1、GB 16883 .1997 前言鼠疫系自然疫源性疾病，在定的地理和生态环境内形成自然疫源地(简称疫源地)。至1995年底，已判定在我国17省(区)234个县(市、旗)境内存在鼠疫疫源地。由于人直接接触感染鼠疫的动物或受染疫蚤类叮咬丽j感染鼠疫。在毛定条件下，可酿成人间鼠疫的流行，危害严重。我国将其列为甲类传染病管理。因此及时准确地确定鼠疫自然疫源地和动物鼠疫流行状况，为正确合理地制定预防和防疫措施提供依据，特制定本标准。本标准研制过程中，力求充分利用我国在鼠疫疫源地调查及鼠疫动物病研究的现场实践和理论研究成果，并使之在有关章节中得到表达。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。丰标准由中华人民
2、共和国卫生部提出。卒标准负责起草单位:青海省地方病防治研究所与甘肃省地方病防治研究所e参加起草单位:新疆维吾尔自治区地方病防治研究所、云南省流行病防治研究所、内蒙古自治区流行病防治研究所。本标准才要起草人朱锦沁、汪闻绍、张鸿献、黄竖华、)1J纪有、王丽、李志仑。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防科学院负责解释。古(川)1 范围中华人民共和国国家标准鼠疫自然瘟源地及动物鼠疫流行判定标准The criteria for derterminating plague natural foci and plague epizootics GB 1 6883 - 1 997 本标准规定了我国各类型鼠疫
3、自然疫源地、动物鼠疫流行判定标准的地理学、动物学、病原学和血i肯学等各项指标。鼠疫疫源地判定标准适用于有动物鼠疫，通过病原学检验获得阳性结果的以县(市、旗)为单位的地区。动物鼠疫流行判定标准适用于我国下述十个类型鼠疫自然疫源地范围内的通过病原学、血泊学检验获得阳性结果的以县(市、旗为单位的地区。)青藏高原喜马拉雅早擞鼠疫自然疫源地;2)呼伦贝尔高原蒙古旱懒鼠疫自然疫源地:3)帕米尔高原长尾旱猢鼠疫自然疫源地，4)天山山地灰旱獗、民尾黄鼠鼠疫自然疫源地;5)松辽乎原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地56)甘宁黄士高原阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地$7)内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地:8)锡林郭勒高原布氏田鼠鼠
4、疫自然疫源地;9)滇西北山地大绒鼠、齐氏姬鼠鼠疫自然疫源地:10)云南、东南沿海家鼠鼠疫自然疫源地。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文a本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 15991-1995 鼠疫诊断标准GB 15992-1995 鼠疫控制及其考核原则与方法3 定义卒标准采用下列定义。3. 1 鼠疫自然疫源地plague natural fo口鼠疫是典础自然疫源性疾病。具有动物鼠疫存在和流行的地区为鼠疫自然疫源地。鼠疫自然疫源地是在相应地理景观条件下，在生物进化的历史长河中.宿主、
5、媒介、病原体经过长期的生存竞争，科!1 适应.遇过自然选择而形成的一个牢固的统体。这种有鼠疫菌循环其中的特定生态系统的地区称之为国家技术监督局1997-06-16批准1998-01-01实施GB 16883-1997 鼠疫自然疫源地。3. 2 主要宿主mam feserV01f 在长期保存鼠疫菌中起决定作用的宿主动物。主要宿主的共同特点是对鼠疫菌有感受性、敏感性，即可感染鼠疫，也可能造成败血症死亡;常常是某疫源地的优势种，密度高$分布区广，并呈连续性分布，具有适于传播鼠疫的媒介，即能够形成菌栓的跳蚤。3. 3 主斐媒介mam vcctor 具有很高传播能力，对酿成和维持主要宿主的鼠疫流行和保持
6、鼠疫自然疫源性起主要作用的蚤类。4 鼠疲自然疫源地判定标准4. 1 具有适宜f各类鼠疫疫源地存在的相应的自然地理景观。4. 2 在该景观内，有连续成片分布的主要宿主动物，其种群覆盖度通常占该景观20%以上.其密度(Y 见GB10992)高且恒定。4. 3 主要!ii主的主要媒介，蚤指数应二三104.4 在该景观内的主要宿主或其主要体外好叶虫体内检出鼠疫菌(详见GH15991)。5 疫源地内动物鼠疫流行判定标准5. 1 动物鼠疫现疫流行标准5. 1. 1 从疫源地的主要宿主及其主要媒介或其他动物体内检出鼠疫菌。5. 1. 2 县未检出鼠疫菌，但在疫源地内连续检测的情况下，从主要宿主或牧犬血清中用
7、间接血凝查到鼠疫FI抗体，其阳性率或其中有份以上的血凝滴度达到下列标准之一者.说明在检测区内.当年曾发作或正在发生动物鼠疫流行。5.1.2.1 喜马拉雅早徽、蒙古早微疫源地内，在旱激栖息生境其检测面积在10ooOb.以上，检夜早做数不少l预测懒数的10%.其间接血凝阳性率在5%以二，血凝最高滴度达1 160以上;检查牧犬数不少1-SO只，阳性率达5%以上，血凝最高滴度达1 320以上。5.1.2.2 灰早懒、长尾黄鼠、长尾旱獗疫源地内，在各自栖息生境，其检测总面积各在10OOOba以/， 检1t早微数小少j-预测猢数的10% .长居黄鼠不少于预测鼠数的5%，其间接血凝阳性率早懒达1%、长足黄鼠
8、达10%以l.血凝最高滴度旱獗达1 40、长尾黄鼠达1 160以上，牧犬的检奈不少fSO只.阳刊卒达5%，血凝段高滴度达I 160以上。5.1.2.3 达乌尔黄鼠疫源地内，在黄鼠栖息生境，检测总面积在2500ba以t.检查达乌尔黄鼠不少于顶测鼠数的10%.其间接血凝阳性率达3%以上，血凝最高滴度1, 160以上。5.1.2.4 阿拉善黄鼠疫源地内，在黄鼠栖息生境，检测总面积在1000b.以1:-.检查阿拉善黄鼠不少于预测l鼠数的20%.间接血凝阳性率3%以上，血凝最高滴度达I 160以t。5.1.2.5 长爪沙鼠疫源地内，白沙鼠栖息生境.检总面积在looob.以上，检查长爪沙鼠不少于预测鼠数的
9、10%.问接血凝阳性非达2%以上，血凝最高滴度达1, 160以上。5.1.2.6 布氏回鼠疫源地内.在旧鼠栖息生镜，检测总面积在1OOOba以上，检查布氏田鼠不少于预测鼠数的5%.间接血凝阳性率达2%以上，血凝最高滴度达I 160以上。5.1.2.7 大绒鼠、齐氏姬鼠疫源地内.在其栖息生境.检测总面秧在1000ba以上，检查大绒鼠、齐氏姬鼠各不少于300只.间接血凝阳性率达3%以上，血凝最高滴度达1 320以上，犬血清阳件率达10%以仁，血凝最高滴度达1, 160以上。5. 1-2. 8 家鼠疫源地内，在黄胸鼠或其他主要宿主栖息生境，检查黄胸鼠或其他主要宿主不少于500只.1可接血凝阳性率达1
10、%以上，血凝最高滴度达1 160以上。5. 2 疫源地内动物鼠疫流行判定标准凡未达到5.1.15.1.2者，但在各疫源地内连续检测的情况下，从主要宿主或犬的血清中用间接血凝li到血消阳性(详见GB15991)的地区。:j02 G8 16883-1997 附录A(标准的附录)动物及昆虫撞检材料的采集方法A1 动物材料的采集应在调查范围内选择有代表性地段捕获所需动物并同时在全范围内收集自毙动物送检。A 1.1 取材方法将获得的全部应检动物分类编号登记，单只装入小布袋内，活动物处死后，拣净体外寄生虫，进行动物分类鉴定，然后按下述方法剖检。A 1.2 自毙、染病萎廉动物z按常规方法解剖后，分别观察腺、
11、肝、脾、肺、心等有无病变，并取相应材料作细菌学检查，使用的器械每用一次，必须进行消毒。A 1.3 捕获动物:原则上只采取肝、脾或有病变的组织进行检查。A 1.4 腐败动物:多采取骨髓和脑组织作检查。A2 昆虫材料的采集昆虫材料包括蚤类、蝉类、蜻类、虱子等，以蚤类为重点。蚤的采集A2. 1 i;lJ物体蚤的采集:收集的体蚤及其他昆虫，拣人装有O.5 X 10;龙胆紫、2%盐水的小瓶内，注明寄主、采集地点、采集日期。A2.2 洞道蚤的采集z用顶端固定白色法兰绒或毛巾的探蚤棒收集，探得的蚤及其他昆虫按A2.1方法分装并登记。A2.3 巢穴蚤的采集:主要靠挖掘巢穴内的窝巢及表层泥土而获得。必须一巢装袋
12、，然后放入大白搪瓷盆内检蚤，收集的蚤按A2.1方法分装并登记。A2.4 地面游离蚤的采集2常用粘蚤纸收集，将粘蚤纸按要求放在房屋地面的d定位置，昏置晨查，搜集粘蚤纸上的蚤类，按A2.1方法分装并登记。A2.5 将以上收集的蚤类进行分类鉴定并进行细菌学检验。A3 人体材料的采集参照GB15991附录A，附录B(标准的附录)鼠瘦细菌学检查方法81 镜检81.1 涂片z按附录A取材，剪取腺、肝、脾、肺、心，用切面在洁净玻片上压印或涂成薄片;或取骨髓、脑脊液及各种渗出液、痰等用接种环直接涂片。用95%乙醇或乙醇、乙隧各半配制的固定液固定lOmin，取出自然干燥。81.2 岛民色z涂片必须进行革兰氏染色
13、。如一份材料有多张涂片时，可行美兰染色或魏申氏及姬姆萨染色。81.3 镜检:如发现革兰氏阴性两极浓染两端钝圆的短小球轩菌，说明符合鼠疫菌的特点，还要注意腐,-)0:1 GB 16883-1997 败材料或陈旧材料菌体多形态的变化。B2 培养B2. 1 培养基应使用新鲜的选择敏感培养基，常用龙胆紫溶血腆酶消化液琼脂$般材料分离鼠疫菌龙胆紫应含O.5XIO-5o污染材料龙胆紫应含lXlO-5增菌培养可用龙胆紫溶血膜酶消化汤等。培养基的pH要求6.97. 1。B2.2 接种方法:动物材料按附录A取材，然后用接种环在脏器切面中心钩取被检材料接种在平碟上，若材料新鲜也可用脏器切西直接压印后再划线接种:骨
14、髓材料在断端用注射器抽取骨髓或用生理盐水注入冲洗，吸取冲洗液一滴到平碟上再划线接种;液状材料可用接种环直接钩取划线培养。蚤类材料可按附录A方法处理后集组乳磨钩取乳磨物接种。集组培养时应一只动物的同一蚤种集一组.混合集组时，必须做到同地点、同鼠种、同蚤种方为组。蚤类材料较少时应采取单匹拉胃接种培养。其他昆虫可参照&类进行。白死鼠或重点材料必要时可用液体培养基先增菌再分离。各种材料应接种两个平碟;个用作分离鼠疫菌.另个做噬菌体快速诊断。B2.3 培养己接种的培养基应置2830C温箱中培养。动物材料一般培养3天，昆虫材料培养4天。B2.4 观察:培养物每夭观察一次，动物材料连续观察3夭。昆虫材料连续
15、观察4天。观察中发现疑似菌成即时进行纯分并网时进行喉菌体试验。B3 噬面体试验B3.1 常规方法:凡发现疑似鼠疫菌应钩菌划线接种于溶血琼脂平碟上，用注射器或毛细吸管吸取鼠疫噬菌体-滴在平碟划线上部使其垂直流下，然后置28C培养24h观察结果，如出现噬菌斑或噬菌带即可判为鼠疫噬菌体试验阳性。B3.2 噬菌体快速诊断:凡要做噬菌体快速诊断的材料，被检材料要接种两个平碟，其一作分离鼠疫菌用，另-接种后即时滴人鼠疫噬菌体做噬菌体试验。B4 动物试验B4. 1 接种材料的制备取被检脏器在灭菌乳钵中研磨，按每IOOmg脏器加人ImL生理盐水制成悬液，昆虫材料可按同地点、同宿主、同虫种lO30匹为一组，用1
16、X 10-5的龙胆紫生理盐水洗净后在乳钵中研磨.每组昆虫加入生理盐水12mL制成悬液;骨髓可用生理盐水稀释23倍g渗出液、血液等可以直接使用，血液不能在现场接种的应加入抗凝血物质。吸取接种液体前，凡是悬液状的可在悬液中加入一个灭菌小棉球，然后将注射器针头插入棉球内吸取被检材料接种动物。B4.2 接种方法及接种剂量B4.2.1 腹腔接种适用于要迅速获得结果，而又不期待较明显的病理变化者。一般用于新鲜被检材料，方法是先剪去准备注射一侧的腹毛，用腆酒、酒精消毒，待干后，将试验动物头部放低，尾部提高，提取腹喳缓慢刺人，针头刺人后要沿腹壁进针，严防和j破内脏，缓缓注人被检物。豚鼠注入O.5l.OmL，小
17、白鼠注人O.2O. 4mL.然后取出注射器，用干棉球在针眼处轻轻压下。B4. 2. 2 皮下接种2为最常用的方法。病程适宜s致病后动物能出现较典型的病变;检出率较高。新鲜材料或轻微污染的材料均可使用本法。接种方法与腹腔接种类似，只是进针只到皮下;也可采取由大腿内侧进针到皮下，注射到大腿上部。接种剂量与腹腔接种致。B4.2.3 经皮接种:适用于腐败或污染严重的被检材料，病程慢，能得到明显的病理变化，且一般不会因其他混合感染而致死动物，能起到较好的生物过滤作用。但如被检材料中鼠疫菌含量少或毒力弱时，就不定能感染上而造成遗漏。方法是将豚鼠下腹部剃去或剪去4cm2的毛s小白鼠腹部剃去或剪去1-2cm2的毛，用锐器划伤皮肤使至不出血为当。用棉签浸上被检材料在裸露皮肤上涂布并揉擦，使GB 16883- 1997 其经皮感染。B4.3 饲养观察接种后的动物应置人安全易观察的容器中.在鼠疫强毒系统的实验动物室内饲养观察。般多在13天发病，发病时动物萎靡.不摄食.竖毛、弓背，死亡多在37天。动物死后应即时解自J观察病变.分离鼠疫菌。如动物到第7夭仍不发病，第8天可取出杀死解剖检查。被检材料经，以上四步诊断检查符合鼠疫菌的特点，现场即可判定为动物鼠疫，按规定逐级上报，进行疫区处理，并将菌株送上级业务部门复判.作进一步检查。二l，)
