1、中级主管药师相关专业知识-9-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 A一号筛 B二号筛 C三号筛 D四号筛 E五号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少 A酸值 B碘值 C皂化值 D水值 E碱值（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.二相气雾剂属于 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00
2、）A.B.C.D.E.5.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为 A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是 A药品标准 B国家基本药物 C处方药 D仿制药品 E上
3、市药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是 A省级卫生行政部门 B统筹地区卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D统筹地区药品监督管理部门 E统筹地区劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是 A助溶剂 B增溶剂 C消毒剂 D极性溶剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的
4、 A化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定，处方设计及有效期的确定等均与之有关 B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学 C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量 D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理 E对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为 lgC=(-K/2.303)*+lgC0（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪种药品实行政府定价或政府指导价 A招标采购的药品 BGMP 认证企业生产的药品 C新药 D进口药品 E列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品（分数：
5、1.00）A.B.C.D.E.13.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破裂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得超过 A5% B6% C8% D10% E12%（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.单冲压片机调节片重的方法为 A调节下冲下降的位置 B调节下冲上升的高度 C调节上冲下降的位置 D调节上冲上升的高度 E调节饲粉器的位置（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.最适合作润湿剂的 HLB 值是 AHLB 值在 13 BHLB
6、值在 38 CHLB 值在 715 DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.今有 A、B 两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸收 D粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00
7、）A.B.C.D.E.19.与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不良反应 AA 类不良反应 BB 类不良反应 C迟发型不良反应 D所有可疑不良反应 E严重、罕见、新的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中华人民共和国药典是 A国家药典委员会制定的药物手册 B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C国家颁布的药品集 D国家药品监督局制定的药品标准 E国家药品监督管理局实施的法典（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A滑石粉 B聚乙二醇 C硬脂酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.国家对药品经营企业实行 A许
8、可证管理制度 B许可证的年检制度 C合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度 D许可证的验证制度 E合格证的认证制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品质量监督管理是指 A国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管 B国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 C
9、国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理 D国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理 E国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列有关渗透泵的叙述中，哪一项是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻
10、局部刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A丙烯酸树脂号 BMC C醋酸纤维素 D丙烯酸树脂号 EHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属于 A药品物理指标 B药品化学指标 C生物药剂学指标 D安全性指标 E稳定性指标（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.普通片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 A以 Arrhenius 指数方
11、程为基础的加速试验法，只有热分解反应，且活化能在 41.8125.4 kJ/mol 时才适用 B经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大 CArrhenius 指数方程式假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速试验中，其他条件(如溶液的 pH)应保持恒定 D加速试验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实质的有效期 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以病人为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进病人健康的学科是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定
12、处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.核发药品生产许可证的机构是 A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理局 C省级药品检验所 D国家药典委员会 E中国药品生物制品检定所（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告 AA 类不良反应 BB 类不良反应 C迟发型不良反应 D所有可疑不良反应 E严重、罕见、新的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.国家药品监督管理局负责对药品的 A研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B研究、流通进行行政监督和技术监督 C研究、流通、生产、使用进行技术监督 D研究、生产、流通、使
13、用进行行政监督 E生产、使用进行行政监督和技术监督（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.加料斗中颗粒过多或过少会造成 A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.确定国家基本药物品种目录的机构是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.某药的溶解度为油相：水相=20:1，用于油 10g 作成的乳剂 100g 中，使之在水相中有效浓度为0.1%(g/g)，则该药用量应为多少 A0.1g B0.2g C0.9g D0.29g E0.3g（分
14、数：1.00）A.B.C.D.E.37.处方药与非处方药分类管理的基本原则是 A彻底改变药品自由销售状况 B积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 C加强处方药监管 D规范非处方药监管 E先原则后具体，先综合后分类（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药品库房的湿度保持在 45%75%，温度控制在 210的是 A医药商业 B冷库 C阴凉库 D常温库 E六专放（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列哪种片剂要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散 A泡腾片 B分散片 C舌下片 D普通片 E溶液片（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 A增加溶出
15、速度 B增加亲水性 C减少对胃的刺激 D增加崩解 E使具有缓释性（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中药概念必须遵循的指导是 A本草纲目 B中药的有效成分 C中医药理论体系 D中药制剂原则 E中药的毒理、药理（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 A系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物的制剂 D系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压封容器中而制成的制剂
16、 E系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.采用下列哪种方法可测定粉体比表面积 A沉降法 B筛分法 C显微镜法 D库尔特记数法 E气体吸附法（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于颗粒剂的错误表述是 A飞散性、附着性较小 B吸湿性、聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D干燥失重不得超过 8% E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C
17、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A三乙醇胺皂 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是 A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C接受质子的物质叫广义的酸 D给出质子的物质叫广义的碱 E常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：1.00）A.B.C
18、.D.E.48.关于液体制剂的质量要求不包括 A均相液体制剂应是澄明溶液 B非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C口服液体制剂应口感好 D贮藏和使用过程中不应发生霉变 E泄露和爆破应符合规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.注射液的等渗调节剂用 A硼酸 BHCl CNaCI D苯甲醇 EEDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解 A加入干燥剂或(和)改善包装 B改变生产工艺和直接压片、包衣等 C改变剂型 D制定稳定的衍生物 E以上措施均可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-9-1 答案解析(总分
19、：50.00，做题时间：90 分钟)1.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 A一号筛 B二号筛 C三号筛 D四号筛 E五号筛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少 A酸值 B碘值 C皂化值 D水值 E碱值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.二相气雾剂属于 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
20、析：5.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为 A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是 A药品标准 B国家基本药物 C处方药 D仿制药品 E上市
21、药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是 A省级卫生行政部门 B统筹地区卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D统筹地区药品监督管理部门 E统筹地区劳动和社会保障部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是 A助溶剂 B增溶剂 C消毒剂 D极性溶剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列有
22、关化学动力学的描述哪个是错误的 A化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定，处方设计及有效期的确定等均与之有关 B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学 C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量 D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理 E对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为 lgC=(-K/2.303)*+lgC0（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列哪种药品实行政府定价或政府指导价 A招标采购的药品 BGMP 认证企业生产的药品 C新药 D进口药品 E列入国家基本医疗保险用药
23、目录及生产经营具有垄断性的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破裂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得超过 A5% B6% C8% D10% E12%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.单冲压片机调节片重的方法为 A调节下冲下降的位置 B调节下冲上升的高度 C调节上冲下降的位置 D调节上冲上升的高度 E调节饲粉器的位置（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
24、16.最适合作润湿剂的 HLB 值是 AHLB 值在 13 BHLB 值在 38 CHLB 值在 715 DHLB 值在 913 EHLB 值在 1318（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.今有 A、B 两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸收 D粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E
25、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不良反应 AA 类不良反应 BB 类不良反应 C迟发型不良反应 D所有可疑不良反应 E严重、罕见、新的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.中华人民共和国药典是 A国家药典委员会制定的药物手册 B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C国家颁布的药品集 D国家药品监督局制定的药品标准 E国家药品监督管理局实施的法典（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A滑石粉 B聚乙二
26、醇 C硬脂酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.国家对药品经营企业实行 A许可证管理制度 B许可证的年检制度 C合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度 D许可证的验证制度 E合格证的认证制度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.药品质量监督管理是指 A国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管 B国家药品监督管理部门根据
27、法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 C国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理 D国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理 E国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列有关渗透泵的叙述中，哪一项是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出
28、若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 A丙烯酸树脂号 BMC C醋酸纤维素 D丙烯酸树脂号 EHPMC（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属于 A药品物理指标 B药品化学指标 C生物药剂学指标 D安全性指标 E稳定性指标（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.普通片剂的崩解时限要求为 A15 分钟 B30
29、 分钟 C45 分钟 D60 分钟 E120 分钟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 A以 Arrhenius 指数方程为基础的加速试验法，只有热分解反应，且活化能在 41.8125.4 kJ/mol 时才适用 B经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大 CArrhenius 指数方程式假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速试验中，其他条件(如溶液的 pH)应保持恒定 D加速试验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实质的有效期
30、E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.以病人为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进病人健康的学科是 A医院药事管理 B处方 C调剂 D协定处方 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.核发药品生产许可证的机构是 A国家药品监督管理局 B省级药品监督管理局 C省级药品检验所 D国家药典委员会 E中国药品生物制品检定所（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告 AA 类不良反应 BB 类不良反应 C迟发型不良反应 D所有可疑不良反应 E严重、罕见、新的不良反应（分数：1.00）A.
31、B.C.D. E.解析：33.国家药品监督管理局负责对药品的 A研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B研究、流通进行行政监督和技术监督 C研究、流通、生产、使用进行技术监督 D研究、生产、流通、使用进行行政监督 E生产、使用进行行政监督和技术监督（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.加料斗中颗粒过多或过少会造成 A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.确定国家基本药物品种目录的机构是 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D劳动与社会保障部 E工商行政管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.某药的溶解度为油相：水相=20:1，用于油 10g 作成的乳剂 100g 中，使之在水相中有效浓度为0.1%(g/g)，则该药用量应为多少 A0.1g B0.2g C0.9g D0.29g E0.3g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.处方药与非处方药分类管理的基本原则是 A彻底改变药品自由销售状况 B积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 C加强处方药监管 D规范非处方药监管 E先原则后具体，先综合后分类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.药品库房的湿度保持在 45%75%，温度控制在 210的是
