1、中级主管药师相关专业知识-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：28，分数：56.00)1.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是 A.静脉用药调配中心(室)负责人 B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员 C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员 D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员 E.与静脉用药调配工作相关的人员（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列关于癌痛治疗的描述，不正确的是 A.轻度疼痛：可单独应用羟考酮 B.中度疼痛：选
2、弱阿片类药物如可待因，可合用非甾体类抗炎药 C.重度疼痛：选强阿片类药物如吗啡，同时合用非甾体类抗炎药 D.对于慢性疼痛的非药物治疗可包括外科疗法、神经阻滞疗法、神经毁损疗法和神经刺激疗法等 E.吗啡易导致便秘，可选用麻仁软胶囊治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.对于 G-的细菌，下列药物不能选用的是 A.万古霉素 B.广谱青霉素类 C.喹诺酮类 D.氨基苷类 E.碳氢酶烯类（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列药品不是抗真菌药物的是 A.卡
3、泊芬净 B.两性霉素 B C.利奈唑胺 D.伊曲康唑 E.氟胞嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有 A.进口药品、仿制药品 B.未实施批准文号管理的仿制药品 C.未实施批准文号管理的化学药品 D.未实施批准文号管理的中药饮片 E.未实施批准文号管理的中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过 A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.6 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.为便于药学专业技
4、术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明 A.临床诊断 B.病历记录 C.患者用药 D.相一致 E.“遵医嘱”或“自用”字句（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.国家对第二类精神药品实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.依据处方管理办法，每张处方的药品种类是 A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.不得超过 5 种 E.不得超过 6 种（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品
5、，应当 A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚经营者 C.已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月 D.进行再评价 E.按假药处罚企业（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.医院药事管理委员会的成员不包括 A.药学专家 B.临床医学专家 C.医院感染管理专家 D.医疗行政管理专家 E.护理专家（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 A.药品生产合格证 B.药品生产批准文号 C.药品生产许可证 D.药品经营许可证 E.医疗机构制剂许可证（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.药品说明书和标签管理规定适用于 A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品
6、的说明书和标签 B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签 C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签 D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签 E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列不属于药品管理法所规定的药品的是 A.生化药品 B.放射性药品 C.诊断药品 D.血液制品 E.兽用药
7、品（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.以下仅限二级以上医院使用的处方有 A.盐酸哌替啶处方 B.芬太尼注射剂处方 C.盐酸二氢埃托啡处方 D.吗啡处方 E.双氢可待因处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A.1 日极量 B.2 日剂量 C.2 日极量 D.3 日剂量 E.3 日极量（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.药品不良反应监测中心的人员应具备 A.生理学、药理学相关专业知识 B.药学、伦理学相关专业知识 C.化学、药学及相关专业知识 D.医学、药学及相关专业知识 E.药理学、毒理学及相关专业
8、知识（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.劳动保障部门 D.由国务院审核通过 E.国务院卫生部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.非处方药专有标识图案分为 A.红色和绿色 B.红色和黄色 C.黑色和白色 D.蓝色和白色 E.绿色和白色（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.新的不良反应是指 A.药品使用中未发现的不良反应 B.药品包装中未载明的不良反应 C.药学杂志中未记录的不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应 E.药品申报时未发生的不良反应（分数：2.00）A
9、.B.C.D.E.23.关于处方药的说法不正确的是 A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 C.必须具有药品经营许可证才能经营 D.必须在医疗机构根据医疗需要使用 E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.药品生产、流通过程中形成的价格水平是指 A.药品有效性 B.药品安全性 C.药品稳定性 D.药品均一性 E.药品经济性（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.中华人民共和国药品管理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的
10、是 A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产经营企业未按 GMP、GSP 规定实施的 E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行 A.总量控制 B.定量控制 C.数量控制 D.产量控制 E.总体控制（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.关于处方有效期的表述正确的是 A.处方开具 7 日有效 B.处方开具 3 日有效 C.处方开具 2 日有效 D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 3 日 E.处方
11、开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 7 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是 A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品 B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换 C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用 D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误（分数：2.
12、00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：8，分数：44.00)以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 A.糖浆 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.硬脂酸镁（分数：6.00）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用作润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作片剂干黏合剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方（分数：6
13、.00）(1).提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).必须凭执业医师的处方才能购买的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不需执业医师处方可购买和使用的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.剪切应力与剪切速度成正比的流动 B.存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动 C.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动 D.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动 E.流动曲线表现为环状滞后曲线的流动（分数：6.00）(1).假塑性流动（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).胀性流动（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3
14、).牛顿流动（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.1518 B.1315 C.816 D.79 E.38（分数：6.00）(1).W/O 型乳化剂的 HLB 值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).湿润剂的 HLB 值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).增溶剂的 HLB 值（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.实行双人核对制 B.与医师沟通，提出调整建议 C.有权拒绝调配，并做记录与签名 D.按操作规程的规定，填写各项记录 E.停止调配，立即上报并查明原因 依据静脉用药集中调配质量管理规范，（分数：6.00）(1).静脉用药调配中，对于用药错误或不能保证成品输液质
15、量的处方或用药医嘱，药师应当（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).静脉用药调配中，摆药、混合调配和成品输液，应当（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).静脉用药调配过程中出现异常，药学人员应当（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款 B.处二万元以上十万元以下的罚款 C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款 D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款 E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得（分数：6.00）(1).违反药品管理
16、法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.省以上食品药品监督管理局予以核准 C.必须印有国药准字的批文 D.必须附有说明书 E.必须按照规定印有或者贴有标签（分数：4.00）(1).药品说明书和标签（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品包装（分数：2.
17、00）A.B.C.D.E. A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药（分数：4.00）(1).实行品种保护的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：28，分数：56.00)1.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是 A.静脉用药调配中心(室)负责人 B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员 C.
18、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员 D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员 E.与静脉用药调配工作相关的人员（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列关于癌痛治疗的描述，不正确的是 A.轻度疼痛：可单独应用羟考酮 B.中度疼痛：选弱阿片类药物如可待因，可合用非甾体类抗炎药 C.重度疼痛：选强阿片类药物如吗啡，同时合用非甾体类抗炎药 D.对于慢性疼痛的非药物治疗可包括外科疗法、神经阻滞疗法、神经毁损疗法和神经刺激疗法等 E.吗啡易导致便秘，可选用麻仁软胶囊治疗（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：3.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.
19、卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.对于 G-的细菌，下列药物不能选用的是 A.万古霉素 B.广谱青霉素类 C.喹诺酮类 D.氨基苷类 E.碳氢酶烯类（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列药品不是抗真菌药物的是 A.卡泊芬净 B.两性霉素 B C.利奈唑胺 D.伊曲康唑 E.氟胞嘧啶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有 A.进口药品、仿制药品 B.未实施批准文号管理的仿制药品 C.未实施批准文号管理的化学药品 D.未实施批准文号管理的中药饮片 E.未实施批准文
20、号管理的中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过 A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.6 年（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：8.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明 A.临床诊断 B.病历记录 C.患者用药 D.相一致 E.“遵医嘱”或“自用”字句（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.国家对第二类精神药品实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E
21、.药品保管制度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.依据处方管理办法，每张处方的药品种类是 A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.不得超过 5 种 E.不得超过 6 种（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当 A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚经营者 C.已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月 D.进行再评价 E.按假药处罚企业（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：12.医院药事管理委员会的成员不包括 A.药学专家 B.临床医学专家 C.医院感染管理专家 D
22、.医疗行政管理专家 E.护理专家（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：13.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 A.药品生产合格证 B.药品生产批准文号 C.药品生产许可证 D.药品经营许可证 E.医疗机构制剂许可证（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.药品说明书和标签管理规定适用于 A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签 B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签 C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签 D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签 E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销
23、售包装、说明书和标签（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：15.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列不属于药品管理法所规定的药品的是 A.生化药品 B.放射性药品 C.诊断药品 D.血液制品 E.兽用药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.以下仅限二级以上医院使用的处方有 A.盐酸哌替啶处方 B.芬太尼注射剂处方 C.盐酸二氢埃托啡处方 D.吗啡处方 E.双氢可待因处方（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析
24、：18.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A.1 日极量 B.2 日剂量 C.2 日极量 D.3 日剂量 E.3 日极量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.药品不良反应监测中心的人员应具备 A.生理学、药理学相关专业知识 B.药学、伦理学相关专业知识 C.化学、药学及相关专业知识 D.医学、药学及相关专业知识 E.药理学、毒理学及相关专业知识（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.劳动保障部门 D.由国务院审核通过 E.国
25、务院卫生部门（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.非处方药专有标识图案分为 A.红色和绿色 B.红色和黄色 C.黑色和白色 D.蓝色和白色 E.绿色和白色（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：22.新的不良反应是指 A.药品使用中未发现的不良反应 B.药品包装中未载明的不良反应 C.药学杂志中未记录的不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应 E.药品申报时未发生的不良反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：23.关于处方药的说法不正确的是 A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 C.必须
26、具有药品经营许可证才能经营 D.必须在医疗机构根据医疗需要使用 E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.药品生产、流通过程中形成的价格水平是指 A.药品有效性 B.药品安全性 C.药品稳定性 D.药品均一性 E.药品经济性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.中华人民共和国药品管理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是 A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产经营企业未按 GMP、GSP 规定实施的 E.进口药品未按
27、规定向药品监督管理部门登记备案的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行 A.总量控制 B.定量控制 C.数量控制 D.产量控制 E.总体控制（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.关于处方有效期的表述正确的是 A.处方开具 7 日有效 B.处方开具 3 日有效 C.处方开具 2 日有效 D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 3 日 E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 7 日（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.医疗机构药事管理暂行规定
28、对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是 A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品 B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换 C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用 D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配 E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B/B(总题数：8，分数：44.00)以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 A、B、C
29、、D、E 五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 A.糖浆 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.硬脂酸镁（分数：6.00）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).常用作润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).可作片剂干黏合剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方（分数：6.00）(1).提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（分数：2.00）A.B.C. D.E.解
30、析：(2).必须凭执业医师的处方才能购买的药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).不需执业医师处方可购买和使用的药品（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.剪切应力与剪切速度成正比的流动 B.存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动 C.液体黏度随剪切应力增加而增大的流动 D.液体黏度随剪切应力增加而下降的流动 E.流动曲线表现为环状滞后曲线的流动（分数：6.00）(1).假塑性流动（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).胀性流动（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).牛顿流动（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A
31、.1518 B.1315 C.816 D.79 E.38（分数：6.00）(1).W/O 型乳化剂的 HLB 值（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).湿润剂的 HLB 值（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).增溶剂的 HLB 值（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.实行双人核对制 B.与医师沟通，提出调整建议 C.有权拒绝调配，并做记录与签名 D.按操作规程的规定，填写各项记录 E.停止调配，立即上报并查明原因 依据静脉用药集中调配质量管理规范，（分数：6.00）(1).静脉用药调配中，对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师应当（
32、分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).静脉用药调配中，摆药、混合调配和成品输液，应当（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).静脉用药调配过程中出现异常，药学人员应当（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款 B.处二万元以上十万元以下的罚款 C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款 D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款 E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得（分数：6.00）(1).违反药品管理法规定
33、，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.省以上食品药品监督管理局予以核准 C.必须印有国药准字的批文 D.必须附有说明书 E.必须按照规定印有或者贴有标签（分数：4.00）(1).药品说明书和标签（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药品包装（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药（分数：4.00）(1).实行品种保护的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
