1、中华人民共和国化工行业标准HG 2351- 9 2 铜红颜料本标准参照采用国际标准ISO4620一1986(俑颜料规格和试验方法。1 主题内容和适用范围牛二标准规定了适合于般用途的锅红颜料的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、何、牛、改输利l贮。本标准远用于以可溶性锅盐、硫化销和愤粉等为原料制得的铺红颜料。该产品主要用j搪瓷、玻刷、色漆、塑料和1橡胶等。2 引用标准GB 1711 颜料在烘干型漆料中热稳定性的比较(;1) 1717 颜料水悬浮液pH值的测定(;B 1864 颜料颜色的比较GB 521 1. 1 颜料水溶物测定冷萃取法GB 521 1. 3 颜料在105C挥发物的测定GB 52
2、11. 15 颜料吸油量的测定C;B 521 1. 18颜料筛余物的测定水法子工操作GB 521 1. 19 着包颜料相对着色力和冲淡色的测定目视比较法GB 6682 实验室用水规格GB 9760 色漆和清漆液体或粉末状色漆中酸萃取物的制备C;B 7686 化工产品中碎含量测定的通用方法GB 9285 色漆和清漆用原材料取样GB 9287 颜料易分散程度的比较振荡法(;B 9758. 1 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第一部分:铅含量的测定火焰!反F吸收A谱法和双硫踪分光光度法GH 9758.2 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第二部分:锦含量的测定火焰版fl吸收1谱法和若丹明B分光光度法(;1
3、3 9758. :1 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第三部分领含量的测定火珩同飞(发射也谱法GB 9758.4 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第四部分:锅含量的测定火焰!(吸收71:谱法和极谱法GB 9758. G 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第六部分:色漆的液体部分中路总介坡的川1走火焰原子吸收光谱法GB 9758.7 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第七部分:色漆的颜料部分和水呵怖n漆的液体部分的柔含量的测定无焰原子吸收光谱法中华人民共和国化学工业部1992-07-14批准1993 05 01实施，(J HG 2351 - 92 3 产品分型性4掘用i主锅红颜料分为生口F二种类电I码:浓缩
4、品种。为调整其相对着色力，这类颜料所含体质颜料不得大于30少。(川/川)E刑:淡质品种。为便于加.这类颜料所含体质颜料不得大f70%(m/m)。m I旦纯粹，品种。这种颜料主基本上是纯的，目不含任何体质颜料。4 技术要求情j iW1料是-种无机彩色颜料，主要由硫化锅与硝化锚的混品刽成.其中部分锅Iirrtl H取代.(1 1.1; 何?7们有机物质、其他有色的无机颜料和发光剂。制红颜料的技术指标应符合表l要求。表l指标J!Ii 目I型E型E型尤等品一等品合格品阳等品一等品k斗恪品优等I)b等卢fTF再ill|fI且htr锚(Cd)+悴(Zn)十砸(Se)十硫(5门.%二三70 30 98 9:
5、 I r ) : (). 07mol/L盐酸中的可溶物.%运二fJ在(Sb)O. 05 O. I O. 1 0.05 O. J O. 1 1). u5 (). J ,$(.,) O. 01 O. 01 U. () 1 I)J (1, ) O. 01 O. 05 O. 1 0.01 0.05 。1O.UI O. Wi (). 1 锚(Cd)O. I (). 3 O. 8 O. 1 O. 3 0.8 O. 1 (). ;: O. (, 锦帆,) O. 1 O. 1 。铅印b)O. 01 0.02 0.02 0.01 0.02 0.02 0.01 0.02 (!.() b同(Se)0.01 O. 0
6、1 。.() 1 在IOSC挥发物.% O. 5 O. 5 O. :l *情物(冷萃取法) % 三O. 3 O. 3 (i. :l /且居汗，液pH58 58 -. b 筛余物(45m)，%运二O. 1 O. 3 O. 5 O. 1 O. 3 O. 5 。10. :; (J. : 颜色(与标准样比)近似微稍近似微稍i丘似阳t梢相对曹色力(与标准样比)，% :;:, 100 95 90 100 95 90 100 95 !i 1, 且分散程度，m/30min毛/主三20 20 己()口挂油tJ:，./lOOg10 15 自14热稳定性(与标准样比)颜色不应有颜色不应有颇已斗、，;白较大的变化较大
7、的变化较亢的变化注，(。在0.07mol/L盐酸中的可溶性金属的限值，在某些情况下可增添钵的限值，在5.2. 9杂巾划也测iIl-l 溶性铮含量的试验方法。若用户需要增添幸的限值，其试验方法可采用GB9758.7所规定的h占.dilil七关双方商定。11 I ( I (2)如果用户需要测定颜料本身的呻或铅的吉量.即可取代盐酸可溶物中耐或铅的测定，测在HL州HG 2351 92 5. 1. 3. 2. 2箱形电阻炉能保持在800士25co 5. 1.3. 2. 3 l燥器z内装有效干燥剂。5.1.3.3 操作步骤Jlt-h两份样品的平行测定。句第5.1. 2. 4条所述测定晒含量时所得的滤液和洗
8、i在液中加5-6滴甲基橙洛液(5.1.3. 1.!). tI 氨水(5.1.3.1.1)中和，每100mL溶液中加35mL盐酸溶液(5.1.3.1.2)，加热至沸，在搅拌|、遂il面加入约15mL氯化顿溶液(5.1.3.1.3)，并再次煮沸。待沉淀析出后(如有必要，可静置过夜。)用致密滤纸过滤，先用盐酸滔液(5.1.3.1.2)洗涤沉淀.111I 后再用热水洗涤之。将滤纸和沉淀霞于已称量过的瓷增塌里，通入空气，加热，使滤纸缓慢灰化。将瓷耳I塌和l夕是余物匠子箱形电阻炉内，加热至约800C，灼烧30min.置于干燥器内，冷却至室温后.称ilL5.1.3.4 结果的表示硫的质量百分数以Ws表示，按式(4)计算z式中:刑1试样的质量，g;m，一一硫酸顿的质量.自$w氓&标准编号等。7. 3 运输运输过程中注意防雨、运输装卸时，要求轻装轻卸.防止碰撞和破裂。9 HG 2351- 92 7.4 贮存锅红颜料应有:放在干燥通风处，严禁与酸、碱等有腐蚀性的物品存放在一起。附加说明:本标准由中华人民共和国化学t业部科技司提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由湘潭市化工研究设计院负责起草。丰标准主要起草人刘君生、邹致君、戴fE新、易培根。 J 1
