1、执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 5 及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.不属于经胃肠给药的制剂是( )。（分数：2.00）A.糖浆剂B.胶囊剂C.丸剂D.漱口剂E.散剂2.影响药物稳定性的外界因素不包括( )。（分数：2.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.空气湿度3.下列属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.变色B.分解破坏、疗效下降C.发生爆炸D.潮解、液化和结块E.产气4.药品包装的作用不包括( )。（分数：2.00）A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品
2、宣传5.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型6.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是( )。（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按给药途径分类E.按药物种类分类7.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的( )。（分数：2.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳
3、定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定8.属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀9.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于( )。（分数：2.00）A.直接反应引起B.pH 改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起10.不属于新药临床前研究内容的是( )。（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全
4、性评价研究11.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是( )。（分数：2.00）A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系研究E.构毒关系研究12.药动学是研究( )。（分数：2.00）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理二、B1 型题(总题数：5，分数：22.00)A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：4.00）(1).舌下片剂的给药途径属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂的给药途径属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A降低介电常数使注射液
5、稳定 B防止药物水解 C防止药物异构化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：4.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A7 天 B14 天 C28 天 D84 E91 天（分数：4.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076天，其 t 09 是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076天，其 t 1/2 是( )。（分数：2.00）A.
6、B.C.D.E.A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学（分数：4.00）(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )。（分
7、数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：3，分数：6.00)13.药用辅料的一般质量要求包括( )。（分数：2.00）A.药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验C.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求D.根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等
8、应符合要求14.药品包装材料的质量要求包括( )。（分数：2.00）A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.材料的药理活性检查15.生物药剂学中研究的生物因素有( )。（分数：2.00）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）-试卷 5 答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：12，分数：24.00)1.不属于经胃肠给药的制剂是( )。（分数：2.00）A.糖浆剂B.胶囊剂C.丸剂D.漱口剂 E.散剂解析：2.影响药物稳定性的外界因素不包括(
9、 )。（分数：2.00）A.温度B.pH C.光线D.空气中的氧E.空气湿度解析：解析：此题主要考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的 pH(以 pH m 表示)是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。pH m 一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的 pH m 一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH 属于处方因素，不是外界因素。3.下列属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.变色B.分解破坏、疗效下降C.发生爆炸D.潮解、液化和结块 E.产气解析：解析：此题主要考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药
10、物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。4.药品包装的作用不包括( )。（分数：2.00）A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效 E.商品宣传解析：5.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型E.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型解析：6.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是( )。（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按制法分类 D.按给药途径分类E.按药物种类分类解析：7.下列关于药物制
11、剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的( )。（分数：2.00）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定解析：8.属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀解析：9.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质
12、的输液中出现沉淀是由于( )。（分数：2.00）A.直接反应引起B.pH 改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起解析：10.不属于新药临床前研究内容的是( )。（分数：2.00）A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究 解析：解析：此题主要考查临床药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理学研究包括：期临床试验：为人体安全性评价试验；期临床试验：为初步药效学评价试验；期临床试验：为扩大的多中心临床试验；期临床试验：为批准上市后的监测。11.研究药物化学结构与理化性质
13、之间关系的是( )。（分数：2.00）A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系研究 E.构毒关系研究解析：12.药动学是研究( )。（分数：2.00）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程 C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理解析：解析：此题主要考查药动学的概念及研究内容。药动学主要揭示受试药在体内的动态变化规律，获取受试药基本药动学参数，阐明受试药的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。即机体对药物的处置过程。二、B1 型题(总题数：5，分数：22.00)A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：4.00）(1).舌下片剂
14、的给药途径属于( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).滴眼剂的给药途径属于( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物异构化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：4.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本组题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。溶剂组成改变会影响注射液的稳定性，加有60丙二醇可以降低介电常数，提高巴比妥钠注射
15、液的稳定性。金属离子也可以影响注射液的稳定性，有些离子能加速药物的水解反应，加入金属离子螯合剂能够提高注射液稳定性。A7 天 B14 天 C28 天 D84 E91 天（分数：4.00）(1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076天，其 t 09 是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=00076天，其 t 1/2 是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A产生协同作用，增强药效 B延缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用
16、，克服药物的不良反应（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).吗啡与阿托品联合使用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：本组题主要考查药物配伍使用的目的。主要以配伍题形式考查。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用均可以提高疗效，延缓或减少耐药性。吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因的药理作用相似，可以利用其协同
17、作用，以增强疗效。A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学（分数：4.00）(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：3，分数：6.00)13.药用辅料的一般质量要求包括( )。（分数：2.00）A.药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求 B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验 C.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求 D.根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求 E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求 解析：14.药品包装材料的质量要求包括( )。（分数：2.00）A.材料的鉴别 B.材料的化学性能检查 C.材料的使用性能检查 D.材料的生物安全检查 E.材料的药理活性检查解析：15.生物药剂学中研究的生物因素有( )。（分数：2.00）A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异 解析：
