错误。31.关于疫苗的管理，正确的是 A.疫苗批发企业用普通车辆运输疫苗 B.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗 C.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗 D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 (1)疫苗批发企业运输疫苗应使
39、用冷藏设施、设备和冷藏运输工具。故 A 错误。 (2)疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同约定，向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故 B 正确。 (3)设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。故 D 错误。 (4)第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，故 C 错误。32.生产日期为 2012 年 10 月 1 日的药品有效期可为 A.2015 年 9 月 29 日 B.2015 年 10 月 C.2015 年 9 月 30 日 D.2015 年 10 月 1 日（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 有效期至
40、年月日，有效期若标注到日，应当为起算日期(生产日期)对应年月日的前一天；有效期至年月，有效期标注到月，应当为起算月份对应年月(生产月份)的前一月。故选 C。33.原料药的标签应当注明 A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、执行标准、生产企业 D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选 D。34.结果由药
41、品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验（分数：2.50）A. B.C.D.解析：解析 抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽检和监督抽检，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。故选 A。35.关于药品广告的说法，正确的是 A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准 B.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药 C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容 D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 (1)
42、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故 A 错误。 (2)处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故 B 错误。 (3)药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。故 C 错误。 (4)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。故 D 正确。36.某药店的顾客王某被推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣
43、表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是 A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任 B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任 C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任 D.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任（分数：2.50）A.B.C.D. 解析：解析 经营者具有保证安全义务，应保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。故选 D。37.下列按照假药论处的是 A.以淀粉片冒充降压药 B.胶囊表面破损 C.片剂表
44、面霉迹斑斑 D.适应症下删除“过敏性鼻炎”（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 (1)假药包括：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。以淀粉片冒充降压药属于非药品冒充药品，故 A 为假药。 (2)按假药论处的情形包括：国家药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。片剂表面霉迹斑斑属于变质的、被污染的药品，故 C 按假药论处。 B 胶囊表面破损属于药品质量问题，D
45、适应症下删除“过敏性鼻炎”经批准是可以的。故选 C。38.下列应认定为劣药的是 A.用未取得批准文号的原料药生产的药品 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，故 B 正确。A、D 属于按照假药论处的情形，C 药品甲用药品乙的名称进行销售属于以他种药品冒充此种药品，为假药。39.经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有的医疗器械（分数：2.50）A.B. C.D.解析：解析 第一类医疗器械经营不需许可和备案；第二类医疗器械经营实行备案管理，经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。第三类医疗器械经营实行许可管理。故选 B。40.特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查 1 次 A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年（分数：2.50）A.B.C. D.解析：解析 特殊用途化妆品批准文号每 4 年重新审查 1 次。故选 C。
