1、执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 4 及答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：3，分数：6.00)1.药用辅料的作用有( )。（分数：2.00）A.赋型B.使制备过程顺利进行C.提高药物稳定性D.提高药物疗效E.降低药物毒副作用2.药品包装的作用包括( )。（分数：2.00）A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传3.不适于与其他注射剂配伍的注射液有( )。（分数：2.00）A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液二、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)4.9(2羟乙氧甲基)鸟嘌
2、呤属于( )。（分数：2.00）A.通用名B.俗名C.化学名D.常用名E.商品名5.属于非经胃肠道给药的制剂是( )。（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆6.维生素 C 降解的主要途径是( )。（分数：2.00）A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解7.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )。（分数：2.00）A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E.易产生物理配伍
3、变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生8.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。根据在流通领域中的作用可将药品包装分为( )。（分数：2.00）A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装9.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00）A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌10.混悬型药物剂型的分类方法是( )。（分数：
4、2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类11.若测得某一级降解的药物在 25时，降解速率常数为 002108h，则其有效期为( )。（分数：2.00）A.50hB.20hC.5hD.2hE.05h12.一般药物的有效期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间13.地西泮(安定)注射液与 5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( )
5、。（分数：2.00）A.pH 改变B.盐析作用C.离子作用D.直接反应E.溶剂组成改变14.药物化学的研究对象是( )。（分数：2.00）A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物15.药物分析学研究内容不包括( )。（分数：2.00）A.药物的化学结构特征B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究三、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A以改变药物的作用性质 B以调节药物的作用速度 C可降低(或消除)药物的不良反应 D可产生靶向作用 E可提高药物的稳定性（分数：6.00）(1).硫酸镁口服用作
6、泻药，5注射液滴注具有镇静、解痉作用。后者属于改变药物剂型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).急救药物常被制备成吸入气雾剂，是基于调整药物剂型( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂型，是基于同种主药制成固体制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A黄色 B绿色 C红色 D紫色 E蓝色 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理（分数：6.00）(1).合格药品为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不合格药品为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).待确定药品为( )。（分数
7、：2.00）A.B.C.D.E.A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：6.00）(1).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 4 答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：3，分数：6.00)1.药用辅料的作用有( )。（分数：2.00）A.赋型 B.使制备过程顺利进行 C.提高药物稳定性 D.提高药物疗效 E.
8、降低药物毒副作用 解析：2.药品包装的作用包括( )。（分数：2.00）A.阻隔作用 B.缓冲作用 C.方便应用 D.增强药物疗效E.商品宣传 解析：3.不适于与其他注射剂配伍的注射液有( )。（分数：2.00）A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液解析：解析：此题主要考查药物制剂配伍变化。在临床上采用多种注射剂配伍联合用药时，既要保证各种药物作用的有效性，又要防止发生配伍禁忌。输液作为一种特殊注射剂，常与其他注射液配伍，有时会发生输液与某些注射液的配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。血液成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶
9、血、血细胞凝集等现象。20的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出。静脉注射用脂肪乳剂加入其他药物配伍应慎重，有可能引起粒子的粒径增大，或产生破乳。二、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)4.9(2羟乙氧甲基)鸟嘌呤属于( )。（分数：2.00）A.通用名B.俗名C.化学名 D.常用名E.商品名解析：解析：此题主要考查药物的命名。药物的化学名一般带有化学基团名称。5.属于非经胃肠道给药的制剂是( )。（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆解析：解析：此题主要考查除胃肠道给药
10、途径以外的其他所有剂型，包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。6.维生素 C 降解的主要途径是( )。（分数：2.00）A.脱羧B.氧化 C.光学异构化D.聚合E.水解解析：7.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )。（分数：2.00）A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化
11、又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生解析：8.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。根据在流通领域中的作用可将药品包装分为( )。（分数：2.00）A.内包装和外包装 B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装解析：9.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00
12、）A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等 C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌解析：10.混悬型药物剂型的分类方法是( )。（分数：2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类 C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类解析：11.若测得某一级降解的药物在 25时，降解速率常数为 002108h，则其有效期为( )。（分数：2.00）A.50hB.20hC.5h D.2hE.05h解析：解析：此题主要考查药物有效期的计算方法。常用降解 10所需的时间，称为十分之一衰期，记作 t 09 ，通常定义为有效期。恒温时，其中 k=002108h，代入公式，可得
13、有效期。12.一般药物的有效期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间解析：13.地西泮(安定)注射液与 5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( )。（分数：2.00）A.pH 改变B.盐析作用C.离子作用D.直接反应E.溶剂组成改变 解析：14.药物化学的研究对象是( )。（分数：2.00）A.中药饮片B.化学药物 C.中成药D.中药材E.生物药物解析：15.药物分析学研究内
14、容不包括( )。（分数：2.00）A.药物的化学结构特征 B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究解析：解析：此题主要考查药物分析的研究内容。药物分析学的基本任务包括化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。化学结构属于药物化学的研究内容。三、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A以改变药物的作用性质 B以调节药物的作用速度 C可降低(或消除)药物的不良反应 D可产生靶向作用 E可提高药物的稳定性（分数：6.00）(1).硫酸镁口
15、服用作泻药，5注射液滴注具有镇静、解痉作用。后者属于改变药物剂型( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).急救药物常被制备成吸入气雾剂，是基于调整药物剂型( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂型，是基于同种主药制成固体制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本组题目主要考查药物制剂重要性的表现。硫酸镁口服用作泻药，5注射液滴注具有镇静、解痉作用，是因为不同药物剂型作用性质不同。药物常被制备成吸入气雾剂，是基于气雾剂发挥作用较快，可以用于急救。对于易发生降解的可以考虑将其制备成固体剂，是基
16、于不同剂型可以提高药物稳定性。A黄色 B绿色 C红色 D紫色 E蓝色 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理（分数：6.00）(1).合格药品为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).不合格药品为( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).待确定药品为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例（分数：6.00）(1).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).期临床试验受试者数( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：此题主要考查四期临床试验的受试者人数。期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选2030 例健康成年志愿者；期临床试验：为初步药效学评价试验，完成例数大于 100 例；期临床试验：为扩大的多中心临床试验，完成例数大于 300 例。
