1、ICS 11.220 B 41 DB35 福 建 省 地 方 标 准 DB35/T 19292020 鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范 Detection technical specification of indirect ELISA test kit for duck plague antibody 2020 - 09 - 29发布 2020 - 12 - 29实施 福建省市场监督管理局 发布 DB35/T 19292020 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 疫病简述.1 4 原理.1 5 主要仪器.1 6 主要试剂.1 7 试剂盒的组成、组装和保
2、存.2 8 试剂盒的要求.3 9 样品的采集、保存与运输.4 10 试剂盒操作步骤.4 11 结果判定.5 附录A（规范性附录） 相关试剂的配制.6 参考文献.8 DB35/T 19292020 II 前 言 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由福建省农业科学院提出。 本标准由福建省农业农村厅归口。 本标准起草单位：福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省动物疫病预防控制中心、福州市动物 疫病预防控制中心。 本标准主要起草人：陈珍、傅光华、刘道泉、刘荣昌、黄瑜、史惠、吴波平、陈翠腾、陈冬群、 陈秀明、施少华、朱春华、刘斌琼、蔡国漳。 DB35/T 19292020 1 鸭
3、瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范 1 范围 本标准规定了鸭瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的检测技术规范。 本标准适用于鸭血清中鸭瘟抗体的定性检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 66822008 分析实验室用水规格和试验方法 3 疫病简述 鸭瘟（duck plague，DP）又称为鸭病毒性肠炎，俗称“大头瘟”，是由鸭瘟病毒引起的一种急性、 高度致死性传染病，不同日龄的鸭均易感染。特征病变为食道、小肠和泄殖腔粘膜出血、坏死、溃疡，
4、病程稍长者食道和泄殖腔粘膜表面形成黄白色伪膜。该病传播迅速、发病率和死亡率高，广泛流行于我 国华南、华中和华东地区。 4 原理 本标准是针对鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒建立的检测技术规范。工作原理为：当鸭血清中鸭瘟抗体 阳性时，在间接ELISA抗体反应过程中，鸭血清中的鸭瘟抗体先与包被的纯化鸭瘟病毒结合，形成抗原 抗体复合物，随后与辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗鸭IgG相结合，加入显色剂显色，置450 nm波长 下测定光密度值（OD450），通过分析其P/N值判定鸭血清中鸭瘟病毒抗体的水平。 5 主要仪器 所使用的主要仪器如下： a) 酶标仪（具有450 nm波长滤光片）。 b) 37 1
5、 恒温箱。 c) 96孔酶标板。 d) 振荡器。 e) 可调微量移液器：包括多道（10 L、100 L、300 L）和单道等。 6 主要试剂 所使用的主要试剂如下： DB35/T 19292020 2 a) 包被抗原：按照附录A中A.1配制。 b) 标准阳性血清：按照附录A中A.2配制。 c) 标准阴性血清：按照附录A中A.3配制。 d) 参考品：阳性参考品（通过中和试验和本试剂盒检测均为阳性）20份，阴性参考品（通过中 和试验和本试剂盒检测均为阴性）20份，每份参考品分装为每支15 L装于无菌离心管中， 做好标记，置于-70 5 保存备用。 e) 酶标二抗：HRP标记的羊抗鸭IgG。 f)
6、TMB显色液：TMB含量为200 g/mL。 g) 碳酸盐缓冲液：按照附录A中的A.4配制。 h) 20PBS溶液：按照附录A中的A.5配制。 i) 稀释液：按照附录A中的A.6配制。 j) 洗涤液：按照附录A中的A.7配制。 k) 终止液：按照附录A中的A.8配制。 除另有规定外，所有试剂均为分析纯或生化试剂，实验用水应符合GB/T 66822008中一级水的要 求。 7 试剂盒的组成、组装和保存 7.1 试剂盒A的组成 7.1.1 标准阴性血清，10 L，清亮、无溶血。 7.1.2 标准阳性血清，10 L，清亮、无溶血。 7.1.3 酶标二抗，10 L，无色透明液体。 7.2 试剂盒B的组
7、成 7.2.1 包被好的酶标板，3块，每个酶标板最大检测待检样品份数为90份。 7.2.2 磷酸盐缓冲液（20PBS），100 mL，无色透明。 7.2.3 TMB显色液，10 mL/瓶3瓶，无色透明，棕色瓶装，避光保存。 7.2.4 终止液，40 mL，无色透明。 7.2.5 吐温-20，500 L，无色透明。 7.2.6 操作说明书，1份。 7.3 试剂盒的组装 7.3.1 本试剂盒由试剂盒A和试剂盒B组成。 7.3.2 试剂盒外包装上应标明产品名称、包装规格、生产单位、生产批号、生产日期、有效期、产品 标准编号、注册编号和保存条件。 7.3.3 各组分均应贴上标签（内容包括：组分名称、生
8、产日期、数量、保存条件）。 7.4 试剂盒的保存 试剂盒A于-20 1 条件下保存，试剂盒B于2 8 条件下保存。 DB35/T 19292020 3 8 试剂盒的要求 8.1 物理检查 8.1.1 外观：各组分外包装应完好、品名清晰。 8.1.2 试剂盒：各组分应齐全、完整，液体无渗漏、澄清透明无沉淀。 8.2 阳性参考品的符合率 按试剂盒操作说明书对阳性参考品进行检测，检测结果与阳性参考品的符合率不低于95%。 8.3 阴性参考品的符合率 按试剂盒操作说明书对阴性参考品进行检测，检测结果与阴性参考品的符合率不低于95%。 8.4 最低检测限 按试剂盒操作说明书对不同稀释度的标准阳性血清进行
9、ELISA检测时，最低检测限为1:3 200。 8.5 批内差 按试剂盒操作说明书对阴阳性参考品进行检测，取10个不同试剂盒平行检测，计算检测结果的平均 值M和标准差SD，根据式（1）计算变异系数CV，CV不宜高于10%。 %100MSDCV .(1) 式中： CV变异系数； SD测量结果的标准差； M 测量结果的平均值。 8.6 批间差 取3个批次的试剂盒（每批次10个），对阴阳性参考品进行检定，计算30次检测结果的平均值M和标 准差SD，根据式（1）计算变异系数CV，结果不宜高于10%。 8.7 有效期 试剂盒的有效保存期为12个月。 8.8 稳定性 8.8.1 效期稳定性：取贮存条件下保
10、存13个月的试剂盒，按8.28.5方法进行检测，结果应符合8.2 8.5的要求。 8.8.2 稳定性试验：取贮存条件下保存3月、6月、9月和12月的试剂盒，按8.28.5方法进行检测， 结果应符合8.28.5的要求。 DB35/T 19292020 4 9 样品的采集、保存与运输 9.1 样品采集 采集鸭翅静脉血0.5 mL1.0 mL，37 1 恒温箱静置1 h后转入2 8 条件下静置2 h 4 h，析出液体即为待检血清。 9.2 样品保存 置于-20 1 条件下贮存备用，使用前2 h取出解冻，避免血清反复冻融。若分离的血清需当 天使用，则放置2 8 条件下备用。 9.3 样品运输 血清样品
11、应在-20 1 条件下运输。 10 试剂盒操作步骤 10.1 试剂均衡 用前TMB显色液、终止液和磷酸盐缓冲液应取出室温均衡30 min。 10.2 试剂配制 从试剂盒B中取出20PBS溶液、吐温-20，按照附录A中A.6和A.7配制1PBS工作液和PBST工作液。 10.3 加样 从试剂盒B中取出酶标板，试剂盒A中取出标准阴性血清和标准阳性血清。待检血清标准阴性血清和 标准阳性血清用1PBS按1:100倍稀 释后加入酶标板中，每孔加入100 L，其中标准阴性血清、标准阳 性血清作两个重复孔，另设两个空白对照孔（每孔加入PBS 100 L）。37 l 恒温箱反应l h。 10.4 洗涤 取出酶
12、标板，每孔加入250 L PBST洗涤液置于振荡器上振荡洗涤3次，每次3 min。甩干液体 。 10.5 加酶标二抗 从试剂盒B中取出酶标二抗，用PBS作1:3 333倍稀释后（取10 mL PBS溶液加入3 L酶标二抗），酶 标板的每孔加入100 L，于37 1 恒温箱反应45 min，取出后洗涤，洗涤方法同10.4。 10.6 显色 洗涤后，每孔加入TMB显色液100 L，37 1 恒温箱避光显色8 minl0 min后取出。 10.7 终止反应 每孔加终止液100 L终止反应，立即读数。 10.8 读数 将酶标板置酶标仪中，以450 nm波长测量反应孔OD 450值。 DB35/T 19
13、292020 5 11 结果判定 读出酶标板中各孔的OD450值之后，进行如下判定： a) 以酶标仪在450 nm波长下测量样品孔OD值（OD450），当阴性血清的OD450值不超过0.22、阳 性血清的OD450值不低于1.0、空白孔OD450值不超过0.08时试验成立。 b) 按照式（2）计算待检血清的t值： CN CSt .(2) 式中： tP/N值； S样品孔OD450值； C空白孔OD450平均值 N标准阴性血清OD450平均值。 c) 待检血清t2.1判为阳性，t1.9判为阴性；1.9t2.1判为可疑，重检后t1.9可判为 阳性。 DB35/T 19292020 6 A A 附 录
14、 A （规范性附录） 相关试剂的配制 A.1 抗原的制备 取DEF细胞培养的鸭瘟病毒液于4 、8 000 r/min离心30 min，上清于4 、45 000 r/min离心2 h， 弃上清后沉淀用2 mL灭菌PBS重悬，获病毒浓缩液，-70 5 下保存。抗原的纯化是通过蔗糖梯度离 心及超速离心加以浓缩获得，方法如下：制备10%、20%、30%、40%和50%等五个梯度的蔗糖平衡液，在10% 蔗糖液上铺病毒浓缩液，于4 、40 000 r/min水平离心3 h，收集30%40%病毒带，于4 、45 000 r/min、 离心2 h，弃上清后沉淀用灭菌PBS重悬。测定其蛋白浓度，储于-70 5
15、条件下作为抗原备用。 A.2 标准阳性血清的制备 将鸭瘟病毒浓缩液经甲醛灭活后，经检验灭活合格后与弗氏完全佐剂或不完全佐剂按1:1.2乳化成免 疫用的抗原。按制备高免血清的常规方法免疫30日龄SPF麻鸭，首免鸭瘟病毒浓缩抗原乳化液1 mL/只。 14 d二免，2 mL/只（分三点注射），二免后28天采血、分离血清，血清中和效价1:128，即作为鸭瘟 病毒标准阳性血清。 A.3 标准阴性血清的制备 购进SPF麻鸭胚，孵化至鸭苗出壳后于隔离器中饲养，至30日龄时采血、分离血清，无血清中和作 用（中和效价1:2）作为鸭瘟病毒标准阴性血清。 A.4 碳酸盐缓冲液 0.05 mol/L碳酸盐缓冲液（pH
16、9.6） NaHCO3 1.46 g Na2CO3 0.97 g（或Na2CO312H2O 1.2 g） 去离子水或蒸馏水 500 mL A.5 20PBS溶液（pH7.4） NaCl 160.0 g KCl 4.0 g Na2HPO412H2O 58.0 g KH2PO4 4.0 g 将上述试剂溶于800 mL去离子水中，定容至1 000 mL，（1.034105） Pa高压灭菌30 min，室温 保存备用。 DB35/T 19292020 7 A.6 1PBS溶液（pH7.4） 20PBS溶液 25 mL 蒸馏水 475 mL 搅拌混匀，室温保存备用。 A.7 洗涤液 吐温-20 0.25
17、 mL 1PBS（pH7.4） 500 mL 将吐温-20加入PBS溶液中充分摇匀，现配现用。 A.8 终止液 浓硫酸 11.1 mL 蒸馏水 388.9 mL 取蒸馏水388.9 mL，向其中加入浓硫酸11.1 mL，边加边搅拌混匀。 DB35/T 19292020 8 参 考 文 献 1 GB/T 334112016 酶联免疫分析试剂盒通则 2 SN/T 27442010 鸭病毒性肠炎检疫技术规范 3 YY/T 12602015 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） 4 YY/T 15172017 EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒 5 YY/T 16452019 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒 _
