1、ICS 83.060 G 40 道昌和国国家标准-ff: /、中华人民G/T 6038-2006 代替GB/T6038-1993 橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序2006-03-14发布Rubber test mixes-Preparation, mixing and vulcanization-Equipment and procedures (ISO 2393 :1 994 , MOD) 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2006-12-01实施发布GB/T 6038-2006 .a.r. _._ 目IJ1=1 本标准修改采用国际标准ISO2393 :
2、1994(橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序(英文版)。本标准代替GB/T6038-1993(橡胶试验胶料的配料、混炼和硫化设备及操作程序。本标准与ISO2393: 1994相比，其技术性差异及原因如下:在2规范性引用文件中，引用的GB/T1232. 1-2000 (未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分:门尼粘度的测定对应于ISO2393: 1994中引用的ISO289-1: 1994，采用级别为非等效，其技术上主要差异如下:GB/T 1232. 1-2000在仪器章节中增加了矩形花纹的模腔;在精密度章节中删去了ISO289-1中的计划内容和精密度结果。为便于使用，本标准还做了下
3、列编辑性修改:a) 本国际标准一词改为本标准;b) 用小数点代替作为小数点的逗号号牛c) 删除国际标准的前言;d) 在5.1. 1的注中删去了某些国家。本标准与GB/T6038-1993相比主要变化如下:增加了警告词(本版的6.1，本版的6.2.2); 一一增加了炭黑调节的内容(本版的5.3); 一二增加了微型密炼机的内容(本版的6.3和7.3); 一一增加了密炼机的型号(本版的6.2); 增加了圆环状标准硫化胶片制备的内容(本版的9); 对平板温度重新作了规定(1993年版的6.2.4;本版的8.2.1); 增加了对比试验停放时间的规定(本版的8.3. 5和8.3.6)。本标准由中国石油和化
4、学工业协会提出。本标准由全国橡标委物理和化学试验方法分技术委员会(SAC/TC35/SC 2)归口。本标准负责起草单位:北京橡胶工业研究设计院。本标准参加起草单位:苏州l宝化炭黑有限公司、桦林轮胎股份有限公司、江苏省金坛密封件厂。本标准主要起草人:谢君芳、李和平、沈伟光、韩雷、张美玲、李静、杨贵元。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB 6038一1985、GB/T6038-1993 0 I 1 范围橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序GB/T 6038一2006本标准规定了橡胶试验用肢料的配料、混炼、硫化所需设备和一般操作程序，如同在橡胶评估程序中规定的一样。2 规范性引用文件下列
5、文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 528 硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定(GB/T528-1998 , eqv ISO 37: 1994) GB/T 1232.1 未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分:门尼粘度的测定(GB/T 1232.1-2000,neq ISO 289-1 :1 994) GB/T 2941 橡胶试样环境调节和试验的标准温度、湿度及
6、时间(GB/T2941-1991 , eqv ISO 471: 1983) GB/T 9869 橡胶胶料硫化特性的测定(圆盘振荡硫化仪法)(GB/T 9869-1997 , idt ISO 3417: 1991) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 基本配方最formulation batch mass 以生胶或充油生胶为100g时，胶和配方中所有配合剂的总量，单位以克(g)计。与相应橡胶评估过程规定的一致。3.2 3.3 3.4 批混炼量batch m描S指一次加工所制得的胶料总量。总混炼室睿积total fr四volume当转子处于腔室时，昆炼室的容积。额定混炼睿量nomi
7、nal mixer capacity 混炼过程中占据总提炼室容积的比例。对于切向转子密炼机以O.75倍为宜。4 配合荆制备橡胶试验用股料的各种配合剂应符合相应产品标准的规定，本规定也适用于相应的橡胶评估操作程序。1 GB/T 6038-2006 5 配料5.1 混炼胶的批量5. 1. 1 除非在相应橡胶评估程序中另有规定，试验室开放式炼胶机标准批棍炼量应为基本配方量的4倍，单位以克Cg)计。注:若采用较小的批混炼量，其结果可能不同。5.1.2 标准密炼机的每次批混炼量单位以克Cg)计，应等于密炼机额定混炼容量单位以立方厘米Ccm3 )计乘以1昆炼胶的密度。5. 1.3 微型密炼机的每次批混炼量
8、单位H厘米Ccm3)计乘以?昆炼胶的密度。5. 2 称量允许偏差5. 2.1 生胶和炭黑的称量进剂应精确至0.02g勾销5.2.2 用微型密炼机tlf原)f.度高的为准);硫化剂精确至:i:1%。5. 3 炭黑的调节除非另有规剧，!; 能会与1050C士6 混炼设备6.1 开肢式炼标准试验室前辐筒(慢辑)转辑筒速比(优先采注2:若辘筒速比不是1.0:1.4，则可调辐筒间隙应明确按以下方法测量。首先，准备两根铅条，至少长50mm，宽10mm士3mm，厚度比欲测辑距大O.25 mmO. 50 mm。再根据GB/T1232 . 1，准备一块尺寸大约75mm X 75 mm X 6 mm 的混炼胶，其
9、门尼黠度ML(l十的1000C大于50。将两根铅条分别插入唱筒两端距挡板约25mm处，同时把混炼胶从两辐筒中心部位轧过。此时，辑筒温度应调节至1昆炼所要求的温度。铅条轧过后，用精度为士0.01mm的厚度计分别测量两根铅条上三个不同点的厚度，辑筒间距的允许偏差为士10%或0.05 mm，以较大值为准。开放式炼胶机应具有循环加热、冷却系统。6. 2 密炼机6. 2. 1 密炼机可分为两种基本类型:切线型转子密炼机和啃合型转子密炼机。GB/T 6038一2006对于切线型转子密炼机，剪切应力-应变集中发生在转子顶端和混炼室内壁之间。并且转子以不同速度运转，以协助对胶料进行捏压、混炼操作。对于啃合型转
10、子密炼机，其转子以相同速度运转，但由于转子凸棱的设计以及啃合运动，使转子间产生摩擦。因此，剪切应力应变集中发生在转子之间。6.2.2 本标准描述了试验室标准密炼机的三种类型。Al型和Az型属于切线型转子密炼机，B型属于啃合型转子密炼机。除此之外，也可用其他类型密炼机。通常情况下，使用不同类型密炼机最终所得混炼胶性能不同。在仲裁等特殊场合，有关人员应协商并限定调整。警告一一依照国家安全规章，为防止事6. 2.3 三种试验室用标准密炼机额定混炼容量/cm3转子速度转子摩擦比转子间隙/mm新|日每转消耗功率/混炼胶上顶栓6. 2. 5 6.2. 6 6. 2. 7 6. 2. 8 在1昆炼过程中，B
11、型1 000 55 2.50 0 3 关标准)6.2.9 当转子间隙超过表质量。转子间隙达到表1中最大值时相当于增加约10%的6. 3 微型密炼机优先采用的微型密炼机的技术参数如下:转子类型，非啃合型转子;额定混炼容量(cm勺，64士1; 转子速度(r/min)，60+(快转子); 转子摩擦比，1.5:10注4:微型密炼机仅可以为硫化仪试验和尺寸约150mm X 75 mm X 2 mm的硫化胶片提供充足的混炼胶。6. 3. 1 微型密炼机应装有测温系统，以便测量和指示或记录混炼操作中的瘟度，精确至10C。注5:实际混炼温度通常超过显示的温度，所超数值受混炼条件影响。3 GB/T 6038-2
12、006 6.3.2 应配有计时装置，以显示混炼操作时间，精确至:f:5 S 0 6.3.3 微型密炼机应配有功率及转矩记录系统，以指示和记录所消耗的功率和转矩。6.3.4 微型密炼机还应配有有效的加热和冷却系统，以便控制混炼室内腔壁的温度。6.3.5 微型密炼机在混炼过程中，密炼室是密闭的。胶料被上顶栓或操作杆封闭在密炼室内。7 混炼程序7. 1 开披式炼胶机混炼程序7. 1. 1 除非另有规定，每批胶料在混炼时都要包在前辑上。7. 1. 2 在混炼过程中，应确保辑筒始终保持规定温度，可采用连续式温度自动记录仪，也可采用于动测温计(精度为士1oC或精度更高的仪器)连续测量辑筒表面中间部位的温度
13、。为测量前辑筒表面温度，可以把胶料迅速地从炼胶机上取下，测温后再将胶料放回。7.1.3 做3/4割刀时规定:切割包辐胶宽度的3/4，同时割刀保持在这一位置，直到积胶全部通过辐筒间隙。7. 1. 4 配合剂应沿着整个辑筒的长度加入。当堆积胶或辐筒表面上还有明显的游离粉料时，不应切割胶料，应将从间隙散落的配合剂小心收集并重新泪入胶料中。7.1.5 除非另有规定，每次按规定做连续3/4割刀，应交替方向进行，并且两次连续割刀之间允许间隔时间为20So 7. 1.6 tl昆炼后的股料质量与所有原材料总质量之差不应超过+0.5%或不应低于一1.5%。7. 1. 7 tl昆炼后的胶料应放置在平整、清洁、干燥
14、的金属表面冷却至室温，冷却后的胶料应用铝宿或其他合适材料包好以防被其他物料污染。另外，棍炼后的胶料也可放入水中冷却，但结果可能不同。7. 1. 8 应为每批混炼胶填写报告，并在报告中指明za) 摩擦比(或辑筒速比)和辑筒转速;b) 两挡板间距离;c) 辑筒最高及最低温度pd) 炭黑调节温度;e) 混炼后胶料的冷却方式。7.2 密炼机混炼程序7.2. 1 密炼机混炼方法应按不同橡胶的相应标准规定进行，若无可依据的标准，可按供需双方协议规定进行氓炼。7.2.2 在一系列相同混炼胶制备期间，每一批胶料的混炼条件应当相同。在一系列混炼开始前，可先混炼一个与试验胶料配方相同的胶料以调整密炼机的工作状态，
15、同时也可起到净化密炼室的作用。密炼机在一次试验结束后和下一次试验开始前应冷却至规定温度。在一系列试验胶混炼期间，密炼机的温度控制条件应保持不变。注:为得到最好的结果，需要对比的试验胶料最好使用同一台密炼机进行混炼。7.2.3 为了更简便、快速地喂料，材料应加工成小块或小片。7.2.4 按照相关标准规定，密炼机排出胶料应在标准实验室开放式炼胶机上压实，并在一个平整、洁净、干燥的金属表面上冷却至GB/T2941规定的温度之一(230C士20C或270C:f:20C)。7.2.5 t.昆炼后的胶料质量与所有原材料总质量之差不应超过十0.5%或不应低于一1.5%。已知某些橡胶配合剂含有少量挥发物，它们
16、在密炼机?昆炼温度下可能挥发，其结果可能无法满足上述质量差范围，在这种情况下应在试验报告中注明实际质量差。此段叙述也适用于7.2.8和7.3.4。7.2.6 需分阶段混炼的胶料，在进行第二段提炼操作前将混炼胶至少停放30min或直到胶料达到标G/T 6038-2006 准温度为止，两个阶段混炼之间最长停放时间为24h。7.2.7 若使用密炼机进行最终阶段(第二段)混炼时，应先将第一阶段胶料切成条状以便于投入密炼机，然后再按相关标准规定加入余下的配合剂。若用开放式炼胶机进行最终阶段混炼时，应按有关标准规定加入剩余配合剂，除非另有规定，每批混炼胶量应减至基本配方量的四倍。7.2.8 当最终阶段棍炼
17、用密炼机时，从密炼机排出的胶料应按有关标准规定，在6.1中规定的开放式炼胶机上压实。最终胶料的质量与所有原材料总质量之差不应超过+0.5%或不应低于一1.5%。7.2.9 除非另有规定，按照GB/T9869的规定取出一个硫化仪试样和一个胶料蒙古度试样(若需要)后，余下混炼胶在500C:J:50C辑温下在开炼机上过辑四次，每次过辑后沿混炼胶纵向对折，并让胶片总以同一方向过辑以获得压延效应。调整辑距使收缩后的胶片厚度为2.1mm 2. 5 mm.以适于制备哑铃状试样的硫化胶片。若需要制备环状试样的硫化胶圆片，调整辐距使压出胶片厚度为4.1mm 4.5 mm 7.2.10 应为每批混炼胶填写报告，并
18、在报告中指出:a) 起始温度;b) t昆炼时间;c) 转子速度;d) 上顶栓压力;e) 密炼胶料排出时的温度;f) 所用密炼机的类型;g) 任何超出7.2.5和7.2.8规定范围的许可质量损失;h) 炭黑调节温度。对于在密炼机上完成的分阶段说炼胶料，每完成两个阶段泪炼，填写一份胶料报告。7.3 微型密炼机混炼程序7.3. 1 在混炼操作前，预热微型密炼机密炼室达到规定温度至少5min。7.3.2 除非另有规定，转子速度应为(1.。可05)r/ s.即为(60+5)r/min。对于转子速度可变的机型，转子速度需经常核对。7.3.3 对于所有橡胶，其混炼工艺在相应的标准中应有叙述。如果没有标准，工
19、艺应由工作双方协商制定。7.3.4 微型密炼机排出胶料应立刻置于标准开炼机(保持规定温度)上过辐两次，此时辐筒最好以相同转速运行并且辑距为0.5mm.然后调节辐距至3mm.再过辑两次，以便散热和称重。?昆炼后的胶料质量与所有原材料总质量之差不大于0.5%。某些橡胶和配合剂含有少量挥发物，它们在微型密炼机混炼温度下可能挥发，其结果无法满足上述质量差范围，在这种情况下应在试验报告中注明实际质量差。8 哑铃状试样标准硫化胶片的制备8. 1 胶料的调节8. 1. 1 胶料应在GB/T2941规定的标准温度条件下调节2h24 h.为避免吸收空气中的潮气，可放置在密闭容器中或将室内相对湿度控制在(35:J
20、:5)%。8.1.2 压成片状的胶料应放置在平整、洁净、干燥的金属表面上。裁切成与模腔尺寸相应的胶坯，并在每片上标明橡胶的压延方向。当在按8.2. 2规定的模具中硫化时，胶坯质量由表2给出，其偏差范围在o g+3 g之间。5 GB/T 6038-2006 胶料尽可能不要返炼，一旦需要返炼，应按7.2.9的规定进行。胶料密度/Mg/ m3 O. 94 O. 96 O. 98 1. 00 1. 02 1. 04 1. 06 1. 08 1. 10 1. 12 8.2 硫化设备8.2. 1 平板硫化在整个硫化的加热板以使在热系统可采用电当使用蒸汽蒸汽连续通过水性。尽量减少热损失，平板硫化机压下闭合时
21、，其平行两种形式的热板士0.50C。相邻平板之8.2. 2 模具模具模腔尺寸应满足哑示。但是最佳选择是用尺寸接具有明显的压延方向的标识。胶坯质量/g 47 48 49 表2胶坯质量胶料密度/Mg/ m3 1. 14 1. 16 1. 18 胶坯质量/g 57 58 59 60 61 62 63 64 65 轧制钢制成，加确保良好的排大温度偏差不超过规定，合适的模具如图1所腔的模具。模具应使压出胶片模腔边缘宽不超过6mm，深1.9 mm2. 0 mm。模腔交角的圆弧半径一般不超过6mm。模具表面应干净并高度抛光。模具材料最好选用高硬度钢，也可选用镀锚中碳钢或不锈钢。模具的模盖为厚度不小于10mm
22、的平板，且应与模腔有较好的接合，以使得模腔表面减少刮痕。取代分体的模具与模盖，可将模腔直接插入平板硫化机的平板间硫化。通常模具表面不使用隔离剂，如果需要，可选用与硫化胶片不产生化学作用的隔离剂，并用硫化方式将多余的隔离剂去除，硫化后的第一套胶片抛弃不要。适合的隔离剂有硅油或中性皂液，但硫化硅胶时不应使用硅油作隔离剂。6 GB/T 6038一2006单位为毫米识别标签凹糟。田间模腔下镜去O.5mm深。m模腔深度镜去约3mm深便撬开模型8. 3 前化过程8.3. 1 未硫化胶片20 min，模具的温度通过的地方确认。8. 3. 2 开启平板并在尽可能问日时入胶片时，应采取预防措施以免模8. 3.3
23、 硫化时以加足压力瞬间至泄压3. 5 MPa。硫化平板打开后立即从模具中取出硫化胶片，放入水(室温或低于室温)中或放在金属板上冷却10 min 15 min，用于电学测量的胶片应放在金属板上冷却。放入水中冷却的胶片擦干后保存备验。上述操作要仔细进行以防止胶片被过分拉伸和变形。注1:另可选择将模具从硫化平板上取下后、在硫化胶片取出前直接放入冷水中冷却。注2:不同程序将获得不同的结果。8. 3.4 硫化胶片的保存温度应符合GB/T2941中规定的温度之一。在储存时可用铝筒或其他适宜材料分隔以防污染。8.3.5 对于所有试验而言，硫化与试验之间的时间间隔最短应为16h。7 GB/T 6038-200
24、6 8.3.6 硫化和试验之间的最长时间间隔应为96h，用于对比试验的硫化胶片，应尽可能在相同的时间间隔下进行试验。注3:当硫化与试验之间的周期较长时，可由供、需双方协商解决。9 环状试样标准圆形硫化胶片的制备9. 1 胶料的调节9. 1. 1 胶料调节应符合8.1. 1中的规定。9. 1. 2 7昆炼后的胶料应放置在平整、干净、干燥的金属表面上。从胶片上裁切63mm64 mm直径的圆形片以便于放人圆柱模腔，模具如图2。胶料尽可能不要返炼，一旦需要返炼，应按7.2.9的规定进行。单位为毫米识到标签凹槽10 注:识别标签凹槽是可选的。固2环状试样圆形硫化胶片模具圄8 GB/T 6038-2006
25、 9.2 耐化设备9.2. 1 平极硫化机应符合8.2.1中的规定。9.2.2 模具模具的模腔部分参考尺寸应与图2所示相近，圆柱直径为65mm，深4mm。模具由模盖和彼此连接的模腔部分构成。合页开椭圆形孔以使两加压面保持水平，从而防止装入厚胶片平板闭合时，模盖发生扭变。模腔部分由几组圆柱状腔体组成，每组有三个相互连接的圆柱腔。每组闭合腔体上有一个10mm 的凹槽，用以识别每组胶料。由于工艺上的原因，凹槽的深度要小于圆片腔体深度。为便于识别，可将压花铝条放置在凹槽内，标签连接在每组三个试样上。模腔腔体数量可依平板硫化机平板尺寸而定，材料可选用硬质铝合金制造，如图2所示，较薄的模具(如:上盖4mm
26、，模腔截面部分8mm)可选用钢质的。但较薄模具的合页部分更难于加工。模腔应均匀，深度偏差不超过0.05mm。模腔交角圆弧半径不超过0.5mm。模具表面应洁净并高度抛光。9.3 硫化过程应符合8.3的规定。9 CON-的。同阁。华人民共和国家标准橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序GB/T 6038-2006 国由t晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销4玲印张1字数19千字2006年12月第一次印刷开本880X12301/16 2006年12月第一版峰定价12.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066. 1-28473 GB/T 6038-2006
