1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 4912019 代替 HJ 4912009 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 Soil and sedimentDetermination of copper，zinc，lead，nickel and chromium Flame atomic absorption spectrophotometry 2019-05-12发布 2019-09-01实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 4912019 i 中华人民共和国生态环境部 公 告 2019年 第15号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护生态环境，保障人体健康，规范生
2、态环境监测工作， 现批准地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下。 一、地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（ HJ 10192019）； 二、土壤和沉积物 石油烃（C6C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法（ HJ 10202019）； 三、土壤和沉积物 石油烃（C10C40）的测定 气相色谱法（ HJ 10212019）； 四、土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法（ HJ 10222019）； 五 、土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定 气相色谱-质谱法（ HJ 10232019）； 六、土
3、壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912019）。 以上标准自2019年9月1日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站（kjs. 自以上标准实施之日起，土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912009）废止； 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171381997）和土壤质量 镍的测 定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171391997）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标 准实施中停止执行。 特此公告。 生态环境部 2019年5月12日 HJ 4912019 iii 目 次 前 言.
4、iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 干扰和消除.1 5 试剂和材料.2 6 仪器和设备.3 7 样品.3 8 分析步骤.4 9 结果计算与表示.5 10 精密度和准确度.6 11 质量保证和质量控制.7 12 废物处理.8 13 注意事项.8 附录A（资料性附录） 方法精密度和准确度.9 HJ 4912019 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国土壤污染防治法，保护生态环境，保 障人体健康，规范土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的火焰原子吸收分光光度法。 本标准是对
5、土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171381997）和土 壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171391997）的第一次修订，是对土壤 总 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912009）的第二次修订。 主要修订内容如下： 整合了以上三个标准，同时增加了铅的测定； 适用范围增加了沉积物； 增加了微波消解和石墨电热消解两种前处理方法； 规范了精密度和准确度的表达； 增加了质量保证和质量控制要求。 本标准的附录A为资料性附录。 自本标准实施之日起，土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912009）废止；土 壤质量 铜、锌的测
6、定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171381997）和土壤质量 镍的测定 火 焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171391997）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标准实施 中停止执行。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织修订。 本标准起草单位：南京市环境监测中心站。 本标准验证单位：江苏省环境监测中心、江苏省理化测试中心、国土资源部南京矿产资源监督检测 中心、镇江市环境监测中心站、苏州市环境监测中心和连云港市环境监测中心站。 本标准生态环境部2019年5月12日批准。 本标准自2019年9月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。 HJ 4912019 1 土壤
7、和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 警告：实验中使用的高氯酸、硝酸具有强氧化性和腐蚀性，盐酸、氢氟酸具有强挥发性和强 腐蚀性，试剂配制和样品消解应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸 道或接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的火焰原子吸收分光光度法。 本标准适用于土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的测定。 当取样量为0.2 g、消解后定容体积为25 ml时，铜、锌、铅、镍和铬的方法检出限分别为1 mg/kg、 1 mg/kg、10 mg/kg、3 mg/kg 和 4 mg/kg，测定下限分别为 4 mg/kg
8、、4 mg/kg、40 mg/kg、12 mg/kg 和 16 mg/kg。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ 832 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 土壤和沉积物经酸消解后，试样中铜、锌、铅、镍和铬在空气-乙炔火焰中原子化，其基态原子分 别对铜
9、、锌、铅、镍和铬的特征谱线产生选择性吸收，其吸收强度在一定范围内与铜、锌、铅、镍和铬 的浓度成正比。 4 干扰和消除 4.1 低于1 000 mg/L的铁对锌的测定无干扰。 4.2 低于2 000 mg/L的钾、钠、镁、铁、铝和低于1 000 mg/L的钙对铅的测定无干扰。 4.3 使用232.0 nm作测定镍的吸收线时，存在波长相近的镍三线光谱影响，选择0.2 nm的光谱通带可 减少影响。 4.4 本标准条件下，使用还原性火焰，土壤和沉积物中共存的常见元素对铬的测定无干扰。 HJ 4912019 2 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，实验用水为新制备的去离子
10、水。 5.1 盐酸：r（HCl）=1.19 g/ml。 5.2 硝酸：r（HNO3）=1.42 g/ml。 5.3 氢氟酸：r（HF）=1.49 g/ml。 5.4 高氯酸：r（HClO4）=1.68 g/ml。 5.5 金属铜：光谱纯。 5.6 金属锌：光谱纯。 5.7 金属铅：光谱纯。 5.8 金属镍：光谱纯。 5.9 金属铬：光谱纯。 5.10 盐酸溶液：1+1。 5.11 硝酸溶液：1+1。 5.12 硝酸溶液：1+99。 5.13 铜标准贮备液：r（Cu）=1 000 mg/L。 称取1 g（精确到0.1 mg）金属铜（5.5），用 30 ml硝酸溶液（5.11）加热溶解，冷却后用水
11、定容至 1 L。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期两年。也可直接购买市售有证标准溶液。 5.14 锌标准贮备液：r（Zn）=1 000 mg/L。 称取1 g（精确到0.1 mg）金属锌（5.6），用 40 ml盐酸（5.1）加热溶解，冷却后用水定容至1 L。 贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期两年。也可直接购买市售有证标准溶液。 5.15 铅标准贮备液：r（Pb）=1 000 mg/L。 称取1 g（精确到0.1 mg）金属铅（5.7），用 30 ml硝酸溶液（5.11）加热溶解，冷却后用水定容至 1 L。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期两年。也可直接购买市售有证标准溶液
12、。 5.16 镍标准贮备液：r（Ni）=1 000 mg/L。 称取1 g（精确到0.1 mg）金属镍（5.8），用 30 ml硝酸溶液（5.11）加热溶解，冷却后用水定容至 1 L。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期两年。也可直接购买市售有证标准溶液。 5.17 铬标准贮备液：r（Cr）=1 000 mg/L。 称取1 g（精确到0.1 mg）金属铬（5.9），用 30 ml盐酸溶液（5.10）加热溶解，冷却后用水定容至 1 L。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期两年。也可直接购买市售有证标准溶液。 5.18 铜标准使用液：r（Cu）=100 mg/L。 准确移取铜标准贮备液（5
13、.13）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇 匀。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期一年。 5.19 锌标准使用液：r（Zn）=100 mg/L。 准确移取锌标准贮备液（5.14）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇 匀。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期一年。 5.20 铅标准使用液：r（Pb）=100 mg/L。 准确移取铅标准贮备液（5.15）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇 匀。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期一年。 5.21 镍标准使用液：r
14、（Ni）=100 mg/L。 准确移取镍标准贮备液（5.16）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇 匀。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期一年。 HJ 4912019 3 5.22 铬标准使用液：r（Cr）=100 mg/L。 准确移取铬标准贮备液（5.17）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇 匀。贮存于聚乙烯瓶中，4以下冷藏保存，有效期一年。 5.23 燃气：乙炔，纯度99.5%。 5.24 助燃气：空气，进入燃烧器前应除去其中的水、油和其他杂质。 6 仪器和设备 6.1 火焰原子吸收分光光度计。 6.2
15、 光源：铜、锌、铅、镍和铬元素锐线光源或连续光源。 6.3 电热消解装置：温控电热板或石墨电热消解仪，温控精度5。 6.4 微波消解装置：功率6001 500 W，配备微波消解罐。 6.5 聚四氟乙烯坩埚或聚四氟乙烯消解管：50 ml。 6.6 分析天平：感量为0.1 mg。 6.7 一般实验室常用器皿和设备。 7 样品 7.1 样品采集和保存 土壤样品按照HJ/T 166的相关要求进行采集和保存；沉积物样品按照GB 17378.3或HJ 494的相关 要求进行采集和保存。 7.2 样品的制备 除去样品中的异物（枝棒、叶片、石子等），按照HJ/T 166 和GB 17378.3的要求，将采集的
16、样品 在实验室中风干、破碎、过筛，保存备用。 7.3 水分的测定 土壤样品干物质含量按照HJ 613测定；沉积物样品含水率按照GB 17378.5测定。 7.4 试样的制备 7.4.1 电热消解法 7.4.1.1 电热板消解法 称取0.20.3 g（精确至0.1 mg）样品（7.2）于50 ml聚四氟乙烯坩埚（6.5）中，用水润湿后加入 10 ml盐酸（5.1），于通风橱内电热板上90100加热，使样品初步分解，待消解液蒸发至剩余约3 ml 时，加入9 ml硝酸（5.2）， 加 盖 加热至无明显颗粒，加入58 ml氢氟酸（5.3），开盖，于120加热 飞硅30 min，稍冷，加入1 ml 高氯
17、酸（5.4），于 150170加热至冒白烟，加热时应经常摇动坩埚。 若坩埚壁上有黑色碳化物，加入1 ml高氯酸（5.4）加盖继续加热至黑色碳化物消失，再开盖，加热赶 酸至内容物呈不流动的液珠状（趁热观察）。加入 3 ml 硝酸溶液（5.12）， 温 热 溶 解 可 溶 性 残渣，全量 转移至25 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线，摇匀，保存于聚乙烯瓶中，静置，取上清液 待测。于30 d内完成分析。 HJ 4912019 4 7.4.1.2 石墨电热消解法 称取0.20.3 g（精确至0.1 mg）样品（7.2）于50 ml聚四氟乙烯消解管（6.5）中，用水润湿后加 入5 ml盐酸
18、（5.1），于通风橱内石墨电热消解仪上100加热45 min。加入9 ml硝酸（5.2）加热30 min， 加入5 ml氢氟酸（5.3）加热30 min，稍冷，加入1 ml高氯酸（5.4）， 加 盖 120加热3 h；开盖， 150加热至冒白烟，加热时需摇动消解管。若消解管内壁有黑色碳化物，加入0.5 ml高氯酸（5.4）加 盖继续加热至黑色碳化物消失，开盖，160加热赶酸至内容物呈不流动的液珠状（趁热观察）。加入 3 ml 硝酸溶液（5.12），温热溶解可溶性残渣，全量转移至25 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至标线， 摇匀，保存于聚乙烯瓶中，静置，取上清液待测。于30 d内完成分
19、析。 注1：土壤和沉积物样品种类复杂，基体差异较大，在消解时视消解情况，可适当补加硝酸、高氯酸等酸，调整消 解温度和时间等条件。 注2：石墨电热消解法亦可参考仪器推荐消解程序，方法性能须满足本方法要求。 注3：视样品实际情况，试样定容体积可适当调整。 7.4.2 微波消解法 准确称取0.20.3 g（精确至0.1 mg）样品（7.2）于消解罐中，用少量水润湿后加入3 ml盐酸（5.1）、 6 ml硝酸（5.2）、 2 ml氢氟酸（5.3），按照HJ 832消解方法一消解样品。试样定容后，保存于聚乙烯瓶 中，静置，取上清液待测。于30 d内完成分析。 7.5 空白试样的制备 不称取样品，按照与试
20、样制备（7.4）相同的步骤进行空白试样的制备。 8 分析步骤 8.1 仪器测量条件 根据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态。参考测量条件见表1。 表1 仪器参考测量条件 元 素 铜 锌 铅 镍 铬 光源 锐线光源 （铜空心阴极灯） 锐线光源 （锌空心阴极灯） 锐线光源 （铅空心阴极灯） 锐线光源 （镍空心阴极灯） 锐线光源 （铬空心阴极灯） 灯电流/mA 5.0 5.0 8.0 4.0 9.0 测定波长/nm 324.7 213.0 283.3 232.0 357.9 通带宽度/nm 0.5 1.0 0.5 0.2 0.2 火焰类型 中性 中性 中性 中性 还原性 注：测定铬时，应调节燃烧器
21、高度，使光斑通过火焰的亮蓝色部分。 8.2 标准曲线的建立 取 100 ml 容量瓶，按表 2 用硝酸溶液（5.12）分别稀释各元素标准使用液（5.185.22），配制成 标准系列。 HJ 4912019 5 表2 各元素标准系列 单位：mg/L 元素 标准系列 铜 0.00 0.10 0.50 1.00 3.00 5.00 锌 0.00 0.10 0.20 0.30 0.50 0.80 铅 0.00 0.50 1.00 5.00 8.00 10.0 镍 0.00 0.10 0.50 1.00 3.00 5.00 铬 0.00 0.10 0.50 1.00 3.00 5.00 注：可根据仪器灵
22、敏度或试样的浓度调整标准系列范围，至少配制6个浓度点（含零浓度点）。 按照仪器测量条件（8.1），用 标准曲线零浓度点调节仪器零点，由低浓度到高浓度依次测定标准系 列的吸光度，以各元素标准系列质量浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，建立标准曲线。 8.3 试样测定 按照与标准曲线的建立（8.2）相同的仪器条件进行试样（7.4）的测定。 8.4 空白试验 按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件进行空白试样（7.5）的测定。 9 结果计算与表示 9.1 土壤中铜、锌、铅、镍和铬的质量分数wi 按照式（1）进行计算： 0 dm ()ii i Vw mw rr-= （1） 式中：wi土壤中元素的质量分
23、数，mg/kg； ir试样中元素的质量浓度，mg/L； 0ir空白试样中元素的质量浓度，mg/L； V消解后试样的定容体积，ml； m 土壤样品的称样量，g； wdm土壤样品的干物质含量，%。 9.2 沉积物中铜、锌、铅、镍和铬的质量分数wi 按照式（2）进行计算： 2 0 HO () (1) ii i Vw mw rr-= - （2） 式中：wi沉积物中元素的质量分数，mg/kg； ir试样中元素的质量浓度，mg/L； 0ir空白试样中元素的质量浓度，mg/L； V消解后试样的定容体积，ml； m 沉积物样品的称样量，g； 2HO w沉积物样品的含水率，%。 HJ 4912019 6 9.3
24、 结果表示 当测定结果100 mg/kg 时，结果保留至整数位；当测定结果100 mg/kg 时，结果保留 3 位有效 数字。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 6家实验室分别对含铜为22 mg/kg的黄壤、106 mg/kg的棕壤、16 mg/kg的河流沉积物和63 mg/kg 的湖泊沉积物统一样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.4%4.0%、1.6% 3.9%、1.1%6.7%和1.0%3.0%；实验室间相对标准偏差分别为3.7%、2.3%、4.0%和3.0%；重复性 限r分别为2 mg/kg、8 mg/kg、2 mg/kg和4 mg/kg；再现性限R分别为3
25、mg/kg、10 mg/kg、3 mg/kg和 7 mg/kg。 6家实验室分别对含锌为49 mg/kg的黄壤、165 mg/kg的棕壤、61mg/kg的河流沉积物和190 mg/kg 的湖泊沉积物统一样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.0%3.5%、1.1% 3.6%、1.1%3.8%和1.3%4.5%；实验室间相对标准偏差分别为3.2%、4.7%、4.0%和4.3%；重复性 限r分别为4 mg/kg、11 mg/kg、5 mg/kg和15 mg/kg；再现性限R分别为6 mg/kg、24 mg/kg、8 mg/kg 和27 mg/kg。 6家实验室分别对有证标准样品G
26、SS-5、GSD-5a和含铅为116 mg/kg的棕壤和152 mg/kg的河流 沉积物统一样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.8%4.7%、0.7%3.1%、 2.9%6.5%和 2.1%6.4%；实验室间相对标准偏差分别 1.3%、2.0%、5.4%和 3.1%；重复性限 r 分 别为48 mg/kg、6 mg/kg、16 mg/kg和16 mg/kg，再现性限R分别为49 mg/kg、8 mg/kg、23 mg/kg和 20 mg/kg。 6家实验室分别对含镍为24 mg/kg的黄壤、35 mg/kg的棕壤、20 mg/kg的河流沉积物和36 mg/kg 的湖泊沉积
27、物统一样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.8%7.0%、1.9% 4.0%、2.2%8.1%和 2.1%6.7%；实验室间相对标准偏差分别为 3.4%、2.9%、4.2%和 3.7%；重复 性限r分别为3 mg/kg、3 mg/kg、3 mg/kg和4 mg/kg；再现性限R分别为4 mg/kg、4 mg/kg、4 mg/kg 和6 mg/kg。 6家实验室对分别含铬为68 mg/kg的黄壤、82 mg/kg的棕壤、60 mg/kg的河流沉积物和82 mg/kg 的湖泊沉积物统一样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.6%8.2%、1.5% 8.8%、2
28、.3%4.5%和2.0%6.1%；实验室间相对标准偏差分别为4.5%、5.5%、4.1%和6.8%；重复性 限r分别为10 mg/kg、10 mg/kg、6 mg/kg和9 mg/kg；再现性限R分别为12 mg/kg、16 mg/kg、9 mg/kg 和18 mg/kg。 精密度数据参见附录A。 10.2 准确度 6家实验室分别对有证标准样品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的铜进行了6次重复测定： 相对误差范围分别为2.4%2.2%、2.8%3.5%、4.4%0.4%和2.5%1.6%；相对误差最终值分别 为0.7%3.4%、0.1%4.4%、2.7%3.6%和1.1%3
29、.4%。 6家实验室分别对有证标准样品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的锌进行了6次重复测定： 相对误差范围分别为4.9%4.9%、4.6%4.0%、5.7%6.6%和0.8%1.1%；相对误差最终值分别 为1.3%7.0%、0.9%6.0%、1.3%8.8%和0.0%2.0%。 6家实验室分别对有证标准样品GSS-5和GSD-5a中的铅进行了6次重复测定：相对误差范围分别 HJ 4912019 7 为0.5%3.0%和1.9%2.9%；相对误差最终值分别为1.7%2.8%和0.3%4.2%。 6家实验室分别对有证标准样品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中
30、的镍进行了6次重复测定： 相对误差范围分别为2.9%1.2%、8.9%6.0%、8.0%6.1%和2.2%1.6%；相对误差最终值分别 为1.4%3.0%、4.1%11.6%、1.5%11.0%和0.6%3.0%。 6家实验室分别对有证标准样品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的铬进行了6次重复测定： 相对误差范围分别为2.2%2.8%、4.2%-0.8%、4.5%0.4%和2.1%2.4%；相对误差最终值分 别为0.4%4.0%、2.6%2.6%、2.3%4.0%和0.3%3.8%。 6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含铜为22 mg/kg的黄壤样
31、品进行了6次重复测 定：加标回收率范围分别为 88.9%105%和 92.7%98.5%，加标回收率最终值分别为 96.9%12.4% 和95.5%4.2%。6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含铜为16 mg/kg的河流沉积物样 品进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为87.4%100%和91.1%102%，加标回收率最终值分 别为94.3%9.0%和96.0%9.0%。 6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含锌为49 mg/kg的黄壤样品进行了6次重复测 定：加标回收率范围分别为90.5%108%和86.7%104%，加标回收率最终值分别为
32、98.1%13.8%和 95.4%12.6%。6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含锌为61 mg/kg的河流沉积物样品 进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为88.7%102%和90.0%109%，加标回收率最终值分别 为96.2%9.8%和98.4%14.2%。 6家实验室分别对加标量为125 mg/kg和250 mg/kg的含铅为116 mg/kg的棕壤样品进行了6次重 复测定：加标回收率范围分别为 90.3%104%和 94.1%99.8%，加标回收率最终值分别为 97.5%10.2%和97.5%5.2%。6家实验室分别对加标量为83 mg/kg和167 mg
33、/kg的含铅为152 mg/kg 的河流沉积物样品进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为87.2%106%和84.7%101%，加标 回收率最终值分别为92.8%8.2%和92.5%12.6%。 6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含镍为24 mg/kg的黄壤样品进行了6次重复测 定：加标回收率范围分别为87.6%100%和93.6%100%，加标回收率最终值分别为95.9%10.4%和 97.6%5.0%。6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含镍为20 mg/kg的河流沉积物样品 进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为91.5%101%和8
34、4.9%104%，加标回收率最终值分别 为97.7%7.0%和95.0%13.6%。 6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含铬为68 mg/kg的黄壤样品进行了6次重复测 定：加标回收率范围分别为89.2%105%和90.8%104%，加标回收率最终值分别为96.9%11.4%和 96.1%9.6%。6家实验室分别对加标量为17 mg/kg和42 mg/kg的含铬为60 mg/kg的河流沉积物样品 进行了6次重复测定：加标回收率范围分别为92.0%102%和88.8%109%，加标回收率最终值分别 为98.5%7.6%和96.2%19.6%。 准确度数据参见附录A。 1
35、1 质量保证和质量控制 11.1 每批样品至少做2个实验室空白，空白中锌的测定结果应低于测定下限，其余元素的测定结果应 低于方法检出限。 11.2 每次分析应建立标准曲线，其相关系数应0.999。 11.3 每20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）分析结束后，需进行标准系列零浓度点和中间浓度 点核查。零浓度点测定结果应低于方法检出限，中间浓度测定值与标准值的相对误差应在10%以内。 11.4 每20个样品或每批次（少于20个样品/批）应分析一个平行样，平行样测定结果相对偏差应20%。 11.5 每20个样品或每批次（少于20 个样品/批）应同时测定 1 个有证标准样品，其测定结果与保证
36、 HJ 4912019 8 值的相对误差应在15%以内；或每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）应分析一个基体加标样 品，加标回收率应为80%120%。 12 废物处理 实验中产生的废物应分类收集，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处理。 13 注意事项 13.1 样品消解时应注意各种酸的加入顺序。 13.2 空白试样制备时的加酸量要与试样制备时的加酸量保持一致。 13.3 若样品基体复杂，可适当提高试样酸度，同时应注意标准曲线的酸度与试样酸度保持一致。 13.4 对于基体复杂的土壤或沉积物样品，测定时需采用仪器背景校正功能。 HJ 4912019 9 附 录 A （资料性附录）
37、 方法精密度和准确度 A.1 精密度 6家实验室对不同类型的土壤和沉积物统一样品进行了测定，方法的重复性和再现性等精密度数据 见表A.1。 表A.1 土壤和沉积物方法精密度汇总数据 元素 样品类型 测定均值/ （mg/kg） 实验室内相对 标准偏差/% 实验室间相对 标准偏差/% 重复性限r/ （mg/kg） 再现性限R/ （mg/kg） 黄壤 22 1.44.0 3.7 2 3 棕壤 106 1.63.9 2.3 8 10 河流沉积物 16 1.16.7 4.0 2 3 铜 湖泊沉积物 63 1.03.0 3.0 4 7 黄壤 49 1.03.5 3.2 4 6 棕壤 165 1.13.6
38、4.7 11 24 河流沉积物 61 1.13.8 4.0 5 8 锌 湖泊沉积物 190 1.34.5 4.3 15 27 GSS-5 102 1.84.7 1.3 48 49 GSD-5a 561 0.73.1 2.0 6 8 棕壤 116 2.96.5 5.4 16 23 铅 河流沉积物 152 2.16.4 3.1 16 20 黄壤 24 1.87.0 3.4 3 4 棕壤 35 1.94.0 2.9 3 4 河流沉积物 20 2.28.1 4.2 3 4 镍 湖泊沉积物 36 2.16.7 3.7 4 6 黄壤 68 1.68.2 4.5 10 12 棕壤 82 1.58.8 5.5
39、 10 16 河流沉积物 60 2.34.5 4.1 6 9 铬 湖泊沉积物 82 2.06.1 6.8 9 18 HJ 4912019 10 A.2 准确度 6 家实验室对土壤和沉积物有证标准样品进行了测定，方法的准确度数据见表 A.2；6 家实验室对 土壤和沉积物的统一样品进行了加标回收测定，方法的加标回收率数据见表A.3。 表A.2 土壤和沉积物方法准确度汇总数据 元素 标样 信息 保证值/ （mg/kg） 测定平均值/ （mg/kg） 相对误差 范围REi /% 相对误差 均值RE /% 相对误差标准 偏差 RES /% 相对误差终值 RE2RES /% GSS-12 291 29 2
40、.42.2 0.7 1.7 0.73.4 GSS-5 1446 144 2.83.5 0.1 2.2 0.14.4 GSS-9 253 24 4.40.4 2.7 1.8 2.73.6 铜 GSD-5a 1184 117 2.51.6 1.1 1.7 1.13.4 GSS-12 785 77 4.94.9 1.3 3.5 1.37.0 GSS-5 49425 498 4.64.0 0.9 3.0 0.96.0 GSS-9 615 60 5.76.6 1.3 4.4 1.38.8 锌 GSD-5a 2635 263 0.81.1 0.0 1.0 0.02.0 GSS-5 55229 561 0.
41、53.0 1.7 1.4 1.72.8 铅 GSD-5a 1024 102 1.92.9 0.3 2.1 0.34.2 GSS-12 321 32 2.91.2 1.4 1.5 1.43.0 GSS-5 404 38 8.96.0 4.1 5.8 4.111.6 GSS-9 333 32 8.06.1 1.5 5.5 1.511.0 镍 GSD-5a 311 31 2.21.6 0.6 1.5 0.63.0 GSS-12 592 59 2.22.8 0.4 2.0 0.44.0 GSS-5 1187 115 4.20.8 2.6 1.3 2.62.6 GSS-9 755 73 4.50.4 2
42、.3 2.0 2.34.0 铬 GSD-5a 682 66 2.12.4 0.3 1.9 0.33.8 注：土壤标准样品编号GBW07426（GSS-12）、 GBW07405（GSS-5）；沉积物标准样品编号GBW07423（GSS-9）、 GBW07305a（GSD-5a）。 表 A.3 土壤和沉积物方法加标回收汇总数据 元素 样品 类型 实际样品平均 值/（mg/kg） 加标量/ （mg/kg） 加标回收率 范围Pi/% 加标回收率 均值P /% 加标回收率标准 偏差SP /% 加标回收率终值 2PSP /% 22 17 88.9105 96.9 6.2 96.912.4 黄壤 22 42 92.798.5 95.5 2.1 95.54.2 16 17 87.4100 94.3 4.5 94.39.0 铜 河流沉积物 16 42 91.1102 96.0 4.5 96.09.0 49 17 90.5108 98.1 6.9 98.113.8 黄壤 4
