1、ICS 11. 080 C 59 每B中华人民共和国国家标准GB 26370-2010 含混消毒剂卫生标准Hygienic standard for disinfectants with bromine 2011-01-14发布数码防伪中华人民共和国卫生部申+中国国家标准化管理委员会,J 2011-06-01实施剧吕本标准的全部技术内容为强制性。本标准的附录A和附录B为规范性附录，附录C为资料性附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:河北省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心。GB 26370-2010 本标准参加起草单位:定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、河北冀衡
2、化学股份有限公司、上海市消毒品协会。本标准主要起草人:陈素良、张流波、韩艳淑、崔玉杰、孙克勤、颤素娟、姜霞、李永丹、肖辉、黎春晖、薛广波。I GB 26370-2010 含滇消毒剂卫生标准1 范围本标准规定了含澳消毒剂的原料要求和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。本标准适用于以澳氯-5，5-二甲基乙内酷服或1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷腮为杀菌成分的消毒剂。本标准不适用于澳氯-5，5-二甲基乙内酷腮或1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷腮与其他消毒有效成分复配的消毒剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条
3、款。凡是注日期的引用文件，其后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图示标志GB 209 工业用氢氧化铀GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 5138 工业用液氯GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 21845化学品水溶解度试验QB/T 2021 工业澳中华人民共和国卫生部消毒产品标签说明书管理规范2005年版中华人民
4、共和国卫生部消毒技术规范2002年版3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 含混消毒剂disinfectant with bromine 溶于水后，能水解生成次澳酸，并发挥杀菌作用的一类消毒剂。如:i臭氯-5，5-二甲基乙内酷腮(bromochloro-5，5-dimethylhydantoin)和1，3-二澳5，5-二甲基乙内酷腮(1，3-dibromo-5 , 5-dimethylhydan toin)。3.2 有效澳available bromine 与含澳消毒剂氧化能力相当的澳量，其含量用mg/L或%浓度表示，是衡量含澳消毒剂氧化能力的标志。3.3 有效卤素availabl
5、e halogen 与含卤素消毒剂氧化能力相当的总卤素量，其含量用mg/L或%浓度表示，是衡量含卤素消毒剂氧化能力的标志。1 GB 26370-2010 3.4 一般物体表面surface of a common object 家庭、公共场所中日常用品表面及交通工具上人体常接触的物体表面，如:桌椅、床头柜、卫生洁具、门窗把手、楼梯扶手、公交车座椅、把手和儿童玩具等的表面。4 原料要求4.1 5，5-二甲基乙内酷腮应符合以下要求:外观为白色结晶性粉末或结晶颗粒，含量注99.0%，熔点174oC176 oC，水不溶物0.10%，灼烧残渣0.20%，烘干失重0.50%。4.2 漠应符合QB/T202
6、1的要求。4.3 液氯应符合GB5138的要求。4.4 氢氧化铀应符合GB209的要求。4.5 其他非消毒因子成分或辅料应符合有关标准和规定。5 技术要求5. 1 感官性状5. 1. 1 澳氯-5，5二甲基乙内酷脚、为白1!.或类白色结晶性粉末、颗粒或片剂。5. 1. 2 1，3-二澳5，5-二甲基乙内航i以为白色或淡黄色粉末、颗粒及片剂。5.2 理化指标5.2.1 澳氯-5，5-二甲基乙内首先服应符合表l妥求。表1渎主主击，5-二甲基乙内酷服技术要求项日澳氯5，5二甲基乙内眈踪的质量分数/有效卤索(以Cl计)的质量分数/%一一一一一一一干燥失重/%溶解度(水，20.C)/(g/L)有效期内有
7、效卤索下降率/%指标92. O95.。54. 056.。主三1.02.0-2.5 10.0 澳氯5，5-二甲基乙内眈眼中加入其他非消毒因子制成的消毒剂，其澳氯-5j 5-二甲基乙内酷腮和有效卤素含量的标识量波动范围应10%，其他指标应符合表l要求。5.2.2 1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷腮应符合表2要求。表21，3-二滇-5，5-二甲基乙内酷服技术要求项目指标1，3二澳-5，5二甲基乙内酷腮的质量分数/%96. 099.。有效澳(以Br计)的质量分数/%107111 干燥失重/%主主1.0溶解度(水，20C )/(g/L) 2.2 有效期内有效澳下降率/%(2005年版)的规定。12 注
8、意事项12. 1 含澳消毒剂为外用品，不得口服。12.2 本品属强氧化剂，与易燃物接触可能引发元明火自燃，应远离易燃物及火源。12.3 禁止与还原物共贮共运，以防爆炸。12.4 未加入防腐蚀剂的产品对金属有腐蚀性。12.5 对有色织物有漂白褪色作用。12.6 本品有剌激性气味，对眼睛、黠膜、皮肤等有灼伤危险，严禁与人体接触。如有不慎接触，则应及时用大量水冲洗，严重时送医院治疗。12.7 操作人员应佩戴防护眼镜、橡胶于套等劳动防护用品。4 GB 26370-2010 附录A(规范性附录)滇氯-5，5-二甲基Z内酷服及其有效卤素(以Cl计)含量测定A.l 原理在酸性溶液中，含澳消毒剂可以将腆化饵氧
9、化生成映，以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定生成的映，根据消耗的硫代硫酸铀的量，计算出有效卤素及澳氯-5，5-二甲基乙内酷腮的含量。A.2 试剂本标准所用试剂，除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。. 2. 1 300 g/L确化饵(分析纯溶液。.2.2 硫酸溶液:1份95%98%的分析纯硫酸加5份去离子水配制而成。安全提示=硫酸属强酸，具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身t时，用大量水冲吭，避免吸人或接触皮肤。A. 2. 3 10 g/L淀粉指示剂:按(山/T603配制。. 2. 4 o. 1 mollL硫代硫酸铀标准滴定踏破:按GB/T6
10、01制各并标定。A.2.5 试验用水z应符合GB/T阴82中三级水要求。A.3 分析步骤粉剂、颗粒剂可直接称量，片齐1用于:煤的研钵研磨后称量。称取样品0.15g(精确至0.0002 g)，加入干燥清洁的、内有-根磁力搅拌棒的250mL腆量瓶内，再顺序加入蒸馆水120mL、300g/L腆化饵溶液10mL和硫酸溶破20mL，迅速盖好腆量瓶盖，加少量蒸情水以密封瓶口，放在暗处的磁力搅拌器上，避光搅拌至样品需解，用蒸馆水冲洗瓶塞和l瓶内哇，立刻用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，至浅黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，至蓝色刚好消失，放置30s不变色为终点，记录消耗硫代硫酸铀标准
11、滴定溶液的体积。按上述步骤进行空白对照试验。平行测定2次，取其含量平均值作为样品的澳氯-5，5-二甲基乙内眈腮含量或有效卤素含量。A.4 结果计算A. 4.1 澳氯-5，5-二甲基乙内酷腮含量以质量分数m计，数值以%表示，按式(A.l)计算:(V /1 000 - Vo/1 000)cM/4 Wj = ,., - - . u , - -,-, - X 100 .( A. 1 ) m 式中:V 试样消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V。一一空白消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c 硫代硫酸铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L
12、); M 澳氯-5，5-二甲基乙内眈腮的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=241. 5); m 称取样品的质量的数值，单位为克(g)。A.4.2 有效卤素(以Cl计)含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式(A.2)计算:5 GB 26370-2010 M-nu一v-m v一切( A.2 ) 式中:v-试样试验时消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V。一空白试验时消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); C一一硫代硫酸铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一一有效卤素(以Cl计)的摩尔质量的数值，单位为克每
13、摩尔(g/mol)(M=35. 45); m 称取样品的质量的数值，单位为克(g)。A.4.3 最终计算结果保留三位有效数字。A.5 精密度两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的0.5%。6 GB 26370-2010 附录B(规范性附录)1，3-二滇-5，5-二甲基乙内酷服和有效滇(以Br计)含量测定B.1 原理在酸性溶液中，含澳消毒剂可以将腆化挥氧化生成腆，以淀粉溶液为指示剂，用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定生成的腆，根据消耗的硫代硫酸铀的量，计算出有效澳及1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷服的含量。B.2 试剂B. 2.1 腆化饵(分析纯B.2.2 硫酸溶液:1份95%98
14、%的分析纯硫酸加8份去离子水配制而戚。安全提示:硫酸属强酸，具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。B. 2. 3 5 g/L淀粉指示剂:按GB/T603配制。. 2. 4 O. 1 mol!L硫代硫酸铀标准滴定榕液:按GB/T601制备并标定。B.2.5 试验用水z应符合GB/T6682中三组水豆求。B.3 分析步骤粉剂、颗粒jfJ叮直接称量，片剂用干燥的研卡拉研;5日称量。称取样品O.15 g(精确至0.0002 g) ，置于先加有125mL 7(、2g腆化伺的250rnL腆茧瓶中，在电磁搅拌器上充分搅拌，使样品完全溶解，加硫酸溶液20mL，盖上盖并振摇混匀
15、后加去离子水数滴于破量瓶盖缘，置暗处5min，打开盖，让盖缘去离子水流入瓶内。用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定游离腆，边滴边摇匀。待溶被呈淡黄色时，加入5g/L 淀粉溶液10滴，溶液立即变蓝色。继续淌定主蓝色消失.记录消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积。同时按上述步骤进行空白试验。平行测定2次，取其含量平均值作为样品的1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷腮含量或有效澳含量。B. 4 结果计算B. 4.1 1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷腮的含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(B.l)计算:V/1 000-Vo/1 000)cMj4 W3 = - - . u , - -,-_._, - X 100
16、(旦1) m 式中:V一试样消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);v。一一空白消耗硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c 硫代硫酸铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一一1，3-二澳-5，5-二甲基乙内酷服的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M=285. 94); m-称取样品的质量的数值，单位为克(g)。B. 4. 2 有效澳(以Br计)含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(B.2)计算z(V /1 000 - Vo/1 OOO)cM W4=X 100 1 .( B.2 ) 7 GB 26370-2010 式中
17、=V-试样消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V。一二-空白消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);C 硫代硫酸铀标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol!L); M 有效澳(以Br计)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M= 79.90); m 称取样品的质量的数值，单位为克(g)。B. 4. 3 最终计算结果保留三位有效数字。B.5 精密度两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的0.5%。8 GB 26370-2010 附录C(资料性附录)干燥失重测定方法C.1 仪器C. 1. 1 一般试验室仪器。C. 1.2
18、万分之一分析天平。C. 1.3 烘干箱，温度控制在70.C74 .C。巳2测定步骤称取试样约5g(精确至0.0001 g)放入已烘至恒重的称量瓶中称量，记录干燥前量瓶和试样的质量(g)。将盛有试样的称量瓶放人烘箱中，打开瓶盖，在70.C71 .C下干燥3h，盖好瓶盖，取出称量瓶置于干燥器内冷却至室温(不得少于30min) ，称量并记录干燥后量瓶和试样的质量(g)。C.3 计算干燥失重以质量分数Ws计，数值以%表示，按式(C.1)计算:nu nu tA 2-m一一-mlm m-5 w . ( C.1 ) 式中:叫一干燥前称量瓶和试样的质量的数值，单位为克(g); mz 干;除后称量瓶和试样的质量
19、的数值，单位为克(g);m-试样的质量的数值，单位为克(g)。9 EON-ohgN闰。国华人民共和国家标准含混消毒剂卫生标准GB 26370-2010 中唔中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1字数19千字2011年6月第-次印刷开本880X12301/16 2011年6月第一版母书号:155066. 1-43097 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB 26370-2010 打印日期:2011年6月22H F002A
