1、ICS 65.100.20 G 25 共和盟国家标准中华人GB 22167-2008 氟磺肢草酶原药2009-01皿01实施Fomesafen technical 2008-07皿门发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检技总局中国国家标准化管理委员会飞银川剧幻/望:睡一酬)r必pf一削器本标准的第3章、第5袁为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准自全自农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。GB 22167-2008 本标准参加起草单位:大连松辽化工有限公司、江亦长青农化股份有限公司、大连瑞泽农药股份有限公司。本
2、标准主要起草人z高晓晖、咎艳坤、苗革新、于海平、王大春、武铁军。本标准委托金自农药标准化技术委员会秘书处负责解释。I 氟磺肢草酶原药该产品有效成分氟磺胶革酷的其锦名称、结构式和基本物化参数如下zIS0通用名称:fomesafen化学名称:2-氯-4叩三氧甲基苯基-3仁甲磺酷基氨基甲酷基-4七硝基苯基醋。结构式z巳cdod:J实验式:C1sHlOCl巳N20SS梧对分子质量:438.8(按2005国际相对原子质量计生物活性z除草熔点:220oC221 oC 蒸气压(50OC) :0. 1 mPa GB 22167-2008 溶解度(200C):水中0.05g/L，丙翻中300g/L，环己酣中15
3、0g/L，二氯甲;院中10g/L，己镜中0.5 g/L，工甲苯中1.9 g/L 稳定性z在500C下稳定6个月以上，光下不稳定，在酸性或碱性条件下不易水解1 范自本标准规定了氟磺胶革黯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由氟磺胶革磁及其生产中产生的杂贡组成的氟磺股草磁原药。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用商成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这肇文件的最新服本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1601 农药pH值的翻
4、定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 19138 农药丙酣不溶物测定方法3 要求3. 1 外观本品应为灰白色团体粉末，无可见外来杂质。3.2 技术指标氟磺腊尊醋原药应符合表l要求。1 广GB 22167-2008 表1氟磕服革醋原药控制项目指标项目氛磺胶草磁质量分数/%丙翻不溶物a/%子;操减量/%pH值班围a正常生产时，丙固不溶物每3个月至少指标乒一一95.0 0.5 1. 0 3.5-6.0 少于100go 4.2 鉴别试验高效液相色下，试样搭件;最终抽样量应不4 试验方法4. 1 抽样图10图1室主璜
5、肢草磁标样红外光谱图4.3 氟磕肢草黯质量分数的测定4.3. 1 方法提要试样用甲草草溶解，以甲薛十水十磷酸为流动相，使用以HypersilODS为填料的不锈钢柱和紫外检2 黯器(230nm)，对试样中的氨磺股草酿进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2 试剂和溶液甲薛z色谱级z磷酸;水z新蒸二次蒸锚水;氟磺胶草酿标样z巳知氟磺胶草酿质蠢分数w二三98.0%。4.3.3 仪器高效夜相色谱仪z具有可变波长紫色谱数据处理机;GB 22167-2008 色谱柱:200mmX4. 6 m填充物(或其等同效果的色谱柱); 过滤器z滤膜孔径期获得最佳效果。1一一氮磺胶尊E迷。图2氟磺服革酶原药的高
6、效波相色谱醋4.3.5 溜走步黯4.3.5. 1 栋样溶渣的制备称取氟磺胶草磁标样0.1g(精确至0.0002 g)，景于50mL容量瓶中，用甲酵溶解并稀释至刻度，3 GB 22167-2008 摇匀。用移液管准确移取5mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中，用甲薛稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶霞的制备称取含氧磺胶草磁0.1g(精确至0.0002g)的试样，置于50mL容量瓶中，用申黯海解并稀释至刻度，摇匀。用移被管准确移取5mL上述潜液置于另一50mL容量瓶中，用甲薛稀释至完j度，摇匀。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续投入数针标样溶液，直至相邻两针氟磺胶革磁峰
7、面积相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样需液、试样溶液、标样溶液的j顶序进行测定。4.3.6 计算将挺得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶被中氟磺胶革隘的峰顶我分别进行平均。试样中氟磺腊革酷的质量分数1(%)按式(1)计算z四一-, -m m一阳1唰LAA A一一1 切.( 1 ) 式中zAIf十栋样溶液中，氟磺胶革瞠峰面积的平均值zA2一一试样溶液中，氟磺胶革醒峰面积的平均值zm1一一标样的质量，单位为克(g); m2一试样的质量，单位为克(g); r一标样中氟磺胶草酷的质量分数，以%表示。4.3.7 允许差氟磺胶革磁质量分数两次平行翻tl定结果之棠，应不大于1.0%，取其算术平均值
8、作为测定结果。4.4 丙酷不溶物的测定按GBjT19138测定。4.5 干操减蠢的甜定4.5.1 仪器烘箱:105 .C士2.C; 称量瓶z内径70mm，高40mm; 干燥器。4.5.2 酣定步骤将称量瓶放人烘箱中烘1h，取出置于干燥器内冷却至室温，称最精确至0.0002g)。重复上述步骤，直至称最瓶恒章为止。在瓶内放置10g试样，铺平，称蠢(精确至0.01g)，将称最瓶放人烘箱，不加盖，烘1h后，取出并放人干燥器中冷却至室温，称量(精确至0.0002 g)。4.5.3 计算试样中干燥减量的质量分数u以%)，按式(2)计算z. ( 2 ) 式中zm1一而试样和称最瓶烘干前的质量，单位为克(g)
9、; mo一一试样和称最瓶烘干后的质量，单位为克(g); m一一试样的质量，单位为克(g)。4.5.4 允许是两次平行测定结果之相对偏差，应不大于土15%;取其算术平均值作为现i定结果。4.6 pH值的甜定按GBjT1601测定。4 切2=盟L工旦旦X100 宵lGB 22167-2008 4.7 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5 标志、栋签、包装、贮运5. 1 氟磺胶草酷原药的标志、栋签、包装，应符合GB3796的规定。5.2 氟磺胶草磁原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每捅净含量应不大于25峙。5.3 根据用户要求或订货协议，可
10、以采用其铀形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4 氟磺股革磁原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5 贮运时，严防潮湿和白晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，坊止由口鼻吸人。5.6 安全z氟磺胶革磁属低毒农药。使用本品应戴好防护手套、口罩，穿干净防护服。使用后应立即南清水和肥皂洗净。如发生中毒现象，应及时去医院治疗。5. 7 验收期z氟磺胶草酷原药验收期为1个月。从交货之日起，在一个月内，完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求。5 OONiB户NN罔。国华人民共和国家标准氯磕肢草睦原药GB 22167-2008 中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号部政编码:100045同址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9号印张0.75字数10千字2008年10月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2008年10月第一版* 书号:155066 1而34057定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB 221672008
