1、ICS 1104030C 41 a亘中华人民共和国国家标准GB 970642009IEC 60601-2-2：2006代替GB 970641999医用电气设备第22部分：高频手术设备安全专用要求2009-05-06发布Medical electrical equipment-Part 2-2：Particular requirements for the safetyof high frequency surgical equipment(IEC 6060122：2006，IDT)20100301实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局借右中国国家标准化管理委员会厘111GB 97064-2
2、0091EC 60601-2-2：2006目 次前言一引言“第一篇概述1适用范围和目的2术语和定义3通用要求4试验的通用要求5分类6识别、标记和文件7输入功率一第二篇环境条件“第三篇对电击危险的防护14有关分类的要求，17隔离18保护接地、功能接地和电位均衡19连续漏电流和患者辅助电流20电介质强度第四篇对机械危险的防护一第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护一36电磁兼容性一第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护39对AP型和APG型设备的共同要求第七篇对超温和其他安全方面危险的防护”42超温-44溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性-46人为差错-第八篇工作数据的准确性
3、和危险输出的防止“50工作数据的准确性“5l危险输出的防止第九篇不正常的运行和故障状态；环境试验-52不正常的运行和故障状态-第十篇结构要求-56元器件和组件一59结构和布线附录L(资料性附录)参考文献本标准中涉及的出版物附录AA(资料性附录)特殊章和条的导则和原理”附录BB(资料性附录)高频手术设备产生的电磁骚扰-”I一-1-1-”2-455一58-8-8-8一一-8一9-9-13-14-14-14-14-14-14-141515-161618-19-19-20t-2022-29-”30-45前 言GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006本部分的全部技术内容为强制性。医
4、用电气设备标准为系列标准，该系列标准主要由两大部分组成：第1部分：医用电气设备的安全通用要求；第2部分：医用电气设备的安全专用要求。本部分为医用电气设备第2部分中的高频手术设备安全专用要求。本部分应与国家标准GB 970612007医用电气设备第1部分：安全通用要求配套使用。本部分中的要求优先适用于该标准中的相应条款。本部分等同采用国际标准IEC 6060122：2006医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求。为了便于使用，对IEC 60601-22：2006做了下列编辑性修改：对于标准中引用的其他国际标准，若已转化为我国标准，将引用的国际标准号替换为相应的国家标准号；删除IEC
5、 6060122：2006标准中的封面和前言。本部分代替GB 970641999医用电气设备第二部分：高频手术设备安全专用要求。本部分与GB 970641999相比较，主要差异包括：对术语和定义中的内容进行增补；在使用说明书中增加了额定附件电压和可监测中性电极的说明要求；在高频漏电流中增加了不同高频患者电路之间的横向耦合要求；增加了高频手术设备在单一故障状态下不正确输出的要求；对5611的内容做了重新编排和补充；将原标准中第101章更换为第59章，并增加了较大篇幅的内容和要求。本部分附录L、附录AA、附录BB是资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用电器标准化技术委员会
6、医用电子仪器标准化分技术委员会归口。本部分起草单位：上海市医疗器械检测所、上海沪通电子有限公司。本部分主要起草人：许跃民、陆锷、沈积仁。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB 970641992、GB 970641999。GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006引 言IEC 6060122第四版对原先的版本做了广泛的修订，发布这样一个新版本是为了改进可读性和可用性。可以感受到该版提供的技术变化和安全改进范围相当宽广，这对于期望与新版通用标准的协调是十分重要的。GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006医用电气设备第2-2部分：高频手术设备安全专用要
7、求除下述内容外，通用标准中本篇适用。第一篇概述1适用范围和目的除下述内容外，通用标准中的本章适用。11适用范围增补：本专用标准规定了高频手术设备和21110中定义的医用高频附件的安全要求，这种设备和附件以下称为高频手术设备。额定输出功率不超过50 w的高频手术设备(如微型电凝器，或者用于牙科或眼科的设备)被排除于本专用标准的某些要求之外，这些排除会在相关要求中指明。12 目的替换：本专用标准的目的是规定高频手术设备的安全专用要求。13专用标准增补：本专用标准对以下一组标准和IEC出版物作了修改和增补：GB 970612007医用电气设备第1部分：安全通用要求(IEC 606011：1988，I
8、DT)GB 970615 2008医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求(IEC 60601一l一1：2000，IDT)YY 0505-2005医用电气设备第12部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容性要求和试验(IEC 60601-12：2001，IDT)IEC 6060114：1996修订1(1999) 医用电气设备第1部分：安全通用要求4：并列标准：可编程医用电气系统为简便起见，在本专用标准中GB 97061可称为“通用标准”或“通用要求”，而GB 970615，YY 0505-2005和IEC 6060114称为“并列标准”。术语“本标准”包含着与通用标准和
9、任何并列标准一道使用的专用标准。本标准的篇、章、条的编号与通用标准相对应。对通用标准正文的改变，规定使用以下词语：“替换”表示通用标准的章或条被本标准的文本完全取代。“增补”表示本标准的文本是对通用标准的增补(或增加)。“修改”表示通用标准的章或条被修改为本标准文本所表达的内容。对通用标准增补的条和附图从101开始编号，增补的附录以AA、BB等标号，增补的项目以aa)、bb)等标号。有理论说明的章和条标以“*”号。这些理论说明可在资料性附录AA中找到。附录AA可用于确定提出的要求之间的关系，但并不用来建立附加的试验要求。如果通用标准和并列标准中某些篇、章、条在本标准中未相应列出，则表示无改变地
10、适用。如果通】GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006用标准或并列标准中的任何部分，尽管可能相关，但并不打算采用，则本标准对其影响作出说明。如果本标准的一个要求是替换或修改通用标准或并列标准的相应要求，则专用要求优先于通用要求采用。2术语和定义除下述内容外，通用标准中的本章适用。增补：21101手术附件active accessory预期由操作者使用，以在患者的预期部位产生手术效果的高频附件，通常由手术手柄、手术电缆、手术连接器和手术电极组成。21102手术连接器active connector预期连接到一个手术输出端口的手术附件部件，它可含有将一个指揿开关连接到开关检测
11、器去的一些附加端子。21103手术电极active electrode使手术手柄延伸到手术部位的手术附件的部件。21104手术手柄active handle预期由操作者手持的手术附件的部件。21105。附属设备associated equipment与高频手术设备不同，但可同患者电路有电气连接且预期不单独使用的设备。21106双极电极bipolar electrode两只或多只手术电极组装于同一支撑物上，在激励时，这种结构使得高频电流主要在两电极之间流动。21107接触质量监测器(CQM)contact quality monitor高频手术设备或附属设备中，预期连接到可监测的中性电极上，当中
12、性电极与患者接触变差时提供报警的线路。注：只有使用可监测的中性电极时，接触质量监测器才能起作用。21108内窥镜用附件endoscopically used accessory可能是医用电气设备的应用部分，但不是内窥镜设备，同内窥镜一样通过相同的孔道引入患者体内的一种附件。21109指揿开关fingerswitch通常是包含在一个手术附件内的装置，由操作者控制可启动高频输出，在释放时能禁止高频输出。注：预期不用作高频输出启动的类似开关要求还在考虑之中。21110高频附件HF surgical accessory预期用于传输、补充或监测从高频手术设备向患者施加的高频能量的附件。2GB 97064
13、-2009IEC 60601-2-2：2006注：高频附件包括高频电极，和将它们连接到骞频手术设备上去的电缆和连接器，以及打算与高频手术患者电路相连接的其他附一设备。21111可监测中性电极monitoring NE预期与接触质量监测器一起使用的中性电极。注：只有同可监测中性电极一起使用，接触质量监翻器才能起作用。21112中性电极连续性监测器NE continuity monitor高频手术设备或附属设备中，预期连接到一个中性电极(可监测中性电极除外)的电路，当中性电极电缆或其连接器出现电气中断时提供报警。注：中性电极连续性监测器预期只能用于不可监测中性电极。21113中性电极(NE)neu
14、tral electrode用于同患者身体相连接的、具有一个相对较大面积的电极，预期为高频电流提供一个低电流密度的返回通道，以防止在人体组织中产生不希望的灼伤这类物理效应。注：中性电极还可称为极板、板电极、负电极、返回电极或分散电极。21114开关检测器switch sensor高频手术设备或附属设备的一部分，它响应所连接的指揿开关或脚踏开关的操作来控制高频输出的启动。22101。高频手术设备HF surgical equipment包括相关附件在内的医用电气设备，预期利用高频电流进行外科手术，如对生物组织切(割)或凝(固)。23101手术电极绝缘active electrode insula
15、tion固定在手术电极部件上的电气绝缘材料，预期用来防止对操作者或邻近的患者组织产生不希望的损伤。24101。最大输出电压maximum output voltage对于每一个可用的高频手术模式，在患者电路各连接(点)之间出现的最大可能峰值高频输出电压值。24102额定附件电压rated accessory voltage单极高频附件和连接到患者的中性电极之间可被施加的最大输出电压。对于双极高频手术附件，是施加到相反极性的一对电极之间的最大输出电压。27101手术输出端子active output terminal预期用于手术附件与高频手术设备或附属设备相连接并传递高频电流的部件。212101
16、+双极bipolar通过多极手术电极向患者施加高频输出电流的方法。3GB 97064-20091EC 60601-22：2006212102凝(固)coagulation使用高频电流以提升组织温度，例如减少或中止不期望的出血。注：凝可以是接触(式)凝或者非接触(式)凝。212103切(割)cutting利用手术电极上的高密度的高频电流使人体组织切除或分开。212104以地为基准的患者电路earth referenced patient circuit患者电路中装有为高频电流到地提供低阻通路的元件，如电容。212105电灼(面凝)fulguration使用较长电火花(7o5 ram)，且手术电极
17、和组织之间无需机械接触，这样来加热组织浅表面的一种凝模式。212106高频绝缘的患者电路HF isolated patient circuit患者电路中，没有安装为高频电流提供到地的低阻通路的元件。212107高频手术模式HF surgical mode操作者可选择的一组高频输出特性中的任一种，预期在一个连接的手术附件上产生专门指定的手术效果，比如切、凝等。注：每一种可用的高频手术模式可配备一个操作者可调节的输出控制器，以设定希望的手术作用强度或速度。212108。高频(HF)high frequency高于200 kHz的频率。212109单极monopolar高频输出电流通过一个手术电极加
18、到患者身体然后经一个分开连接的中性电极或经患者身体对地电容返回高频手术设备的方法。212110额定负载rated load为模拟患者电路，使高频手术设备每一种高频手术模式产生最大高频输出功率的非电抗性负载电阻值。212111额定输出功率rated output power对置于最大输出设定的每一种高频手术模式，当可同时启动的所有手术输出端口连接额定负载时所产生的以“瓦”计的功率。212112。峰值系数crest factor高频手术设备输出开路状态下测量的峰值电压除以有效值电压所得到的无量纲比值。注：计算该值所需的正确测量方法可在附录AA中找到专门资料。3通用要求除下述内容外，通用标准中的本章
19、适用。4GB 97064-20091EC 60601-22：200636补充的单一故障状态：aa) 可能引起安全危险的中性电极连续性监测器或接触质量监测器故障(参见59101)bb) 引起过量低频患者漏电流的输出开关线路失效(见5611)；cc) 引起患者电路非预期激励的任何故障(见59102)；dd) 引起输出功率相对于输出设定明显增大的任何故障(见515)。4试验的通用要求除下述内容外，通用标准中的本章适用。47。 供电电压和试验电压、电流类型、电源类别、频率增补如下：i) 在测量高频输出时应特别注意保证精度和安全，其指南参见附录AA。5分类除下述内容外，通用标准中的本章适用。52 按防电
20、击的程度分类修改：删去B型应用部分。6识别、标记和文件除下述内容外，通用标准中的本章适用。61 设备或设备部件的外部标记1)分类增补：防除颤应用部分标识要求的相关符号应附加到前面板上，不要求加到应用部分。高频手术设备和附属设备上连接中性电极引线的连接(点)处应标以下列符号：患者电路的符号图102用于高频绝缘的患者电路的符号注：这两个符号已提交SC 3，拟在IEC 6041中予以认可。p)+ 输出通用标准该项不适用。63。 控制器和仪表的标记增补项目：aa)输出控制器应具有刻度和或合适的指示器，用来表示高频输出的相对强度。指示器不应标有“瓦(w)”，除非在683中规定的整个负载电阻范围内，指示功
21、率的精度偏差在士20以内。不应使用数字“0”，除非在这个位置时手术电极或双极电极释放的功率不超过10 mw。注：使用第50章的符合性试验验证。5田一园地以于用0图GB 97064-2009IEC 60601-2-2：200667指示灯和按钮a)指示灯的颜色增补：如果用灯来指示某些功能，则这些指示灯应具有以下颜色：绿色 电源开关接通；红色 故障状态，例如患者电路中的故障；黄色 切模式启动；蓝色 凝模式启动。蓝灯和黄灯不应同时用于“混切”模式。b)不带灯按钮的颜色增补：指撇开关按键或脚踏开关踏板的色彩(符)应与当前被启动的模式指示灯颜色一致。注：混切输出被看作是一种切(剖)模式。68随机文件682
22、使用说明书增补项目：aa)。 对于高频手术设备，应包含有选择和使用高频附件的资料，以防止不兼容和不安全操作(还可参见56103)。应告知操作者：要防止高频输出设定使最大输出电压根据682ee)超过额定的附件电压。应告知选用一个可监测中性电极时，要注意与操作者可使用的接触质量监测器的兼容性。bb) 使用高频手术设备的注意事项。这些事项应引起操作者对某些警告的注意，这些警告对于减少意外灼伤风险是必要的。如果适用，应特别给出以下忠告：1) 中性电极整个面积要可靠贴合到患者身体上，并且尽可能靠近手术部位(参见注1和注2)。2) 患者不宜接触接地的或对地具有可观电容的金属物(如：手术台支架等)，为此建议
23、使用抗静电隔板。3) 要防止皮肤对皮肤(如患者肢体之间)的接触，譬如插入干纱布(参见注1和注2)。4) 在同一患者身上同时使用高频手术设备和生理监护设备时，任何监护电极应尽可能远离高频电极，不建议使用针状监护电极。在所有情况下，建议使用带有高频电流限制装置的监护系统。5)。 放置手术电极电缆时要防止其与患者或其他引线相接触。暂时不用的手术电极要存放于与患者隔离的地方。6)+ 对于高频电流可能流经人体较小横截面积部分的外科手术，最好使用双极技术，可防止不希望的组织损伤。7) 对于预期效果，要选择尽可能低的输出功率。某些装置或附件在低功率设定下可出现安全危险。例如；在使用氩气束凝时，如果高频功率不
24、足以使目标组织上产生一个快速封闭的痂面，则气栓风险就可能出现。8)。 对于在正常操作设定下正确运行的高频手术设备，当出现输出降低或中断时，可表示中性电极不正确应用或连接器接触不良。因此，在选择更高输出功率之前，要检查中性电极及其连接器的应用情况(参见注1和注2)。9) 如果在胸部或头部范围进行电外科手术，要防止使用可燃性麻醉剂和氧化性气体如笑气(N。O)和氧气，除非(手术前)将这些试剂吸除。6cc)dd)ee)。ff)。gg)hh)ii)GB 97064-2009IEC 60601-2-2；2006如有可能，宜使用不可燃试剂来清洗和消毒。可以允许用可燃性试剂来清洗和消毒或用作为粘接剂的溶剂，但
25、在高频手术进行之前要蒸发掉这些试剂。患者身体或凹槽(如脐眼)以及腔孔(如阴道)存在积聚可燃性试剂危险。在使用高频手术设备之前，宜将任何积聚的液体擦除干净。(还)要注意体内气体点燃危险。某些材料如棉花、毛料和纱布，当充满氧气时，可被高频手术设备正常使用时产生的火花所点燃。10) 对于携带心脏起搏器或其他有源植入物的患者，可能存在危险，因为可能会产生对起搏器工作的干扰，或者损坏起搏器。如有疑问，要给出合适有效的建议。11)。对于具有46103b)所述工作模式的高频手术设备，应该给出相互影响的警告：来自另一个手术电极的输出在使用中可能改变。注1：该要求不适用于仅配置双极输出的高频手术设备。注2：该要
26、求不适用于预期不使用中性电极的高频手术设备。警告：高频手术设备运行时产生的干扰可能对其他电子设备的运行有不利影响。建议使用者定期检查附件，特别是：电极电缆和内窥镜使用的附件要检查其可能的损坏。对于附属设备和手术附件包括单独提供的它们的零部件，要给出额定的附件电压。对于高频手术设备，每一种高频手术模式的最大输出电压和关于额定附件电压的说明如下：i)在最大输出电压(u)1 600 V情况下，应给出说明，附属设备和手术附件宜选用的额定附件电压最大输出电压。ii)在最大输出电压(u一)1 600 V情况下，用公式计算变量y：vU一-400V1600 V取变量y或6中较小者。如果计算结果y该高频手术模式
27、的峰值系数，应给出说明，附属设备和手术附件宜选用的额定附件电压最大输出电压。iii)在最大输出电压(u一)1 600 V情况下，且峰值系数50，则应附上些关于正确使用中性电极的说明、警告和提醒。7GB 97064-20091EC 606012-2：2006683+技术说明书增补项目：aa) 功率输出数据单极输出(对于所有可用的高频手术模式，任何可调的“混切”控制器设定在最大位置)1表示全输出控制设定和半输出控制设定下，在负载电阻范围至少为100 0到2 000 n的功率输出关系图，必要时这个电阻范围应扩展以包含额定负载。2表示在上述负载范围内一个规定负载电阻上的功率输出对输出控制设定的关系图。
28、bb) 功率输出数据双极输出(对aa)项规定的所有高频手术模式)1表示全输出控制设定和半输出控制设定下，在负载电阻范围至少为10 n到1 000 n的功率输出关系图，必要时这个电阻范国应扩展以包含额定负载。2表示在上述负载范围内一个规定负载电阻上的功率输出对输出控制设定的关系图。cc) 电压输出数据单极和双极输出(对所有可用的高频手术模式)。按682ee)要求的最大电压数据。dd)。按本标准193101设计的应用部分如果规定高频手术设备不带中性电极使用，对此应加以说明。如果高频手术设备或附属设备设计成只具有单一的、固定的输出设定，那么就可略去所述“半输出控制设定”。7输入功率除下述内容外，通用
29、标准中的本章适用。71修改：工作设定应使高频手术设备向所有可同时启动的输出端口释放额定输出功率。高频手术设备应按501试验中规定的方法运行。第二篇环境条件通用标准中本篇适用。第三篇对电击危险的防护除下述内容外，通用标准中本篇适用。14有关分类的要求除下述内容外，通用标准中的本章适用。146 B型、BF型和CF型应用部分替换：高频手术设备的应用部分应是BF型或CF型应用部分。仃隔离除下述内容外，通用标准中的本章适用。17h)。 除颤防护修改：在本条范围内，高频手术设备的患者电路应被看作应用部分。仅用通标17h)和图50所述共模试验来检验其符合性，所用试验电压以2 kV替代5 kV。试验后，高频手
30、术设备应能满足本标准的所有要求和试验，并且能执行随机文件中所述预期功能。8GB 97064-20091EC 60601-2-2：200618保护接地、功能接地和电位均衡除下述内容外，通用标准中的本章适用。增补：aa)。 一般情况下，保护接地导体不应携带功能性电流。但是对于额定输出功率不超过50 w且预期不带中性电极使用的高频手术设备，网电源电缆中的保护接地导体可用作功能性高频电流的返回通道。19。 连续漏电流和患者辅助电流除下述内容外，通用标准中的本章适用。191通用要求b)增补：以高频输出不工作，但不影响低频漏电流的方式试验。g)修改：这些试验应以高频手术设备电源接通而患者电路不启动的方式进
31、行。192单一故障状态a)增补：模拟输出开关电路的故障而引起的患者漏电流增加(参见5611)。193。 容许值a)和表4修改：与接触质量监测器相关的患者辅助电流，不应超过BF型的允许值。b)修改：10 mA漏电流限制不适用于患者电路被启动时从手术电极和中性电极测试的高频漏电流(参见193101)。增补：193101 高频漏电流的热作用为了防止非预期的热灼伤，患者电路启动时从手术电极和中性电极测试的高频漏电流，根据其设计，应符合下列要求：a)高频漏电流1) 中性电极以地为基准患者电路对地绝缘，但中性电极利用一些元件(如电容)使其在高频下以地为基准(参见图103)，并能满足BF型应用部分要求。当以
32、下述方法试验时，从中性电极经一个200 o无感电阻流向地的高频漏电流不应超过150 mA。用下面的试验来检验是否符合要求：试验l依次对带有如图104所示的电极电缆和电极的高频手术设备的每一个输出进行试验。两电缆间隔为05 111，置于离接地导电平面上方1 m的绝缘表面上。输出端带200 n负载，高频手术设备每一个工作模式以最大输出设定运行，测量从中性电极经200 0无感电阻流向地的高频漏电流。试验2高频手术设备如试验1布置，但200 Q负载电阻接在手术电极和高频手术设备的接地端子之间，如图105所示，测量从中性电极流出的高频漏电流。9GB 97064-20091EC 606012-2：2006
33、10手术电极连接器；中性电极连接器；监测器。c1不超过o005 pF；c2一C3不超过o025 pFx-和x。在工作频率下不超过20 n；ZL在50 Hz下不超过1 n。图103在工作频率下中性电极以地为基准的患者电路示例(参见193101a)1)和59105)网电源；绝缘材料制作的台板；高频手术设备；手术电极；中性电极，金属或与同样尺寸的金属箔相接触；负载电阻200 n；测试电阻200 n；高频电流表；一一接地的导电平面。图104 中性电极以地为基准、电极之间加载时测量高频漏电流GB 97064-2009IEC 60601-2-2：20062) 中性电极在高频时与地隔离无论在高频还是在低频下
34、，患者电路均对地绝缘，并且这种绝缘在进行下述试验时，每一个电极经200 n无感电阻流向地的高频漏电流不应超过150 mA。用下述试验来检验是否符合要求：高频手术设备如193101a)1)试验1所述布置，输出不加载或加额定负载。类和内部电源供电的高频手术设备的任何金属外壳应接地。具有绝缘外壳的高频手术设备在进行该试验(参见图106)时，应放在面积至少应等于设备底板的接地金属(板)上。在高频手术设备每一个高频手术模式最大输出设定下依次测量每一个电极的高频漏电流。注：以上要求不适用于额定输出功率不超过50 w且预期不带中性电极使用的高频手术设备。3) 双极应用专门设计作双极应用的患者电路，无论在高频
35、还是低频下，都应与地及其他应用部分绝缘。在所有输出控制设定为最大值时，从双极输出的任一极到地和到中性电极分别经200 n无感电阻流通的高频漏电流，在200 n无感电阻上形成的功率不应超过最大双极额定输出功率的1。用下面的试验来检验是否符合要求：高频手术设备如图107所示布置，用制造商提供或建议的双极和中性电极(如适用)引线对双极输出的一个电极端进行试验。输出端先不加载然后再加额定负载重复试验。测得的电流平方乘上200 o应不超出上面的要求。最后再对双极输出的另一电极端重复以上试验。类和内部电源供电的高频手术设备的任何金属外壳应接地。具有绝缘外壳的高频手术设备在进行该试验时，应放在面积至少等于高
36、频手术设备底板的接地金属(板)上。在高频漏电流的所有测量中，高频手术设备的电源电缆应折扎成长度不超过40 am的线束。注：以上1)、2)和3)的要求对具有BF型和CF型应用部分的高频手术设备均适用。高频外壳漏电流的要求在考虑之中。b) 直接在高频手术设备端口测量的高频漏电流当直接在高频手术设备端口测量高频漏电流时，前面的a)中1)和2)的限值改变为100 mA，而3)的在200 n上的双极额定输出功率的l的限制不变，且不得超过100 mA。用类似于193101a)所述的试验测量来检验是否符合要求，但不带电极电缆，试验中用于将负载电阻、测试电阻和电流测量仪表连接到高频手术设备上去的引线要尽可能短
37、。c)不同高频患者电路之间的横向耦合1) 一个未启动的单极患者电路分别经200 0负载到地和到中性电极均不应产生150 mA以上高频电流。2)一个未启动的双极患者电路在跨接于两输出端上的200 n负载上，或者两输出端子短接后各经一个200 0负载分别到地和到中性电极不应产生50 mA以上的高频电流(两个电流应相加，参见图107)。此时，其他患者电路应以所有可用工作模式在最大输出设定下启动。用193101b)中所述试验安排和如图105(单极)或图107(双极)所示的高频手术设备布置进行测量来检验是否符合要求。】1GB 97064-2009IEC 60601-2-2：200612网电源；绝缘材料制
38、作的台板；高频手术设备；手术电极；中性电极，金属或与同样尺寸的金属箔相接触；负载电阻200 0；测试电阻200 n；高频电流表；接地的导电平面。图105中性电极以地为基准，手术电极到地加载时测量高频漏电流网电源；绝缘材料制作的台板；骞频手术设备手术电极，中性电极，金属或与同样尺寸的金属箔相接触；测试电阻200 n高频电流表；接地的导电平面。图106高频下中性电极与地绝缘时测量高频漏电流参见193101a)2)GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006周电源绝缘材料制作的台板；高频手术设备；中性电极，金属或与同样尺寸的金属箔相接触；测试电阻200 0；高频电流表；接地的导体平
39、面；启动的双极电极；负载电阻，如要求，可带高频功率测量装置。图107测量双极电极的高频漏电流参见193101a)3)20 电介质强度除下述内容外，通用标准中的本章适用。修改：对高频附件的要求和试验在59103和59104中给出。对内窥镜用附件的要求和试验在GB 970619中给出。202+ 对有应用部分的设备的要求对于高频手术设备和附一设备，隔离卜e不需试验(可参见5710)。当检查B-e的绝缘而不是隔离时，可在一个大于960 hPa的标准大气压力下进行试验，这可以使大气绝缘性能固定。203试验电压值表5，注2：替换：对于应用部分的试验电压，基准电压(u)应通过测量峰值高频电压来确定：，计算出
40、具有相同峰值电压的网电源频率下的正弦波有效值，用这个计算值作为表5中的基准电压(u)。但是，基准电压(u)最小应为250 V。204。试验增补项目：aa)在试验B-a项时，如果在5710中规定的电气间隙上经大气产生击穿或闪弧，可插入一绝缘层来防止这种击穿，因此经保护的绝缘就能试验了。在试验B-a项时，如果在5710中规定的爬电距离上出现击穿或闪弧，那么应对为B-a提供绝缘的那些元件如变压器、继电器、光耦合器或印板上的爬电距离等进行试验。】3GB 97064-2009IEC 60601-2-2：2006第四篇对机械危险的防护通用标准中本篇适用。第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护除下述内容外，
41、通用标准中本篇适用。36电磁兼容性根据通用标准，除下述内容外，并列标准YY 0505-2005适用。3620I发射362011 保护无线电业务增补以下内容：当高频手术设备电源接通而高频输出不激励，并且接上其所有电极电缆时，应符合36201要求。在这些试验条件下，高频手术设备应符合CISPRII第1组的限值要求。36202抗扰(性)362021通用性j)符合性规则：在j)末尾增补；以下现象应被看作可接受的性能降格：高频手术设备操作面板上清晰指明了的高频功率输出中断或复位到待机状态；释放的输出功率变化在502允许范围内。第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护除下述内容外，通用标准中本篇适用。39对A
42、P型和APG型设备的共同要求除下述内容外，通用标准中的本章适用。393静电预防增补：393101脚踏开关脚踏开关与导电性地板之间的导电通道应具有不超过10 M0的电阻。第七篇对超温和其他安全方面危险的防护除下述内容外，通用标准中本篇适用。42。 超温除下述内容外，通用标准中的本章适用。对于421到423的符合性试验3)持续率替换：用电极电缆将高频手术设备的额定输出功率加到一个电阻性负载上，以制造商规定的持续率运行1 h，但运行时间不少于10 s，间歇时间不多于30 s参见通用标准61m)。14CB 97064-2009IEC 60601-2-2：200644溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清
43、洗、消毒、灭菌和相容性除下述内容外，通用标准中的本章适用。443液体泼洒替换：高频手术设备和附属设备的外壳结构应制成在正常使用时不会因液体泼洒而弄湿电气绝缘和那些一旦弄湿可能影响高频手术设备和附属设备安全的其他元器件。用下述试验来检验是否符合要求：在15 s中内将1 L水匀速地倒在高频手术设备和附属设备顶盖中央。预期要装入墙上或箱内的高频手术设备和附属设备，在按建议的那样安装到位后再试验，水应倒在控制面板上方的墙壁上。如此处理后，高频手术设备和附属设备应能承受第20章中规定的介电强度试验，并且检查可能进入机壳的水对高频手术设备和附属设备安全应不会产生不利影响，特别是那些按通用标准5710规定了
44、爬电距离的绝缘上不应有水迹。446。 进液增补：aa)。 预期在手术室中使用的高频手术设备和附属设备的脚踏开关，其电气开关部件应能防止液体进入的影响，这可能引起应用部分意外激励。用下述试验来检验是否符合要求：将整个脚踏开关在09盐水、150 mm深度下浸没30 rain，在浸没状态下，将脚踏开关连接到与正常使用相对应的开关检测器上并操作50次，脚踏开关每释放一次，开关检测器都应指示不启动状态。注：将浸人试验修改成取消功能检查和介电强度试验还在研究中。现行IEC 60529中没有试验适用于这种预期手术治疗环境。bb)+ 指揿开关的电气部件应能防止进液影响，进液可能引起应用部分被意外激励(还可参见591032)。用以下试验来检验是否符合要求：应在手术连接器的每一个开关端子上用频率至少为1 kHz、电压不超过12 V(的电源)测量其交流阻抗。手术电极手柄水平支撑起来至少50 mm，其最上面的开关启动部件应高于任何表面。在15 s内将l L 09盐溶液匀速地倒在手术电极
