1、中级主管中药师相关专业知识-13 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.药学技术人员的道德义务是（分数：1.00）A.以建设为中心B.以经济为中心C.促进医药发展D.对病人高度负责E.以病人为中心2.药品管理法对劣药的定义是（分数：1.00）A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品3.外燥和内燥皆常见于何脏 _（分数：1.00）A心B肝C脾D肺E肾4.劳力过度，则（分数：1.00）A.耗气B.伤血C.伤津D.伤精E.液脱5.制定药品标准时必须
2、坚持质量第一，充分体现（分数：1.00）A.药品的质量、生产技术和管理水平的原则B.新技术的应用和发展的原则C.“安全有效、技术先进、经济合理”的原则D.“准确、灵敏、简便、快速的原财E.“安全、有效、稳定、均一、经济”的原则6.下列不属于药品的是（分数：1.00）A.草药B.血液制品C.疫苗D.血清E.诊断药品7.主治气阴不足之证，用药虽仅三味，但一补养、一清润、一收敛。指的是哪个方剂的配伍特点（分数：1.00）A.玉屏风散B.生脉散C.牡蛎散D.玉液汤E.增液汤8.下列除哪项外，均可以用丹参制剂治疗 _（分数：1.00）A.冠心病B.脑缺血C.肺心病D.麻疹初起E.慢性肝炎9.中药材生产质
3、量管理规范(试行)控制影响药材质量的各种因素、规范药材生产的全过程，但不包括（分数：1.00）A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工10.违反药品包装、标签和说明书管理暂行规定的，由药品监督管理部门 _（分数：1.00）A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品C.没收药品D.没收违法所得E.没收已上市的不符合本规定的药品11.通因通用法适宜于治疗（分数：1.00）A.实证B.虚证C.虚实夹杂证D.真虚假实证E.真实假虚证12.下列除哪项外可以用川芎治疗 _（分数：1.00）A.冠心病B.脑缺血C.肺心病D.麻疹初起E.慢性肝炎
4、13.中药最本质的特点是（分数：1.00）A.天然药物B.动物、植物和矿物药C.在中医药理论指导下使用D.安全、毒性反应和副作用小E.药理与西药不同14.医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（分数：1.00）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂质量管理规范认证证书D.医疗机构制剂许可证E.医疗机构执业许可证15.桂枝现代常用于 _（分数：1.00）A.风湿性关节炎B.支气管哮喘C.病毒性肝炎D.偏头痛E.突发性耳聋16.国家对定期抽验检查的药品实行（分数：1.00）A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级、定期报告制度E.跟踪检查制度17.患者，
5、男，25 岁。夏日外出归来，但觉头目不清，昏眩微涨，身热和口渴俱不甚，舌淡红，苔薄白。治宜选用（分数：1.00）A.银翘散B.清络饮C.清暑益气汤D.竹叶石膏汤E.新加香薷饮18.药学经济研究的主要问题是（分数：1.00）A.投资与成本B.投资与销售C.社会、环境、价格D.投资、成本、市场与销售E.价格、成本19.下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是（分数：1.00）A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
6、20.十二经脉气血有余则流注于（分数：1.00）A.十二皮部B.十二经筋C.十二经别D.奇经八脉E.十五别络二、B 型题(总题数：8，分数：10.00) A.中药饮片 B.贵重中药 C.危险性药品 D.抗癌药品 E.麻醉药品（分数：1.00）(1).医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医院应另设仓库，单独存放并采取安全措施管理的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.当归、黄柏 B.生地黄、当归 C.黄柏、黄连 D.当归、芍药 E.木香、黄连（分数：1.00）(1).朱砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有（分数：0.50）A.
7、B.C.D.E.(2).白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.A 类不良反应 D.D 类不良反应 E.迟现性不良反应（分数：2.00）(1).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).致畸、致癌、致突变的“三致”是属于 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，
8、发生率低而死亡率高的是 _（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.委托检验 B.抽查性检验 C.复核性检验 D.技术仲裁检验 E.进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.药品 B.药品质量 C.药品标准 D.药品标准制定原则 E.药品的特殊性（分数：2.00）(1).国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是 _（分数：0.5
9、0）A.B.C.D.E.(2).药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与人的生命健康相关是首要的 _（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.气滞血瘀 B.气虚血瘀 C.气不摄血 D.气血两虚 E.气随血脱（分数：1.00）(1).情志内伤，抑郁不遂可导致 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).各种大失血皆可导致 _（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.气滞 B.气逆 C.气陷 D.气闭 E.
10、气脱（分数：1.00）(1).气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气的外出受阻所导致的病理变化是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处方的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向
11、药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度22.我国发展药品的政策方针是 _（分数：1.00）A.保护野生药材资源B.鼓励培育中药材C.发展现代药和传统药D.充分发挥药品的预防和保健作用E.充分发挥药品的医疗作用23.药品管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必
12、须按照规定进行质量检验E.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用24.老年人的体质特点为 _（分数：1.00）A.精气神渐衰B.脏腑功能减退C.代谢缓慢D.气血瘀滞E.阴阳失调25.相对而言，属于阴的基本物质有 _（分数：1.00）A气B血C津D液E精26.药品仓库内堆垛应留有一定距离，其距离是 _（分数：1.00）A.药品与墙、屋顶的间距不小于 30cmB.药品与库房散热器或供暖管理道的间距不小于 30cmC.药品与地面的间距不小于 10cmD.药品与房梁的间距不小于 20cmE.药品与供暖管道间距不小于 20cm27.产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关 _（分数
13、：1.00）A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正B.没收广告费用C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D.情节严重的依法停止其广告业务E.构成犯罪的，依法追究刑事责任28.每批产品应 _（分数：1.00）A.采取防止污染的措施B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D.经质量检验合格，方可出厂销售E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回29.药品命名的原则 _（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似B.同一药效类别的药品，其名称力求显示这
14、一关系C.凡是易令患者从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用D.药品名称应科学易懂E.药品名称应便于指导患者合理用药30.三七的现代应用主要包括（分数：1.00）A.上消化道出血B.眼前房出血C.脑血栓D.冠心病E.糖尿病中级主管中药师相关专业知识-13 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.药学技术人员的道德义务是（分数：1.00）A.以建设为中心B.以经济为中心C.促进医药发展D.对病人高度负责 E.以病人为中心解析：药学人员韵道德义务就是对病人的高度责任性和对药学事业的献身精神。2.药品管理法对劣药的
15、定义是（分数：1.00）A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品E.试生产的药品解析：中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的，(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为 C。3.外燥和内燥皆常见于何脏 _（分数：1.00）A心B肝C脾D肺 E
16、肾解析：解析 燥邪为干涩之病邪，最易损伤津液。肺为娇脏，喜润恶燥。故燥邪外受或内生皆易损伤肺津。4.劳力过度，则（分数：1.00）A.耗气 B.伤血C.伤津D.伤精E.液脱解析：由于过度劳力而耗气，损伤内脏的精气，导致脏气虚少，功能减退。5.制定药品标准时必须坚持质量第一，充分体现（分数：1.00）A.药品的质量、生产技术和管理水平的原则B.新技术的应用和发展的原则C.“安全有效、技术先进、经济合理”的原则 D.“准确、灵敏、简便、快速的原财E.“安全、有效、稳定、均一、经济”的原则解析：制定药品标准必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准
17、，使其能起到促进提高质量，择优发展的作用。故本题最佳答案为 C。6.下列不属于药品的是（分数：1.00）A.草药 B.血液制品C.疫苗D.血清E.诊断药品解析：7.主治气阴不足之证，用药虽仅三味，但一补养、一清润、一收敛。指的是哪个方剂的配伍特点（分数：1.00）A.玉屏风散B.生脉散 C.牡蛎散D.玉液汤E.增液汤解析：生脉散中人参、麦冬合用，则益气养阴之功益彰。五味子酸温，敛肺止汗，生津止渴，为佐药。三药合用，一补一润一敛，益气养阴，生津止渴，敛阴止汗，使气复津生，汗止阴存，气充脉复，故名“生脉”。故选 B。8.下列除哪项外，均可以用丹参制剂治疗 _（分数：1.00）A.冠心病B.脑缺血C
18、.肺心病D.麻疹初起 E.慢性肝炎解析：9.中药材生产质量管理规范(试行)控制影响药材质量的各种因素、规范药材生产的全过程，但不包括（分数：1.00）A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工 解析：CAP 的适用范围：适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。10.违反药品包装、标签和说明书管理暂行规定的，由药品监督管理部门 _（分数：1.00）A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品 C.没收药品D.没收违法所得E.没收已上市的不符合本规定的药品解析：11.通因通用法适宜于治疗（分数：1.00）A.实证B.虚证
19、C.虚实夹杂证D.真虚假实证E.真实假虚证 解析：通因通用是指用通利的药物来治疗具有通泻症状的实证。适用于因实邪内阻出现通泄症状的真实假虚证。12.下列除哪项外可以用川芎治疗 _（分数：1.00）A.冠心病B.脑缺血 C.肺心病D.麻疹初起E.慢性肝炎解析：13.中药最本质的特点是（分数：1.00）A.天然药物B.动物、植物和矿物药C.在中医药理论指导下使用 D.安全、毒性反应和副作用小E.药理与西药不同解析：根据中药的定义。14.医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（分数：1.00）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂质量管理规范认证证书D.医疗机构制剂许
20、可证 E.医疗机构执业许可证解析：医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定：“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证后方可配制制剂。”故本题最佳答案为 D。15.桂枝现代常用于 _（分数：1.00）A.风湿性关节炎 B.支气管哮喘C.病毒性肝炎D.偏头痛E.突发性耳聋解析：16.国家对定期抽验检查的药品实行（分数：1.00）A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度 D.逐级、定期报告制度E.跟踪检查制度解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第八章第五十九条规定“国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药
21、品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。”故本题最佳答案为C。17.患者，男，25 岁。夏日外出归来，但觉头目不清，昏眩微涨，身热和口渴俱不甚，舌淡红，苔薄白。治宜选用（分数：1.00）A.银翘散B.清络饮 C.清暑益气汤D.竹叶石膏汤E.新加香薷饮解析：此为感受暑热，夏季中暑。治宜祛暑清热。清络饮功用祛暑清热。主治：感受暑热，身热，口渴，心烦。夏季中暑。亦可作预防中暑饮料饮用。故选 B。18.药学经济研究的主要问题是（分数：1.00）A.投资与成本B.投资与销售C.社会、环境、价格D.投资、成本、市场与销售 E.价格、成本解析：19.下列关于我国药品检验机构的叙述，
22、错误的是（分数：1.00）A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表 解析：20.十二经脉气血有余则流注于（分数：1.00）A.十二皮部B.十二经筋C.十二经别D.奇经八脉 E.十五别络解析：奇经八脉具有调节十二经脉气血的作用，当十二经脉气血满溢时，就会流入奇经八脉，蓄以备用。二、B 型题(总题数：8，分数：10.00) A.中药饮片 B.贵重中药 C.危险性药品 D.抗癌药品 E.麻醉药品（分数：1.00）(1
23、).医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：中华人民共和国药品管理法第五章第三十五条规定：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。”故本题最佳答案为 E。(2).医院应另设仓库，单独存放并采取安全措施管理的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：医疗机构药事管理暂行规定第五章第二十四条规定：“易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。”故本题最佳答案为 C。 A.当归、黄柏 B.生地黄、当归 C.黄柏、黄连 D.当归、芍药 E.木香、黄连（分数：1.00）(1).朱
24、砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：朱砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有生地黄和当归。(2).白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有黄柏和黄连。 A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.A 类不良反应 D.D 类不良反应 E.迟现性不良反应（分数：2.00）(1).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是 _（分数：0.50）A.B.C.D.E.解析：(2).致畸、致癌、致突变的“三致”是属于 _（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).由于药
25、品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是 _（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.委托检验 B.抽查性检验 C.复核性检验 D.技术仲裁检验 E.进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实
26、施检验。发现质量问题和倾向，指导并力 0 强国家对药品质量的宏观控制，督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品。故本题最佳答案为 B。(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益。故本题最佳答案为D。 A.药品 B.药品质量 C.药品标准 D.药品标准制定原则 E.药品的特殊性（分数：2.00）(1).国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是 _（分数：0.50）A.B.C. D.E.解
27、析：(2).药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是 _（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是 _（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).与人的生命健康相关是首要的 _（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.气滞血瘀 B.气虚血瘀 C.气不摄血 D.气血两虚 E.气随血脱（分数：1.00）(1).情志内伤，抑郁不遂可导致 _（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 气滞血瘀多因情志内伤，抑郁不遂，气机阻滞，而致血瘀。(2).各种大失血皆可导致 _（分数：0.5
28、0）A.B.C.D.E. 解析：解析 各种大失血皆可导致气随血脱，血为气之载体，血脱则气失去依附，故气易随血散脱而亡失。 A.气滞 B.气逆 C.气陷 D.气闭 E.气脱（分数：1.00）(1).气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：气逆，指气升之太过，或降之不及，以脏腑之气逆上为特征的一种病理状态。(2).气的外出受阻所导致的病理变化是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：气闭，即气机闭阻，外出严重障碍，以致清窍闭塞，出现昏厥的一种病理状态。 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处
29、方的保存期是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：处方管理办法第六章第五十条规定“医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年”，故本题的正确答案为 B。(2).生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E。三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（分数：1.00）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.
30、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员 10 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度解析：22.我国发展药品的政策方针是 _（分数：1.00）A.保护野生药材资源 B.鼓励培育中药材 C.发展现代药和传统药 D.充分发挥药品的预防和保健作用 E.充分发挥药品的医疗作用 解析：23.药品管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本
31、单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 解析：24.老年人的体质特点为 _（分数：1.00）A.精气神渐衰 B.脏腑功能减退 C.代谢缓慢 D.气血瘀滞 E.阴阳失调 解析：解析 老年人由于脏腑机能活动的生理衰退，体质常表现为精气神渐衰、阴阳失调、脏腑功能减退、代谢缓慢、气血瘀滞等特点。25.相对而言，属于阴的基本物质有 _（分数：1.00）A气B血 C津 D液 E精 解析：解析 为无形之阳，而其他均属于液态物质，为有形之阴。26.药品仓库内堆垛应留有一定距离，其距离是 _（分数：1.00）A.药品与墙、屋顶的间
32、距不小于 30cm B.药品与库房散热器或供暖管理道的间距不小于 30cm C.药品与地面的间距不小于 10cm D.药品与房梁的间距不小于 20cmE.药品与供暖管道间距不小于 20cm解析：27.产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关 _（分数：1.00）A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B.没收广告费用 C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 解析：28.每批产品应 _（分数：1.00）A.采取防止污染的措施 B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录 C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 D.经质量检验合格，方可出厂销售 E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回 解析：29.药品命名的原则 _（分数：1.00）A.药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似 B.同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系 C.凡是易令患者从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用 D.药品名称应科学易懂 E.药品名称应便于指导患者合理用药 解析：30.三七的现代应用主要包括（分数：1.00）A.上消化道出血 B.眼前房出血 C.脑血栓 D.冠心病 E.糖尿病解析：
