1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 9972018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法 Soil and sedimentDetermination of carbonyl compounds High performance liquid chromatography 2018-12-26发布 2019-06-01实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 9972018 i 中华人民共和国生态环境部 公 告 2018年 第72号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作， 现批准土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法等三项标
2、准为国家环境保护标准， 并予发布。 标准名称、编号如下。 一、土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法（ HJ 9972018）； 二、土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法（ HJ 9982018）； 三、固体废物 氟的测定 碱熔-离子选择电极法（ HJ 9992018）。 以上标准自 2019 年 6 月 1 日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站 （ 特此公告。 生态环境部 2018年12月26日 HJ 9972018 iii 目 次 前 言.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 试剂和材料.1 5 仪器和设
3、备.2 6 样品.3 7 分析步骤.4 8 结果计算与表示.5 9 精密度和准确度.5 10 质量保证和质量控制.6 11 废物处理.6 12 注意事项.6 附录A（规范性附录） 方法的检出限和测定下限.7 附录B（资料性附录） 15种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图.8 附录C（资料性附录） 方法的精密度和准确度.9 附录D（资料性附录） 2,4-二硝基苯肼（DNPH）的纯化及空白检验.14 HJ 9972018 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国土壤污染防治法，保护生态环境，保 障人体健康，规范土壤和沉积物中醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定土壤
4、和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B附录D为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：天津市生态环境监测中心。 本标准验证单位：国家环境分析测试中心、上海市环境监测中心、沈阳市环境监测中心站、青岛市 环境监测中心站、天津市产品质量监督检测技术研究院和天津市滨海新区环境保护监测站。 本标准生态环境部2018年12月26日批准。 本标准自2019年6月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。 HJ 9972018 1 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法 警告：实验中使用的有机溶
5、剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程 应在通风橱中进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异戊醛、 正戊醛、邻-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、对-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛等 15 种醛、酮 类化合物的测定。 当取样量为10 g，定容体积为10 ml时，15种醛、酮类化合物的方法检出限为0.020.06 mg/kg， 测定下限为0.080.24 mg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文
6、件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 土壤和沉积物样品用醋酸-醋酸钠溶液振荡提取，提取液中醛、酮类化合物在一定温度和 pH 值下 与2,4-二硝基苯肼（DNPH）发生衍生化反应，生成稳定的腙类化合物，经萃取浓缩后，用高效液相色 谱分离，紫外检测器检测，根据保留时间定性，外标法定量。 4
7、 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备 的水，使用前需经过空白检验，确认目标化合物浓度低于方法检出限。 4.1 氯化钠（NaCl）。 400灼烧4 h，稍冷后置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。 4.2 无水硫酸钠（Na2SO4）。 400灼烧4 h，稍冷后置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。 HJ 9972018 2 4.3 醋酸钠（CH3COONa）。 4.4 冰醋酸（CH3COOH）：含量98%。 4.5 柠檬酸（C6H8O7）。 4.6 柠檬酸钠（C6H5Na3O72H2O）。
8、 4.7 2,4-二硝基苯肼NH2NHC6H39NO22，DNPH：纯度99%。 4.8 乙腈（CH3CN）：液相色谱纯。 4.9 二氯甲烷（CH2Cl2）：液相色谱纯。 4.10 氯化钠溶液：r（NaCl）=0.365 g/ml。 称取36.5 g氯化钠（4.1）， 用 水溶解定容至100 ml。 4.11 提取剂：醋酸-醋酸钠溶液。 称取5.3 g醋酸钠（4.3），用水溶解后加入2.0 ml冰醋酸（4.4）， 用 水 稀 释 定 容 至 1 L。 4.12 缓冲溶液：pH3。 称取84.0 g柠檬酸（4.5）和29.4 g柠檬酸钠（4.6），用水溶解定容至500 ml。 4.13 衍生剂：
9、r（DNPH）=3.00 mg/ml。 称取3.00 g 2,4-二硝基苯肼（4.7）于乙腈（4.8）中，用乙腈溶解定容至1 L。 4.14 醛、酮类-DNPH标准溶液：r =100 mg/ml（以醛、酮类化合物计）。 包括甲醛-DNPH、乙醛-DNPH、丙烯醛-DNPH、丙酮-DNPH、丙醛-DNPH、丁烯醛-DNPH、丁醛-DNPH、 苯甲醛-DNPH、异戊醛-DNPH、正戊醛-DNPH、邻-甲基苯甲醛-DNPH、间-甲基苯甲醛-DNPH、对-甲 基苯甲醛-DNPH、正己醛-DNPH、2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。溶剂为乙腈（4.8）。可购买市售有证标准 溶液。 4.15 醛、酮类标准贮
10、备液：r =1 000 mg/ml。 包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、邻-甲基苯甲 醛、间-甲基苯甲醛、对-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛。溶剂为乙腈（4.8）。可 购买市售有证 标准溶液。 4.16 醛、酮类标准使用液：r =100 mg/ml。 移取1.00 ml醛、酮类标准贮备液（4.15）于10 ml容量瓶中，用乙腈（4.8）稀释定容。4以下可 冷藏保存2个月。 4.17 石英砂：粒径为0.2970.84 mm（5020目）。 400灼烧4 h，稍冷后置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。 4.18 玻璃纤维滤膜
11、：孔径0.45 mm。 4.19 氮气：纯度99.9%。 5 仪器和设备 5.1 高效液相色谱仪：具紫外检测器或二极管阵列检测器。 5.2 色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（C18），填料粒径 5.0 mm，柱长 250 mm，内径 4.6 mm，或其 他等效色谱柱。 5.3 样品瓶：不小于60 ml具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的棕色广口玻璃瓶。 5.4 振荡器：水平振荡器或翻转振荡器。 5.5 恒温振荡器：温度精度为2。 5.6 萃取设备：固相萃取装置或液液萃取装置。 5.7 浓缩设备：旋转蒸发装置、K-D浓缩仪或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。 5.8 天平：感量为0.01 g。 HJ 9972
12、018 3 5.9 固相萃取柱：C18柱或其他等效固相萃取柱，规格为1 000 mg/6 ml或更大容量规格。 5.10 分液漏斗：250 ml，聚四氟乙烯活塞或不涂润滑油的玻璃活塞。 5.11 提取瓶：200 ml，具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的玻璃瓶。 5.12 平底烧瓶：200 ml，具塞平底玻璃烧瓶。 5.13 一般实验室常用仪器和设备。 6 样品 6.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定进行土壤样品的采集和保存。按照HJ 494的相关规定进行水体沉积物样 品的采集。按GB 17378.3的相关规定进行海洋沉积物样品的采集。 用铁铲或不锈钢勺将样品尽快采集至样品瓶（5.3
13、）中，并填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面 上黏附的样品，密封样品瓶，避光保存。如不能及时分析，于4以下冷藏，5 d内完成衍生及萃取， 衍生化提取物在7 d内分析完毕。 6.2 样品的制备 去除样品中的异物（石子、叶片等），称取10 g（精确到0.01 g）样品于提取瓶（5.11）中。同时称 取另一份样品用于测定干物质含量或含水率。 6.3 水分的测定 按照HJ 613测定土壤样品干物质含量，按照GB 17378.5测定沉积物样品含水率。 6.4 试样的制备 6.4.1 提取 在装有样品（6.2）的提取瓶中，加入200 ml提取剂（4.11），密 封 ，在振荡器（5.4）中振荡不少于 18 h
14、，用玻璃纤维滤膜（4.18）过滤，收集提取液，待衍生。 6.4.2 衍生 取100 ml提取液（6.4.1）于平底烧瓶（5.12）中，加入4 ml缓冲溶液（4.12）、 6 ml衍生剂（4.13）， 置 于 恒 温振荡器（5.5）中，40振荡1 h。 注：可使用可控温超声清洗器或超声萃取仪代替恒温振荡器，超声时间不少于30 min，超声温度不超过402。 6.4.3 萃取和浓缩 6.4.3.1 固相萃取法 将固相萃取柱（5.9）固定在固相萃取设备（5.6）上，分别用10 ml乙腈（4.8）和10 ml 水活化萃 取柱。向衍生后的溶液（6.4.2）中加入 10 ml 氯化钠溶液（4.10），并转
15、移至萃取柱，上样速度为 3 5 ml/min。再用 10 ml 水冲洗容器和管路，完成后继续抽吸 1 min。用 9 ml 乙腈（4.8）以 35 ml/min 的流速洗脱萃取柱，收集洗脱液至10 ml容量瓶中，用乙腈（4.8）稀释至标线，混匀，待测。 6.4.3.2 液液萃取法 将衍生后的溶液（6.4.2）转移至分液漏斗（5.10）中，加入1.5 g NaCl（4.1），分别用 15 ml和10 ml 二氯甲烷（4.9）分两次萃取，合并萃取液，萃取液经无水硫酸钠（4.2）脱水，用浓缩设备（5.7）浓缩 至近干，更换溶剂为乙腈（4.8），用乙腈准确定容至 10 ml，混匀，待测。 注：高浓度样
16、品可适当增加一次萃取。 HJ 9972018 4 6.5 空白试样的制备 以石英砂（4.17）代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行空白试样的制备。 7 分析步骤 7.1 参考色谱条件 流动相：60%乙腈+40%水，等度洗脱，保持30 min； 检测波长：360 nm； 流动相流速：1.0 ml/min； 柱温：30； 进样量：10 ml。 7.2 标准曲线的建立 分别移取适量的醛、酮类-DNPH 标准溶液（4.14），用乙腈（ 4.8）配制成质量浓度为 0.03 mg/L、 0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L和1.50 mg/L的标准系
17、列。按照参考色谱条件（7.1）进行 测定，以标准系列目标化合物质量浓度为横坐标，以其对应的峰面积或峰高为纵坐标，建立标准曲线。 7.3 参考色谱图 15种醛、酮类腙衍生物在C18柱（5.2）上的色谱图见图1。 注：其他不同类型色谱柱分离情况参见附录B。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 15 20 25 30 min5 10 4 3 2 1 0 mAU 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；6丁烯醛-DNPH； 7丁醛-DNPH；8苯甲醛-DNPH；9异戊醛-DNPH；10正戊醛-DNPH；11邻-甲基
18、苯甲醛-DNPH； 12间-甲基苯甲醛-DNPH；13对-甲基苯甲醛-DNPH；14正己醛-DNPH；152,5-二甲基苯甲醛-DNPH。 图1 15种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图 7.4 试样测定 按照与标准曲线的建立（7.2）相同的步骤进行试样（6.4）的测定。 7.5 空白试验 按照与试样测定（7.4）相同的步骤进行空白试样（6.5）的测定。 HJ 9972018 5 8 结果计算与表示 8.1 定性分析 根据目标化合物的保留时间定性。必要时采用标准加入法、不同波长下的吸收比、紫外谱图扫描等 方法辅助定性。 8.2 结果计算 8.2.1 土壤样品的结果计算 土壤样品中的目标物含量w，按照
19、式（1）进行计算。 1 dm2 VVw mWV r = （1） 式中：w 样品中目标化合物含量，mg/kg； r由标准曲线计算所得试样中目标化合物质量浓度，mg/L； V试样定容体积，ml； V1提取剂体积，ml； V2提取液取样体积，ml； m 样品称取量，g； Wdm样品干物质含量，%。 8.2.2 沉积物样品的结果计算 沉积物样品中的目标物含量w，按照式（2）进行计算。 1 21 VVw mWV r = -（ ） （2） 式中：w样品中目标化合物含量，mg/kg； r由标准曲线计算所得试样中目标化合物质量浓度，mg/L； V试样定容体积，ml； V1提取剂体积，ml； V2提取液取样体积
20、，ml； m 样品称取量，g； W 样品含水率，%。 8.3 结果表示 测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留3位有效数字。 注：间-甲基苯甲醛-DNPH 和对-甲基苯甲醛-DNPH 为难分离物质对，当色谱柱不能将二者分离时，测定结果为难 分离物质对之和。 9 精密度和准确度 9.1 精密度 6家实验室分别对醛、酮类化合物加标浓度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的土壤样品进行 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为 4.8%29%、4.3%33%、0.20%29%；实验室间相对 HJ 9972018 6 标准偏差分别为 10%20%、6.4%
21、20%、6.6%20%；重复性限分别为 0.050.09 mg/kg、0.14 0.22 mg/kg、0.370.72 mg/kg；再现性限分别为0.070.10 mg/kg、0.180.25 mg/kg、0.660.90 mg/kg。 6家实验室分别对醛、酮类化合物加标浓度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的沉积物样品进 行6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为2.8%32%、2.5%29%、1.7%22%；实验室间相对 标准偏差分别为 7.9%21%、11%19%、6.7%21%；重复性限分别为 0.050.09 mg/kg、0.10 0.25 mg/kg
22、、0.330.65 mg/kg；再现性限分别为0.070.11 mg/kg、0.150.38 mg/kg、0.471.02 mg/kg。 精密度结果参见附录C。 9.2 准确度 6家实验室分别对醛、酮类化合物加标浓度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的土壤样品进行 6次重复测定，加标回收率范围分别为43.5%101%、41.5%99.0%、42.0%104%，加标回收率最终 值分别为（56.319.0）%（87.020.4）%、（ 51.221.4）%（77.235.2）%、（ 50.826.6）% （88.714.8）%。 6家实验室分别对醛、酮类化合物加标浓
23、度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的沉积物样品进 行6次重复测定，加标回收率范围分别为46.3%112%、40.8%112%、41.3%116%，加标回收率最 终值分别为（54.515.4）%（91.230.4）%、（ 47.922.8）%（90.526.2）%、（ 45.220.6）% （94.732.0）%。 准确度结果参见附录C。 10 质量保证和质量控制 10.1 每批样品至少分析一个实验室空白，其目标物的测定结果应低于方法检出限。 10.2 标准曲线相关系数应0.999，否则应重新进行校准。 10.3 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少分
24、析1个标准曲线中间浓度点，其测定值与标 准值相对误差在20%之内，否则应重新绘制标准曲线。 10.4 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少测定1个平行样，平行样测定结果相对偏差 应45%。 10.5 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）至少分析1个基体加标样，醛类化合物回收率应为 45%120%，丙酮回收率应为40%100%。 11 废物处理 实验中产生的废物应集中收集分类保管，并送具有资质的单位统一处置。 12 注意事项 12.1 清洗后的玻璃器皿，在使用前应于130烘23 h。 12.2 不得用丙酮、甲醇或乙醇清洗玻璃器皿，以免对测定造成干扰。 12.3 DNPH含有目标物
25、时，需进行纯化处理。纯化方法参见附录D。 HJ 9972018 7 附 录 A （规范性附录） 方法的检出限和测定下限 表A.1给出了目标物的方法检出限和测定下限。 表A.1 方法检出限和测定下限 序号 组分名称 英文名称 CAS号 检出限/ （mg/kg） 测定下限/（mg/kg） 1 甲醛 Formaldehyde 50-00-0 0.02 0.08 2 乙醛 Acetaldehyde 75-07-0 0.04 0.16 3 丙烯醛 Acrolein 107-02-8 0.04 0.16 4 丙酮 Actone 67-64-1 0.04 0.16 5 丙醛 Propanal（Propion
26、aldehyde） 123-38-6 0.04 0.16 6 丁烯醛 Crotonaldehyde 123-73-9 0.04 0.16 7 丁醛 Butanal（Butyraldehyde） 123-72-8 0.04 0.16 8 苯甲醛 Benzaldehyde 100-52-7 0.06 0.24 9 异戊醛 Isovaleraldehyde 590-86-3 0.06 0.24 10 正戊醛 Pentanal（Valeraldehyde） 110-62-3 0.06 0.24 11 邻-甲基苯甲醛 o-Tolualdehyde 529-20-4 0.05 0.20 12 间-甲基苯甲
27、醛 m-Tolualdehyde 620-23-5 0.06 0.24 13 对-甲基苯甲醛 p-Tolualdehyde 104-87-0 0.06 0.24 14 正己醛 Hexanal（Hexaldehyde） 66-25-1 0.06 0.24 15 2,5-二甲基苯甲醛 2,5-Dimethylbenzaldehyde 5779-94-2 0.06 0.24 HJ 9972018 8 附 录 B （资料性附录） 15种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图 图B.1和图B.2给出了不同色谱柱在相应色谱分离条件下的参考色谱图。 色谱柱1：填料为亲水型烷基键合多孔硅胶，粒径5.0 mm，柱长250
28、 mm，内径4.6 mm。 流动相：乙腈/水。流速1.5 ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持8 min，818 min内乙腈从60%线性 增至70%，1825 min内乙腈从70%线性增至80%，2526 min内乙腈从80%线性降至60%，保持 5 min。 1 2 3 4 3 6 7 8 9 10 11,12,13 14 15 min6 mAU 5 8 10 12 14 16 18 20 22 2.5 2 1.5 1 0.5 0 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；6丁烯醛-DNPH； 7丁醛-DNPH；8苯甲醛-DNPH；9异戊
29、醛-DNPH；10正戊醛-DNPH；11邻-甲基苯甲醛-DNPH； 12间-甲基苯甲醛-DNPH；13对-甲基苯甲醛-DNPH；14正己醛-DNPH；15 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。 图B.1 色谱柱1参考色谱图 色谱柱2：填料为十八烷基硅烷键合多孔硅胶，粒径5.0 mm，柱长250 mm，内径4.6 mm。 流动相：乙腈/水。流速1.5 ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持8 min，818 min内乙腈从60%线性 增至70%，1825 min内乙腈从70%线性增至80%，2526 min内乙腈从80%线性降至60%，保持 5 min。 1 2 3 4 3 6 7 8 9 10 1
30、2,13 14 15 min6 mAU 5 8 10 12 14 16 18 20 22 2.5 2 1.5 1 0.5 0 11 4 3.5 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；6丁烯醛-DNPH； 7丁醛-DNPH；8苯甲醛-DNPH；9异戊醛-DNPH；10正戊醛-DNPH；11邻-甲基苯甲醛-DNPH； 12间-甲基苯甲醛-DNPH；13对-甲基苯甲醛-DNPH；14正己醛-DNPH；15 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。 图B.2 色谱柱2参考色谱图 HJ 9972018 9 附 录 C （资料性附录） 方法的精密度和准确度 表
31、C.1和表C.2给出了方法的重复性限、再现性限和加标回收率等精密度和准确度指标。 表C.1 方法的精密度汇总表 序号 化合物名称 样品 类型 加标浓度/ （mg/kg） 均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/（mg/kg） 再现性限R/（mg/kg） 0.20 0.17 5.925 10 0.09 0.10 0.50 0.43 4.828 8.4 0.19 0.20 土壤 2.00 1.78 0.2029 6.6 0.57 0.86 0.20 0.17 6.227 11 0.09 0.10 0.50 0.45 5.824 12 0.25 0
32、.27 1 甲醛 沉积物 2.00 1.90 3.112 12 0.37 0.69 0.20 0.16 5.524 18 0.08 0.09 0.50 0.38 5.026 10 0.17 0.18 土壤 2.00 1.56 5.129 8.5 0.63 0.68 0.20 0.17 8.829 17 0.09 0.11 0.50 0.42 6.522 12 0.17 0.21 2 乙醛 沉积物 2.00 1.83 4.212 12 0.43 0.71 0.20 0.13 9.622 15 0.06 0.08 0.50 0.34 7.126 14 0.14 0.19 土壤 2.00 1.41
33、4.326 18 0.71 0.89 0.20 0.15 7.429 7.9 0.08 0.10 0.50 0.33 5.418 12 0.12 0.15 3 丙烯醛 沉积物 2.00 1.45 1.722 14 0.65 0.70 0.20 0.12 7.028 13 0.05 0.07 0.50 0.26 8.527 16 0.15 0.18 土壤 2.00 1.02 2.324 20 0.37 0.66 0.20 0.11 4.432 11 0.06 0.07 0.50 0.24 2.523 17 0.13 0.16 4 丙酮 沉积物 2.00 0.91 4.716 17 0.33 0.
34、53 0.20 0.14 6.323 12 0.06 0.07 0.50 0.37 6.831 6.4 0.22 0.21 土壤 2.00 1.62 5.227 7.1 0.72 0.72 0.20 0.17 4.613 12 0.05 0.07 0.50 0.41 3.529 12 0.19 0.22 5 丙醛 沉积物 2.00 1.89 1.712 14 0.38 0.82 HJ 9972018 10 续表 序号 化合物名称 样品 类型 加标浓度/ （mg/kg） 均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/（mg/kg） 再现性限R/（mg
35、/kg） 0.20 0.14 4.820 20 0.06 0.09 0.50 0.34 5.121 20 0.15 0.25 土壤 2.00 1.42 2.025 18 0.55 0.86 0.20 0.16 4.729 15 0.07 0.09 0.50 0.37 5.527 17 0.18 0.21 6 丁烯醛 沉积物 2.00 1.58 3.720 18 0.64 0.99 0.20 0.14 5.820 19 0.05 0.08 0.50 0.36 7.522 15 0.17 0.22 土壤 2.00 1.56 2.120 14 0.53 0.76 0.20 0.17 2.817 20
36、 0.05 0.10 0.50 0.40 5.422 17 0.24 0.38 7 丁醛 沉积物 2.00 1.78 2.414 21 0.36 1.02 0.20 0.14 6.522 18 0.06 0.09 0.50 0.36 9.626 17 0.20 0.24 土壤 2.00 1.56 2.326 15 0.68 0.88 0.20 0.18 6.127 14 0.09 0.11 0.50 0.40 7.725 12 0.14 0.21 8 苯甲醛 沉积物 2.00 1.76 6.114 8.6 0.56 0.61 0.20 0.15 6.918 18 0.05 0.09 0.50
37、0.37 8.023 15 0.16 0.21 土壤 2.00 1.50 4.418 13 0.51 0.70 0.20 0.17 4.821 12 0.08 0.09 0.50 0.40 5.717 15 0.12 0.20 9 异戊醛 沉积物 2.00 1.77 2.712 6.7 0.37 0.47 0.20 0.14 5.718 12 0.05 0.07 0.50 0.37 8.325 17 0.18 0.25 土壤 2.00 1.52 4.823 14 0.63 0.83 0.20 0.16 6.221 18 0.05 0.09 0.50 0.39 2.913 15 0.10 0.1
38、8 10 戊醛 沉积物 2.00 1.78 3.310 9.4 0.35 0.53 0.20 0.15 5.020 18 0.07 0.09 0.50 0.38 5.818 14 0.15 0.20 土壤 2.00 1.61 5.023 15 0.68 0.90 0.20 0.17 5.526 18 0.07 0.09 0.50 0.40 6.521 19 0.16 0.23 11 邻-甲基苯甲醛 沉积物 2.00 1.76 7.314 8.2 0.53 0.61 0.20 0.14 5.321 20 0.07 0.10 0.50 0.36 5.227 18 0.16 0.23 土壤 2.00
39、 1.63 4.315 15 0.48 0.83 0.20 0.16 6.927 11 0.07 0.08 0.50 0.38 7.518 14 0.15 0.20 12 间-甲基苯甲醛 沉积物 2.00 1.68 6.219 12 0.58 0.71 HJ 9972018 11 续表 序号 化合物名称 样品 类型 加标浓度/ （mg/kg） 均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/（mg/kg） 再现性限R/（mg/kg） 0.20 0.15 4.824 14 0.07 0.09 0.50 0.40 8.225 16 0.16 0.21 土
40、壤 2.00 1.64 5.218 12 0.52 0.72 0.20 0.16 4.824 21 0.05 0.10 0.50 0.40 7.021 11 0.18 0.19 13 对-甲基苯甲醛 沉积物 2.00 1.69 7.620 12 0.64 0.79 0.20 0.14 6.917 14 0.05 0.07 0.50 0.36 7.533 15 0.19 0.22 土壤 2.00 1.49 5.521 13 0.57 0.76 0.20 0.16 4.925 18 0.06 0.09 0.50 0.39 5.015 14 0.12 0.19 14 己醛 沉积物 2.00 1.67
41、 3.712 11 0.42 0.62 0.20 0.15 6.329 13 0.07 0.08 0.50 0.40 4.320 18 0.15 0.24 土壤 2.00 1.66 4.418 12 0.55 0.71 0.20 0.17 4.127 11 0.06 0.08 0.50 0.41 4.615 12 0.14 0.18 15 2,5-二甲基苯 甲醛 沉积物 2.00 1.83 4.217 15 0.51 0.91 表C.2 方法的准确度汇总表 序号 化合物名称 样品 类型 加标浓度/ （mg/kg） 加标回收率 范围/% P /% PS /% 2 PPS /% 0.20 79.0
42、101 87.0 10.2 87.020.4 0.50 76.798.7 85.6 8.8 85.617.6 土壤 2.00 78.1100 88.7 7.4 88.714.8 0.20 74.198.3 86.5 12.5 86.525.0 0.50 81.2112 90.5 13.1 90.526.2 1 甲醛 沉积物 2.00 80.7110 94.5 12.1 94.524.2 0.20 55.394.3 79.5 16.2 79.532.4 0.50 66.389.4 76.2 10.0 76.220.0 土壤 2.00 64.088.3 78.9 8.7 78.917.4 0.20 61.
