1、中级主管中药师相关专业知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药学技术人员的道德义务是 A以建设为中心 B以经济为中心 C促进医药发展 D对病人高度负责 E以病人为中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.生产毒性药品，每次配料时需复核人员 A车间领导 B2 人以上 C3 人以上 D5 人以上 E全车间人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.五脏生理功能的共性是 A藏津液 B藏精汁 C藏精气神 D藏水谷 E藏神魂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中药最本质的特点是 A天然药物 B动物、植物和矿物药 C在中医药理论指导下使用 D安全、毒性反应和副作
2、用小 E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D适应证或功能主治超出规定范围的 E变质的（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.某些山区人群易患地方性甲状腺肿，其影响因素是 A气候变化 B地域因素 C生活环境 D工作环境 E社会环境（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.五行中，土之子是 A木 B火 C土 D金 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.国家基本药物的调整周期是 A1 年 B2 年 C3 年 D4
3、年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是 A心与肺 B心与肾 C脾与肾 D肝与肾 E肝与脾（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.“髓海”是指 A骨 B胆 C脑 D髓 E女子胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应 A撤销药品批准证明文件 B按劣药处理 C停止经营 D禁止进口 E暂缓使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.“虚”的病机概念，主要是指 A卫气不固 B正气虚损 C脏腑功能低下 D气血生化不足 E气化无力（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列对假
4、药含义的叙述，正确的是 A更改生产批号 B药品成分与国家药品标准规定成分不符 C超过有效期 D未经批准直接接触药品的包装材料和容器 E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.运行全身气血，联络脏腑形体官窍，沟通上下内外的是 A心气 B精气 C经络 D神 E气（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.主要说明“阴阳对立制约”的原文是 A“阴阳相错，而变由生也” B“动极镇之以静” C“阴在内，阳之守也” D“阳胜则阴病，阴胜则阳病” E“重阴必阳，重阳必阴”（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列不属于药品的是 A草药 B血液制品 C疫苗 D血清 E
5、诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.气机的形式主要有 A升、降、聚、散 B升、降、出、入 C呼、升、吸、降 D呼、出、吸、入 E呼、散、吸、聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品批发企业按规定建立的药品销售记录是 A保存至超过药品有效期 3 年 B保存至超过药品有效期 2 年，但不得超过 3 年 C保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年 D保存至不超过药品有效期 3 年 E保存至超过药品有效期 1 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列药品属于按劣药处理的是 A使用未取得批准文号的原料药生产的 B必须批准而未经批准生产的 C药品所含成分与国家药
6、品标准规定不符的 D披污染的 E直接接触药品的包装材料未经批准的（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.我国法定药品标准分为 A国家药品标准、行业标准 B国家药品标准、局颁标准 C国家药品标准、企业标准 D国家药品标准、新药标准 E国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.我国列入 OTC 分类管理的药品是 A中药材 B中成药 C中药饮片 D地道中药材 E贵细中药材（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是 A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药 B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品 C三级管理的药品为普
7、通药品 D三级管理的药品为价格高，成本低的药品 E三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.我国国家药品标准属于 A指导性标准 B强制性标准 C参考标准 D行业标准 E国际通用标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.每张处方不超过 7 日常用量的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.构成人体和维持人体生命活动的最基本物质是 A气 B血 C阴 D阳 E精（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.化生为人的是 A天气 B地气 C浊气 D元气 E精
8、气（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是 A该品种药理活性 B液品种指标成分 C液品种产地 D该品种含水量 E该品种储藏条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.人体之气的生成之源是 A心 B肝 C睥胃 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.中医学理论体系的指导思想是 A同病异治 B异病同治 C审因论治 D辨证论治 E整体观念（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.某药品生产日期是 1999 年 5 月 18 日，有效期为 3 年，其有效终止日期是 A2004 年 5 月 17 日 B2003 年 5 月 18 日 C200
9、2 年 5 月 18 日 D2002 年 5 月 17 日 E2001 年 5 月 16 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是 A自费药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.胆的主要生理功能是 A贮藏胆汁似助消化 B传化水谷 C主决断 D泌别清浊 E主疏泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在十二经脉走向中，足之三阴是 A从脏走手 B从头走足 C从足走胸 D从足走腹 E从手走头（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.现代药房管理的核心是 A保证合理用药 B用药的安全
10、C保证用药及时 D药品的有效性 E药品的经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.汤剂的特点应除外以下哪一项 A吸收快 B可迅速发挥药效 C根据病情变化而随证加减 D适用于病重患者 E便于携带（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是 A麻醉药品管理办法 B精神药品管理办法 C药品生产质量管理规范 D品注册管理办法 E中华人民共和国药品管理法（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是 A心 B肝 C脾 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.负责国家药品标准制定和修订的是 A国务院药品监督管
11、理部门 B国家药典委员会 C国家药品检验机构 D国务院卫生行政部门 E国家标准化主管部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药品管理法对劣药的定义是 A未取得批准文号 B药品成分的名称不符合国家药品标准的 C药品成分含量不符合国家药品标准的 D被污染不能用的药品 E试生产的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.按经脉属络关系，足厥阴经属 A肝 B胃 C膀胱 D小肠 E大肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中医理论体系的最基本特点是 A天人相应 B整体观念 C恒动观点 D元气一体观 E辨证观点（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.做好治疗药物监测工作，协助医生制
12、订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.气血两虚的治疗原则是 A急则治标 B缓则治本 C标本兼治 D先标后本 E先本后标（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量必须经 A医院领导签字后方可调配 B药剂科主任签字后方可调配 C处方医师重新签字后方可调配 D收方者签字后方可调配 E患者签字后方可调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列各项，属阴中之阳的是 A上午 B中午 C下午 D前半夜 E后半夜（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.对已
13、确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是 A停止生产 B禁止销售 C医疗机构停止使用 D停止生产、销售、使用 E进行用药评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.“春夏养阳，秋冬养阴，以从其根”，体现了未病先防的哪项思想 A顺应自然 B养性调神 C护肾保精 D体魄锻炼 E调摄饮食（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.阴阳的相互转化是 A绝对的 B有条件的 C必然的 D偶然的 E量变（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.决定发病的关键因素是 A正气 B邪气 C环境因素 D情志因素 E社会因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.六淫共同致病特点，不具有 A季节性 B地
14、域性 C内生性 D相兼性 E转化性（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管中药师相关专业知识-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药学技术人员的道德义务是 A以建设为中心 B以经济为中心 C促进医药发展 D对病人高度负责 E以病人为中心（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药学人员韵道德义务就是对病人的高度责任性和对药学事业的献身精神。2.生产毒性药品，每次配料时需复核人员 A车间领导 B2 人以上 C3 人以上 D5 人以上 E全车间人员（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗用毒牲药品管理办法第四条规定：“药厂必须由医药专业人员负责生产、配
15、制和质量检验，并建立；严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。”故本题最佳答案为 B。3.五脏生理功能的共性是 A藏津液 B藏精汁 C藏精气神 D藏水谷 E藏神魂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。人的精神活动由五脏精气化生和充养，心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。4.中药最本质的特点是 A天然药物 B动物、植物和矿物药 C在中医药理论指导下使用 D安全、毒性反应和副作用小 E药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据中药的定义。5.中华
16、人民共和国药品管理法对劣药的定义是 A药品成分的含量不符合国家药品标准的 B药品所含成分与国家药品标准不符合的 C使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D适应证或功能主治超出规定范围的 E变质的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照药品管理法对劣药的定义。6.某些山区人群易患地方性甲状腺肿，其影响因素是 A气候变化 B地域因素 C生活环境 D工作环境 E社会环境（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.五行中，土之子是 A木 B火 C土 D金 E水（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.国家基本药物的调整周期是 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分
17、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：用药范围管理暂行办法第十一条规定：“国家药品目录原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市药品目录进行相应调整。”故本题最佳答案为 B。9.在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是 A心与肺 B心与肾 C脾与肾 D肝与肾 E肝与脾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：肝主疏泄，调畅气机，协调脾胃升降，并疏利胆汁，输于肠，道，促进脾胃对饮食物的消化及对精微的吸收和转输功能。10.“髓海”是指 A骨 B胆 C脑 D髓 E女子胞（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肾藏精，精生髓，髓充脑，脑为髓海。11.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因
18、危害人体健康的药品应 A撤销药品批准证明文件 B按劣药处理 C停止经营 D禁止进口 E暂缓使用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第五章第四十一条规定“对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，”故本题最佳答案为 A。12.“虚”的病机概念，主要是指 A卫气不固 B正气虚损 C脏腑功能低下 D气血生化不足 E气化无力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：虚，指正气不足，是以正气虚损为矛盾主要方面的一种病理反映。13.下列对假药含义的叙述，正确的是 A更改生产批号 B药品成分与国家药品标准规定成分不符 C超过有效期
19、D未经批准直接接触药品的包装材料和容器 E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。14.运行全身气血，联络脏腑形体官窍，沟通上下内外的是 A心气 B精气 C经络 D神 E气（分数：1.00）A.B.C. D.E
20、.解析：15.主要说明“阴阳对立制约”的原文是 A“阴阳相错，而变由生也” B“动极镇之以静” C“阴在内，阳之守也” D“阳胜则阴病，阴胜则阳病” E“重阴必阳，重阳必阴”（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阴阳之间。的对立制约关系失调，动态平衡遭到了破：坏，则疾病产生阴阳双方中的一方过于亢盛，则过度制约另一方而致其不足。“阳胜则阴病。阴胜则阳病”。16.下列不属于药品的是 A草药 B血液制品 C疫苗 D血清 E诊断药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.气机的形式主要有 A升、降、聚、散 B升、降、出、入 C呼、升、吸、降 D呼、出、吸、入 E呼、散、吸、聚（分数
21、：1.00）A.B. C.D.E.解析：气运动的形式主要有升、降、出、入四种。18.药品批发企业按规定建立的药品销售记录是 A保存至超过药品有效期 3 年 B保存至超过药品有效期 2 年，但不得超过 3 年 C保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年 D保存至不超过药品有效期 3 年 E保存至超过药品有效期 1 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为 C。19.下列药品属于按劣药处理的是 A使用未取得批准文号的原料药生产的 B必须批准而未
22、经批准生产的 C药品所含成分与国家药品标准规定不符的 D披污染的 E直接接触药品的包装材料未经批准的（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法按劣药论处的六种情况之一。20.我国法定药品标准分为 A国家药品标准、行业标准 B国家药品标准、局颁标准 C国家药品标准、企业标准 D国家药品标准、新药标准 E国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：法定标准分为国家药典、行业标准和地方标准。故本题最佳答案为 A。21.我国列入 OTC 分类管理的药品是 A中药材 B中成药 C中药饮片 D地道中药材 E贵细中药材（分数：1.00）A.B. C.
23、D.E.解析：22.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是 A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药 B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品 C三级管理的药品为普通药品 D三级管理的药品为价格高，成本低的药品 E三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：麻醉药品和毒性药品的原料药属于一级管理药品；要求处方单独存放、每日清点，作到账物相符。精神药品、贵重药品属于二级管理药品，要求专柜存放、专账记录。普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定锖”的管理方法，故本题最佳答案为 D。23.我国国家药品标准属于 A指导性标准 B
24、强制性标准 C参考标准 D行业标准 E国际通用标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据我国国家药品标准的性质。24.每张处方不超过 7 日常用量的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据第二类精神药品的处方限量的规定。25.构成人体和维持人体生命活动的最基本物质是 A气 B血 C阴 D阳 E精（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：精，是由禀受于父母的生命物质与后天水谷精微相融合而形成的一种精华物质，是人体生命的本原，是构成人体和维持人体生命活动的最基本物质。26.化生为人的是 A天气
25、B地气 C浊气 D元气 E精气（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：古代哲学家认为，人类由天地之精气相结合而生成，天地精气是构成人体的本原物质。27.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是 A该品种药理活性 B液品种指标成分 C液品种产地 D该品种含水量 E该品种储藏条件（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法中销售中药材的规定。28.人体之气的生成之源是 A心 B肝 C睥胃 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.中医学理论体系的指导思想是 A同病异治 B异病同治 C审因论治 D辨证论治 E整体观念（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析
26、：整体观念贯穿于中医学的生理、病理、诊法、辨证、养生、防治等各个方面，是中医学基础理论和临床实践的指导思想。30.某药品生产日期是 1999 年 5 月 18 日，有效期为 3 年，其有效终止日期是 A2004 年 5 月 17 日 B2003 年 5 月 18 日 C2002 年 5 月 18 日 D2002 年 5 月 17 日 E2001 年 5 月 16 日（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：有效期指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限。国产药品的生产批号一般由 68 位数字组成，前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的 24 位表示该药是第几批。例如：批号为
27、970521，表明该药是 1997 年 5 月生产的第 21 批，假设有效期为 2 年，则该药可使用至 1999 年 5 月31 日；若某药标明有效期为 1999 年 10 月，则该药，可使用至 1999；年 10 月 30 日。故本题最佳答案为D。31.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是 A自费药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品经济，管理中实行二缀管理的品种。32.胆的主要生理功能是 A贮藏胆汁似助消化 B传化水谷 C主决断 D泌别清浊 E主疏泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：胆汁来源于肝，
28、由肝精肝血化生，或由肝之余气凝聚而成。胆汁生成后，进入胆腑，由胆腑浓缩并贮藏。贮藏于胆腑的胆汁，在肝气的疏泄作用下排泄而注入肠中，以促进饮食水谷的消化和吸收。33.在十二经脉走向中，足之三阴是 A从脏走手 B从头走足 C从足走胸 D从足走腹 E从手走头（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.现代药房管理的核心是 A保证合理用药 B用药的安全 C保证用药及时 D药品的有效性 E药品的经济性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用萌为核心的临床药学工作，参与临床疾痢诊断治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量。35.汤剂的特点应除外以下哪一项 A吸收快 B可迅速发挥药效 C根据病情变化而随证加减 D适用于病重患者 E便于携带（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：便于携带是丸散剂的特点，汤剂是携带不方便的。故选 E。36.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是 A麻醉药品管理办法 B精神药品管理办法 C药品生产质量管理规范 D品注册管理办法 E中华人民共和国药品管理法（分数：1.00）A.B.
