1、中级主管药师专业知识-11-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.在丙米嗪作用中，下列哪一项是错误的 A有明显的抗抑郁作用 B升高血糖 C对更年期抑郁症疗效较好 D有阻断 M胆碱受体的作用 E镇静作用弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪一项作用不属于呋塞米的作用 A利尿作迅速而短暂 B提高血浆尿酸浓度 C可促进远曲小管的 Na -K 交换 D迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿 E抑制近曲小管 Na 、CI -再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氢氯噻嗪主要用于 A轻、中度高血压 B痛风患者的高血压 C糖尿病患者的高血压 D高脂血症者的高血压 E口服强
2、心苷患者的高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.具有中枢抑制作用的抗胆碱药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D丙胺太林 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.丙硫氧嘧啶的作用机制是 A抑制 TSH的分泌 B抑制甲状腺激素的生物合成 C破坏甲状腺组织 D抑制甲状腺摄碘 E抑制甲状腺激素的释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.肝素的抗凝血作用特点是 A仅在体内有效 B仅在体外有效 C在体内、体外均有抗凝作用 D口服有效 E必须有维生素 K辅助（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对细菌耐药性的叙述中，哪一条是错误的 A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有
3、效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多使用该种药物有关 D耐药性的传播是通过质粒遗传的 E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪项不是硝酸异山梨酯(消心痛)的禁忌证 A青光眼 B脑出血 C颅内压增高 D直立性低血压 E严重的心肌缺血（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.去甲肾上腺素可引起 A心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 B肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 C明显的中枢兴奋作用 D收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E心脏兴奋，支气管平滑肌松弛（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.属于选择性过氧，化酶增殖体激活 (PPAR-)受体激动药的是 A那格列奈
4、 B罗格列酮 C格列喹酮 D多奈哌齐 E二甲双胍（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.注射甲基硫酸新斯的明最强的作用是 A兴奋胃肠道平滑肌 B兴奋膀胱平滑肌 C兴奋骨骼肌 D缩小瞳孔 E增加腺体分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是 A转化为多巴胺 B抗胆碱 C抑制多巴胺释放 D促进多巴胺释放 E增加 GABA的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.新药的期临床试验为 A以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 B以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 C扩大的多中心临床试验(30
5、0 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 D扩大的多中心临床试验(400 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.麦角新碱不用于催产和引产是因为 A对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 B作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩 C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D作用比缩宫素弱而短，且效果差 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A肝功能损害 B循环功能衰竭 C昏迷 D呼吸
6、中枢麻痹 E肾衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.一种具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助药的吩噻嗪衍生物是 A普罗吩胺 B异丙嗪 C甲吡咯嗪 D异丙嗪 E丙氯拉嗪(甲哌氯丙嗪)（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是 A碳酸氢钠 B西咪替丁 C甘珀酸(生胃酮) D丙谷胺 E枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸铋)（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.糖皮质激素的药理作用不包括下列哪项 A抗炎作用 B抗休克作用 C酶抑制作用 D抗毒作用 E免疫抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.组胺 H2受体阻断药临床主要用于 A抗过敏 B
7、止吐 C治疗消化道溃疡 D镇静 E治疗晕动症（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.没有平喘作用的药物是 A去甲肾上腺素 B糖皮质激素 C氨茶碱 D麻黄碱 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.不属于氧氟沙星适应证的是 A链球菌性咽炎 B淋球菌尿道炎 C奇异变形杆菌感染 D痢疾杆菌肠道感染 E结核病（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，
8、促进其排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.硫脲类药物最常见的不良反应是 A变态反应 B消化道反应 C凝血障碍 D肾功能减退 E耳毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.老年人感染时，用药原则是 A使用糖皮质激素抗感染 B选作用温和的抗生素，加大剂量使用 C大剂量有杀菌作用的抗生素 D选用抑菌药物，缩短用药时间 E选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.链霉素引起的永久性聋属于 A毒性反应 B变态反应 C治疗作用 D后遗效应 E副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响 A
9、吗啡 B氢氯噻嗪 C硝酸甘油(舌下给药) D普萘洛尔 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.苯巴比妥作用时间长是因为 A肝肠循环 B排泄慢 C代谢产物在体内蓄积 D经肾小管再吸收 E药物本身在体内蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A减少呼吸道腺体分泌 B增强麻醉效果 C预防心动过缓 D辅助骨骼肌松弛 E镇静（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.使磺胺类药物尿排泄减少的药物是 A甲氧苄啶(TMP) B氯化铵 C碳酸氢钠 D阿莫西林 E阿米卡星（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列作用中，哪项不属于普萘洛尔的作用 A抑
10、制心脏 B减慢心率 C收缩血管 D减少心肌耗氧量 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.对氯丙嚓的药理作用叙述正确的是 A具有镇静安定作用，大剂量可引起麻醉 B对精神病无根治作用，需长期用药 C对精神病有根治作用，不产生耐受 D有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉 E对精神病有根治作用，易产生耐受（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝部水肿 A维拉帕米 B粉防己碱 C丙吡胺 D硝苯地平 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A皮肤、黏膜血管收缩强烈 B微弱的收缩脑和肺血管
11、 C肾血管扩张 D骨骼肌血管扩张 E舒张冠状血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.重组 t-PA属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.治疗量的阿司匹林不会出现的不良反应是 A胃肠道反应 B凝血障碍 C变态反应 D头痛、眩晕 E机体脱水（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.纳洛酮和烯丙吗啡的相同点在于，它们均属于 A非麻醉性镇痛药 B止咳药 C致幻觉剂 D麻醉性镇痛药 E麻醉性镇痛药的拮抗药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.地高辛是临床须进行治疗药物监测 (TDM)的主要药
12、物之一，其原因是 A治疗窗太宽 B治疗窗不明 C吸收差异大 D治疗窗太窄 E没有治疗窗（分数：1.00）A.B.C.D.E.38. 受体阻断药不适用于 A心律失常 B心绞痛 C窦性心动过速 D原发性高血压 E哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在临床应用中，能用哌替啶而不能用吗啡的是 A镇痛 B镇咳 C止泻 D人工冬眠 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.吗啡的禁忌证不包括 A颅内压增高 B支气管哮喘 C严重低血压 D心源性哮喘 E肺心病（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.属于 ACE抑制药的药物是 A萘普生 B卡托普利 C哌唑嗪 D别嘌呤醇 E氧氟沙星
13、（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌证 A脑血栓形成 B青光眼 C颅内压增高 D脑出血 E严重体位性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.不属于非甾体抗炎药的是 A芬布芬 B酮洛芬 C非诺洛芬 D布洛芬 E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为 A胆碱酯酶不易复活 B被抑制的胆碱酯酶很快“老化” C需要立即对抗乙酰胆碱作用 D胆碱酯酶复活药起效慢 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.钙离子拮抗药半衰期最长的是 A非洛地平 B硝苯地平 C尼莫地平 D尼群地平 E氨
14、氯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.格列齐特(达美康)的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B妨碍葡萄糖在肠道的吸收 C增强肌肉组织糖的无氧酵解 D拮抗胰高血糖素作用 E刺激胰岛 细胞释放胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.普鲁卡因胺主要应用于治疗 A心房纤颤 B心房扑动 C室上性心动过速 D室性心律失常 E室性期前收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.竞争性对抗磺胺药的物质是 AGABA BPABA CTMP DRNA EPBPs（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制为 A口服后刺激胃黏膜，反射性引起恶心，促使呼吸道分泌增加
15、，使痰稀释易咳出 B增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出 C使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液黏稠度降低，易咳出 D用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药 E能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.治疗三叉神经痛应首选 A索米痛片 B地西泮 C阿司匹林 D卡马西平 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-11-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.在丙米嗪作用中，下列哪一项是错误的 A有明显的抗抑郁作用 B升高血糖 C对更年期抑郁症疗效较好 D有阻断 M胆碱受体的作用 E镇静作用弱（分数：1
16、.00）A.B. C.D.E.解析：丙米嗪的药理作用有：有明显的抗抑郁作用，用于各型抑郁症；阻断 M受体，产生阿托品样作用；直立性低血压及心律失常。其不良反应包括；有较明显的阿托品样作用；可引起窦性心动过速、直立性低血压、心律失常；有镇静作用；长期大剂量用药突然停药，可出现焦虑、失眠、恶心、呕吐、兴奋等症状，过量可引起急性中毒。2.下列哪一项作用不属于呋塞米的作用 A利尿作迅速而短暂 B提高血浆尿酸浓度 C可促进远曲小管的 Na -K 交换 D迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿 E抑制近曲小管 Na 、CI -再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：呋塞米的药理作用有：利尿作用。抑制髓
17、袢升支粗段部位的 Na -K - 2Cl-同向转运系统，降低了肾脏的稀释、浓缩功能，产生迅速而强大的利尿作用。扩血管作用。其临床应用包括：严重水肿。急性肺水肿和脑水肿。预防急性肾衰竭，但禁用于无尿的肾衰竭病人。加速毒物排出。其不良反应有：水与电解质平衡紊乱，低血容量、低血钾：、低血钠、低血镁、低氯性碱血症及低血压等。耳毒性。高尿酸血症；胃肠道反应。3.氢氯噻嗪主要用于 A轻、中度高血压 B痛风患者的高血压 C糖尿病患者的高血压 D高脂血症者的高血压 E口服强心苷患者的高血压（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢氯噻嗪为中效能的利尿药，降压作用特点温和、持久。长期应用噻嗪类可引起低血钾
18、、高血糖、高脂血症，以及高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等。主要用于轻、中度高血压，4.具有中枢抑制作用的抗胆碱药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D丙胺太林 E哌仑西平（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：东莨菪碱作用特点有：外周作用与阿托品相似；比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌；主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。5.丙硫氧嘧啶的作用机制是 A抑制 TSH的分泌 B抑制甲状腺激素的生物合成 C破坏甲状腺组织 D抑制甲状腺摄碘 E抑制甲状腺激素的释放（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫脲类药物主要抑制甲状腺内的过氧化物酶，从而抑制甲状腺
19、激素的生物合成。6.肝素的抗凝血作用特点是 A仅在体内有效 B仅在体外有效 C在体内、体外均有抗凝作用 D口服有效 E必须有维生素 K辅助（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肝素抗凝血作用快、强，体内、外均有抗凝作用。机制是激活 AT，加速凝血因子、的灭活。7.对细菌耐药性的叙述中，哪一条是错误的 A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多使用该种药物有关 D耐药性的传播是通过质粒遗传的 E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。耐药
20、性的传播是可以通过质粒传递而播散的。8.下列哪项不是硝酸异山梨酯(消心痛)的禁忌证 A青光眼 B脑出血 C颅内压增高 D直立性低血压 E严重的心肌缺血（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝酸异山梨酯(消心痛)的多数不良反应是由于血管舒张作用所继发的，如心率加快、搏动性头痛，大剂量可出现直立性低血压及晕厥；眼内血管扩张则使眼压升高。剂量过大，反而会使耗氧量增加而加重心绞痛的发作。9.去甲肾上腺素可引起 A心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 B肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 C明显的中枢兴奋作用 D收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E心脏兴奋，支气管平滑肌松弛（分数：1.00）A. B.C.D.E.
21、解析：主要激动 1、 2受体，对心脏 1受体有较弱激动作用，对 2受体几乎无作用；收缩血管，血管收缩最明显是皮肤黏膜血管；血压升高，兴奋心脏较肾上腺素弱。10.属于选择性过氧，化酶增殖体激活 (PPAR-)受体激动药的是 A那格列奈 B罗格列酮 C格列喹酮 D多奈哌齐 E二甲双胍（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：罗格列酮(噻唑烷二酮类)为胰岛素增敏药，是选择性过氧化酶增殖体激活 (PPAR-)受体激动药，改善 细胞功能、胰岛素、抵抗及相关的代谢紊乱，对非胰岛素依赖型糖尿病及其心血管并发症有明显疗效。11.注射甲基硫酸新斯的明最强的作用是 A兴奋胃肠道平滑肌 B兴奋膀胱平滑肌 C兴奋
22、骨骼肌 D缩小瞳孔 E增加腺体分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M样及 N样作用，其中对兴奋骨骼肌作用强(与抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱及直接兴奋 N2受体有关)，主要用于重症肌无力。12.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是 A转化为多巴胺 B抗胆碱 C抑制多巴胺释放 D促进多巴胺释放 E增加 GABA的作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：金剐烷胺与左旋多巴合用可增强疗效，降低左旋多巴的不良反应。其机制主要是促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺，抑制多巴胺的再摄取，直
23、接激动多巴胺受体，并具有较弱的抗胆碱作用。13.新药的期临床试验为 A以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 B以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 C扩大的多中心临床试验(300 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 D扩大的多中心临床试验(400 人以上)，遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：新药临床试验分为 4期。期临床试验是指药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监
24、测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物。14.麦角新碱不用于催产和引产是因为 A对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 B作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩 C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D作用比缩宫素弱而短，且效果差 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：麦角新碱兴奋子宫的作用强且迅速，稍大剂量易致强直性收缩，对宫体和宫颈的兴奋作用无明显差别；妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。15.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A肝功能损害 B循环功能衰竭 C昏迷 D呼吸中枢麻痹 E肾衰竭（分数：1.00）A.B
25、.C.D. E.解析：巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施包括：洗胃、导泄等，排除毒物；呼吸中枢兴奋药、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。16.一种具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助药的吩噻嗪衍生物是 A普罗吩胺 B异丙嗪 C甲吡咯嗪 D异丙嗪 E丙氯拉嗪(甲哌氯丙嗪)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：异丙嗪具有 H1受体阻断作用，并阻断中枢的 H1受体，产生镇静催眠作用。17.具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是 A碳酸氢钠 B西咪替丁 C甘珀酸(生胃酮) D丙谷胺 E枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸铋)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：西咪替
26、丁通过阻断 H2受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。18.糖皮质激素的药理作用不包括下列哪项 A抗炎作用 B抗休克作用 C酶抑制作用 D抗毒作用 E免疫抑制作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：糖皮质激素的药理作用有：抗炎作用；免疫抑制作用；抗休克；抗毒作用；提高中枢神经系统的兴奋性；对血液成分的影响，如刺激骨髓造血功能，减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数目。19.组胺 H2受体阻断药临床主要用于 A抗过敏 B止吐 C治疗消化道溃疡 D镇静 E治疗晕动症（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：H 2受体阻断药能阻断 H2受
27、体而抑制胃酸分泌，对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用，用于消化性溃疡、胃及食管反流性疾病、胃酸分泌过多疾病(如卓-艾综合征)的控制。20.没有平喘作用的药物是 A去甲肾上腺素 B糖皮质激素 C氨茶碱 D麻黄碱 E色甘酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：平喘药有 肾上腺素受体激动药、茶碱类、过敏介质释放抑制药(色甘酸钠)、抗胆碱药、糖皮质激素等。21.不属于氧氟沙星适应证的是 A链球菌性咽炎 B淋球菌尿道炎 C奇异变形杆菌感染 D痢疾杆菌肠道感染 E结核病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、肠球菌、溶血性链
28、球菌、铜绿假单孢杆菌、厌氧菌、衣原体、支原体、结核杆菌、淋球菌等，均有良好的抗菌作用。22.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活牲；直接与体内游离的有机磷酸酯结合，生成无毒的磷酰化解磷定排出体外。23.硫脲类药物最常见的不良反应是 A变态反应 B
29、消化道反应 C凝血障碍 D肾功能减退 E耳毒性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫脲类药物最常见的不良反应是常见有皮疹、瘙痒等变态反应。最严重的不良反应是粒细胞缺乏症，及时停药可以逆转。24.老年人感染时，用药原则是 A使用糖皮质激素抗感染 B选作用温和的抗生素，加大剂量使用 C大剂量有杀菌作用的抗生素 D选用抑菌药物，缩短用药时间 E选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因氨基糖苷抗生素有肾毒性。25.链霉素引起的永久性聋属于 A毒性反应 B变态反应 C治疗作用 D后遗效应 E副作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
30、析：毒性反应是指用药剂量过大或时间过长而对机体产生有害的反应，链霉素引起的永久性聋属于毒性反应。26.下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响 A吗啡 B氢氯噻嗪 C硝酸甘油(舌下给药) D普萘洛尔 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：首关效应，也叫首关消除，是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进人体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢而致药效降低。27.苯巴比妥作用时间长是因为 A肝肠循环 B排泄慢 C代谢产物在体内蓄
31、积 D经肾小管再吸收 E药物本身在体内蓄积（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄，经肾排泄时可被肾小管再吸收。28.阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A减少呼吸道腺体分泌 B增强麻醉效果 C预防心动过缓 D辅助骨骼肌松弛 E镇静（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：阿托品属 M受体阻断药，能抑制腺体分泌，对涎腺和汗腺最敏感，阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。29.使磺胺类药物尿排泄减少的药物是 A甲氧苄啶(TMP) B氯化铵 C碳酸氢钠 D阿莫西林 E阿
32、米卡星（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：磺胺类药物可引起泌尿道损害，这与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低在尿中易析出结晶有关，用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠，后者可提高磺胺及其代谢物的溶解度，而氯化铵为酸性药物，酸化尿液，降低磺胺及其代谢物的溶解度。30.下列作用中，哪项不属于普萘洛尔的作用 A抑制心脏 B减慢心率 C收缩血管 D减少心肌耗氧量 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：普萘洛尔为典型 受体阻断药，对 1及 2受体无选择性，可抑制心脏(心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少，抑制肾素释放，使血管扩张、血压降低、支气管收缩，抑制糖原及脂肪分解
33、。31.对氯丙嚓的药理作用叙述正确的是 A具有镇静安定作用，大剂量可引起麻醉 B对精神病无根治作用，需长期用药 C对精神病有根治作用，不产生耐受 D有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉 E对精神病有根治作用，易产生耐受（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯丙嗪具有抗精神病作用和镇静安定作用，大剂量也不引起麻醉，主要治疗精神分裂症，必须长期服用维持疗效，减少复发。32.下列抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝部水肿 A维拉帕米 B粉防己碱 C丙吡胺 D硝苯地平 E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝苯地平抑制细胞外 Ca2 离子内流，使毛细血管前血管扩张，引起足部水肿等。
34、33.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A皮肤、黏膜血管收缩强烈 B微弱的收缩脑和肺血管 C肾血管扩张 D骨骼肌血管扩张 E舒张冠状血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肾上腺素激动 1受体，使腹腔内脏(如肾血管)和皮肤黏膜收缩，激动 2受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩张。34.重组 t-PA属于下列何种药物 A抗血小板药 B纤维蛋白溶解药 C抗贫血药 D促进白细胞增生药 E促凝血药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 (t-PA)属于纤维蛋白溶解药，激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药。35.治疗量的阿司匹林不会出现的不良反应是 A胃肠道反应 B凝血障碍 C变态反应 D头痛、眩晕 E机体脱水（分数：1.00）
