1、ICS 71. 100. 10 日12中华入民茸茸/、本日国家标准GB/T 6609.37-2009 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第37部分:粒度小子20JlL酷颗粒含量的测定Chemical analysis methods and determination of physical performance of alumina-Part 37 : Determination of the particles size content less then 20 f.tm (lSO 23202: 2006 Aluminium oxide used for the production
2、of aluminium Determination of particles passing a 20 micrometre aperture sieve , MOD) 2009-04-15发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2010-02-01实施发布中华人民共和愿国家标准氧化铝化学分析方法和物理性能Y!O定方法第37部分z粒度小于20f.lm 颗粒含量的测定GB/丁6609.372009争6中国标准出版校出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦王是岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开
3、本880X 1230 1/16 印张O.75 字数16千字2009年7月第一版2009年7月第一次印刷* 书号:155066 1-37807定价16.00元如有即装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533前吉GB/T 6609(筑化铝化学分析方法和物理性能翻定方法共分为37部分:一第1部分z电感搞合等离子体原子发射光谱法测定微量元素含量;一一第2部分:300.C和1000 .C质量损失的测定;一一一第3部分z铝蓝光度法测定二氧化硅含量;一一第4部分z邻二氮杂非光度法测定三氧化二铁含量;第5部分:氧化铀含量的测定:一一第6部分:火焰光度法定氧化饵含量;一一第7部
4、分z二安替毗琳甲烧光度法定二氧化铁含量;一一第8部分z二苯基碳黯二脐光度法黯定三氧化二铅含量;一一第9部分:新亚锅灵光度法测定氧化铜含量;一一第10部分:苯甲曹先苯基瓷胶萃取光皮法测定五氧化工饥含量;一一第11部分:火焰原子吸枚光谱法测定一氧化镜含量;一一第12部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化辞含量;一一第13部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙含量;一一第14部分:锵-茜素络合酿分光光度法测定氟含量;一一第15部分:硫氨酸铁光度法测定氯含量;一一第16部分:姜黄素分光光度法测定王氧化工棚含量;一一第17部分z铝蓝分光光度法测定五氧化二磷含囊;一一第18部分:N，N-二甲基对苯二股分光光度法测定
5、硫酸根含量;一一第19部分z火焰原子吸收光谱法测定氧化钮含最;一一一第20部分z火焰原子吸收光谱法测定氧化娱含量;一第21部分z丁基罗丹明B分光光度法测定三氧化工嫁含量;一一第22部分z取样;一一第23部分z试样的制备和贮存;一第24部分z安息角的测定;一第25部分z松装黯度的测定:一一第26部分z有效密度的测定比蠢瓶法;一一第27部分z粒度分析筛分法;一第28部分z小于60m的细粉末粒度分布的祖定湿筛法;一一第29部分z吸附指数的扭定;一一第30部分:X射线荧光光谱法视j定微量元素含量;一一第31部分z流动角的测定;一一第32部分z-王氧化二铝含量的测定x-射线衍射法;一一第33部分z黯摸指
6、数的测定;一第34部分z二三氧化工铝合量的计算方法;一一第35部分:比表面积的测定氮吸附法;一一第36部分z流动时间的测定;一一第37部分:粒度小于20m颗粒含量的测定。GB/T 6609. 37 2009 I GB/T 6609. 37 2009 本部分为GB/T6609的第37部分。本部分修改采用IS023202: 2006(用于铝生产用氧化铝一一一小于20m颗拉含量的测定。本部分修改采用IS023202: 2006时，将其前宫引言删除。同时在规范性引用文件中，分别用GB/T 6609.2和GB/T6609. 23代替IS0806 : 2004和IS0802:19760为方便对照，在的录C
7、中列出了本部分的章条和对应的IS023202: 2006章条的对照表。E 本部分的院录B为规范性附录，附录A和附录C为资料性酣录。本部分由中国有色金属工业褂会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分起草单位z中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本部分主要起草人:张树朝、措丙武、郭永恒、李建平。GB/T 6609.37 2009 1 茹围氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第37部分:粒度小子20f.tm 颗粒含量的测定GB/士6609的本部分规定了用湿捕法测定氧化铝中粒度小子20m颗粒含量的方法。本部分适用于氧化铝中粒度小于20m颗粒含量的测定。测
8、定范围:4%。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T6609的本部分的引用丽成为本部分的条款。凡是注目挠的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励提据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 6609. 2 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法第2部分:300.C和1000 .C鼓量提失1的测定(GB/T6609.2-2009 ,IS0 806:2004 , MOD) I GB/T 6609. 23氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法试样的制备和贮存(GB/T6609.23-
9、2004, IS0 802:1976 ,MOD) IS0 3310-3 测试婶一一技术要求和测试第3部分:电成型筛3 方法原理用丙酶，使氧化铝样品筛分通过20m的电成型筛，在300.C烘干后计算筛上物料的含量。4 试剂4. 1 丙酿z分轩纯。注意z丙翻易燃，府在避风靡中使用。4.2 干燥齐tl:五氧化二磷、洁性氧化铝或分子筛适用，硅胶不适用。蕾告z五氧化工磷是有毒物质，说阴书上应涉及到此物盾的安全期限。4.3 乙黯z工业纯。5 仪器5. 1 筛子z筛子符合IS03310心的要求，直径为75mm150 mm，筛网孔径为20m的电成型婿。孔为圈型的，筛子的材质需要合适的网格以保持足够的强度。筛子的
10、材料应满足不受化学侵蚀，旦在110.C下不发生机械损坏。同格应紧密绑缚在筛子的框架上，以防止粒子从连接处通过。注意z遐常有2种合适的阴孔，317#和570# , 570 #网孔的开口面积约为17%，而317#的为3.5%，因此570#蹄子比317#效率高但是容易插断。5.2 筛子酣z耐丙酣，任何刷子上的油漆都要清除干净。注1:硬毛刷子不适用，它可能导致结果偏离并且损坏筛孔。注2:黑毛的刷子比较好用，它可以清楚看出刷子上是否附着有氧化铝。5.3 烘箱z带空气循环的可以控制300.C士10.C。1 GB/T 6609. 37 2009 5.4 真空子燥器z可加热铝槽(见GB/T6609.刀，放干燥
11、剂托盘。托盘内可放置大约250g干燥剂。5.5 铀金堆塌z直径约35mm，高约40mm的增塌，容积为25mL，带盖。每次损tl定2套靖塌和盖子(A和白，在300.C土10.C保温30min，取出，在有干燥剂加热槽中冷却。5.6 洗瓶z可以装丙隅聚乙烯瓶子。5. 7 超声波水槽05.8 取样勺z有不锈钢或者黄铜把手，一次能称取0.5g氧化铝(见自口。50 a壁厚。依据GB/T积75%的密闭容多次分取到需要7 步骤7. 1 检查蹄子首先检查筛孔，黑色。如果有超过30%的加唱出较小的断裂需要就大观注:超声时应将筛子放在水楼边部以防损坏。7.3 操作步藤单位为毫米1 见堵塞的部分呈现7.3. 1 用取
12、样勺(5.8)取样，称取2g土0.1g试样(第6章)，精确至0.0001g(ml)将称好的试科转人干净的20m的筛子上(5.1)。7.3.2 称最干燥过的带盖铅金增塌(5.5A和白，重量分别为(叫和ma)。用取样勺称取2g土0.1g 的试料就人到A带辑中，称量样品和带塌的质量(m4)，精确茧0.0001 g. A增塌测试样品用于水分的校正，在7.3.6之前将称最好的试料放在于燥器内保存，丑蜻塌用于筛分试料的干燥，两份测试试料须向时进行称量。注2带盖铅金靖塌使用时按5.5进行处理。2 GB月6609.3720097.3.3 在通风橱内，用约50mL的丙酣润湿筛子上试抖。然后用洗瓶(5.6)喷射丙
13、翻水流来冲洗筛子上的样品并同时用筛子刷(5.2)清洗，洗掉筛撞上的氧化铝。将用过的两翻收集处置。刷洗的力量要足够的大，使得丙翻能顺利通过刷子清洗各个筛孔。注2:红外灯可以用7.3.6 将增塌A和警告z在丙黯7.3.7从烘箱中重量(m5和m6), ( 1 ) 点川一二9 精密度(R)结果见表10注z测试的程序结果参照附录Ao表1质量百分数/%(绝对值章复性限再现性限(R)0.24 0.47 10 段最控制在每个样品挝次都应作一次参考样品，应该特别注意将样品?昆合均匀再取样，以保证从瓶子中获得的参考样品是连续和完整的。3 GB/T 6609. 37 2009 如果标准样品的祖u定结果超出了允许的范
14、围，就应该检查筛子是否堵塞或者断裂(7.1L如果筛孔是好的，则重复泪u定，必要的话，换一瓶新的标准样品重新测定。持续一致的超差可能是因为筛子的20m筛孔傲的不合格，那么就需要按照酣录B进行筛子的检查。11 检验报告检验报告应包含下列内容za) 本部分编号:b) 试样名称:c) 取样的日期;d) J!l定的日期;e) 按照百分数表示试样的一20m的质量，精确至0.1%。4 附录A资料性附录试验结果GB/T 6609.37-2009 由7家独立实验室，对4个不同的氧化铝样品进行分析。按照95%的置信度水平计算20m孔筛，实验室内重复性(r)和实验室之间的再现性(R)见表儿10表A.l使用甜试样品得
15、到的精密度数据样品-20m含量主重复性限再现位限R1丰0.69 0.24 0.30 2特2.08 0.21 0.46 3特3.74 0.32 0.71 4特1. 02 0.20 0.39 平均0.24 0.47 5 GB/T 6609.37 2009 附录B规范性附录试验筛有效孔径的测定B.l 范围本甜录规定了20m试验筛有效孔径的测定方法。B.2 有效孔径有效孔径是指将试样粒度分布截齿的试验筛尺寸，由筛中较大孔来确定。有效孔径对于解决纷争的白的是很有用的。孔堵塞和孔裂可能会导致标准样品测定值的偏离，假设此状况不会发生，则筛子的有效孔径可以用作诊断筛子故障。例如，如果标准样品的-20m含量高，
16、则筋子的有效孔径大于20m，或存在孔的损坏。B.3 原理用具有良好球形特点的标准微粒进行筛分。有效孔径为通过筛子的质量百分数，与标准微粒尺寸分布相关联。B.4 试剂和仪器B.4.1 仪器仪器与本标准第5章一致。B.4.2 试剂有证标准样品(C丑M):合适的NIST球形微粒CRM、SRM1003b或可溯源到NIST的材料)。B.5 操作步骤按以下步骤重复两次zB. 5.1 混合CRly1，从瓶子的不向部分称取1g土0.1go B.5.2 采用微型旋流器将整个样品分成几个测试部分。B.5.3 将标准材料测试部分放在清洁的、干燥铅金增塌内于1100C土5oC下至少干燥2扎在干燥器内冷却，称盏，精确至
17、土0.0001 go B. 5. 4 将冷却的测试部分转移至筛子，同7.3步骤中描述的进行湿筛oB.6 刮起结果计算按式(B.l)计算通过20m筛孔的质量分数切20(%): 1户俨22-m3 W20 = ., I . ., X 100 式中zm)一干燥测试部分的最囊，单位为克(g); m2一一带塌的质囊，单位为克(g); 2) .( B.1 ) 1) 给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产品的认可。如果等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。6 m3一带塌和保留在筛子上的干燥测试部分的质量，单位为克(g)o有效孔径应按如下步骤测定zGB/T 6609.37-2009 如果C
18、RM没有提供累积微粒尺寸分布阁，使用CRM鉴定过的颗拉尺寸数据描绘出对比颗粒直径范嚣16m24m的百分数图，通过这些点画出一条平滑的曲线。读取穿过筛子的质量百分数相应的尺寸，精确至o.1mo两次的结果应当在1.0m内，否则，重复一次有效孔径测量，数据在1m内再进行平均。计算平均结果，取一位小数。如果平均有效孔径落在19m21m内，说明筛子适合使用。goNlhgoH阁。甜录(资料性附录)本部分章条编号与ISO17500: 2006章条编号对照表C GB/T 6609.37-2009 表C.1本部分意条编号对应的ISO17500: 2006章条编号1 1 2 2 3 3 4 4、55 6 6 7 7 8 8 9 9 10 10 11 11 12 附录A附录A附录B附录B附录C侵权必究qe响nu阳。rm ndm 耐翩咱E.A矗翩. nhU翩nhu翩nU阳F问u翩Fhm 咆A翩 唰 号一价书一定16.00元* 版权专有GB/T 6609.37-2009 打印日期:2009年8月12日
