1、执业药师药学专业知识二真题 2013 年及答案解析(总分：100.00，做题时间：120 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.下列剂型中，既可内服又可外用的是 （分数：1.00）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2.苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 值分别为 88%和 82%，根据 Elder 假说，CRH 值约为 （分数：1.00）A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是 （分数：1.00）A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是 （分数：1.00）A.
2、HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP5.某药在下列 5 种制药的标示量为 20mg，不需要检查均匀度的是 （分数：1.00）A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液6.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是 （分数：1.00）A.硬脂酸B.单硬脂肪甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 （分数：1.00）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是 （分数：1.00）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮9.某栓
3、剂空白栓重 2.0G，含药栓重 2.075G，含药量为 0.2G，其置换价是 （分数：1.00）A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.210.平均重量大于 3.0G 的栓剂，允许的重量差异限度是 （分数：1.00）A.1.0%B.3.0%C.5.0%D.10%E.15%11.关于注射剂特点的说法，错误的是 （分数：1.00）A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物12.下列给药途径中，一次注射量应在 0.2ml 以下的是 （分数：1.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射13.关于热原性质的说法，错误的是 （分数：1.00
4、）A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是 （分数：1.00）A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是 （分数：1.00）A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是 （分数：1.00）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用17.关于药物制剂稳定性的说法，错误
5、的是 （分数：1.00）A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(402) 、相对湿度(755)%的条件下进行稳定E.长期试验是在(252)、相对湿度(6010)%的条件下进行稳定18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 （分数：1.00）A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是 （分数：1.00）A.相溶解度法B.X 射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法20.下列方法中，不属于固
6、体分散物制备方法的是 （分数：1.00）A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法21.中国药典2010 年版规定，脂质体的包封率不得低于 （分数：1.00）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 （分数：1.00）A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异23.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 （分数：1.00）A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血
7、药浓度 75%。所需要的滴注给药时间 （分数：1.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期二、配伍选择题（共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2526 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D筛分径 E. 有效径 （分数：1.00）(1).用粒子外接圆直径表示的粒径称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用沉降公式（Stocks 方程）求出的粒径称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.27-28 A球磨机 B冲击式粉碎机 C滚压式粉碎机 D胶体磨 E气流式粉碎机 （分数：1.00）(1).能够产生焦耳汤姆逊
8、冷却效应的设备是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.29-31 A硬脂酸镁 B羧甲基淀粉钠 C乙基纤维素 D羧甲基纤维素钠 E硫酸钙 （分数：1.50）(1).可作为片剂黏合剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为片剂崩解剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为片剂润滑剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.32-33 A. 10 分钟 B. 20 分钟 C. 30 分钟 D40 分钟 E60 分钟 （分数：1.00）(1).薄膜衣片的崩解时限是 （分数：
9、0.50）A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.34-36 A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯 （分数：1.50）(1).可作为栓剂水溶性基质的 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为栓剂抗氧剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为栓剂硬化剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.37-38 A卡波姆 B乙醇 C丙二醇 D羟苯乙酯 E聚山梨酯 （分数：1.00）(1).凝胶剂常用的基质是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂常用的保湿剂是 （分数：0.50）A.B
10、.C.D.E.39-42 A乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯 D维生素 C E液状石蜡 （分数：2.00）(1).可作为气雾剂抗氧剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作为气雾剂抛射剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作为气雾剂表面活性剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可作为气雾剂潜溶剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.43-45 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C火焰灭菌法 D微波灭菌法 E气体灭菌法 （分数：1.50）(1).属于化学灭菌法的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于射线灭菌法的是 （分数：0.50
11、）A.B.C.D.E.(3).属于干热灭菌法的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.46-47 A苯扎溴铵 B液状石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯 （分数：1.00）(1).既是抑菌剂，又是表面活性剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于非极性溶剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.48-51 A絮凝 B增溶 C助溶 D. 潜溶 E盐析 （分数：2.00）(1).药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).碘酊中碘化钾的作用是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甲酚皂溶液（来苏）中硬
12、脂酸钠的作用是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.52-53 A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B药物水解、结晶生长、颗粒结块 C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变、 E药物水解、药物氧化、药物异构化 （分数：1.00）(1).一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.54-55 A单凝聚法 B复凝聚法 C改变温度法
13、 D液中干燥法 E溶剂-非溶剂法 （分数：1.00）(1).向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.56-58 A明胶 B乙基纤维素 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精八 （分数：1.50）(1).制备微囊常用的成囊材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备缓释固体分散体常用的载体材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的包合材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.59-61 A肠肝循环 B反向吸收 C清除率 D.
14、膜动转运 E平均滞留时间 （分数：1.50）(1).O/W 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.62-65 A.Noyes-Whitey 公式 B.Poiseuile 公式 C.Henderson-Hasselbalch 方程 D.Ostwald Freundlich
15、方程 E.Arrhenius 公式 （分数：2.00）(1).经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境 PH 关系的公式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表示固体制剂中药物溶出速度的公式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.66-69 A.波动度 B相对生物利用度 C绝对生物利用度 D脆碎度 E絮凝度 （分数：2.00）(1).评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，磨擦损失情况的限量指标是 （分
16、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).评价混悬剂质量的参数是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓（控）释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.70-72 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E 爆炸 （分数：1.50）(1).离锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).水杨酸与铁盐配伍，易发生 （分数
17、：0.50）A.B.C.D.E._三、多项选择题（共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)56.药剂学的研究内容主要包括 （分数：1.00）A.药剂学的基本理论的研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究57.常用的粉体粒径测定方法有 （分数：1.00）A.气体透过法B.电感应法C.沉降法D.筛分法E.压汞法58.片剂中常用的填充剂有 （分数：1.00）A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉59.关于气雾剂特点的说法，正确的有 （分数：1.00）A.能使药物直达作用部位B.生产成本较低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物
18、稳定性E.药物吸收干扰因素少60.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有 （分数：1.00）A.截留能力强B.滤速快C.滤过时无介质脱落D.吸附性小E.不易堵塞61.下列灭菌方注中，属于湿热灭菌法的有 （分数：1.00）A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法62.下列稀料中，可作为液体药剂防腐剂的有 （分数：1.00）A.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.琼脂63.影响药物制剂稳定性的处方因素有 （分数：1.00）A.PH 值B.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线64.制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有 （分数：1.00）A.CAPB.
19、PVAC.ECD.Eudragit LE.PVP65.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有 （分数：1.00）A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低66.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有 （分数：1.00）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素67.下列变化中属于物理配伍变化的有 （分数：1.00）A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒
20、粒径变大D.维生素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气四、药物化学部分(总题数：15，分数：16.00)68.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 （分数：1.00）A.磺胺甲恶唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺69.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是 （分数：1.00）A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素70.巴比妥类药物解离度与药物的 PKa 和环境 PH 有关。在生理 PH=7.4 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是 （分数：1.00）A.异戊巴比妥(PKa7.9)B.
21、司可巴比妥(PKa7.9)C.戊巴比妥(PKa8.0)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)71.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是 （分数：1.00）A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢 5-HT 重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心72.中枢作用强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是 （分数：1.00）A.异丙托溴铵B.东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵73.当 1，4 二氢吡啶类药物的 C-2 位甲基改-CH20CH2CH2NH2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸
22、盐的药物是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平74.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是 （分数：1.00）A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的 HMG-CoA 还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的 3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心75.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是 （分数：1.00）A.盐酸塞夫皮定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑D.奥扎格雷E.替罗非班76.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的 1 受体拮抗剂，临
23、床用于缓解前列腺增生症状的药物是 （分数：1.00）A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿夫唑嗪C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪E.盐酸特拉唑嗪77.分子结构中 17-羧酸酯基水解成 17-羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是 （分数：1.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松78.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是 （分数：1.00）A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对 CYP450 酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.法莫替丁的吸收受食物影响较小79.分子中含苯甲酸胺结
24、构，对 5-HT4 受体具有选择性激动作用，与多巴胺 D2 受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是 （分数：1.00）A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼80.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是 （分数：1.00）A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氨基酚81.糖皮质激素的 6 和 9 位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是 （分数：1.00）A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松82.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是 （
25、分数：1.00）A.维生素 D2B.维生素 CC.维生素 ED.维生素 AE.维生素 K1_五、配伍选择题（共 48 题，每题 0.5 分(总题数：11，分数：16.00)A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松 （分数：2.00）(1).C-3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).C-3 位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).C-3 位含有
26、氨基甲酸酯基团的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A阿昔洛韦 B拉米夫定 C依发韦仑 D.奥司他韦 E沙奎那韦 （分数：1.50）(1).高效、高选择性的 HIV 蛋白酶抑制剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D盐酸伊立替康 E依托泊苷 （分数：1.50）(1).作用于 DNA 拓扑异构酶 I 的天然来源的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).作用于 DNA
27、拓扑异构酶 II 的半合成药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A.咪达唑仑 B.奥沙西泮 C.依替唑仑 D.奥沙唑仑 E.艾司唑仑 （分数：2.00）(1).将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在苯二氮卓结构中 1，2 位并合甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在苯二氮卓结构中的 4，5 位并合四氢恶唑环，得到稳定性更好的前药是 （分数：0.50）A
28、.B.C.D.E.(4).在苯二氮卓结构中的 3 位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸美沙酮 E.酒石酸布托啡诺 （分数：2.00）(1).具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).4-苯基哌啶类镇痛药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含两个手性中心的阿片 u 受体弱激动剂药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氨基酮类镇痛药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A氯雷他定 B富马酸酮替芬 C盐酸苯海拉明 D盐酸
29、西替利嗪 E盐酸赛庚啶 （分数：1.50）(1).具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既拮抗 H1 受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有手性碳原子，其左旋异构体己上市的 H1 受体拮抗剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸索他洛尔 C.酒石酸美托洛尔 D.艾司洛尔 E.马来酸噻吗洛尔 （分数：1.50）(1).分子中含有吗啉基团，以 S-左旋体上市的 -受体拮抗剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中含有酯基，在体内易代谢
30、的超短效 -受体拮抗剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有苯乙醇胺结构的 -受体拮抗剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.螺内酯 （分数：1.00）(1).分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A右美沙芬 B磷酸可待因 C羧甲司坦 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸 （分数：1.00）(1).镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D
31、.E.(2).分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A.苯丙酸诺龙 B.雌二醇 C.炔雌醇 D.雌酮 E 炔诺酮 （分数：1.00）(1).结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.A维生素 B1 B维生素 E C维生素 B6 D维生素 C E叶酸 （分数：1.00）(1).在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是 （分数：0.50）A.B.C.D.E._
