1、1998年西药执业药师药剂学答案真题 120A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。第1题：参考答案：E答案解析：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为E。第2题：参考答案：B答案解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难
2、溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。第3题：参考答案：D答案解析：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放阶快慢就决定了药物吸收的快
3、慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选D。第4题：参考答案：C答案解析：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据Stockes公式，V与成反比，愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的
4、亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。第5题：参考答案：C答案解析：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选C第6题：参考答案：B答案解析：软膏剂是用于皮肤或粘膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；有一定稠度，在皮肤上不融化流失，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极
5、细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选B。第7题：参考答案：C答案解析：根据stockes定律 混悬剂中微粒沉降速度V与r2、与1-2成正比，与成反比。故本题答案应为C。第8题：参考答案：E答案解析：在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度-时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。故本题答案应选E。第9题：参考答案：A答案解析：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物
6、浓度的比值，其单位为L或L/Kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选A。第10题：参考答案：D答案解析：静脉注射给药，注射剂量即为X。本题Xo60ng。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用Co表示，本题Co15g/ml。计算时将重量单位换算成同一单位，即Xo60mg60000g。 故本题答案应选D。第11题：参考答案：B答案解析：维生素C
7、注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH值至6.012.0加金属离子络合剂(ED-TA-2Na)，充惰性气体(C02)。为减少灭菌时药物分解，常用100流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选B。第12题：参考答案：B答案解析：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选B。第13题：参考答案：D答案解析：有些片剂要进行包衣
8、，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制在胃肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则为肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣，流化包衣，压制包衣等方法。故本题答案应选D。第14题：参考答案：C答案解析：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介
9、质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。分层是不可逆现象是错误的。絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低20-25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加人的电解质称为絮凝剂。本题是正确的。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。故本题答案应选C。第15题：参考答案：B答案解析：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即LgNtLgNo-Kt。在
10、一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为D，则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/Z值定为10，参比温度定为121，此时的F值即为Fo值，Fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所以，Fo值相当于121热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见Fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。第16题：参考答案：D答案解析：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D。第17题：参考答案：E答案
11、解析：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH值为50-90。对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50m粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的粘度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。第18题：参考答案：C答案解析：第19题：参考答案：E答案解析：第20题：参考答案：D答案解析：皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要
12、是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。故正确答案应选D。B型题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每
13、题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。第21题：参考答案：A详细解答：第22题：参考答案：B详细解答：第23题：参考答案：D详细解答：第24题：参考答案：B详细解答：第25题：参考答案：C详细解答：第26题：参考答案：E详细解答：第27题：参考答案：D详细解答：第28题：参考答案：D详细解答：第29题：参考答案：A详细解答：第30题：参考答案：A详细解答：第31题：参考答案：D详细解答：第32题：参考答案：A详细解答：第33题：参考答案：E详细解答：第34题：参考答案：C详细解答：第35题：参考答案：B详细解答：第36题：参考
14、答案：B详细解答：第37题：参考答案：D详细解答：第38题：参考答案：A详细解答：第39题：参考答案：A详细解答：第40题：参考答案：C详细解答：第41题：参考答案：C详细解答：第42题：参考答案：C详细解答：第43题：参考答案：C详细解答：第44题：参考答案：C详细解答：第45题：参考答案：D详细解答：第46题：参考答案：E详细解答：第47题：参考答案：D详细解答：第48题：参考答案：B详细解答：第49题：参考答案：E详细解答：第50题：参考答案：E详细解答：第51题：参考答案：E详细解答：第52题：参考答案：C详细解答：第53题：参考答案：A详细解答：第54题：参考答案：D详细解答：第55
15、题：参考答案：B详细解答：第56题：参考答案：A详细解答：第57题：参考答案：B详细解答：第58题：参考答案：D详细解答：第59题：参考答案：E详细解答：第60题：参考答案：D详细解答：第61题：参考答案：C详细解答：第62题：参考答案：E详细解答：第63题：参考答案：B详细解答：第64题：参考答案：D详细解答：第65题：参考答案：A详细解答：第66题：参考答案：A详细解答：第67题：参考答案：D详细解答：第68题：参考答案：D详细解答：第69题：参考答案：D详细解答：第70题：参考答案：E详细解答：X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选
16、答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、 少选、错选均不得分。第71题：参考答案：ACE答案解析：影响透皮吸收的因素有三类：第一为皮肤阶性质，包括皮肤的水合程度，皮肤的部位等。第二为药物结构和性质，包括药物的溶解特性，药物的分子量，药物在角质层和活性皮层面的分配，药物的化学结构，药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，包括溶剂的极性、附加剂的pH值，表面活性剂，高分子材料和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸收促进剂均为影响透皮吸收的因素。而药物的低共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的范围。故本题答案应选A、C、E。第72题：参考答案：AC答案解析：药物粘膜吸收机理可分为被动扩散
17、，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案为A、C。第73题：参考答案：ACE答案解析：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从
18、而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。故本题答案选择A,C、E。第74题：参考答案：ACD答案解析：表面活性剂分阴离子型、阳离子型两性离子型和非离子型。表面活性刑具有增溶作用，增溶作用最适HLB值范围为15-18，吐温类HLB值在96-167，故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用，形成O/W型乳剂HLB值应为8一16，吐温类HLB值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成O/w型乳剂。促进液体在固体表面铺
19、展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为润湿剂。吐温类为非离子型表面活性剂具有润湿作用。而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗粘和润滑而添加的辅料。 故本题答案应选A、C、D。第75题：参考答案：BDE答案解析：栓剂是直肠用药的主要剂型，可产生局部作用和全身作用。栓剂直肠给药，插入肛门2cm处，大部分药物吸收可绕过肝脏直接进入体循环，有利于提高生物利用度。栓剂中加入表面活性剂，有利于增加药物的亲水性，加速药物向直肠分泌液中转移。非离子表面活性剂HLB值大于11时，能促进药物从基质中向水性介质扩散。一般水溶性大的药物易溶于体液中，即增加了药物与吸
20、收部位的接触面积，从而增加吸收。在栓剂使用前，应将直肠中粪便排净，增加栓剂与直肠接触面积，否则影响药物的吸收。脂溶性药物油水分配系数大，释放药物慢，不利于药物吸收。故本题答案应选B、D、E。第76题：参考答案：ACE答案解析：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择A、C、E。第77题：参考答案：BCDE答案解析：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过程。一
21、般分为浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。故本题答案应选B、C、D、E。第78题：参考答案：CE答案解析：靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选C、E。第79题：参考答案：ACE答案解析：活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。故本题答案应选A、C、E。第80题：参考答案：BDE答案解析：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选B、D、E。更多试卷请见麦多课文库
