1、执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 3 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化（分数：6.00）(1).氯霉素注射液加入到 5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.
2、D.E.A按形态学分类 B按给药途径分类 C按分散体系分类 D按制法分类 E按作用时间分类（分数：8.00）(1).固体剂型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).经胃肠给药剂型是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).真溶液类是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).无菌制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A两性霉素 B秋水仙碱 C硫喷妥钠注射液 D鞣酸 E氨苄西林（分数：8.00）(1).易受二氧化碳影响的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).易受乳酸根离子催化水解的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C
3、.D.E.(3).对光敏感的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不宜与生物碱类配伍的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：4，分数：8.00)1.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。（分数：2.00）A.通用名B.俗名C.化学名D.常用名E.商品名2.剂型的重要性主要体现在( )。（分数：2.00）A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低(或消除)药物的不良反应D.可产生靶向作用E.可提高药物的稳定性3.注射剂配伍变化的主要原因包括( )。（分数：2.00）A.混合顺序B.离子作用C.盐析作用D.成分的
4、纯度E.溶剂组成改变4.提高药物制剂稳定性的方法有( )。（分数：2.00）A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物三、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)5.该化学基团命名为( )。 （分数：2.00）A.哌啶B.吡啶C.嘧啶D.哌嗪E.噻吩6.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )。（分数：2.00）A.水解B.光学异构化C.氧化D.脱羧E.聚合7.阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是( )。（分数：2.00）A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.预防合并症或多种疾病D.治疗合并症或多种疾病E.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反
5、应8.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括( )。（分数：2.00）A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合9.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（分数：2.00）A.5570B.4575C.5570D.4585E.357510.糖浆剂的剂型类别为( )。（分数：2.00）A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型11.制剂中药物的化学降解途径不包括( )。（分数：2.00）A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化12.不属于药物稳定性试验方法的是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验13.有关药品的储存错误的叙
6、述是( )。（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品14.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括( )。（分数：2.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数15.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.体内代谢16.临床药理研究不包括( )。（分数：2.00）A.期临床试验B.期临床试验C
7、.期临床试验D.期临床试验E.动物实验执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 3 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化（分数：6.00）(1).氯霉素注射液加入到 5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强
8、，这种变化属于( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：本组题目主要考查药物的配伍变化举例。物理学的配伍变化：发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化。而发生沉淀是由于溶解度的改变。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入 5葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。化学配伍变化：产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。而多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中发生变色现象。A按形态学分类 B按给药途径分类 C按分散体系分类 D按制法分类 E按作用时间分类（分数：8.00）(1).固体剂型是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).经胃肠给药剂型是( )。（分数：2.00
9、）A.B. C.D.E.解析：(3).真溶液类是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).无菌制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A两性霉素 B秋水仙碱 C硫喷妥钠注射液 D鞣酸 E氨苄西林（分数：8.00）(1).易受二氧化碳影响的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).易受乳酸根离子催化水解的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).对光敏感的药物是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).不宜与生物碱类配伍的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、
10、X 型题(总题数：4，分数：8.00)1.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。（分数：2.00）A.通用名 B.俗名C.化学名 D.常用名E.商品名 解析：2.剂型的重要性主要体现在( )。（分数：2.00）A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可降低(或消除)药物的不良反应 D.可产生靶向作用 E.可提高药物的稳定性 解析：3.注射剂配伍变化的主要原因包括( )。（分数：2.00）A.混合顺序 B.离子作用 C.盐析作用 D.成分的纯度 E.溶剂组成改变 解析：4.提高药物制剂稳定性的方法有( )。（分数：2.00）A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.
11、制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物 解析：三、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)5.该化学基团命名为( )。 （分数：2.00）A.哌啶 B.吡啶C.嘧啶D.哌嗪E.噻吩解析：6.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )。（分数：2.00）A.水解 B.光学异构化C.氧化D.脱羧E.聚合解析：解析：此题主要考查药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因，主要的降解途径为水解，在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。7.阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是( )。（分数：2.00）A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性 C.预防合
12、并症或多种疾病D.治疗合并症或多种疾病E.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应解析：8.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括( )。（分数：2.00）A.氧化B.还原C.分解D.吸附 E.聚合解析：9.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（分数：2.00）A.5570B.4575C.5570D.4585E.3575 解析：10.糖浆剂的剂型类别为( )。（分数：2.00）A.溶液型 B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型解析：11.制剂中药物的化学降解途径不包括( )。（分数：2.00）A.水解B.氧化C.结晶 D.脱羧E.异构化解析：12.不属于药物稳定性试验方法的
13、是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.加速试验C.随机试验 D.长期试验E.高温试验解析：解析：此题主要考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考查影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。13.有关药品的储存错误的叙述是( )。（分数：2.00）A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存
14、作业区内不得存放与储存管理无关的物品解析：14.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括( )。（分数：2.00）A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数 解析：15.药物化学研究的内容不包括( )。（分数：2.00）A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺 D.构效关系E.体内代谢解析：解析：此题主要考查药物化学研究内容。药物化学既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学生物学内容。制剂工艺属于药剂学研究的内容。16.临床药理研究不包括( )。（分数：2.00）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.动物实验 解析：解析：此题主要考查临床药理学研究内容。受试药的临床研究应当符合药品临床试验质量管理规范(GCP)的有关规定，试验依次分、期。动物实验属于临床前药理学的研究内容。
