1、ICS 85.060 Y 30 GB 中华人民共和国国家标准纸、纸板和纸浆GB/T 1545.1 2003 代替GB/T1545. 1-1989 水抽提液酸度或碱度的测定2003-10-20发布Paper, board and pulp Determination of acidity or alkalinity 2004-06-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局GB/T 1545.12003 前吉GB/T 1545分为两个部分z一一GB/T1545.1 纸、纸极和纸浆水抽提搜酸庭或碱度的榄寇p一-GB/T1545. 2棋、纸板和纸荒水抽提液pH的测定。本部分为GB/T1545
2、.1。本部分与美国制浆造纸协会标准TAPPIT 428 om:1999(纸张一一热水抽提液酸度或碱度的翻定法以英文版)的一致性程度为非等效。本部分与TAPPIT 428 om:1999的主要技水墨异z一二增加了规葫性引用文件见第2素); 一一删除了第3章意义F-将试验用水修玫为蒸馆水或相当纯度的净化东(见5.1); 一一-在试荆中增加了0.04%勘红指示剂(见5.4); 一取样按照GB/T450、GB/T740进行，水分的测定按照GB/T462、GB/T741进行z一-试黯步黯8.3，抽提完毕后，采用加酷红指示剂以硫酸或氮氧化铀进行滴定。本部分代替GB/T1545. 1-1989(纸、纸援和纸
3、浆水抽提液酸度或醺度的测定法。本部分与GB/T1545.1一1989相比主要变化如下z一一将引用标准改为规革性引用文件(1989年版的第2章F本版的第2章)，增加哥|用的标准，并对其他相关措辞进行相应变动g一一增加1术语和定义(见第3章); 一一增加了试刻的引导语、试样处理及水分的测定部分(见第5章和第7章。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本部分由河南省轻工业科学研究所负责起草。本部分主要起草人=李红、王爱玲、李跃进。本部分所代替标准的历次版本友布情况为:GB1545.1-1919 ,GB/T 1545.1-1989 D 本部分委花全国造纸工业标准化技术
4、委员会负责解释。GB/T 1545.1-2003 纸、纸板和纸浆水抽提液酸度或磁度的测定1 范匮GB/T 1545的本部分规定了用滴定法测定纸、纸板租纸浆水抽提液酸度或碱度的掘定方法。本部分适用于般纸、纸板和锻攘的酸度或碱度的测定，不适用于含有碱性填料或涂层的纸及纸板。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T1545的本部分的引用而成为本部分的条款e凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分，然而，鼓崩根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 450 纸和纸板试样的采取(GB
5、/T450一2002,eqv ISO 186: 1994) GB/T 462纸和纸板水分的测定(GB/T462一2003，ISO287: 1985 ,MOD) GB/T 740锻浆试样的采取(GB/T740一2003，ISO7213:1991 ,IDT) GB/T 741 纸浆分析试样水分的测定(GB/741-20邸，ISO638:1978 ,MOD) 3 术语制定义下列术语和定义仅适扉于GB/T1545的本部分。3. 1 纸的酸度paper acidity 纸张中的水可播性物质会改变纯水HJ+和OH-的平衡，从商产生氢离子过剩。在某一特定条件节，扉标准碱姓搭液进行滴症，所测得的过剩的H+踉度
6、，即为纸的酸度。3.2 纸的醺度paper a1kalinity 纸张中的水可溶性物质会改变纯水HJ+和OH的平衡，从而产生氮氧棋离子过剩。在某一特定条件下，用标准酸性禧被进行滴定，所测得的过剩的OH-被度，部:为载的瞩度。4 原理试样用沸蒸锢水抽提1h，然后期酸碱滴定法测定酸度或碱度。5试剂除非另有说明，分街时只使用确认为分新纯的试荆和藕榴水或去离子水或相当纯度的净化水。5. 1 藉锢水或相当纯度的净化水，pH值为6.0-7.3。5.2 0.01 mollL的氢辄化纳标准潜鞭。5. 3 O. 005 mol/L的硫酸标准榕液。5.4 0.04%酣红指示剂z称取酷红0.1g榕解于0.05mol
7、/L的氮氧化铺榕液5.7mL中，如水稀释至250 mL。此溶液在最性中呈黄色，在碱性中呈红色，变色范围为pH=6.8-8.40 GB/T 1545. 1-2003 6 仪器一般实验室用仪器及6. 1 耐化学药剂的玻璃器皿z带有磨口接头的500mL锥形瓶，水冷的回流冷凝器。6.2 恒温水摇或电热板。6.3 布氏漏斗:;100mm(或1Gl砂芯捕斗)。7 取挥及试样处理7. 1 理掉纸和纸板按照GB/T450取样，纸浆按照GB/T740取样。7.2 读样处理从每一样本的测试单元中，取两个未用于接触过的具有代表性的部分。将其剪切成大约(5-10) mm2的纸片，各部分应保持分离。剪切时m.戴洁净的防
8、护子套，以保护试样。将剪切好的样品棍舍均匀，分别放在拮净带盖的容器中。7.3 水分的洒走纸和纸板应按照GB/T462测定水分，纸棠应按照GB/T741测定水分。8 试验步黯8. 1 分别称取试样5g(称准至0.01g)予500mL雏形瓶(6.1)中，再分别加入新煮沸的燕锢水250 mL，置于恒温水播中，装上自流玲凝器(6.1)煮沸1h。8.2 另取一个500mL的锥形瓶，加入250mL新煮沸的费铺水作为空白样，该空白样也应进行步骤中的剩余各步。8.3 抽提完毕后，迅速用布民漏斗(6.3)进行过梅。撞液应收集于一干燥洁净的锥形瓶中，并迅速冷却，用移液管吸取滤液100mL于250mL锥形瓶中，然后
9、加黯红指示剂(5.的(4-5)滴。如果溶液显红色，则以0.005mol/L的硫酸标准榕被(5.3)滴定窒该溶掖呈黄色。如果搭液呈黄色，蚓以0.01mol/L 的氢氧化锦标准榕液(5.2)滴定至诙攘攘蛊红色。9 结果的裴未及计算如果水抽出液呈酸性反应，则测得的酸度以所含硫攘的百分数表示;如果水抽出攘呈喊性反应，则酶得的碱度以所含氧氧化俐的百分数表示，按式(1)或式(2)进行计算。(V1 - VO)Cl X O. 049 X 250 酸度%，以H2S04计)=.lIl/V-V. ( 1 ) m (2 X V2C2十VOCj)X O. 04 X 250 碱度%，以NaOH计)= .( 2 ) m 式
10、中zV1一一一滴定所耗用的0.01mol/L的氧氧化锦标准榕液的体积，单位为毫升(mL);V2一一滴定所载用的0.005mol厅，的硫酸标准榕攘的体积，单位为毫升(mL);VO-一空白试验时所糙用的0.01mol/L的氢氧化铀或0.005mol/L的硫酸)栋准撞撞的体积，单位为毫升(mL);Cl一一氮氧化纳标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol!L); C2一一硫酸标准搭掖的浓度，单位为摩尔每升(mol/U;m一一一试祥绝于重，单位为克肘。问时进行两次割定，取其算术平均值作为测定结果。该结果应准确至小数点后第二位，且两次测定值间的误差应不超过0.10%。10 试磕报告试验报告应包括以宇内容Ea) 本部分编号;b) 究成样品鉴定所必要的全部说明$0 试验中观集到的任向异常现象4d) 试瞌结果;e) 偏离本部分的任何试验条件Ff) 本部分或规范性引用文件中未规定的并可能影嘀结果的任何操作。GB/T 1545.12003
