1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 10252019 固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法 Solid waste Determination of carbamate pesticides Post-column derivatization- high performance liquid chromatography 2019-05-18发布 2019-09-01实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 10252019 i 中华人民共和国生态环境部 公 告 2019年 第16号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作， 现
2、批准固体废物 热灼减率的测定 重量法等三项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下。 一、固体废物 热灼减率的测定 重量法（HJ 10242019）； 二、固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法（HJ 10252019）； 三、固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 10262019）。 以上标准自 2019 年 9 月 1 日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站 （ 特此公告。 生态环境部 2019年5月18日 HJ 10252019 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1
3、 3 方法原理.1 4 干扰和消除.2 5 试剂和材料.2 6 仪器和设备.3 7 样品.3 8 分析步骤.5 9 结果计算与表示.5 10 精密度和准确度.6 11 质量保证和质量控制.8 12 废物处理.8 附录A（规范性附录） 方法检出限和测定下限.9 附录B（资料性附录） 方法精密度和准确度.10 HJ 10252019 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国固体废物污染环境防治法，保护生态 环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中氨基甲酸酯类农药的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定固体废物及其浸出液中10种氨基甲酸酯类农药的柱后衍生-高效液相色谱法。
4、本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：浙江省环境监测中心。 本标准验证单位：广东省环境监测中心、杭州市环境监测中心站、宁波市环境监测中心站、绍兴市 环境监测中心站、浙江环境监测工程有限公司和中检集团理化检测有限公司。 本标准生态环境部2019年5月18日批准。 本标准自2019年9月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。 HJ 10252019 1 固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准溶液对人体健康有害，溶液配制及样品前处理过程应在通风
5、橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定固体废物及其浸出液中氨基甲酸酯类农药的柱后衍生-高效液相色谱法。 本标准适用于固体废物及其浸出液中涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、3-羟基克百威、涕灭威、残 杀威、克百威、甲萘威、异丙威、甲硫威等10种氨基甲酸酯类农药的测定。 当固体废物取样量为10 g，定容体积为1.0 ml，进样体积为15 ml时，10种氨基甲酸酯类农药的方 法检出限为0.001 mg/kg，测定下限为0.004 mg/kg。当固体废物浸出液取样体积为100 ml，定容体积为 1.0 ml，进样体积为15 ml时，10种氨基甲酸酯类
6、农药的方法检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.4 mg/L。 详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 HJ 782 固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法 HJ/T 20 工业固体废物采样制样技术规范 HJ/T 298 危险废物鉴别技术规范 HJ/T 299 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 HJ/T 300 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 3 方法原理 固体废物中的氨基甲酸酯类农药经有机溶剂提取、固相萃取柱净化、浓缩，浸出液样品经固相萃取 柱富集、净化、浓缩，用液相色谱柱分离后，在碱性条件下
7、水解生成甲胺式（1），与衍生化试剂反 应生成具有强荧光物质式（2），用荧光检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。 C NHOR O CH3 CH3NH2+R OH+CO32-碱性 （1） CH CH O O +CH3NH2+HS N SR CH3 R= CH2CH2OH R 或其 他 基 团 碱性 （2） HJ 10252019 2 4 干扰和消除 氨基甲酸酯其他水解产物、本身有荧光的物质或具有相近保留时间的物质对测定产生干扰，可通过 改变流动相梯度洗脱程序、选用特征波长消除干扰，也可通过标准添加法、不同发射波长下的荧光强度 比、质谱等辅助定性。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用
8、符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标物的纯水。 5.1 甲酸（HCOOH）：质谱级或纯度98%。 5.2 氢氧化钠（NaOH）。 5.3 无水硫酸钠（Na2SO4）。 马弗炉中450灼烧4 h，稍冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封，于洁净干燥器中保存。 5.4 甲醇（CH3OH）：液相色谱级。 5.5 二氯甲烷（CH2Cl2）：液相色谱级。 5.6 乙腈（CH3CN）：液相色谱级。 5.7 四硼酸钠（Na2B4O710H2O）。 5.8 2-巯基乙醇（HSC2H4OH）或2-二甲胺基乙硫醇盐酸盐（C4H11NSHCl）。 5.9 邻苯二甲醛（C8H6O2）。 5.10 氢氧化钠溶液
9、：r =4.0 g/L。 称取4.0 g氢氧化钠（5.2）溶于水中，定容至1.0 L。 5.11 水解液：氢氧化钠溶液，c（NaOH）=0.05 mol/L。 称取2.0 g氢氧化钠（5.2），用水溶解并稀释至1 L，经滤膜（5.23）过滤。也可直接购买市售商品。 5.12 四硼酸钠溶液：c（Na2B4O710H2O）=0.05 mol/L。 称取 19.1 g 四硼酸钠（5.7），用水溶解并稀释至 1 L，经滤膜（5.23）过滤。也可直接购买市售 商品。 5.13 衍生化试剂。 称取0.10 g邻苯二甲醛（5.9），溶于10 ml甲醇（5.4），加入1 000 ml四硼酸钠溶液（5.12），
10、再加 入1.0 ml 2-巯基乙醇（5.8）或2.0 g 2-二甲胺基乙硫醇盐酸盐（5.8），溶解后用滤膜（5.23）过滤。也 可直接购买市售商品。 5.14 甲醇-二氯甲烷混合溶剂：1+2。 用甲醇（5.4）和二氯甲烷（5.5）按12体积比混合。 5.15 二氯甲烷-甲醇混合溶剂：1+2。 用二氯甲烷（5.5）和甲醇（5.4）按12体积比混合。 5.16 甲醇-二氯甲烷混合溶剂：1+9。 用甲醇（5.4）和二氯甲烷（5.5）按19体积比混合。 5.17 氨基甲酸酯类农药标准贮备液：r =100 mg/L。 直接购买市售有证标准溶液，按标准溶液证书要求保存。 5.18 氨基甲酸酯类农药标准使用
11、液：r =10.0 mg/L。 取500 ml氨基甲酸酯类农药标准贮备液（5.17）于5 ml容量瓶中，用甲醇（5.4）定容，混匀，置 于18冰箱，密封、避光、冷冻保存，保存期为3个月。 5.19 固相萃取柱：乙烯苯/N-乙烯基吡咯烷酮萃取柱（500 mg/6 ml）或其他性能相近的固相萃取柱。 HJ 10252019 3 5.20 固相萃取柱：石墨化炭黑萃取柱（500 mg/6 ml）。 5.21 硅藻土：0.60.9 mm（3020目）。 马弗炉中450灼烧4 h，稍冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封，于洁净干燥器中保存。 5.22 石英砂：150830 mm（10020目）。 马弗炉中450
12、灼烧4 h，稍冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封，于洁净干燥器中保存。 5.23 滤膜：0.45 mm聚醚砜或其他等效材质。 5.24 滤膜：0.45 mm聚四氟乙烯或其他等效材质。 5.25 高纯氮气：纯度99.999%。 6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱仪：具有荧光检测器、梯度洗脱功能及柱后衍生系统。 6.2 色谱柱：填料粒径为5 mm，柱长为 25.0 cm，内径为4.0 mm的C8色谱柱或其他性能相近的色 谱柱。 6.3 提取装置：加压流体萃取仪（配有50 ml以下萃取池）、索氏提取装置、自动索氏提取仪。 6.4 固相萃取装置：自动或手动。 6.5 浓缩装置：氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或其
13、他性能相当的设备。 6.6 分析天平：感量为0.01 g。 6.7 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7.1 样品采集和保存 按照HJ/T 20和HJ/T 298的相关要求采集和保存固体废物样品。样品采集后应在4以下冷藏、避 光、密封保存，保存时间不超过7 d。如30冷冻保存，保存时间不超过30 d。 7.2 样品的制备 7.2.1 固体废物 称取 10 g（准确至 0.01g）样品，加入适量无水硫酸钠（5.3），将样品干燥拌匀呈流沙状，备用。 如使用加压流体萃取，则用硅藻土（5.21）脱水。 7.2.2 固体废物浸出液 按照HJ/T 299或HJ/T 300的相关规定进行固体废物浸出液的
14、制备。浸出液样品用甲酸（5.1）或氢 氧化钠溶液（5.10）调节pH后密封、4以下冷藏避光保存，其中羟基克百威、甲萘威、甲硫威样品于 pH 34时可保存30 d，其余目标物样品于pH 38时可保存30 d。 7.3 试样的制备 7.3.1 提取 7.3.1.1 固态和半固态废物 a）加压流体萃取法 采用甲醇-二氯甲烷混合溶剂（5.14）提取样品中氨基甲酸酯类农药，参考条件：压力10.34 MPa， 萃取温度80，加热时间5 min，静态萃取时间5 min，冲洗量80%，萃取后氮气吹扫60 s，循环萃取 HJ 10252019 4 3次。或按照HJ 782进行萃取条件的设置和优化。提取完毕，取出
15、提取液接收瓶，待浓缩。 b）索氏提取法 将滤筒置于索氏提取器回流管中，在圆底溶剂瓶中加入200 ml甲醇-二氯甲烷混合溶剂（5.14），回 流速度控制在46 次/h，提取8 h，待浓缩。 7.3.1.2 水性液态废物 a）称取10 g（准确至0.01g）样品，用水定容至100 ml，用甲酸（5.1）或氢氧化钠溶液（5.10）调 节水样pH 67。 b）依次用10 ml甲醇（5.4）、10 ml水以约4 ml/min的速度活化固相萃取柱（5.19），在活化过程 中应确保萃取柱填料表面不露出液面。调节流量使水样以约 4 ml/min 的速度通过萃取柱，在柱填料刚 要暴露于空气之前，用 5 ml水淋
16、洗，弃去流出液。氮气吹干25 min，然后用8 ml二氯甲烷-甲醇混合溶 剂（5.15）以约4 ml/min的速度洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于洗脱液接收管中，待浓缩。 7.3.1.3 油性液态废物 称取10 g（准确至0.01g）样品，转移至分液漏斗中，加入30 ml的乙腈（5.6），充分振荡、静置， 收集乙腈相，再重复萃取2次，合并乙腈相，待浓缩。 7.3.1.4 固体废物浸出液 取100 ml浸出液样品，用甲酸（5.1）或氢氧化钠溶液（5.10）调节水样pH至67，按与7.3.1.2 b） 相同步骤进行。 7.3.2 浓缩 用浓缩装置（6.5）将提取液（7.3.1.1、7.3.1.3）浓缩
17、、用甲醇（5.4）定容至5.010 ml、经滤膜 （5.24）过滤后上机测定。如需净化，将提取液浓缩至5.010.0 ml，按照7.3.3 a）步骤进行。 用浓缩装置（6.5）将洗脱液（7.3.1.2、7.3.1.4）在 40浓缩、用甲醇（5.4）定容至 1.0 ml，经滤 膜（5.24）过滤后上机测定。如需去除色素，按照7.3.3 b）步骤进行。 注：定容体积可根据样品含水率情况适当调整。 7.3.3 净化 a）将7.3.2中待净化的浓缩液用水稀释至100 ml，用甲酸（5.1）或氢氧化钠溶液（5.10）调节水样pH 至67。依次用10 ml甲醇（5.4）、10 ml水以约4 ml/min的
18、速度活化固相萃取柱（5.19），在活化过程中 应确保萃取柱填料表面不露出液面。调节流量使水样以约 4 ml/min 的速度通过萃取柱，在柱填料刚要暴露 于空气之前，用5 ml水淋洗，弃去流出液。氮气吹干25 min，然后用8 ml二氯甲烷-甲醇混合溶剂（5.15） 以约 4 ml/min 的速度洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于洗脱液接收管中。用浓缩装置（6.5）将洗脱液在 40 浓缩至1.0 ml，经滤膜（5.24）过滤后上机测定。如需去除色素，按照7.3.3 b）步骤进行。 b）用 5 ml 甲醇-二氯甲烷混合溶剂（5.16）以约 4 ml/min 的速度活化固相萃取柱（5.20），在活 化过程
19、中应确保萃取柱填料表面不露出液面。将浓缩液（7.3.2）转移至萃取柱头，用溶剂润洗后一并转 入柱头，在柱填料刚要暴露于空气之前，用5 ml甲醇-二氯甲烷混合溶剂（5.16）以约4 ml/min的速度 洗脱固相萃取柱，收集洗脱液于洗脱液接收管中。用浓缩装置（6.5）将洗脱液在40浓缩、甲醇定容 至1.0 ml，经滤膜（5.24）过滤后上机测定。 处理好的试样如放置于18冰箱密封，可保存40 d。 7.4 空白试样的制备 7.4.1 固体废物空白试样 用石英砂（5.22）代替实际样品，按照与固体废物样品制备（7.2）、试样制备（7.3）相同的步骤进 HJ 10252019 5 行固体废物空白试样的
20、制备。 7.4.2 固体废物浸出液空白试样 用石英砂（5.22）代替实际样品，按照与固体废物浸出液样品制备（7.2）、试样制备（7.3）相同的 步骤进行固体废物浸出液空白试样的制备。 8 分析步骤 8.1 仪器参考条件 8.1.1 柱后衍生条件 水解液（5.11）流速：0.3 ml/min；衍生化试剂（5.13）流速：0.3 ml/min；反应器温度：100。 8.1.2 色谱条件 流动相：流动相A乙腈（5.6），流动相B水，流速0.8 ml/min，参考梯度洗脱程序见表1。进样量： 15 ml；柱温：37；检测器：荧光检测器；激发波长330 nm，定量发射波长460 nm，定性发射波长435
21、 nm。 表1 梯度洗脱程序 时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0 12 88 2 12 88 42 66 34 45 95 5 48 95 5 50 12 88 8.2 校准曲线的建立 移取适量的氨基甲酸酯类农药标准使用液（5.18）至 5 ml 容量瓶，用甲醇（5.4）稀释至标线，配 制不少于5个浓度点的标准系列，标准系列浓度分别为0.05 mg/ml、0.50 mg/ml、1.00 mg/ml、2.50 mg/ml、 5.00 mg/ml（此为参考浓度）。由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，按照仪器参考条件（8.1） 进行分析，以标准系列溶液中各氨基甲酸酯类农药的浓度为横坐标
22、，以其对应的峰面积（或峰高）为纵 坐标，建立校准曲线。 8.3 试样测定 按照与校准曲线的建立（8.2）相同的步骤进行试样（7.3）的测定。 8.4 空白试验 按照与试样测定（8.3）相同的步骤进行空白试样（7.4）的测定。 9 结果计算与表示 9.1 定性分析 根据试样中目标物和标准溶液中目标物的保留时间进行定性。必要时还可采用标准添加法、不同发 射波长下荧光强度比辅助定性，或用质谱法确认。 HJ 10252019 6 在本标准规定的仪器参考条件（8.1）下，标准溶液色谱图见图1。 min 0 5 10 15 20 25 30 35 LU 0 20 40 60 80 100 120 140
23、160 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1涕灭威亚砜；2涕灭威砜；3灭多威；43-羟基克百威；5涕灭威； 6残杀威；7克百威；8甲萘威；9异丙威；10甲硫威。 图1 氨基甲酸酯类农药参考色谱图（r =1.0 mg/L） 9.2 结果计算 固体废物样品中目标物的质量分数按照式（3）进行计算： 11Vw m r = （3） 式中：w 固体废物样品中目标物的质量分数，mg /kg； 1r 固体废物试样中目标物的质量浓度，g/ml； V1 固体废物试样定容体积，ml； m 固体废物样品湿重，g。 固体废物浸出液样品中目标物的质量浓度按照式（4）进行计算： 22 3 1000V V rr =
24、（4） 式中：r 浸出液样品中目标物的质量浓度，g /L； 2r 浸出液试样中目标物的质量浓度，g/ml； V2 浸出液试样定容体积，ml； V3 浸出液的体积，ml。 9.3 结果表示 测定结果小数点后位数的保留与方法检出限保持一致，最多保留3位有效数字。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 6家实验室分别对含氨基甲酸酯类农药加标浓度为0.500 mg/kg、0.200 mg/kg和0.005 mg/kg的统一 HJ 10252019 7 空白固体废物样品进行了 6 次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为 1.4%17%、1.5%31%和 2.2%19%；实验室间相对标准偏差分别为 5.
25、5%12%、5.7%12%和 10%23%；重复性限分别为 0.1330.156 mg/kg、0.0380.101 mg/kg和0.0010.002 mg/kg；再现性限分别为0.1450.209mg/kg、 0.0500.119 mg/kg和0.0020.003 mg/kg。 6家实验室分别对含氨基甲酸酯类农药加标浓度为0.500 mg/kg、0.200 mg/kg和0.005 mg/kg的统一 农药厂残渣样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.8%21%、2.7%17%和5.4% 22%；实验室间相对标准偏差分别为6.9%19%、2.2%9.3%和7.9%17%；重复性限分别
26、为0.124 0.175 mg/kg、0.0350.048 mg/kg和0.0010.002 mg/kg；再现性限分别为0.1510.288mg/kg、0.040 0.063 mg/kg和0.0020.003 mg/kg。 6家实验室分别对含氨基甲酸酯类农药的统一农药厂污泥样品进行了6次重复测定：实验室内相对 标准偏差为 8.3%30%；实验室间相对标准偏差为 32%；重复性限为 0.009 mg/kg；再现性限为 0.014 mg/kg。 6 家实验室分别对含氨基甲酸酯类农药加标浓度为 50.0 mg/L、20.0 mg/L 和 0.500 mg/L 的统一空白 固体废物浸出液样品进行了 6
27、 次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为 0.72%25%、0.94%24% 和1.4%19%；实验室间相对标准偏差分别为4.3%19%、6.9%14%和5.5%13%；重复性限分别 为 11.218.4 mg/L、4.38.7 mg/L 和 0.2 mg/L；再现性限分别为 14.324.6 mg/L、6.411.1 mg/L 和 0.2 mg/L。 6 家实验室分别对含氨基甲酸酯类农药加标浓度为 50.0 mg/L、20.0 mg/L 和 0.500 mg/L 的统一农药 厂残渣浸出液样品进行了 6 次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为 2.6%21%、1.3%19%和 1.6%22%；
28、实验室间相对标准偏差分别为 4.7%11%、8.3%12%和 7.9%21%；重复性限分别为 14.218.0 mg/L、3.57.9 mg/L 和 0.2 mg/L；再现性限分别为 15.622.2 mg/L、5.09.0 mg/L 和 0.2 0.4 mg/L。 精密度结果参见附录B。 10.2 准确度 6家实验室分别对加标浓度为0.500 mg/kg、0.200 mg/kg和0.005 mg/kg的空白固体废物样品进 行了6次重复测定：加标回收率范围分别为74.4%124%、77.7%112%和55.7%126%；加标回 收率最终值分别为（88.113）%（10322）%、（94.224
29、）%（10324）%和（89.232）% （10330）%。 6家实验室分别对加标浓度为0.500 mg/kg、0.200 mg/kg和0.005 mg/kg的含氨基甲酸酯类农药浓度 为未检出的统一农药厂残渣样品进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为66.1%123%、83.1% 111%和 64.3%125%；加标回收率最终值分别为（85.030）%（10124）%、（88.64.0）% （96.417）%和（88.116）%（97.532）%。 6 家实验室对加标浓度为 0.080 mg/kg 的含氨基甲酸酯类农药浓度有检出的统一农药厂污泥样品 进行了 6 次重复测定：加标回收率范围为
30、38.3%138%；加标回收率最终值为（64.730）% （83.444）%。 6家实验室分别对加标浓度为50.0 mg/L、20.0 mg/L和0.500 mg/L的空白固体废物浸出液样品进行 了6次重复测定：加标回收率范围分别为59.1%118%、77.7%112%和55.7%126%；加标回收率 最终值分别为（84.532）%（99.517）%、（94.224）%（10324）%和（89.232）% （10330）%。 6 家实验室分别对加标浓度为 50.0 mg/L、20.0 mg/L 和 0.500 mg/L 的含氨基甲酸酯类农药浓度为未 检出的统一农药厂残渣样品浸出液进行了 6 次
31、重复测定：加标回收率范围分别为 81.0%123%、 70.2%117%和64.3%125%；加标回收率最终值分别为（95.118）%（10420）%、（82.212）% HJ 10252019 8 （10619）%和（96.220）%（10322）%。 准确度结果参见附录B。 11 质量保证和质量控制 11.1 空白试验 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少分析1个实验室空白或全程序空白，空白测试结 果应低于方法检出限。 11.2 校准 校准曲线的相关系数r0.995。 选择校准曲线的中间浓度点进行连续校准，每分析20个样品或每批次（少于20个样品/批）进行1 次连续校准，测定结果
32、相对误差应在20%之内，否则需重新建立校准曲线。 11.3 平行样 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少分析1个平行样，平行样相对偏差40%。 11.4 基体加标 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少分析1个基体加标样，加标回收率应为30%150%。 12 废物处理 实验中产生的废液和废物应分类收集，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处理。 HJ 10252019 9 附 录 A （规范性附录） 方法检出限和测定下限 当固体废物取样量为 10 g，固体废物浸出液取样体积为 100 ml，定容体积为 1.0 ml，进样体积为 15 ml时，固体废物中10种氨基甲酸酯类农药的
33、方法检出限和测定下限见表A.1。固体废物浸出液中10 种氨基甲酸酯类农药的方法检出限和测定下限见表A.2。 表A.1 固体废物方法检出限和测定下限 序号 化合物 英文名称 CAS号 检出限/（mg/kg） 测定下限/（mg/kg） 1 涕灭威亚砜 Aldicarb Sulfoxide 1646-87-3 0.001 0.004 2 涕灭威砜 Aldicarb Sulfone 1646-88-4 0.001 0.004 3 灭多威 Methomyl 16752-77-5 0.001 0.004 4 3-羟基克百威 3-Hydroxycarbofuran 16655-82-6 0.001 0.00
34、4 5 涕灭威 Aldicarb 116-06-3 0.001 0.004 6 残杀威 Propoxur 114-26-1 0.001 0.004 7 克百威 Carbofuran 1563-66-2 0.001 0.004 8 甲萘威 Carbaryl 63-25-2 0.001 0.004 9 异丙威 Isoprocarb 2631-40-5 0.001 0.004 10 甲硫威 Mercaptodimethur 2032-65-7 0.001 0.004 表A.2 固体废物浸出液方法检出限和测定下限 序号 化合物 英文名称 CAS号 检出限/（g/L） 测定下限/（g/L） 1 涕灭威亚
35、砜 Aldicarb Sulfoxide 1646-87-3 0.1 0.4 2 涕灭威砜 Aldicarb Sulfone 1646-88-4 0.1 0.4 3 灭多威 Methomyl 16752-77-5 0.1 0.4 4 3-羟基克百威 3-Hydroxycarbofuran 16655-82-6 0.1 0.4 5 涕灭威 Aldicarb 116-06-3 0.1 0.4 6 残杀威 Propoxur 114-26-1 0.1 0.4 7 克百威 Carbofuran 1563-66-2 0.1 0.4 8 甲萘威 Carbaryl 63-25-2 0.1 0.4 9 异丙威
36、Isoprocarb 2631-40-5 0.1 0.4 10 甲硫威 Mercaptodimethur 2032-65-7 0.1 0.4 HJ 10252019 10 附 录 B （资料性附录） 方法精密度和准确度 采用加压流体萃取、固相萃取净化，测定空白、农药厂残渣及污泥加标样品的精密度和准确度。表 B.1给出固体废物方法精密度指标，表B.2给出固体废物浸出液方法精密度指标。表B.3给出固体废物 方法准确度指标，表B.4给出固体废物浸出液方法准确度指标。 表B.1 固体废物方法的精密度 样品 类型 序号 化合物 平均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差
37、/% 重现性限r/ （mg/kg） 再现性限R/ （mg/kg） 加标浓度：0.500 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.503 1.913 12 0.134 0.209 2 涕灭威砜 0.516 1.417 10 0.153 0.203 3 灭多威 0.496 1.816 7.9 0.151 0.176 4 3-羟基克百威 0.469 2.213 8.1 0.133 0.161 5 涕灭威 0.441 2.717 7.1 0.150 0.163 6 残杀威 0.464 2.714 5.5 0.140 0.146 7 克百威 0.501 2.713 8.6 0.147 0.181 8 甲萘威 0
38、.507 1.913 11 0.153 0.207 9 异丙威 0.443 2.817 9.4 0.156 0.184 10 甲硫威 0.478 1.413 5.9 0.134 0.145 加标浓度：0.200 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.194 2.211 12 0.038 0.072 2 涕灭威砜 0.206 1.514 12 0.051 0.084 3 灭多威 0.200 2.612 5.8 0.042 0.050 4 3-羟基克百威 0.191 4.312 10 0.049 0.070 5 涕灭威 0.190 6.411 6.3 0.049 0.056 6 残杀威 0.193 4.
39、712 6.1 0.049 0.056 7 克百威 0.200 5.510 8.1 0.043 0.060 8 甲萘威 0.192 6.231 14 0.101 0.119 9 异丙威 0.195 5.015 5.7 0.054 0.058 10 甲硫威 0.188 4.923 12 0.068 0.090 加标浓度：0.005 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.005 2.219 15 0.002 0.003 2 涕灭威砜 0.005 3.713 15 0.001 0.002 3 灭多威 0.005 4.314 12 0.001 0.002 4 3-羟基克百威 0.005 4.014 10 0
40、.001 0.002 5 涕灭威 0.005 5.417 14 0.001 0.002 6 残杀威 0.005 5.711 15 0.001 0.002 7 克百威 0.005 5.315 17 0.001 0.003 8 甲萘威 0.004 4.718 18 0.001 0.003 9 异丙威 0.005 8.014 16 0.001 0.002 空白 10 甲硫威 0.005 3.616 23 0.001 0.003 HJ 10252019 11 续表 样品 类型 序号 化合物 平均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重现性限r/ （mg/kg）
41、再现性限R/ （mg/kg） 加标浓度：0.500 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.506 3.813 6.9 0.128 0.153 2 涕灭威砜 0.486 5.416 9.8 0.142 0.186 3 灭多威 0.503 6.418 12 0.165 0.227 4 3-羟基克百威 0.458 4.317 19 0.164 0.288 5 涕灭威 0.457 5.019 9.2 0.162 0.189 6 残杀威 0.458 4.412 8.6 0.127 0.160 7 克百威 0.472 6.312 7.6 0.124 0.151 8 甲萘威 0.425 1.819 18 0.17
42、5 0.263 9 异丙威 0.456 4.214 13 0.134 0.202 10 甲硫威 0.427 2.621 18 0.138 0.252 加标浓度：0.200 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.193 2.912 8.6 0.047 0.063 2 涕灭威砜 0.184 2.79.8 9.3 0.041 0.061 3 灭多威 0.189 3.610 7.8 0.042 0.056 4 3-羟基克百威 0.179 3.514 2.2 0.042 0.043 5 涕灭威 0.180 3.313 3.9 0.039 0.041 6 残杀威 0.182 3.410 4.4 0.036 0.040 7 克百威 0.184 4.18.7 8.1 0.043 0.060 8 甲萘威 0.179 3.611 5.9 0.040 0.047 9 异丙威 0.182 3.217 5.1 0.048 0.051 10 甲硫威 0.178 3.29.0 5.3 0.035 0.041 加标浓度：0.005 mg/kg 1 涕灭威亚砜 0.005 8.
