1、道昌ICS 77.120.60 H 13 和国国家标准=lI工-、中华人民GB/T 815 1.8-2012 代替GB/T815 1. 8-2000 辛精矿化学分析方法第8部分:铺量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of zinc concentrates一Part 8: Determination of cadmium content一The f1ame atomic absorption spectrometric method 2013口10-01实施2012-12-31发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检渡总局中国国家标准化管理委员
2、会XJ俨夕阳工叫/一时明出俨hhJ如hGB/T 8151.8-2012 前言GB/T 81510.50-2.00 6.2 测定次数试料质量/g0.20 0.10 独立地进行2次测定，取其平均值。6.3 空白试验随同试料做空白试验。6.4 测定加入硝酸体积/mL10 20 试液总体积/mL100 200 6.4.1 将试料(6.1)置于200mL烧杯中.(如果样品中含有较高的二氧化硅，加入1g氟化镀).加15 mL盐酸(3.1) .低温煮沸10min.加5mL硝酸(3.2)蒸至近干，取下放冷，按表1要求加人硝酸。.3).煮沸溶解盐类，取下冷至室温。将溶液按表1要求移入容量瓶中，以水稀释至刻度，混
3、匀。6.4.2 分取试液10.00mL于100mL容量瓶中，加入硝酸(3.3) .以水稀释至刻度，混匀。6.4.3 于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，用空气-乙快火焰，以水调零，测量溶液吸光度，减去随同试料空白溶液吸光度，从工作曲线上查出相应的铺浓度。6.5 工作曲线的绘制6.5. 1 移取OmL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锦标准溶液(3.日，于一组100mL 容量瓶中，加入10mL硝酸。.3).用水稀释至刻度，混匀。6.5.2 使用空气乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，以水调零，测量系列标准溶液吸光度，减去系列标准溶液中零浓度榕液
4、的吸光度，以锯浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7 分析结果的计算2 锚含量以锚的质量分数w计，数值以%表示，按式(1)计算zp Vo V2 X 10-6 W Cd =r U T-X100 l 式中zp一一自工作曲线上查得的铺浓度，单位为微克每毫升g/mL);V。一一试液的总体积，单位为毫升(mL);V1 试液分取体积，单位为毫升(mL);. ( 1 ) GB/T 8151.8-2012 V2一一试液定容体积，单位为毫升(mL);m 试料的质量，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后2位。8 精密度8. 1 重复性在重复性条件下获得的2次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内
5、，这2个测试结果的绝对差值不超过重复性限(疗，超过重复性限(州的情况不超过5%，重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。四旧/%/% 8.2 再现性0.060 0.004 表2重复性限0.15 0.50 1. 18 2.30 0.02 0.03 0.05 0.07 在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限酌，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得。表3再现性限W，臼/%R/% 9 试验报告。.0600.006 0.15 0.50 0.03 0.06 本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容z一一试样;一一本部分编
6、号GB/T8151. 8-2012; 一一分析结果及其表示F一一与基本分析步骤的差异;一一测定中观察到的异常现象z一一试验日期。1. 18 2.30 0.09 0.12 NFONi.EEH国。国华人民共和国家标准铸精矿化学分析方法第8部分z匍量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T 8151. 8-2012 中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号。0004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销祷开本880X 1230 1/16 印张0.5字数8千字2013年5月第一版2013年5月第一次印刷* 书号:155066. 1-47146定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB/T 8151.8-2012 打印H期:2013年6月4HF002A
