1、GB 10830一1998前主口随着我国道路运输事业的蓬勃发展，机动车制动液的质量水平有了很大的提高，低档市i动液巳逐渐被中高档制动模所取代，因此取消低档制动液产品标准势在必行。根据目前机动军安全运行的需求，按照Gll/T1. 1 1993的要求，本标准将GB10830 89的部分内容加以修改为了与GB7258 97机动车运行技术条件及国际标准ISO4925机动车制动液的名称统一，将“汽车和j动液”改为“机动车制动液”因此本标准的名称改为机动车制动液使用技术条件h取消了高温抗气阻性差，低温流动性不好，质量不够稳定的JG,JG，和JG，三个级别的技术内容；与橡胶配伍性试验必须使用GSBG4000
2、1 -1997 4汽车制动三元乙丙橡胶皮碗标准样品与GSBG40002 1997汽车制动丁苯橡胶皮碗标准样品囡家标准样品；并且对制动液金属腐蚀性试验用金属试片的要求做了更为具体的规定：同时将与橡胶的配伍性和金属腐蚀试验方法改为本标准的附录A和附录B，根据GB/T15000. 1关于在标准中陈述标准样品的规定，增加了有关汽车制动橡胶皮碗标准样品的陈述，作为标准的附录c.本标准一经实施，即代替GB 10830-89汽车制动液使用技术条件。本标准从保证机动车安全运行的角度出发提出了制动液的关键性技术要求。为广大用户提供正确选择使用制动液的指南；为制动液的生产企业提供了保证其产品质量的最低要求；同时也
3、为制动液行业的质量控制和管理提供了技术依据。因此，本标准与制动模的产品标准的作用有着本质差异。本标准由交通部和公安部提出。本标准由交通部公路管理司归口。本标准由交通部公路科学研究所负责起草。本标准主要起草人：郭亦明、刘莉、杨政、王训时、张阳。18 中华人民共和国国家标准GB 10830-1998 机动车制动液使用技术条件代替GB10830 89 Specifications of using m悦。rvehicle brake fluid 1 范围本标准规定了机动车制动系统用制动液的使用技术条件。本标准适用于机动车制动系统用制动液的产品出厂检验、使用检验、社会质量抽查和行业统检等范围。2 51
4、.l!l标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中寻用而陶成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 265-88 石油产品运动粘度测定法HG 2865-1997 汽车液压制动橡胶皮碗SH 0164 92 石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T 0430-92 刹车液平衡回流沸点试验方法ASTM A 624 冷轧电镀锡薄钢板ISO 301: 1981 铸造铮合金链ISO 4925: 1978 机动车制动液SAE 403 碳钢的化学成分Si.E 431 车用灰铸铁S.-E J 454 熟铝合金的常用数据SAE
5、J 461 可锻铜和铸造铜合金3 定义本标准采用下列定义。3. 1 制动液brake fluid 机动车液压制动系统所来用的传递压力的工作介质。3. 2湿沸点wetboiling point 在制动液的试样中按一定的方法增湿后测得的该溶液的平衡回流沸点。3. 3 JG系列JG series JG为交通部、公安部系列J为交通部第一个汉字的汉语拼音首字母；G为公安部第一个汉字的汉语拼音首字母。3.4标准样品standard sample 标准样品是具有足够均匀性的一种化学的、物理的、生物学的、工程技术的或感观的等性能特征经过技术鉴定咽并附有说明有关性能数据证书的一批样品。国家质量技术监督局1998
6、0916批准1999 07 01实施187 GB 10日30-19984要求4. 1 JG系列机动车制动液使用技术袋许分为JG，、JG,JG，三级。4.2 各级制动液使用技术条件具体要求见表l 表1J动液使用技术条件项目JG, JG, JG, 外现清亮透明，无悬浮物、尘埃和i.ii.淀物质离温抗1平衡回流沸点，CERBPl不低于205 230 260 气应性程拂点，（WERBPl不低于110 155 180 -40C 不大于I 500 I 80 900 运动粘度soc 不小于4. 2 口1盯咱，JOO C 不中于I 5 穰股皮碗外观无发粘，无鼓泡不析出炭黑试验120 c 根径变化率嘈%十Ol十
7、5.010 h 与槽脏的根径为2硬度变化。1528 mm 配值性外ll无发粘无鼓泡，不析出炭黑28. 25 mm 70 c 根径变化率.%(lJ SBR及寸0.5.010 h IEPDM皮碗硬度变化U-10 镀锡钢片土02 钢金属腐蚀铝士0I 试验质量倚铁变化0. 2 盘属】glc扪吨Z黄铜腐蚀性铜士0.4100 c: 辞120 h 金属试片外观均匀变色，无坑点SBR标准i皮碗外观无发粘无鼓泡不析出炭黑皮碗试验l根在变化率，%十0.I十5.0 试后pH值7. 0 l J. 5 土时，但（体积）不大于0. l pH值7. 0 11. 5 检圳厅法目测SHIT 0430 第5章GB/T 265 日
8、删附录A（标准酌附录）自测附录A附录E（标准的酣录）目测附录日附录R4. 3 除以上技术条件规定的项目外，制动使中的具体产品标准及其试验方法均应按有关国家标准或行业标准执行。4. 4 各级制动液主要特性和推荐使用范围见表2o表Z制动液的主要特性及推荐使用范围级别制动l1l主要恃性推荐使用范围JJ; 具有良好的高温抗气阻性能和优良的低温性相当于I旦）492S和四）T，的在平，我国广大地区均可使能用J Ex GB 10830-1998 表2（完）级别制动液主要特性推荐使用范围JG也具有优良的高温抗气随性能租良好的低温性相当于DOT.水平，我国广大地区均可使用能JG, 具有优异的高温抗气阻性能和低温
9、性能相当于DOT；水平，特殊要求车辆使用I l因JT,DOT也和!XlT,DOT是美国运输安全部的缩写，3,4和5分别是该部门的机动车制动液标准中所使用的制动横牌号。5 试验方法湿撒点试验方法取60mL的试样置于平衡回流沸点特制烧瓶中，加入2.1mL的燕榴水，混合均匀，按SH/T0430 测定其平衡回流沸点。6产品的包襄、标志、贮存、运输及交货验收制动液是机动幸的保安产品，因此除了产品的包装、标志、贮存、运输及交货验收执行SH0164外还应在产品的外包装主标明该产品所执行标准的编号和名称并且要标明该产品的平衡回流沸点等指标。l已引GB 10830-1998 附录A（标准的附录）机动车制动液与撒
10、肢的配伍性试验方法A1 方法栅要将汽车制动橡胶皮碗国家标准样品，见附录C，放入和l动液试样中，在规定的试验条件下浸泡，通过测定试验前后皮碗的根径变化率（%）、硬度变化（0）和皮碗外观的变化，来表示制动液与橡胶的配伍性。A2 试till或材料A2. 1 乙醇化学纯（95%)A2. 2 国家标准样品（以下简称皮碗） 汽车制动三元乙丙橡胶皮碗GSBG 40001一1997汽车制动丁苯橡胶皮碗GSBG 40002 1997 A3装置A3. 1 烘箱室温200，A3. 2 玻璃瓶z螺纹口、圆柱形、高约110mm、内径约70mm、容量约400mL，用耐热玻璃制成；A3. 3 玻璃瓶盖z元有机涂层，用镀锡钢
11、板制成，中央打一个直径为（0.8土0.l)mm的通气孔zA3. 4 光学读数显微镜：量程为050.00 mm，精确到0.01mm, A3. 5 日F尔A型硬度计：分度值为2飞A4 准备工作取出SBR和EPDM制动橡胶皮碗标准样品各4只，在室温下逐个平放在桌面上24h，然后将每只皮碗用95%的乙醇清洗，时间不超过30s 迅速用清洁的绸布擦干备用。A5试验步骤将8只皮碗编号，按HG2865规定的方法分别测量其根径和硬度，按每2只同一胶种制成的皮碗为一组的方式，分成四组，分别将每一组皮碗放入一个玻璃瓶中，加入75mL制动液，盖上盖子。再把4只装有皮碗的玻璃瓶按不同胶种皮碗为组的方式分成两组，将一组玻
12、璃瓶放入恒温（70士2)c的烘筒中保持（702lh；将另一组放入恒温（120土2)c的烘箱中，保持（70士2h0试验结束后，将每J玻璃瓶在（23士5)c下，冷却6090min，取出瓶中的皮碗，用95%乙醇清洗干净，每只皮碗的清洗时间不超过30 s.迅速用清洁的绸布擦干净。检查皮碗的外观是否有发粘、鼓泡、炭黑析出等现象。在15n1in内测量每只皮碗的根径租硬度。A6 计算A6. 1 按下式计算每只皮碗根径变化，以百分数表示，取每一组皮碗根径变化的平均值，作为根径变化率精确到0.1 %。试后根径试前根径根径变化率（%）x 100% 试前根径A6. 2 按下式计算每只皮碗的硬度变化，以绝对值表示，取
13、每一组皮碗硬度变化的平均值，作为硬度变化精确到ljl 0 ，。GB 10830 1998 硬度变化试后硬度一试前硬度A6. 3 观察皮碗的外观是否有发粘、鼓泡或析出炭黑等现象回A6. 4 计算平均值前应首先剔除异常值。附录B（标准的附录）机动车制动液金属腐蚀试验方法Bl 方法概要将七种特制的金属试片放入制动液试样中，在规定的温度和时间条件下浸泡，通过测定试验前后金属试片的表面腐蚀情况及质量变化来表示制动液的金属腐蚀性。B2 材料B2. 1 蒸馆水B2. 2乙醇化学纯（95%)B2. 3邻苯二甲酸氢御2基准试剂B2. 4 国家标准样品：汽车制动丁苯橡胶皮碗GS！王G40002一1997B2. 5
14、 金属试验片z两套，金属试片的技术要求见表3表3金属试片的技术要求材料名称镀锡钢片钢片铝片铸铁片标准编号,STM. 624 SAE )403 SAE )454 SAE )431 材料编号No25 1018 2024 3000 长80 80 80 80 材剌尺寸宽13 13 13 13 mm 厚0 35 2 5 3 2 5 3 2 5 3 黄铜片SAE J461 CA 260 80 13 2. 5 3 宾他要求距一端自mm中心处钻一孔嗣Smm注以上试片由交通部公路科学研究所绕一提供，B2. 6 防水金钢砂纸：320A和400A B3装置B3. 1 供箱室温200$铜片悻片SAE )461 ISO
15、 301 C. 114 80 80 13 13 2. 5 3 2 5 3 B3. 2 玻璃版2螺纹口，圆柱形高约120mm，内径约68mm，容量约450mL，用耐热玻璃制成pB3. 3 玻璃瓶盖：无有机涂层，用镀锡钢板制成，中央打一个直径为0.8士0.1 mm的通气孔：B3. 4 螺栓、螺母和隔片z无镀层（L=SOmm，但5mm); B3. 5 于燥器：如00;B3. 6 天平：感量为0.1 mg; 83. 7 光学读数显懒镜：量程为050.00 mm，精确到0.01mm; B3. 8 酸度计2量程为014精确ill0. 1 83. 9离心机：转速为口3000 r/min; B3. 10 离心
16、试管，100 mL，全保护式锥形管。191 GB 10830一1998B3 11 量筒，25mL、500mL。B4 准备工作B4. 1 取Z套金属试片咽用3ZOA防水金钢砂纸，分别将金属试片表面上的t1痕和麻点完全rr磨掉，打磨不同的金属片时都要重新换新的砂纸，镀锡钢板试片不必抒磨；然后，将所有的金属试片用95）乙醇清i先并用洁净的绸布擦干净把金属试片置于保持在23士5的干燥器中放至少1h备用。注意2金属试片处理好后要用慑子操作，不要用手直接接触金属试片，避免指纹污染。B4. 2 取2只SER皮碗，分别按附录A中A4的方法处理好备用。B5 试验步骤B5. 1 逐片准确称量金属试片，精确至0.I
17、 mg，然后用无镀层的螺栓及螺母按镀锡钢板、钢、铝、铸铁、黄铜、铜、辞的顺序，将每套金属试片组装起来，金属试片之间应用隔片隔开，使它们处子电解接触状态。用干净的慑子把金属试片组浸在95%乙醇中，以除去手指油污。85. 2 按HG2865规定的方法测量2只SER皮碗的根径。85. 3将1套金属试片和l只皮碗做为一组，共两组，在同样的试验条件下进行平行试验。B5. 4 将皮碗的凹面向上放入一只玻璃瓶中，然后把金属片组固定端放置在反碗凹面上，自由端向上。用285mL制动液与15mL蒸馆水混合试样后，加入玻璃瓶中，使液面高出金属试片10mm左右盖紧盖子政入温度为（100土2）的烘箱中，保持（120土2
18、)h0 B5. 5 取出玻璃瓶，使之在（23土5）下冷却6090min，用慑子夹住金属试片，在溶液中轻轻摇动以除去怯弛的附着沉淀物，然后取出金属试片，观察试片与瓶上附着的结晶沉淀物，拆开金属试片，用水冲掉附着的溶液并用蘸有95%乙醇的绸布把金属片一片一片地擦干净，观察金属试片的外观是杏有腐蚀的痕迹和斑点，把金属试片放入（23士们的干燥器中至少lh，准确称量每片金属试片，精确至0 1 mgo 85. 6 待玻璃瓶冷却后，取出皮碗按附录A中A4的方法测量皮碗的根径s观查玻璃瓶中试样的凝胶状况占搅拌瓶中的试祥，使沉淀物均匀地悬浮，取出zoomL试样，分别装入两个100mL离心管中在高速离心机上离心1
19、0min，取出离心管，读出固体沉淀物的体积。B5. 7 将80%乙醇与20%蒸锢水配成提合液，使其与等体权的试样混合待用；在（23土2）条件下，用邻苯工甲酸氢御配成标准pH值缓冲溶液，校正酸度计，然后用标定好的酸度it重复测定其pH值四次。B6 计算B6. 1 计算每种金属试片的质量变化，取两组试验的平均值作为最后的测量结果。金属试片的质量变化可按下式计算试后质量一试前质量金属试片的质量变化（mg/cm2) 金属试片的表面积B6. 2 按A6.1的方法计算皮碗的根径变化率，取两组试验的平均值作为最后的测量结果。B6. 3 用沉淀物的体积B百分比来表示沉淀物的含量，取两组试验的平均值作为最后的测
20、量结果。B6. 4 取两组试验，共四个pH值的平均值，作为试验后试样的pH值。86. 5 计算平均值前应首先剔除异常值l .可GB 10830 1998 附录C标准的附录汽车制动橡胶皮确国东标准样品C1 编号、名称及有效期汽车制动橡胶皮碗国家标准样品是国家级有五E标准样品，其中包括：GSBG 40001 1997（汽车制动三元乙丙橡胶皮碗，标准样品证书编号97025，有效期1997年5月4日至1999年5月4曰：GSBG 40002 1997汽车制动丁苯橡胶皮碗h标准悸品证书编号9702日，有效期1997年5月4日至1999年5月4日。cz适用范围本标准样品是检验制动液与橡股配伍性时使用的汽车制动橡胶皮碗。本标准佯品适用于制动液产品质量检验及制动橡胶皮碗产品质量检验等范圄eC3 标准梅品的来源与供应者本标准样品由交通部公路科学研究所负责研制，由该所向社会统提供，193
