1、ICS 71.080.01 G 17 备案号:16262币2005中华人民共和国具器行业标准涂料用硝化棉规范Specification for nitrocellulose of lacquers 2005一04-11发布国防科学技术工业委员会发布WJ 9028 - 2005 代替WJ9028-1999 200507-01实施, . 刚自本规范代替WJ9028-1999 涂料用硝化棉本规范与WJ9028一1999相比较，主要技术内容有以下差别za) 增加产品白皮、色度指栋要求:的粘度规格进行细化:c) 透光事指标进行调整:d) 增力日包被检验，并采用统计抽样方案。本规范由中国兵器工业集团公司提
2、出。本规范由中国兵器工业掠准化研究所归口。本规施起草单位z国营第二五五厂。本规商主要起草人z张仕明、薛刚、冉阳平、张卫民、邬晓飞。本规范于1989年3月首次发布。WJ 9028-2005 涂料用硝化棉规范1 范自本规范规定了涂料用硝化梅的要求、质量保证规定、交货准备等内容。本规范适用于涂料用硝化棉的制造与验收。2 规范性引用文件WJ 9028-2005 下列文件中的条款通过本规范的引用盲目成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不钮含勘误的内容或修订版均不适用于本规范，然而，鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用
3、于本规范。GB 190 危险货物包装标志GB厅191钮装储运回示标志GB厅394.1工业酒精GB/T 629化学试剂氮氧化铀GB/T 684化学试剂甲苯GB/T 686化学试剂丙酣GB/T 687化学试剖丙二醇GB厅2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分z按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽验计划GB/T 6678-1986 化工产品采样总则GB/T 12589化学试剂乙酸乙黯GB/T 13206化学试剂甘油GB/T 15349化学试剂澳甲盼绿GJB 337硝化棉含氧量测定方法干涉仪法GJB 770B-2005 火药试验方法HG厅3449甲基红HG厅3498乙酸丁醋WJ35硝化棉试验
4、方法试样准备WJ36硝化棉试验方法含氧量狄瓦尔德合金还原法WJ49硝化棉试验方法灰分灼烧法3要求3. 1 外观质量白色絮状纤维或薄片状、颗粒状，无明显可见杂质。3.2 含氧量含氨量范围见表10WJ 9028-2005 表1含氧量范围含氧量l0.7%l1.4% 11.5%12.2% 叫一时-中3.3 规格按粘度高低，涂料用硝化棉规格见表2。表2粘度规格单位为秒型号规格溶液浓度A法B法C法1/8 1.7-3.0 l/4a 3.1-6.5 L型1/4b 6.6-10.0 l/2a 3.2-6.0 l/2b 6.18.4 1116 一1.0-1.6 1/8 1.7-3.0 l/4a 3.1-4.9 l
5、/4b 5.0-8.0 l/4c 8.1-10.0 1/2a 3.26.0 l/2b 6.18.4 H型8.516.0 3 2.04.0 10 5.012.0 15 1320 30 2140 60 4180 120 81160 注:A法、B法、C法表示硝化棉溶液浓度质量分数分别是:12.2%、20.0%、25.0%。-3.4理化性能涂料用磁化棉程化性能指标觅表30表3理化性能指标项目名称指标特等品优等晶一等品合格品造光率%L型;:92 ;:92 主主87法85H型二96二主93;:88 主主85白皮% 主主88法86;:84 ;:82 1116 s、118s、114s 180 运230色号1/
6、2 s、1s 主主120主三1503s及以上运80运1001116 s、1I8s0.08 酸度(以硫酸计)% 114 s 主:;0.07其他主运0.06粘度s 符合表2要求2 WJ 9028-2005 表3(续)项黯名称 特等品80C耐热min 发火点 灰分含量% 水分a)温润剂含蠢(薛水或水% 住z顾客对粘度或其他指标有特殊要求时，可由供需双方协商确定。a含水硝化棉无水分要求。4殷量保证规定4. 1 检验分类本规范规定的检验分类如下za) 鉴定检验:b) 质蠢一致性检验。4.2 鉴定检验4.2.1 检验项目鉴定检验的项目见表4。4.2.2检验数量抽取样品按GBIT6678一1986中6.6规
7、定执行。4.2.3 合格判据指标优等品一等品i 合格品:;:10 注180运0.2在混合溶剂中不显浑浊28-32 4.2.3.1 若被检样品检验结果符合本规范要求时，则该产品鉴定检验合格。4.2.3.2 若检验结果不符合本规范要求时，则该产品鉴定检验不合格。4.3 质量一致性检验4.3.1 检验项吕质量一致性检验项目见表4。褒4检验项目表序号检验项目鉴定检验质量一致性检验要求意条号检验方法意条号外观质量 3.1 4.5.1 2 含氧量 3.2 4.5.3 3 粘度 3.3 4.5.4 4 透光率 4.5.5 5 白皮 4.5.6 6 色度 。4.5.7 7 酸度 4.5.8 8 80C酣热 3
8、.4 4.5.9 9 发火点 4.5.10 10 灰分.e 4.5.11 II 水分 4.5.12 12 提润剂 4.5.13 注:8必检项目;0订购方和承制方协商检验项目。3 WJ 9028一20054.3.2 抽样4.3.2.1 组批规则每批产品由向一生产装置，肉一工艺条件下生产的一个小批或几个小批盘成。一般每批数量不超过10to 4.3.2.2 抽样方法4:3.2.2.1 样品应在装桶或装袋过程中采取，也允许在生产过程中经验证的具有代表性的部位采取。4.3.2.2.2 在装棉或装袋过程中来样时，每批采取样品数按GBIT6678一1986中6.6规定执行。样品应在产品表层下200mm._3
9、00 mm C袋内约200mm)深处采取。4.3.2.2.3 所采取样品应经充分混匀后，从中取出约500g，并分成相等的两份，分别提入滔滔干燥的密闭容器中。4.3.2.2.4 测定产品存放时间较长的湿润剂含量的样品，应分别从桶(袋的上、中、下部多点采取，不进行混合，并立即装入清洁干燥的密闭容器中，分别测定润混荆含量，取其算术平均值。4.3.2.2.5 盛装样品的容器上，应粘贴标签，注明产品名称、型号、规格、批号、分析项目、取样日期、取样人员。一瓶送理化室分析，一瓶作仲裁备用。仲裁样品的保存期为六个月。4.3.3 合格判据4.3.3.1 若被检样品检验结果符合本规范要求时，则该批产品判为合格。4
10、.3.3.2 若检验结果不合格时，可重新取样对不合格项目进行双倍复验，如有一个结果不符合要求，则该批产品不合格。4.4 包装检验4.4.1 检验项目包装检验项目见表5。表5检验项目表检验项目要求意条号检验方法章条号包装物质量5.1 4.5.14.1 包装重量5.1 4.5.14.2 标志5.2 4.5.14.1 4.4.2抽样若无特殊规定，包装检验的抽样方法按GB厅2828.1-2003的规定，采用正常检验一次抽样方案若符合GB厅2828.1-2003中9.3.3可采用放宽检验一次抽样方案)，一般检验水平日，以桶(袋为单位产品。其不合格分类、不合格内容和可接收质量限CAQL值见表6。表6包装检
11、验表不合格分类不合格编号不合格内容AQL值101 包装标志不正确A类不合格1.5 102 包装物破损泄漏201 包装标志不清楚2.5 B类不合格202 包装物捆扎密封不符合要求203 包装蠢蠢不符合要求4.0 4.4.3 合格判据4.4.3.1 若被检样品经检验符合本规范要求，则该批包装判为合格。4 WJ 9028-2005 rl 4.4.3.2 若被检样品未通过任项检验，则该批包装判为不合格。不合格品的处理和该批的再提交按GB厅2828.12003中7.6规定进行。4.5 检验方法4.5.1 外观采用自割法。4.5.2 含氮最4.5.2.1 试样准备试样按WJ35的规定进行，其中含醇硝化棉于
12、1OO.C.l 05C条件下干燥1h，含水硝化棉于110.C士2.C条件下干燥1ho 4.5.2.2第法干涉仪法(仲裁法按GJB337中规定的方法执行。4.5.2.3第二法狄瓦尔德含金还照法按WJ36中规定的方法执行。4.5.3 粘度4.5.3.1 原理以落球粘度计专用球在规定的条件下滑动下落时经历粘度计两刻线间的时间(s)表示硝化棉的粘度。4.5.3.2试剂和材料4.5.3.2.1 乙酸乙醋GB/T 12589 分析纯。4.5.3.2.2 乙醇GB厅394.1精馆酒精。4.5.3.2.3 甲苯GB/T684 分析纯。4.5.3.3 仪器和设备4.5.3.3.1 粘度管长350mm内径25.0
13、0mm+0.25 mm两刻线间距离为250mm，距管两端各为50mm。4.5.3.3.2 锅球GB/T308 直径8.00mm土0.05mm 质量2.091g土0.004g。4.5.3.3.3导钢球器上口径约27mm，下口径约9mm，高约22mm。4.5.3.3.4秒表分度值为0.1So 4.5.3.3.5温度计0.C.I00.C 分度值为O.5C。4.5.3.3.6 大口试剂瓶或具寨锥形瓶500 ml。4.5.3.3.7惺温器控温精度为土OSC。4.5.3.4 分析步骤4.5.3.4.1 试样准备试样按WJ35的规定进行，其中含醇硝化棉于100.C.I05.C条件下干燥1h，含水硝化棉于11
14、0.C士2.C条件下子燥1ho 4.5.3.4.2 溶液制备将符合4.5.3.4.1试样，按表7所列质量分数配制100g.200 g溶液。5 WJ 9028-2005 表7溶液质量分数组成组分A法B法C法(3s以上)(1/2 s、1s) (114 s以下硝化棉12.2% 20.0% 25.0% 甲苯48.3% 44.0% 41.2% 乙酸乙醋17.5% 16.0% 15.0% 乙黯22.0% 20.0% 18.8% 注:A法、B法、C法表示硝化棉溶液浓度质量分数分别是:12.2%、20.0%、25.0%。配制时先往瓶内加入称取的试样，再加乙辞及甲苯，使试样完全浸润后，再加入乙酸乙醋，用盖将瓶拧
15、紧，用摇动或旋转的方法使试样完全溶解成均匀的溶液。4.5.3.4.3试验程序将4.5.3.4.2溶液注入洁净的粘度管内，溶被高度应超过上刻线30mm，塞以软木塞，管口向上，于25.0.C土O.5C的谊温器内保温不少于30min，使气泡全部上升到上刻线以上。取洁净的钢球从粘度管顶部中央自由落下(为使锅球从溶被中心线落下，可在粘度管顶部装导锦球器)。钢球在溶液中降落至上刻线时，开动秒表，降至下刻线时，停止秒表，记录落球时间，精确歪0.1S。在同一粘度管内落三至四个锅球，取其平均值。4.5.3.5 结果处理粘度结果以落球时间(S)表示。每份试样平行测定两个结果，平行结果的差值不大于20%，取其算术平
16、均值。规格为10S及10S以下时，计算精确至0.1S; 15 S及15S以上时，计算精确至1S。允许在其他温度下测定粘度，同时测定恒温器内水的温度，精确至0.5.C，然后将所测落球时间(S)按公式(1)换算成25.C时的粘度。rz= rz 1 x 100.0207 (1-25) . (1) 式中zn 一-25.C时的粘度的数值，单位为秒(S);川一一寸。C时的粘度的数值，单位为秒(S);t 一一测定温度的数值，单位为摄氏度CC);0.0207一一换算系数。4.5.4透光率4.5.4.1 原理将试样制备成溶液，盛于一定光径的比色血中，在分光光度计上通过一定波长的光测定其透光率。4.5.4.2试剂
17、和材料4.5.4.2.1 乙酸乙酣GB厅12589分析纯。4.5.4.2.2 乙酸丁醋HG厅3498分析纯。4.5.4.2.3 乙醇GB厅394.1精馆酒精。4.5.4.2.4 甲苯GB厅684分析纯。4.5.4.3 仪器和设备4.5.4.3.1 可见分光光度计。6 一一WJ 9028-2005 4.5.4.3.2 比色血30mm。4.5.4.3.3 烧杯或五角瓶500ml。4.5.4.4 分析步骤4.5.4.4.1 试样准备试样按WJ35的规定进行，其中含醇硝化棉于100C105C条件下干燥1h，含水硝化棉于110C士2C条件下干燥1ho 4.5.4.4:2 溶液制备4.5.4.4.2. 1
18、 混合溶剂制备按表8配制混合洛剂。试剂名称乙酸乙酶乙酸丁醋乙醇原苯4.5.4.4.2.2 试样珞液制备表8混合溶剂原量分数组成18.0% 24.0% 8.0% 50.0% 根据硝化棉粘度规格，按表9称取符合4.5.4.4.1要求的试样。将所称试样置于烧杯或三角瓶中，加入25ml混合溶剂，用玻璃棒或磁力搅拌器搅拌，至完全洛解，静景30min后，即可测定。表9试样囊粘度规格试样量s g 1/16、1/8、114、112、I2.80 3、10、151.50 30、601.00 120 0.70 4.5.4.4.3过验程序将可见分光光度计接通电源，预热20min，灵敏度选为XO.l档，波长调查610n
19、m处，打开比色皿箱盖，将混合溶剂装入一只比色血中，置于暗箱第一格:另外两只比色皿装入试样溶液，依次放于第二、第三格，将箱盖盖好。依次将指示光点准确地调至透光事为0和100%的读数上，并重复二至二次无变化方可。将比色皿定位杆轻轻拉出一格，使第二格比色皿内的溶液进入光路，读出透光率数值。再拉出一格，又读出透光率数值。每一格比色皿重复两次读数，取其平均值，计算精确至0.1%。4.5.4.5 结果处理每份试样平行测定两个结果，平行结果的差值不大于2.0%，取其算术平均值，计算精确至0.1%。4.5.5 自度4.5.5.1 原理利用光电效应测量压紧的试样表面漫反射的辐亮度与同辐照条件下完全漫反射体的辐亮
20、度之比。4.5.5.2 仪器和设备4. 5. 5. 2. 1 YQ之-48B白皮仪或SBD斗白皮仪或等效的白皮仪。7 WJ 9028-2005 4.5.5.2.2成型模示意愚见图10sOH8 50h8 摸套模芯底板图1成型模示意图4.5.5.3 分析步骤4.5.5.3.1 试样准备先将含水(醇)硝化棉试样用镜子仔细撕松，称取约8g试样，均匀地平铺在底板上的模套中，将模芯垂直地放入模套，移入压力机活塞中心。加压到约20MPa，保压3min，在保压中应及时用滤纸吸掉底出的水分。按此操作制备三个试件，然活放入55.C60.C的烘箱内干操30min取出稍冷，即可在白皮仪上进行测定。4.5.5.3.2试
21、验条件案内温度为20.C士50C，相对湿度不大于85%。4.5.5.3.3 试磁程序按自度仪使用说明书进行调零和调栋准白度值的检验，正常后将试件置于工作自度板上，夹持在测试孔内，按颇时针方向作90。转动，前两试件各测四点，后一试件测二点，三个试件共测10点，点与点之间白皮值之差不允许大于2%。4.5.5.4 结果处理每个试件所测结果取其算术平均值，表示到一位小数。每份试样翻究白度值后，其标准白皮板的白皮值变化若在0.5%内，所测结果有效。4.5.6 色度4.5.6.1 原理将试样制备成溶液，盛于一定光径的比色血中，在分光光度计上通过一定波长的光测定;其吸光度，并用吸光度与色度的经验关系式，计算
22、出溶液的色度值。4.5.6.2 试剂和材料4.5.6.2.1 乙醇GB厅394.1精馈酒精。4.5.6.2.2 甲苯GB/T684 分析纯。4.5.6.2.3 乙酸乙醋GBIT 12589 分析纯。4.5.6.3 仪器和设备4.5.6.3.1 可见分光光度计。8 1 4.5.6.3.2 比色皿50mm。4.5.6.3.3 烧杯或三角瓶500 ml. 4.5.6.4 分析步骤4.5.6.4.1 试样准备WJ 9028-2005 试样按WJ35的规定进行，其中含醇硝化棉于100.C105.C条件下干燥1h，含水硝化棉于110.C土2C条件下干燥1h。4.5.6.4.2 溶波制备4.5.6.4.2.
23、1 空白溶液制备按表10配制空白溶液。试剂名称乙薛甲苯乙酸乙黯4.5.6.4.2.2 试样溶滚制备表10空白港液原量分数础化棉不同规格按4.5.3.4.2规定的质量分数配制试样溶液。4.5.6.4.3 试验程序组成25% 55% 20% 将可见分光光度计接通电源，预热20min，灵敏度选为XO.1档，波长调至4601m处，打开比色血箱盏，将混合溶荆装入一只比色皿中，置于暗箱第一格:另外两只比色皿装入试样溶滚，依次放于第二、第三格，将箱盖盖好。依次将指示光点准确地调至透光率为0和100%的读数上，并重复两至三次无变化方可。将比色皿定位杆轻轻拉出一格，使第二格比色血内的溶液进入光路，读出吸光度数值
24、。再拉出一格，又读取吸光度数值。每一格比色皿重复两次读数，取其平均值。4.5.6.5 结果处理黯化棉溶攘的色度值按公式(2)计算zN=790A-3. . . (2) 式中zN 一一硝化棉溶液色度值，单位为号:790一-吸光度句洛液色度之间的换算系数:A 一一硝化棉洛液吸光度的平均值:3 一一吸光度与洛液色度之间的计算常数。每份试样平行测定两个结果，吸光度平行结果差值不大于0.02，取其算术平均值，计算精确至0.01;色度结果精确到10号。4.5.7 酸度11 4.5.7.1 原理以甲基红一澳甲酷绿混合溶液为指示前，用氮氧化铀标准摘走溶液与试样中的残酸发生中和反应，从而测定其酸度(以硫酸计。4.
25、5.7.2 试剂和材料4.5.7.2.1 丙酣GBrr686 分析纯。4.5.7.2.2 乙醇GBrr 394.1 精锚酒精。9 WJ 9028-2005 4.5.7.2.3 氮氧化铀GB厅629分析纯c(NaOH) =0.01 mollL标准洛液。4.5.7.2.4混合指示剂澳甲盼绿(GBIT15349) 1 gIL乙醇溶液与甲基红;(HG/T 3449) 2 gIL乙醇溶液按体积分数75%混合后使用。4.5.7.3 仪器和设备4.5.7.3. 1 具塞锥形瓶250ml。4.5.7.3.2 自动酸滴定管25 ml、10ml. 4.5.7.4 分析步骤4.5.7.4.1 试样准备试样按WJ35
26、的规定进行，其中含醇硝化棉于1000C-I050C条件下干燥1h，含水硝化棉于1100C士20C条件下干燥1h。4.5.7.4.2 试验程序称取试样1g士0.01g于锥形瓶中，加入20ml乙醇，膨润1min-2 min后，加25ml丙翻。振荡待完全溶解后，在搅拌下或摇动下，滴加20ml新煮沸的中性蒸馆水，使之成乳浊状，然后如入混合指示剂数滴，用cCNaOH) =0.01 mol几氮氧化铀栋准溶液滴定至绿色为终点。更换试剂时作一次空白试验。4.5.7.5 结果处理酸皮按公式(3)计算z一(V1-v2)cxO.0490 _.1 v-xl00. . . . . . . . (3) m 式中zx 一一
27、酸度，以质量分数表示C%); V1 一滴定试样所消耗氮氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升Cml); V2 一一空白试验所消耗氢氧化铀标准滴定溶被体积的数值，单位为毫升(ml); C 一氢氧化锦标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mollL); 0.0490一句1.00ml氧氧化铀标准滴定溶液c(NaOH) =0.01 mollL相当的硫酸的质蠢的数值，单位为克每毫摩尔Cglmmol); m 一一一试样质量的数值，单位为克Cg)。每份试样平行测定两个结果，平行结果的差值不大于0.01%，取其算术平均值，精确歪0.001%。4.5.8 800C耐热4.5.8.1 原理将定量试样置于
28、专用试管中，在规定的提度下加热分解，测定释放出的气体使棋化饵淀粉试纸在干湿分界处出现黄棕色所经过的加热时间，以其表示试样的安定性。4.5.8.2 试剂和材料4.5.8.2.1 甘泊GBIT 13206 (或丙三醇GB/T 687)。用甘油和二次蒸馆水按体积分数50%配制，配制后静置无气泡后方可使用。4.5.8.2.2 专用棋化饵淀粉试纸WJ255。4.5.8.3 仪器和设备4. 5. 8. 3. 1 GJB 770B -2005方法503.2中4.1-4.11规定的仪器和设备。4.5.8.3.2 金属恒温浴。4.5.8.3.3秒表精度为0.1s。4.5.8.4 试验准备10 ? WJ 9028
29、-2005 jh-vhili-IH-4.5.8.4.1 试验条件试验室应符合GJB770B-2005方法503.2中8.4的要求。试验温度为80.00C土0.50C。4.5.8.4.2 试样准备测定800C耐热用的试样应为含湿润剂硝化棉成品，并按以下方法进行试样准备z若为含乙黯硝化棉，则在57C土20C的烘箱内干燥2h;若为含水硝化棉则经跺水后，于57C土20C烘箱内干燥2h。取出装有试样的铝盒放入干燥器内冷却30min，称量备用。称取试样1.30g士0.01g，通过专用漏斗装入专用试管中，用玻璃棒压紧，使试样高约55mm，并及时赛上胶寨。4.5.8.5 分析步骤按GJB770B-2005方法
30、503.2中6的规定进行。4.5.8.6 结果处理以试样在温度80.00C土O.5C下开始加热至试纸在干温分界线处出现黄棕色所经过的时间表示试样的安定性。每份试样子行测定两个结果，试验结果表示至整数位，以低值表示其试验结果。4.5.9 发火点4.5.9.1 原理将试样按规定的升温速度加热到产生爆燃时的温度，即为发火点。4.5.9.2 仪器和设备GJB 770B-2005方法605.1中4.1、4.2规定的仪器。4.5.9.3 分析步醺4.5.9.3.1 事先准备好具有搅拌器和温度计的油浴或金属加热浴。4.5.9.3.2 使用金属加热浴装置按GJB770B-2005方法605.1中第6章的规定执
31、行。4.5.9.3.3 当主温度计升至1000C时，把己装好0.3g符合4.5.2.1要求试样的试管放入油浴中。试管在油浴中的深度为100mm，在试管露出部分的上部安装一支辅助温度计。调整升温速度，使每分钟升高30C，-.，50C。仔细观察温度，当爆燃时，立即记录主温度计与辅助温度计的温度值，精确至OSC。4.5.9.4 结果处理4.5.9.4.1 采用金属加热浴测定仪测得结果为直接观测的数显温度值。4.5.9.4.2 采用油浴装置测定爆发点按公式(4)计算z俨11+0.00016XH(/1-/2) . . . . . . . . . . . . (4) 式中zt 一一噪发点温度的数值，单位为
32、摄氏度CC); 11 一一主温度计温度的数值，单位为摄氏度CC); 0.00016一一玻璃膨胀系数与水银膨胀系数之差，单位为每摄氏度(1(C); H 一握度计露出油浴或金属加热浴外面部分的京柱高度的数值，以度数表示，单位为摄氏度CC); 马一一一辅助温度计温度的数值，单位为摄氏度CC)。每份试样平行测定两个结果，不取平均值，以范围表示其试验结果。4.5.10灰分按WJ49规定的方法进行。4.5.11 水分II WJ 9028一20054.5. 11. 1 原理将定量试样置于烧杯中，如入规定的混合溶剂，待其溶解后，观察溶液是否呈现乳浊定性表示试样所含水分。4.5. 11. 2试剂和材料4.5.
33、11. 2. 1 乙酸乙酶GB川12589分析纯。4.5. 11. 2. 2 乙酸丁酶HG厅3498分析纯。4.5. 11. 2. 3 乙醇GB厅394.1精锢酒精。4.5. 11. 2. 4 甲苯GB/T 684 分析纯。4.5. 11. 3 仪器和设备4.5. 11. 3. 1 烧杯50 mI。4.5. 11. 3. 2量筒10 mI. 4.5. 11. 3. 3天平精度为0.1g. 4.5. 11. 4 分析步醺4.5. 11. 4. 1 溶液制备混合溶剂的配制按表8进行。4.5. 11.4.2 试验程序按表11称取含醇试样于50mI烧杯中，加10mI混合溶剂，不断搅拌，待其溶解后，观察
34、溶液是否呈现乳浊。4.5.12湿j闰jflJ4.5. 12. 1 原理表11试样蛊粘度规格s 1116、118、114、112、13、10、1530、60、120将一定量的试样，放在规定温度下烘干，烘干后测定其损失量。4.5.12.2第法烘箱法(仲裁方法)4.5.12.2.1 仪器和设备称量瓶或铝盒。4.5.12.2.2 分析步骤试样量g 5.0土0.14.0土0.13.0士0.1称取2g试样，精确至0.001g，迅速放入已知恒量的称最瓶或铝盒内，并铺成厚度均匀的一层，在100.C.，105.C下烘干1h后，置于干燥器中冷却30min进行称量。4.5.12.2.3 结果处理湿润剂含量按公式(5
35、)计算z XI$2话立x100. . . . . . (5) 式中zX)一一根润剂，以质量分数表示(%); m)一干燥前试样和称量瓶或铝盒质量的数值，单位为克(g); 12 于m2一干燥后试样和称蠢瓶或铝盒质量的数值，单位为克(g); m 一一-试样质量的数值，单位为克Cg)。WJ 9028-2005 每份试样平行测定两个结果，平行结果的差值不大于1.5%，取其算术平均值，计算精确至0.1%。4.5.12.3第二法水分快速测定仪法4.5. 12.3. 1 仪器和设备4. 5. 12. 3. 1. 1 水分快速测定仪。4. 5. 12. 3. 1. 2单盘天平或架盘天平精度为0.01g。4.5.
36、12.3.2 分析步骤4.5.12.3.2.1 水分快速测定仪零点校对取10g黯码放入硅码盘上，将试样盘放于红外线灯下，打开电源开关，电压调在200Y,._,220 Y上，开启开关旋组，调整投影屏正好映视在零点的位置上，关闭开关旋纽，取下2g砖码。4.5.12.3.2.2 单盘天平零点校对将试样盘放在单盘天平的托盘架上，并将2g硅码放在试样盘上，调整平衡纯，使天平达到平衡状态后，取下2g硅码，然后迅速称取2.00g土0.01剧式样。4.5.12.3.2.3 试验程序将称好的试样均匀地铺在试样盘上，立即放在水分快速测定仪红外线灯下的托盘上，打开红外线灯，开启开关旋纽进行烘干，直至投影屏上的读数在
37、1min_2 min内不变时，即可读取左边10g试样的百分数值，读准至0.05%。4.5.12.3.3 结果处理湿润剂的质量分数按公式(6)计算z式中zX与一一端润剂，以质量分数表示(%); 一一投影屏上读数:5 一换算系数。4.5.13 包装检磕方法4.5.13.1 包摸物原量和标志采用自那法。4.5. 13. 2 包装重量采用称蠢法。5 交货准备5. 1 包装X2=5. . . . . . . . . . . C 6) 5. 1. 1 除合同或订单另有规定外，硝化棉的包装可采用下列任何形式za) 内衬聚乙烯薄膜内袋，外套复合塑料编织袋，每袋净盘不超过30kg，每袋的实际蠢蠢，允许与注明的净
38、囊相差士0.2kg;b) 内材聚乙姆薄膜内袋的纸桶，每桶昂童不超过100kg，每桶的实际莹莹，允许与控明的净章相差士0.5kg; c) 内衬聚乙烯薄膜内袋的纸箱，每箱净熏不超过100kg，每箱的实际震量，允许与注睫的净囊相差士0.5kg; 13 WJ 9028一2005d) 内衬聚乙烯薄膜内袋的钢桶，每捅净章不超过150悔，缉捕的实际重量，允许句注明的净章相若士0.5kg。5.1.2 钮装后抽验各桶或袋的平均重量应不小于标明的净蠢。5.2标志5.2. 1 硝化棉外包装上应有产品标志，包摇产品名称、型号、规格、批号、净重、金童、生产厂名、生产日期。5.2.2 硝化棉外包装上的危险货物包装标志应符
39、合GB190要求，包装储运团示标志应符合GB/T191 要求。5.2.3 应向用户提供产品安全技术说明书。5.3 贮存和运输5.3. 1 涂料用硝化棉应整齐地分批堆放于专用库房中，库房应朗凉通风，并有防火消防降温增温措施，库房周围不准有火源，且不应堆放其他易燃物品。5.3.2 在世运过程中，应根据温度，组装形式和湿润如种类情况，定期检查硝化棉安定度和湿润剂含量。以生产日期为准，最长不能超过六个月，超过一年的应作全分析，超过一年以上的锋陷半年作次全分析。5.3.3 在运输、贮存和转运中，如包装破损或长期存放使湿润剂含量保于规定时，应补加湿润剂。5.3.4 硝化棉系一级易燃品，应按照国家规定的危险货物运输规则进行运输。在运输过程中应轻拿轻放，避免铁器撞击，不应露天存放，阳光照射，不应用无篷车转运。6 说明事项14 按含氨最高低，涂料用硝化棉分为zL型(低含氮蠢); H型高含氨最。
