1、中级主管药师专业实践能力-11-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 AC max与 Cmin Bt 1/2和 K CV d和 Cl DX o和 EV d和 Cmin（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.b.i.d.的含义是 A每日 2 次 B每日 3 次 C饭前 D饭后 E每晚（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氯解磷定属 A解毒药 B抗肠虫病药 C抗心律失常药 D镇静催眠药 E镇吐药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于哺乳期用药的叙述，错误的是 A大部分药物都能从乳汁中排出 B对母体不产生不良反应
2、的药物，对乳儿肯定也不会产生 C哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药 D弱碱性药物易从乳汁中排泄 E哺乳期应禁用抗甲状腺药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.静脉注射的外文缩写词是 Ai.h. Bi.m. Ci.v. Di.v.gtt. Ep.o.（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.弱酸性药物在碱性尿液中 A解离度，重吸收量，排泄量 B解离度，重吸收量，排泄量 C解离度，重吸收量，排泄量 D解离度，重吸收量，排泄量 E解离度，重吸收量，排泄量（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.盐酸小檗碱片的正常外观是 A白色片 B黄色片 C绿色片 D红色片 E棕色片（分数：1.00）A.B.
3、C.D.E.8.q.d.的含义是 A每天 1 次 B每小时 1 次 C每晚 1 次 D每晨 1 次 E每 2 小时 1 次（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.注射用青霉素钠的正常外观是 A无色澄明液体 B橙黄色澄明液体 C白色结晶性粉末 D淡黄色澄明油状液体 E黄色澄明液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.q.6h 的含义是 A每日 6 次 B每 6 日 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晨 6 时（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.需要进行治疗药物监测(TDM)的抗生素有 A青霉素 B诺氟沙星 C左氧氟沙星 D头孢噻肟钠 E万古霉素（分数：1.00
4、）A.B.C.D.E.12.药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是 A近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 B甘草和五味子可使细胞色素 P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性 C与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 D肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 E细胞色素 P450酶可被许多物质诱导或抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.治疗双香豆素过量引起的出血宜选用 A鱼精蛋白 B链激酶 C右旋糖酐 D垂体后叶素 E维生素 K（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.人用药品注册技术规范国际协调会的缩写是 ARSD BICH CWTO DDRUG ES
5、TD（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.PAE 表示的是 A生物利用度 B半衰期 C最小抑菌浓度 D抗生素后效应 E血药浓度峰值（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.临床试验管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGSP DGPP EGCP（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.有麻醉药品专用卡的患者，芬太尼透皮贴剂的一次处方量是 A3 日量 B7 日量 C10 日量 D15 日量 E20 日量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.处方中 Rp.的含义是 A取 B用法 C用量 D剂型 E口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.局部用软膏和霜剂的误区是 A清洗、擦
6、干皮肤后涂药 B轻轻按摩使药入皮肤 C能提高疗效涂厚层 D霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位 E用膏霜后覆塑膜可水化而促进吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.实行药品不良反应报告制度的主要目的有 A解决医疗纠纷 B指导临床安全、合理用药 C减轻患者的经济负担 D为患者退药提供依据 E减轻医院的负担（分数：1.00）A.B.C.D.E. A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C地西泮 D乙琥胺 E卡马西平（分数：1.00）(1).治疗癫癎持续状态的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗癫癎大发作的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A生理依赖性 B精神依赖性 C治疗
7、药物监测 D药源性疾病 E药物不良反应（分数：1.00）(1).缩写为 TDM 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).缩写为 ADR 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醛固酮 B氢化可的松 C泼尼松 D氟氢可的松 E地塞米松（分数：1.50）(1).抗炎作用强，几乎无钠潴留作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).几乎无抗炎作用，水钠潴留作用强的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗炎作用弱，水钠潴留作用强的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氨甲苯酸 B鱼精蛋白 C维生素 K D抑肽酶 E维生素 C（分数：1.50）(1).使用肝素过量
8、引起自-发性出血的解救药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).链激酶引起严重出血的解救药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).香豆素类药物过量引起出血的解救药为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第一类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).第二类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医疗机构药事管理委员会成员的任期一般为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).
9、医疗机构药品检验的原始记录至少保存（分数：0.50）A.B.C.D.E. A吡那地尔 B氯沙坦(洛沙坦) C哌唑嗪 D酮色林 E非洛地平（分数：2.50）(1).血管紧张素受体拮抗药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5-羟色胺阻断药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).钙离子拮抗药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).钾通道开放药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5). 受体阻断药为（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.处方前记包括（分数：1.00）A.医院全称B.药名C.年龄D.科别E.药师签字22.强心苷治疗效果较差的心力衰竭是（分数：1.0
10、0）A.高血压病心力衰竭B.甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭C.肺心病心力衰竭D.重症贫血诱发的心力衰竭E.心肌炎所致心力衰竭23.哺乳期禁用的药物包括（分数：1.00）A.抗恶性肿瘤药B.维生素类C.抗甲状腺药D.喹诺酮类E.青霉素24.关于处方制度要点的叙述，正确的是（分数：1.00）A.医师有处方权B.医师必须在涂改处签名C.药师有审方权D.药师没有处方修改权E.处方药品剂量一律用阿拉伯数字书写25.肝功能不良的患者，应慎重用下列哪些药物（分数：1.00）A.青霉素B.红霉素C.四环素D.阿米卡星E.头孢曲松26.必须整片(粒)吞服的药品有（分数：1.00）A.硝酸甘油舌下片B.氯化钾缓释片
11、(补达秀)C.阿司匹林肠溶片D.硝苯地平控释片(拜心同)E.氢氯噻嗪片27.外观呈混浊状态的是（分数：1.00）A.正规胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.低精蛋白胰岛素E.缩宫素注射剂28.能产生耳毒性的药物是（分数：1.00）A.妥布霉素B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.呋塞米29.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.抗菌谱广B.具有与青霉素一样的 -内酰胺环C.首选用于各种敏感菌引起的感染D.与青霉素有交叉过敏反应E.对 -内酰胺酶较稳定30.审核处方的内容包括（分数：1.00）A.药名B.规格C.剂量D.给药方法E.配伍禁忌中级主管药师专业实践能力-1
12、1-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 AC max与 Cmin Bt 1/2和 K CV d和 Cl DX o和 EV d和 Cmin（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：X o为给药剂量， 为给药间隔时间，调节它们都可用来调整给药剂量。2.b.i.d.的含义是 A每日 2 次 B每日 3 次 C饭前 D饭后 E每晚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：a.c.表示“饭前”，p.c.表示“饭后”，b.i.d.表示“每日 2 次”，t.i.d.表示“每日 3 次”，q.n.表示“每晚”。3.氯解磷定属 A
13、解毒药 B抗肠虫病药 C抗心律失常药 D镇静催眠药 E镇吐药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯解磷定为有机磷中毒解毒药，是一种胆碱酯酶复活剂，没有抗肠虫、抗心律失常、镇静催眠、镇吐等作用。4.关于哺乳期用药的叙述，错误的是 A大部分药物都能从乳汁中排出 B对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生 C哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药 D弱碱性药物易从乳汁中排泄 E哺乳期应禁用抗甲状腺药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乳儿的发育还不完全，药物通过胎盘进入胎儿体内后在体内的分布、代谢等都可能会受到阻碍，从而对胎儿产生毒性。因此对母体不产生不良反应的药物，对乳儿
14、可能会产生。5.静脉注射的外文缩写词是 Ai.h. Bi.m. Ci.v. Di.v.gtt. Ep.o.（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：i.h.表示“皮下注射”,i.m 表示“肌内注射”，i.v 表示“静脉注射”，i.v.sgtt.表示“静脉滴注”，p.o.表示“口服”。6.弱酸性药物在碱性尿液中 A解离度，重吸收量，排泄量 B解离度，重吸收量，排泄量 C解离度，重吸收量，排泄量 D解离度，重吸收量，排泄量 E解离度，重吸收量，排泄量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：弱酸性药物在碱性尿液中易解离，多以离子状态存在，不易被机体吸收，因此重吸收量减少，排泄量增多。7.盐
15、酸小檗碱片的正常外观是 A白色片 B黄色片 C绿色片 D红色片 E棕色片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：盐酸小檗碱片含黄连素，为黄色片。8.q.d.的含义是 A每天 1 次 B每小时 1 次 C每晚 1 次 D每晨 1 次 E每 2 小时 1 次（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：q.d.表示“每天 1 次”，q.h.表示“每小时”，q.n.表示“每晚”，q.m 表示“每晨”，q.2h.表示“每 2 小时 1 次”。9.注射用青霉素钠的正常外观是 A无色澄明液体 B橙黄色澄明液体 C白色结晶性粉末 D淡黄色澄明油状液体 E黄色澄明液体（分数：1.00）A.B.C. D.
16、E.解析：注射用青霉素钠为白色结晶性粉末，用时要临时加适宜的溶剂溶解配制成注射液。10.q.6h 的含义是 A每日 6 次 B每 6 日 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晨 6 时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.需要进行治疗药物监测(TDM)的抗生素有 A青霉素 B诺氟沙星 C左氧氟沙星 D头孢噻肟钠 E万古霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：万古霉素可致严重的耳中毒和肾中毒，大剂量和长时间应用时尤易发生。12.药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是 A近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用 B甘草和五味子可使细胞色素
17、 P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性 C与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢 D肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢 E细胞色素 P450酶可被许多物质诱导或抑制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：酶诱导剂可以加快某些受影响药物的代谢。13.治疗双香豆素过量引起的出血宜选用 A鱼精蛋白 B链激酶 C右旋糖酐 D垂体后叶素 E维生素 K（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维生素 K 能够促进血液正常凝固，从而解救香豆素类药物过量引起的出血。14.人用药品注册技术规范国际协调会的缩写是 ARSD BICH CWTO DDRUG ESTD（分数：1.00）A.B.
18、C.D.E.解析：15.PAE 表示的是 A生物利用度 B半衰期 C最小抑菌浓度 D抗生素后效应 E血药浓度峰值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：抗生素的后效应英文为 postan tibiotic effect，简称 PAE。16.临床试验管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGSP DGPP EGCP（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：GMP 为药品生产质量管理规范，GLP 为药品非临床研究质量管理规范，GCP 为药品临床试验管理规范。17.有麻醉药品专用卡的患者，芬太尼透皮贴剂的一次处方量是 A3 日量 B7 日量 C10 日量 D15 日量 E20 日量（分数：
19、1.00）A. B.C.D.E.解析：芬太尼透皮贴剂一贴可以维持 72h。18.处方中 Rp.的含义是 A取 B用法 C用量 D剂型 E口服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：p.o.表示“口服”，Rp.为“取”， Sig.为“用法”。19.局部用软膏和霜剂的误区是 A清洗、擦干皮肤后涂药 B轻轻按摩使药入皮肤 C能提高疗效涂厚层 D霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位 E用膏霜后覆塑膜可水化而促进吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：医师有要求才能在软膏或霜剂后用塑料膜将皮肤盖上，未经医师同意或有分泌物的破损处绝不要用覆盖物，否则不但不能促进吸收，还可能导致皮肤溃烂。20.实
20、行药品不良反应报告制度的主要目的有 A解决医疗纠纷 B指导临床安全、合理用药 C减轻患者的经济负担 D为患者退药提供依据 E减轻医院的负担（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C地西泮 D乙琥胺 E卡马西平（分数：1.00）(1).治疗癫癎持续状态的首选药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：地西泮具有较好的抗癫癎作用，对癫癎持续状态极有效，控制癫癎持续状态时应静脉注射。(2).治疗癫癎大发作的首选药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：苯妥英钠能阻止脑部病灶发生的异常电位活动向周围正常脑组织的扩散，主要用于防治癫癎大发作和精神运动性发
21、作及快速型室性心律失常。乙琥胺为癫癎小发作首选药。 A生理依赖性 B精神依赖性 C治疗药物监测 D药源性疾病 E药物不良反应（分数：1.00）(1).缩写为 TDM 的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).缩写为 ADR 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A醛固酮 B氢化可的松 C泼尼松 D氟氢可的松 E地塞米松（分数：1.50）(1).抗炎作用强，几乎无钠潴留作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：地塞米松抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留副作用更小，几乎没有，可肌内注射或静脉滴注。(2).几乎无抗炎作用，水钠潴留作用强的是（分数：
22、0.50）A. B.C.D.E.解析：醛固酮为具有代表性的强电解质代谢作用的盐皮质类固醇，其作用是促进 Na 在体内潴留，同时排出 K ，因此钠潴留作用很强，但抗炎作用几乎没有。(3).抗炎作用弱，水钠潴留作用强的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：氟氢可的松为含氟糖皮质激素，皮肤；黏膜渗透性强，抗炎作用也强；其半衰期长，作用时间长，钠潴留作用也就长。 A氨甲苯酸 B鱼精蛋白 C维生素 K D抑肽酶 E维生素 C（分数：1.50）(1).使用肝素过量引起自-发性出血的解救药为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：鱼精蛋白为促凝血药，用于肝素注射过量而引起的出血及自发性出血(
23、如咯血)等。(2).链激酶引起严重出血的解救药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用，可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。(3).香豆素类药物过量引起出血的解救药为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：维生素 K 能够促进血液正常凝固，从而解救香豆素类药物过量引起的出血。 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：2.50）(1).医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).第一类精神药品的处方保存期为（分数：
24、0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).第二类精神药品的处方保存期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).医疗机构药事管理委员会成员的任期一般为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按中华人民共和国药品管理法及医疗机构管理条例、医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规和卫生部有关规定，药事管理委员会委员任期一般 2 年，连选可连任。(5).医疗机构药品检验的原始记录至少保存（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A吡那地尔 B氯沙坦(洛沙坦) C哌唑嗪 D酮色林 E非洛地平（分数：2.50）(1).血管紧张素受体拮抗药为（分数：0.50）A.B. C.D.
25、E.解析：氯沙坦为非肽类血管紧张素受体(AT 1亚型)拮抗药，对 AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压；改善心力衰竭，防止血管壁增厚和心肌肥厚。(2).5-羟色胺阻断药为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：酮色林为 5-羧色胺受体阻断药，对 5HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的 受体和 H 受体拮抗作用。(3).钙离子拮抗药为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：非洛地平为一种血管选择性钙离子拮抗药，通过降低外周血管阻力而降动脉血压。(4).钾通道开放药为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：吡那地尔为钾通道
26、开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内 Ca2 减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。(5). 受体阻断药为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：哌唑嗪为选择性突触后 -受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。21.处方前记包括（分数：1.00）A.医院全称 B.药名C.年龄 D.科别 E.药师签字解析：处方前记包括医院全称、科别、处方编号、病人姓名、性别、年龄等。22.强心苷治疗效果较差的心力衰竭是（分数：1.00）A.高血压病心力衰竭B.甲状腺功能亢进诱
27、发的心力衰竭 C.肺心病心力衰竭 D.重症贫血诱发的心力衰竭 E.心肌炎所致心力衰竭 解析：23.哺乳期禁用的药物包括（分数：1.00）A.抗恶性肿瘤药 B.维生素类C.抗甲状腺药 D.喹诺酮类 E.青霉素解析：抗恶性肿瘤药、抗甲状腺药、喹诺酮类严禁用于乳母，以免对婴儿的生长发育造成伤害。24.关于处方制度要点的叙述，正确的是（分数：1.00）A.医师有处方权B.医师必须在涂改处签名 C.药师有审方权 D.药师没有处方修改权 E.处方药品剂量一律用阿拉伯数字书写 解析：经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点取得相应的处方权。25.肝功能不良的患者，应慎重用下列哪些药物（分数：1.00）A.青
28、霉素B.红霉素 C.四环素D.阿米卡星 E.头孢曲松解析：红霉素有肝毒性，阿米卡星有肾毒性。头孢曲松为第 3 代头孢类抗生素，已基本消除了肾毒性。26.必须整片(粒)吞服的药品有（分数：1.00）A.硝酸甘油舌下片B.氯化钾缓释片(补达秀) C.阿司匹林肠溶片 D.硝苯地平控释片(拜心同) E.氢氯噻嗪片解析：氯化钾缓释片、阿司匹林肠溶片、硝苯地平控释片(拜心同)是缓控释制剂，研磨或掰分可能破坏其缓控释的作用。27.外观呈混浊状态的是（分数：1.00）A.正规胰岛素B.精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素D.低精蛋白胰岛素 E.缩宫素注射剂解析：精蛋白锌胰岛素注射剂为白色或类白色的混悬液，低精蛋
29、白胰岛素为混悬液，正规胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、缩宫素注射剂为澄明液体。28.能产生耳毒性的药物是（分数：1.00）A.妥布霉素 B.卡那霉素 C.红霉素D.链霉素 E.呋塞米 解析：29.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.抗菌谱广 B.具有与青霉素一样的 -内酰胺环 C.首选用于各种敏感菌引起的感染 D.与青霉素有交叉过敏反应 E.对 -内酰胺酶较稳定 解析：头孢菌素类的特点有抗菌谱广，首选用于各种敏感菌引起的感染，对厌氧菌有高效；引起的变态反应较青霉素类低；与青霉素有交叉过敏反应；具有与青霉素一样的 -内酰胺环，对酸及对各种细菌产生的 -内酰胺酶较稳定。30.审核处方的内容包括（分数：1.00）A.药名 B.规格 C.剂量 D.给药方法 E.配伍禁忌 解析：审核的主要内容有处方前记和医师签名；处方中药品名称、规格、书写格式；处方用药的配伍禁忌和相互作用；用药剂量、用法是否合理；给药途径是否恰当；是否有重复给药现象；处方中药品是否注明过敏试验及结果的判定等。
