1、中, SH 0394 1996 儿气1996-05-24发布1996-12-01实中国石油化工总公司发布中华人民共和国石油化工行业标准202和203抗氧抗腐剂SH 0394-1996 也晤中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印* 开本880X12301/16 印张1/2字数8千字1996年10月第一版1996年10月第一次印刷印数1-1000 标目298-84SH 0394-1996 去一口本标准首版为专业标准ZBE61006-89.1989年5月20日实施，
2、后转为行业标准SH0394-92.本次在原SH0394-92标准内容基础上进行修订，增加了T203产品标准内容。本标准在原标准指标项目基础上减少二项，即酸值和稀释泊。本标准实施之日起.SH0394-92即废止。本标准附录A(ZDDP抗氧抗腐JfiJpH值测定法为标准的附录。本标准由中国石化锦州石油化工公司和中国石化兰州炼油化工总厂共同提出。本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院技术归口。本标准起草单位s中国石化锦州石油化工公司、中国石化兰州炼油化工总厂。本标准主要起草人z燕绍睿、温建氟、雷耀君、肖承瑶、李荣熙。、I 中华人民共和国石油化工行业标准S8 0394一1996202和203抗氧
3、抗腐剂代替SH0394-92 1 范围本标准规定了以长、短链混合伯醇或长链伯醇经硫磷化、皂化反应并经过滤所制得的二炕基二硫代磷酸辞盐(ZDDP)的技术要求。按使用性能不同分为T202和T203两种牌号。本标准所属产品适用于汽油机油、柴油机泊及工业润滑油，其中T203还适用于重负荷柴油机油和抗磨液压汹等。2 引用标准GB/T 260一77石油产品水分测定法GB/T 265-88 石泊产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T 511-88 石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)GB/T 2540-81 石油产品密度测定法(比重瓶法GB/T 3536-83 石泊产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开口
4、杯法)GB/T 4756-84 石油和液体石油产品取样法(手工法GB/T 6540-86 石油产品颜色测定法SH 0164-92 石油产品包装、贮运及交货验收规则SH/T 0226-92 添加剂和含添加剂润滑油中镑含量测定法SH/T 0264-92 内燃机油高温氧化和轴瓦腐蚀评定法(皮特W-1法)SH/T 0296-92 添加剂和含添加剂润滑油的磷含量测定法比色法SH/T 0303-92 添加剂中硫含量测定法(电量法)SH/T 0561-93 抗氧抗腐添加剂热分解温度测定法毛细管法)注:除非在标准中另有明确规定，上述引用标准都应是现行有效标准.3 技术要求3. 1 本标准中所属产品按质量分为一
5、等品和合格品。3.2 产品的理化性能和使用性能应符合表1所列各项技术要求。中国石油化工总公司1996-05-24批准b 1996-12-01实施l SH 0394-1996 表1202和203抗氧抗腐剂技术要求质最指标项目T 202 T 203 试验方法一等品合格品D等晶合格晶D外观玻瑜色透明液体淡黄至珑础鱼透明液体目测。色度，号不大于2.0 2. 5 2.0 2.5 GB/T 6540 密度(20C).kg/m 1 0801 130 1 0801 130 1 060 1 150 1 0601 150 GB/T 2540 运动粘度(100C)，mm2/s报告报告报告报告GB/T 265 闪点开
6、口杯).c 不低于180 180 180 180 GB/T 3536 硫含量.%(m/m)14. 018.。12. 018. 0 14. 018. 0 12. 018.。SH/T 0303 磷吉量.%(m/m)7. 28. 5 6. 08. 5 7.58.8 6. 58. 8 SH/T 0296 钵吉量，%m/m)8.510.0 8. 010. 0 9.010.5 8. 010. 5 SH/T 0226 pH值不小于5.5 5.0 5. 85) 5. 3 附录A水分2).% (m/m) 不大于0.03 0.09 0.03 0.09 GB/T 260 机械杂质，%(m/m)不大于0.07 0.0
7、7 0.07 0.07 GB/T 511 热分解温度.C 不低于220 220 230 225 SH/T 0541 辅瓦腐蚀试验zs3辅瓦失重.mg不大于25 25 25 SH/T 0264 25 40C运动粘度增长率，%50 GB/T 265 50 50 50 不大于注21)合格晶原则上不宜于调制中高档润滑油.2) 4月15日9月15日，一等晶水分可不大于0.06%。3)以HVI500(或MVI600)中性泊为基础泊，添加3%T108(或T108M和O.5%T 202(或T203)进行试验，每半年评定一次。4)将试样注入100mL量筒中，在室温下观测应为透明。5)调制抗磨液压袖.pH值不应小
8、于6.O. 4 标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH0164进行。5取样取样按GB/T4756进行，取2L作为检验和留样用。2 SH 0394-1996 附录A(标准的附录ZDDP抗氧抗腐剂pHA1 范围本方法适用于ZOOP抗氧抗腐弗pH值的本方法所适用产品pH值范围3.08. 0。A2 方法概要。将已知量的试样溶于甲苯-乙醇的混合溶剂中，以玻璃电极为指示电极、甘乘电极为参比电极，测定溶液的pH值。A3 试剂与材料A3. 1 试剂A3. 1. 1 95%乙醇2分析纯。A3. 1.2 甲苯s分析纯。A3. 1. 3 邻苯二甲酸氢例:优级纯。A3. 1. 4 磷酸氢二销z优
9、级纯。A3. 1. 5 磷酸二氢饵s优级纯。A3. 1. 6 氢氧化饵-乙醇溶液:CKOHJ=0.1mol/Lo A3. 1. 7 乙酸-乙醇溶液:CCH，COOHJ=0.1mol/Lo A3. 1. 8氯化仰饱和溶液。A3.1.9 pH值4.003缓冲溶液z称取邻苯二甲酸氢僻10.2100g溶于1000mL蒸馆水中。A3. 1. 10 pH值6.864缓冲溶液z称取磷酸二氢饵3.4000 g、磷酸氢二锅3.5500 g溶于1000mL蒸馆水中。A3.2 材料A3. 2. 1 镜子。A3. 2. 2 定性滤纸。A3. 2. 3 脱脂棉。A4 仪器设备A4.1 电位滴定仪2ZEH型或ZO-2型或
10、其他同等性能仪器。A4.2 玻璃电极:231型或其他同等性能电极。A4.3 甘乘电极:232型或其他同等性能电极。A4.4烧杯:100mL。A4.5 量筒:50mL、100mL、500mLo A4. 6 容量瓶:250mL、1000mL。A5样品A5.1 采样按GB/T4756进行。SH 0394-1996 U白白FA6 准备工作A6.1 试样溶剂甲苯-乙醇混合溶剂):将700mL甲苯和300mL95%乙醇混和均匀，制成试样溶剂。此溶剂在标定好的仪器上测得的pH应等于7.00。若pH不等于7.00，可用氢氧化饵-乙醇溶液或乙酸乙醇溶液调节至pH等于7.000A6.2 玻璃电极z新的玻璃电极应在
11、蒸馆水中浸泡24h后方可使用。试验后的电极应该依次用试样溶剂(A6.1)、蒸馆水洗净，然后，浸泡在蒸馆水中备用。若电极的球表面被污染，可将电极浸泡在冷的铭酸洗液中，30s后取出，用水洗净，再浸泡在蒸馅水中。A6.3 甘乘电极=甘乘电极内的氯化饵饱和溶液(A3.1. 8)应保持规定高度，不用时，应将两个橡胶皮套套上。连续试验一周后，应将氯化饵饱和溶液清洗掉，换上新的氯化饵饱和溶液。A6.4 电极电位的测定2新的电极和久用的电极都应测定电极电位(电动势)。方法如下:先将清洁的电极插入pH值为4.003缓冲溶液(A3.1. 9)中，仪器旋钮放在电动势测量裆上，按仪器说明书测定电动势，然后用蒸馆水洗净
12、，并用滤纸擦干。再将电极放入盛有100mL试样溶剂(A6.1)和o.50. 7 mL 0.1 mol/L氢氧化饵-乙醇溶液(A3.1. 6)的烧杯中，搅拌均匀后测其电动势，前后两种溶液的电动势之叮肉。国的差应大于480mV。A6.5 仪器的校对A6. 5. 1 将仪器电源接通，稳定30min以进行仪器的校对。A6. 5. 2 依次用pH值为4.003缓冲溶液(A3.1. 9)和pH值为6.864缓冲溶液(A3.1.10)，按电位滴定仪器说明书进行仪器校准。A7 试验步骤 A7. 1 称取3.00g(精确JlJo. 01 g)试样，放入100mL烧杯中，加入试祥溶剂(A6.1)50 mL，搅拌均匀后测量其pH值。A7.2 测定完毕后，依次用试样溶剂(A6.1)和蒸馆水将电极洗净，在将玻璃电极浸泡在蒸馆水中备用。将甘采电极的橡胶塞及橡胶套戴好。A8 测定结果的表述A8.1 取两次重复测定结果的算术平均值作为测定结果，精确至O.OlpH单位。A9 精密度用以下规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平A9.1 重复性z同一操作者，重复测定两个结果间的差值不应大于0.07pH单位。A9.2 再现性:不同操作者，在两个实验室测定结果间的差值，不应大于O.llpH单位。版权专有不得翻印晤书号，155066.2-11086 标目298-84
