1、ICS 85010Y 30 圆雪中华人民共和国国家标准GBT 1 5452008代替GBT 154512003，GBT 154522003纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的测定Paper，board and pulpDetermination of acidity or alkalinity(ISO 6588：1981，Paper，board and pulpsDetermination of pH of aqueous extracts，MOD)中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士中国国家标准化管理委员会及仲刖 罱GBT 15452008本标准修改采用国际标准ISO 6588；1986
2、纸、纸板和纸浆水抽提液pH的测定。本标准与IsO 6588：1986相比，主要差异如下：修改了标准名称；增加了规范性引用文件(本版的第2章)；删除了意义；修改了范围(本版的第1章)；增加了术语和定义(本版的第3章)；修改了原理(本版的第4章)；将试验用水修改为蒸馏水或相当纯度的净化水(本版的51)；将ISO 6588附录缓冲溶液的制备转移到本标准的第5章试剂中(本版的55)；在试剂中增加了004酚红指示剂(本版的54)；取样按照GBT 450、GBT 740进行，水分的测定按照GBT 462进行；试验步骤的83，抽提完毕后，采用加酚红指示剂以H：so,或NaOH进行滴定；修改了试验步骤，增加了
3、方法A：滴定法(本版的81)；删除了附录。本标准代替GBT 154512003纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的测定、GBT 154522003纸、纸板和纸浆水抽提液pH的测定。本标准与GBT 15451 2003、GBT 15452 2003相比，主要变化如下：将引用标准修改为规范性引用文件(1989年版的第2章；本版的第2章)，增加引用的标准，并对其他相关措辞进行相应变动；增加了定义要素(本版的第3章)；增加了试剂的引导语及试样处理及水分的测定部分(本版的第5章和第7章)；修改了试剂的内容，增加了注(本版的第5章)；修改了试验步骤，增加了方法A、方法B(本版的第8章)；增加了资料性附录“本
4、标准与对应的ISO 6588：1986章条编号对照”(参见附录A)；增加了资料性附录“本标准与ISO 6588：1986的技术性差异及其原因”(参见附录B)。本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：河南省产品质量监督检验院、中国制浆造纸研究院。本标准主要起草人：李红、阮健。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 154511979，GBT 154511989，GBT 154512003：GB 154521979，GBT 15452 1989，GBT 154522003。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会负
5、责解释。1范围纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的测定GBT 15452008本标准规定了纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或碱度的两个方法：滴定法和pH计法。本标准的滴定法适用于一般纸、纸板和纸浆的酸度或碱度的测定，不适用于含有碱性填料或涂层的纸和纸板。pH计法适用于水抽提液电导率超过02 mSm的各种纸、纸板和纸浆。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 450纸和
6、纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(GBT 450-2008，ISO 185：2002，MOD)GBT 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(GBT 462 2008，ISO 287：1985，ISO 638：1978，MOD)GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 740纸浆试样的采取(GBT 740-2003，ISO 7213：1981，IDT)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31纸的酸度paper acidity纸张中的水可溶性物质会改变纯水H+和OH的平衡，从而产生氢离子过剩。在某一特定条件下，用标准碱性溶液进行滴定，所测得的过剩的H+浓度，即为纸的酸度。32纸
7、的碱度paper alkalinity纸张中的水可溶性物质会改变纯水EH+和OH的平衡，从而产生氢氧根离子过剩。在某一特定条件下，用标准酸性溶液进行滴定，所测得的过剩的OH浓度，即为纸的碱度。4原理用蒸馏水抽提试样1 h，然后用滴定法或pH计法表述水抽提液的酸碱度或pH值。5试剂除非另有说明，分析时只使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的净化水。51蒸馏水或相当纯度的净化水，pH值为6o73。使用pH计法所用的蒸馏水或相当纯度的净化水，在按热抽提(8212)规定加热至近沸并冷却后，水的电导率应不超过01 mSm。注：当不可能得到规定纯度的水时，可使用电导率较高的水，但应在试验报告
8、中说明所用水的电导率。52 001 molL的氢氧化钠标准溶液。1GBT 1545200853 0005 molL的硫酸标准溶液。54 004酚红指示剂：称取01 g酚红溶解于57 mL的005 molL的氢氧化钠溶液中，加水稀释至250 mL。此溶液在酸性中呈黄色，在碱性中呈红色，变色范围pH值为6884。55标准缓冲溶液551 005 molL的苯二甲酸氢钾(KHC8H。O。)溶液，pH为40。552磷酸二氢钾(KH。PO。)和磷酸氢二钠(Na。HPOt)溶液，pH为69。553 001 molL的四硼酸钠(Naz域Ot)溶液。6仪器一般实验室用仪器及61耐化学药剂的玻璃器皿：带有磨口接头
9、的具塞锥形瓶和500 mL锥形瓶，烧杯和水冷的回流冷凝器。所有玻璃器皿应小心地用蒸馏水(51)冲洗，并在使用前进行干燥处理。62恒温水浴或电热板。63布氏漏斗：100 mm(或1G1砂芯漏斗)。64 pH计，读数准确至001。65温度计。7试样处理71取样纸和纸板按照GBT 450取样，纸浆按照GBT 740取样72试样处理从每一样品的测试单元中，取两个未用手接触过的具有代表性的部分。将其剪切成大约5 mm210 mm2的试样，各部分应保持分离。剪切时应戴洁净的防护手套，以保护试样。将剪切好的试样混合均匀，分别放在洁净带盖的容器中。73水分的测定纸、纸板和纸浆应按照GBT 462测定水分。8试
10、验步骤81方法A：滴定法811分别称取5 g试样(称准至001 g)于500 mL锥形瓶(61)中，再分别加入250 mL新煮沸的蒸馏水，置于恒温水浴(62)中，装上回流冷凝器(61)煮沸1 h。812另取一个500 mL的锥形瓶，加入250 mL新煮沸的蒸馏水作为空白样，该空白样也应进行步骤中的剩余各步。813抽提完毕后，迅速用布氏漏斗(63)进行过滤。滤液应收集于一干燥洁净的锥形瓶中，并迅速冷却，用移液管吸取100 mL滤液于250 mL锥形瓶中，然后加酚红指示剂(54)4滴5滴。如果溶液显红色，则以0005 molL的H。SO,(53)滴定至该溶液呈黄色。如果溶液呈黄色，则以001 mo
11、lL的NaOH(52)滴定至该溶液呈红色。814结果表示及计算：如果水抽出液呈酸性反应，则测得的酸度以所含H。SO。的百分数表示；如果水抽出液呈碱性反应，则测得的碱度以所含NaOH的百分数表示。其计算如式(1)或式(2)。酸度(，以H。s0。计)一坐：立鱼羔!：坐堕竺塑 (1)，n碱度(，以NaoH计)一!丕11：i!鱼!丕旦生!塑!(2)nI2GBT 15452008式中：y，滴定所耗用的001 molL的NaOH标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；Vz滴定所耗用的0005 molL的H。SO。标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；y。空白试验时所耗用的001 molL的NaOH标准溶液的体积
12、，单位为毫升(mL)；c。NaOH标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(toolL)；czHzSOt标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(molL)；m试样绝干质量，单位为克(g)。同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果。该结果应准确至小数点后第二位，且两次测定值间的误差应不超过010。82方法B：pH计法821水抽提液的制备8211称量准确称取2 g(以绝干计)试样，称准至01 g。将试样放在适当大小的锥形瓶(61)中，然后按热抽提(8212)或冷抽提(8213)的规定进行抽提。8212热抽提用移液管量取100mL蒸馏水(51)，放在一个与装有试样(8211)同样大小的另一锥形瓶(61)中，装上回
13、流冷凝器(61)，将水加热至近沸腾。移去冷凝器，将此近沸腾的水倒入装有试样的锥形瓶中，再将此锥形瓶接上冷凝器，温和煮沸1 h。在不移去冷凝器的情况下，迅速将试样冷却至2025，使纤维沉下，然后将上部清液倒人小烧杯(61)中。制备两份抽提液。8213冷抽提用移液管量取100mL蒸馏水(51)，放在锥形瓶(61)中，并加入试样(8211)，用一磨口玻璃塞塞好锥形瓶，在2025环境中放置1 h，在此期间至少摇动锥形瓶一次。然后将抽提液倒入小烧杯(61)中。制备两份抽提液。822 pH的测定用两种标准缓冲溶液(55)校准pH计(64)，抽提液的pH值应在校准用的两种缓冲溶液的pH值之间。校准后，用水(
14、51)冲洗电极数次，再用少量抽提液(8212或8213)冲洗一次，校准抽提液的温度应为2025。然后将电极浸入抽提液中，并测定pH值。用两份抽提液进行重复测定。823结果的表示用两次测定的算术平均值表示结果，并精确至01，而且两结果之差应不大于02。如果两结果之差大于02，应另做两份抽提液进行重复测定，并报告平均值及所有测定结果。9试验报告试验报告应包括以下内容：a)本标准的编号；b) 完成样品鉴定所必要的全部说明；c)试验中观察到的任何异常现象；d)试验中所采用的抽提方法；e)试验结果；f)偏离本标准的任何试验条件；g)本标准或规范性引用文件中未规定的，并可能影响结果的任何操作。GBT 15
15、45-2008附录A(资料性附录)本标准与对应的ISO 6588：1986章条编号对照表A1给出了本标准与对应的ISO 6588：1986章条编号对照一览表。表A1 本标准与对应的ISO 6588：1986章条编号对照本标准章条编号 对应的国际标准章条编号1 22 34 45 551 5155 附录6 661 6162 6264 6365 647 771 7172 7273 738 882 8821 81822 82823 99 lO4附录B(蜜料性附录)本标准与ISO 6588：1986的技术性差异及其原因表B。1给出了本标准与1SO 6588：1986技术性差异及其原因一览表。表B1本标准与ISO 6588：1986技术性差异及其原因CBX 15452008本标准章条编号 技术性差异 原 因l 增加丁滴定法的适用范围 将酸度和碱度的测定方法并人本国家标准2 将国际标准转化为与之相对应的国家标准 以适合我国国情3 增加了术语和定义 标准的编写要求4 将滴定法的原理并人其中 标准合并的需要将附录转移到本章节55，并增加了氢氧 附录中标准缓冲溶液的配置较简单，放在5 正文中使用更方便，并将滴定法所使用的试化钠标准溶液、硫酸标准溶液及酚红指示剂 剂并入本标准6 3 增加了布氏漏斗 滴定法所使用的玻璃仪器将酸度和碱度的测定方法滴定法并人本81 增加了方法A：滴定法国家标准
