1、中级主管药师专业知识-22-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.下列有关奎尼丁叙述不正确的是 A抑制 Na+内流和 K+外流 B具有抗胆碱和 受体阻断作用 C可用于强心苷中毒 D可用于治疗房扑和房颤 E常见胃肠道反应及心脏毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是 A三叉神经痛 B癫痫强直阵挛性发作 C癫痫持续状态 D室性心律失常 E癫痫失神发作（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.伴心率加快的支气管哮喘宜选 A氨茶碱 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.0
2、0）A.B.C.D.E.4.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A被单胺氧化酶所破坏 B被磷酸二酯酶破坏 C被胆碱酯酶破坏 D被氧位甲基转移酶破坏 E被神经末梢再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.副作用发生在 A治疗量、少数病人 B低于治疗量、多数病人 C治疗量、多数病人 D低于治疗量、少数病人 E大剂量、长期应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是 A乙琥胺 B丙戊酸钠 C苯巴比妥 D地西泮 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛 A心肌梗死性心前区剧痛 B癌症引起的剧痛 C大面积烧伤引起的剧痛 D严重
3、创伤引起的剧痛 E颅脑外伤引起的剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C提高纹状体中 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不属于中枢神经作用的是 A地西泮肌松 B吗啡缩瞳 C氯丙嗪降温 D阿司匹林解热 E阿司匹林镇痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.利尿降压药的作用机制不包括 A排钠利尿，减少血容量 B减少血管壁细胞内 Na+的含量，使血管平滑肌扩张 C诱导血管壁产生缓激肽 D抑制肾素分泌 E降低
4、血管平滑肌对缩血管物质的反应性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.普萘洛尔不宜用于治疗 A心房纤颤或扑动 B窦性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D运动或情绪变动所引发的室性心律失常 E心室纤颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是 A恶心性祛痰作用 B使痰量逐渐减少，产生化痰作用 C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出 E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用 A阿托品 B胆碱酯酶复活药 C阿托品+新斯的明 D阿托品+胆碱酯
5、酶复活药 E毛果芸香碱+新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是 A抑制磷酯酶 A2 B抑制膜磷酯转化 C花生四烯酸 D抑制环氧酶(COX) E抑制叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氯丙嗪临床不用于 A甲状腺危象的辅助治疗 B精神分裂症或躁狂症 C晕动病引起呕吐 D加强镇痛药的作用 E人工冬眠疗法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.血管紧张素 I 转化酶抑制剂不具
6、有 A血管扩张作用 B增加尿量 C逆转慢性心功能不全的心肌肥厚 D降低慢性心功能不全病人的死亡率 E止咳作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不宜用于变异性心绞痛的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝酸异山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物 A喷他佐辛 B纳洛酮 C哌替啶 D可乐定 E二氢埃托啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.弥漫性血管内凝血选用的药物是 A维生素 K B肝素 C叶酸 D甲酰四氢叶酸钙 E双香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大
7、细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较中的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A抑制磷酸二酯酶 B激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 C产生 NO，激活腺苷酯环化酶，使细胞内 cAMP 升高 D产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.毛
8、果芸香碱滴眼后产生的症状是 A扩瞳、升眼压，调节麻痹 B缩瞳、升眼压，调节痉挛 C缩瞳、降眼压，调节痉挛 D扩瞳、降眼压，调节痉挛 E缩瞳、升眼压，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.治疗重症肌无力宜选用 A阿托品 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱 D东莨菪碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.局麻药的作用机制是 A阻断 K+外流，阻碍神经细胞膜去极化 B阻碍 Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化 C促进 Cl-内流，使神经细胞膜超极化 D阻碍 Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化 E阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下关于不
9、良反应的论述，不正确的是 A副反应是难以避免的 B变态反应与药物剂量无关 C有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D毒性作用只有在超极量下才会发生 E有些毒性反应停药后仍可残存（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.碳酸锂的作用机制主要是抑制 A抑制 5-HT 再摄取 B抑制 NA 和 DA 的释放 C抑制 5-HT 的释放 D促进 DA 的再摄取 E促进 NA 的再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.29. 受体阻断药诱发加重哮喘的原因是 A促进组胺释放 B阻断 受体，支气管平滑肌收缩 C拟胆碱作用 D抗组胺作用 E抗胆碱作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列吗啡的药理
10、作用，不正确的是 A兴奋平滑肌 B止咳 C腹泻 D呼吸抑制 E催吐和缩瞳（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.新斯的明治疗量可产生 AN 样作用 BM 样作用 CM、N 样作用 D 效应 E 效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.去甲肾上腺素的常用给药方法是 A肌内注射 B皮下注射 C口服 D静脉推注 E静脉滴注（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.拮抗肝素过量的药物是 A维生素 K B维生素 C C硫酸鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.患者，男性，60 岁。糖尿病史 5 年，伴有高三酰甘油血症，宜选用 A普伐他汀 B阿伐他汀 C
11、氟伐他汀 D非诺贝特 E藻酸双酯钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.麻黄素对受体的作用是 A激动 及 受体 B主要激动 受体，对 2几乎无作用 C主要激动 1和 2受体 D主要激动 1受体 E主要激动 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.不属于 受体兴奋效应的是 A支气管扩张 B血管扩张 C心脏兴奋 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于利多卡因的描述不正确的是 A轻度阻滞钠通道 B缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP，且缩短 APD 更为显著 C口服首关效应明显 D主要在肝脏代谢 E适用于室上性心律失常（分数：1.00）A.
12、B.C.D.E.38.可以翻转肾上腺素升压作用的是 AM 受体阻断药 BN 受体阻断药 C 受体阻断药 DH 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.叶酸可用于治疗 A小细胞低色素性贫血 B妊娠期巨幼红细胞性贫血 C溶血性贫血 D甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血 E再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是 A镇静 B催眠 C镇痛 D抗惊厥 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.阿托品影响最明显的腺体是 A唾液腺、汗腺 B呼吸道腺体 C胃腺 D胰腺 E泪腺（分数：1.00）A.B.C.D.E.4
13、2.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是 A普罗布考 B考来烯胺 C烟酸 D洛伐他汀 E安妥明（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.氨甲苯酸的作用是 A抑制纤溶酶原 B对抗纤溶酶原激活因子 C增加血小板聚集 D促使毛细血管收缩 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.受体拮抗剂的特点是，与受体 A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性 C有亲和力，有较弱的内在活性 D有亲和力，无内在活性 E无亲和力，有内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.呋塞米不用于 A急性肺水肿 B急性肾衰 C巴比妥类中毒 D尿崩症 E急性高血钙症（分数：1.00）A.B
14、.C.D.E.46.患者，女性，34 岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是 A地西泮 B氯氮平 C地尔硫革 D苯巴比妥 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.抗帕金森病药不包括 ADA 受体激动剂 B促 DA 释放药 C中枢胆碱受体激动药 D中枢胆碱受体阻断药 E多巴脱羧酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.患者，男性，76 岁。高血压病史 20 年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用 A苯妥英钠 B阿托品 C维拉帕米 D异丙肾上腺素 E胺碘
15、酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.在进入手术室麻醉前使用苯巴比妥的主要目的是 A消除病人麻醉前情绪紧张 B解除病人的忧虑及减少呕吐的发生 C减少腺体的分泌 D缩短乙醚的诱导期 E解除手术前后胃肠平滑肌的痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是 A有镇静作用 B停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 C有镇痛作用 D能诱导肝药酶 E使病人产生欣快感（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-22-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.下列有关奎尼丁叙述不正确
16、的是 A抑制 Na+内流和 K+外流 B具有抗胆碱和 受体阻断作用 C可用于强心苷中毒 D可用于治疗房扑和房颤 E常见胃肠道反应及心脏毒性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是 A三叉神经痛 B癫痫强直阵挛性发作 C癫痫持续状态 D室性心律失常 E癫痫失神发作（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.伴心率加快的支气管哮喘宜选 A氨茶碱 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A被单胺氧化酶所破坏 B被磷酸二酯酶破坏 C被胆碱酯酶破坏 D被氧位甲基转移酶
17、破坏 E被神经末梢再摄取（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.副作用发生在 A治疗量、少数病人 B低于治疗量、多数病人 C治疗量、多数病人 D低于治疗量、少数病人 E大剂量、长期应用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是 A乙琥胺 B丙戊酸钠 C苯巴比妥 D地西泮 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛 A心肌梗死性心前区剧痛 B癌症引起的剧痛 C大面积烧伤引起的剧痛 D严重创伤引起的剧痛 E颅脑外伤引起的剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.左旋多巴治疗帕金森病的机制
18、是 A在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C提高纹状体中 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.不属于中枢神经作用的是 A地西泮肌松 B吗啡缩瞳 C氯丙嗪降温 D阿司匹林解热 E阿司匹林镇痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.利尿降压药的作用机制不包括 A排钠利尿，减少血容量 B减少血管壁细胞内 Na+的含量，使血管平滑肌扩张 C诱导血管壁产生缓激肽 D抑制肾素分泌 E降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.普萘洛
19、尔不宜用于治疗 A心房纤颤或扑动 B窦性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D运动或情绪变动所引发的室性心律失常 E心室纤颤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是 A恶心性祛痰作用 B使痰量逐渐减少，产生化痰作用 C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出 E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用 A阿托品 B胆碱酯酶复活药 C阿托品+新斯的明 D阿托品+胆碱酯酶复活药 E毛果芸香碱+新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D
20、. E.解析：14.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是 A抑制磷酯酶 A2 B抑制膜磷酯转化 C花生四烯酸 D抑制环氧酶(COX) E抑制叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.氯丙嗪临床不用于 A甲状腺危象的辅助治疗 B精神分裂症或躁狂症 C晕动病引起呕吐 D加强镇痛药的作用 E人工冬眠疗法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.血管紧张素 I 转化酶抑制剂不具有 A血管扩张作用 B增加尿量
21、C逆转慢性心功能不全的心肌肥厚 D降低慢性心功能不全病人的死亡率 E止咳作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.不宜用于变异性心绞痛的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝酸异山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物 A喷他佐辛 B纳洛酮 C哌替啶 D可乐定 E二氢埃托啡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.弥漫性血管内凝血选用的药物是 A维生素 K B肝素 C叶酸 D甲酰四氢叶酸钙 E双香豆素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大
22、细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较中的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A抑制磷酸二酯酶 B激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 C产生 NO，激活腺苷酯环化酶，使细胞内 cAMP 升高 D产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品（分数：1.00）A.B.C.
23、 D.E.解析：24.毛果芸香碱滴眼后产生的症状是 A扩瞳、升眼压，调节麻痹 B缩瞳、升眼压，调节痉挛 C缩瞳、降眼压，调节痉挛 D扩瞳、降眼压，调节痉挛 E缩瞳、升眼压，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.治疗重症肌无力宜选用 A阿托品 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱 D东莨菪碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.局麻药的作用机制是 A阻断 K+外流，阻碍神经细胞膜去极化 B阻碍 Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化 C促进 Cl-内流，使神经细胞膜超极化 D阻碍 Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化 E阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递（分数：1.0
24、0）A.B.C.D. E.解析：27.以下关于不良反应的论述，不正确的是 A副反应是难以避免的 B变态反应与药物剂量无关 C有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D毒性作用只有在超极量下才会发生 E有些毒性反应停药后仍可残存（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.碳酸锂的作用机制主要是抑制 A抑制 5-HT 再摄取 B抑制 NA 和 DA 的释放 C抑制 5-HT 的释放 D促进 DA 的再摄取 E促进 NA 的再摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29. 受体阻断药诱发加重哮喘的原因是 A促进组胺释放 B阻断 受体，支气管平滑肌收缩 C拟胆碱作用 D抗组胺作用 E抗胆
25、碱作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.下列吗啡的药理作用，不正确的是 A兴奋平滑肌 B止咳 C腹泻 D呼吸抑制 E催吐和缩瞳（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.新斯的明治疗量可产生 AN 样作用 BM 样作用 CM、N 样作用 D 效应 E 效应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.去甲肾上腺素的常用给药方法是 A肌内注射 B皮下注射 C口服 D静脉推注 E静脉滴注（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.拮抗肝素过量的药物是 A维生素 K B维生素 C C硫酸鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
26、析：34.患者，男性，60 岁。糖尿病史 5 年，伴有高三酰甘油血症，宜选用 A普伐他汀 B阿伐他汀 C氟伐他汀 D非诺贝特 E藻酸双酯钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.麻黄素对受体的作用是 A激动 及 受体 B主要激动 受体，对 2几乎无作用 C主要激动 1和 2受体 D主要激动 1受体 E主要激动 2受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.不属于 受体兴奋效应的是 A支气管扩张 B血管扩张 C心脏兴奋 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.下列关于利多卡因的描述不正确的是 A轻度阻滞钠通道 B缩短浦肯野纤维及心室肌的 APD 和 ERP，且缩短 APD 更为显著 C口服首关效应明显 D主要在肝脏代谢 E适用于室上性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
