1、ICS 71. 100.01 ;87. 060.10 G 55 和国国家标准11: 中华人民GB/T 4464-2006 代替GB/T4464-1984 F品足JHH吁m川A川、-4的I性移泳叫斗，巾布染Dyestuff-Determination of migration 2007-01-01实施2006-08-02发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会中华人民共和国国家标准染料泳移性的测定GB/T 4464-2006 4峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印
2、刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张O.5 字数8千字2006年12月第一版2006年12月第一次印刷除书号:155066 1-28608 定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533前言本标准代替GB/T4464-1984(染料掠移性测定法。本标准与GB/T4464-1984的主要变化如下:一一将标准名称规范为染料泳移性的测定); GB/T 4464-2006 一删除有关涤棉卡其织物的规定，增加染料试验用标准漂白涤纶布和染料试验用标准漂白棉布的规定(本标准的第5章;GB/T4464-1984的1.1) ; 一一
3、增加了试验报告的内容(本标准的第7章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SACjTC134)归口。本标准起草单位t沈阳化工研究院、上海出入境检验检疫局。本标准主要起草人:董仲生、张坤宝、姬兰琴。本标准于1984年首次发布。I GB/T 4464-2006 染料泳移性的测定1 范围本标准规定了染料泳移性的测定方法。本标准适用于分散染料、还原染料在轧染工艺的预烘过程中产生的旅移性的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过的修改单(不包括勘误的是否可使用这些文件GB 250-1995 GBjT 2374-GBjT 6682 HGjT 2 3 术语和定_t.M
4、I 下列术语f浓移性分散染料移性。4 原理将分散染料上固定和拉平。按规定的温度和时样上覆盖部分与移性。5 试剂和材料试剂和材料应符合GBjT23 规格。a) N，N-工甲基甲酷胶;b) 36 % (质量分数乙酸;c) 氢氧化饷;d) 保险粉1e) 聚乙烯毗咯烧酣(PVPK-30) ; f) 乙二腊囚乙酸二铀;_，-m刷刷怨我聪阳也邵阳h注目期的引用文件，其随后所有本标准达成协议的各方研究于本标准。3696:1987) 子移动而膨动酌性质叫染料的泳(或烘箱的针板框夹将表面皿固定。下t瞬放置一定时间后，据试值)用目测来评定染料的泳，所用水应符合GBjT6682中三级水g) 织物:染料试验用标准漂白
5、搔纶布应符合HGjT2608的要求、染料试验用标准穰白棉布应符合HGjT2609的要求，试验用织物尺寸为220mmX 1l0 mm; 1 G/T 4464-2006 h) 表面皿:直径90mm; i) 铝环:外径为110mm，内径为80mm，厚度为1mm; j) 文具夹。6 设备设备应符合GB/T2374-1994中第5章的有关规定。a) 实验室用轧车、热熔机(或电热鼓风烘箱); b) 测色仪;c) 分光光度计:紫外可见分光光度计。7 试验方法7. 1 试验条件染色一般条件应符合GB/T2374-1994的有关规定。一一染色深度:分散染料为20g/L;还原染料为25g/L; 一一轧液率:60%
6、，一浸一轧;一一预烘:温度100oC，时间7mino 7.2 染样的制备先将一块试验用织物放入轧染液中均匀漫愤1min，按规定的轧被率漫轧试液，然后立即将试样放在热熔机(或烘箱)的针板框上拉平和固定。在试样一端同一位置的正反面各放一块表面皿，再用一对铝环和文具夹将表面皿固定，有关示意图见图1.按试验规定的预供温度和时间进行烘燥。干燥后将试样从针板框上取下，移去夹子、铝环和表面皿，在室温下放置1h，备测。7.3 评测法7. 3. 1 目测法参照GB250-1995规定的评定变色用灰色样卡(简称灰色样卡)，用目测方法评定试样上被覆盖部分与未被覆盖部分的色差。当色差相当于灰色样卡4级至5级以上者，染
7、料咏移性较小;色差相当于灰色样卡3级至4级者，染料泳移性中等;色差相当于灰色样卡3级以下者，染料球移性较大。7.3.2 反射值测定法用测色仪分别测定试样上被覆盖部分CA)与未被覆盖部分CB)的表面反射值(A、B相距约100 mr时，按式(1)换算成色深值(K/S)后，按式(2)计算染料的百分泳移率Mo式中z(K/S) =旦二旦旦,-, 2R 1一旦旦丛(K/S)BJ CK/S)A-试样上被覆盖部分(A)的色深值;CK/S)B一-试样上未被覆盖部分CB)的色深值;R一一最大吸收波长处试样的表面反射值。7.3. 3 适射值副定法7.3.3.1 分散染料萃取液的制备. ( 1 ) . ( 2 ) 每
8、升溶液中含N，N-二甲基甲酷胶800mL ,7.). 195 mL，再加质量分数为36%的乙酸5mL，摇匀，配成体积分数为80%N，N-二甲基甲眈胶水榕液。GB/T 4464-2006 1一一织物;2一一表面lIIL;3一一-丈具夹;4一一铝环。7.3.3.2 还原染料萃取班的制备JJ JJ，l) 图1示意图1 4 每升水溶液中含氢氧化铀10g，保险粉10g，聚乙烯毗咯皖酣20g，乙二胶四乙酸二铀5go 7.3.3.3 遗射值的测定分别称取试样上被覆盖部分(A)与未被覆盖部分(B)处的剪碎后的织物各o.1 g (称准至O. 000 1 g)，放入50mL的容量瓶中，然后分别加入萃取液至刻度(根
9、据染料种类选用萃取被)，加盖摇句，待织物上的染料被萃取出来后，用分光光度计在最大吸收披长处测量萃取攘的吸光度DA和DB。按式(3)计算百分咏移率MoM= (1一去)x100 式中:DA 一一一试样上A处染料萃取液的吸光度;DB-一试样上B处染料萃取液的吸光度。8 试验报告试验报告包括以下内容:( 3 ) DON-寸寸寸同阁。GB/T 4464-2006 被测染料的名称:本标准编号;测试方法:使用仪器的型号、编号;测试结果;在测试过程中的特殊情况;与本方法的差异;试验日期。且)、，L g) h) d) e) c) f) 僵权必究钟书号，155066 1-28608 定价:8.00元版权专有G8/T 4464-2006
