1、UDC 667.6:667.61 G 50 邸苦气现曹苦苦:、t:=s.:.:.兰主且主芷业出址: ,:_- 一,m . -一一一可:，:，:-一-;:.:;:!:一:. i醉注.:;:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:主组-一一t:I-二二二:咒布切罩险记E:用在市黑市妇，:.，.担，.，;. JI._ 亏茧民:-;:血-中华人民共和国国家标准GB/ 9758. 1 9758. 7 88 IS(/fl3856.13856.7-1984 色漆和清漆可溶性金属含量的测定(第1-7部分)Paints and varnishes 一Determinationofsoluble metal
2、content (Part 1 to part 7) 1988-08-26发布19&9-04-01实施国家技术监督局发布目录GB 9758.1-88 色攘和清擦可溶性金属含量的测定第1部分t铅含量的测定火焰原子吸收光谱法和双硫踪分光光度法.( 1 ) GB 9758.2-88 色漆和清棒可溶性金属含量的测定第2部分z锦含量的测定火焰原子吸收光谱法和若丹明B分光光度法.( 7 ) GB 9758.3-88 色擦和清播可溶性金属含量的测定第3部分z顿含量的测定火焰原子发射光谱法.(13) GB 9758. 4-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第4部分z锚含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法.
3、(17) GB 9758. 5-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第5部分z液体色漆的颜料部分或粉末状色穰中六价铅含量的测定二苯卡巴脐分光光度法. . . (23) GB 9758.6-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第6部分z色攘的液体部分中锚总含量的测定火焰原子吸收光谱法.(26) GB 9758.7-88 色棒和清漆可溶性金属含量的测定第7部分z色漆的颜料部分和水可稀释攘的液体部分的隶含量的测定无焰原子吸收光谱法. . . . . . . (29) 中华人民共和国国家标准色漆和清漆可溶性金属含量的测定第5部分:液体色漆的颜料部分或粉末状色漆中六价锚含量的测定二苯卡巴脚分光光度法Pa
4、ints and varnishei-Dcterminatlon 01 soluble metal content Part 5: Determlnation 01 bexavalent chromium content 01 the pigment portion 01 the liquld paint or tbe paint ln powder lorm Diphenylcarbazide spectrophometric metbod UDC 667.6 1667.61 GB 9 7 5 8. 5 - 8 8 ISO 3856.5-1984 本标准等同采用国际标准ISO3856,. 5
5、-84 色漆和清漆一_可榕性金属含量的测定一一第5部分z液体色漆的颜料部分或粉末状色攘中六价铭含量的测定-一二苯卡巴阱分光光度法。1 主题内容与适用范围本标准规定了测定色擦和清棒可溶性六价锚含量的方法。本标准适用于可溶性六价倍含量约在0.05%-5%伽/m)范围内的色棒。通过有关双方协商可以采用其他方法，但在有争议的情况下，本分光光度法作为仲裁方法。2 i用标准GB 6682 实验室用水规格GB 9760 色漆和清漆液体或粉末状色漆中酸萃取物的制备3 原理六价锚和二苯卡巴脚溶液形成一种有色的络合物，加入正磷酸和硫酸后，在波长约为540nm处，用分光光度法测定此颜色。4 试剂分析过程中，只能使用
6、分析纯的试剂，并只能使用符合GB6682中规定的纯度至少为3级的水。4.1 二苯卡巴脐洛液:将0.25g二苯卡巴脐溶解于50mL丙嗣和50mL水的棍合物中。4.2 氢氧化铀:c(NaOH)=2mol/L榕液。4.3 硫酸:c(H2S04)=1mol/L. 4.4 正磷酸:约85%(m/m)(密度约为1.69 g/cm勺。4. 5 盐酸:C(HCl)=O. C7 mol/L。应与GB9760试验溶被所使用的盐酸完全相同。4.6 每升含100mg锚(VI)的标准储备溶液z称取282.9mg干燥的重铅酸饵(准确到.1mg)于1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，并充分摇匀。1 mL此标准储备溶液
7、含100陆的错。I)。中华人民共和国化学工业部1988-07-们批准1989-04-01实施23 GB 9758. 5 88 4. 7 每升含Img锦(vn的标准溶液:用移液管吸取10mL标准储备榕掖(4.的于1000 mL容量瓶中，用盐酸榕液(4.5)稀棒至刻度，并充分摇匀。此溶液应在使用的当天配制。1 mL此标准榕液含1峙的铝(VI).5 仪器5.1 分光光度计z适用于波长约在540nm处的测量，装有光程长为10mm或20mm的比色池。5.2 pH计:带有玻璃电极和参比电极。5.3 滴定管:容量为50mLo 5. 4 容量瓶z容量为50mL。8 操作步骤6. 1 标准曲线的绘制6. ,.
8、1 标准参比溶攘的配制这些溶液应在使用的当天配制。用滴定管分别向5个50mL烧杯中如古人:、价锦标准榕液(4.7)，其加入体积如下表所示。标准参比榕液六价锦标准溶液(4.门的体积标准参比榕液中错。I)相应浓度No. mL s/mL 。1 5 0.1 2 10 0.2 一。15 0.3 4 20 0.4 一一一-一-一一一注:0号为空白试验溶液二对每一烧杯中的播液作如下处理z加5mL的氢氧化锅潜液(4.幻，用碗酸(4.的调节溶液的pH值至7.0(用pH计测量。再加2mL二苯卡巴脐溶液(4.1)、1-2mL的正磷酸(4.4)和5mL的硫酸(4.的。将溶液转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，并充
9、分摇匀。6.1.2 分光光度法测定立即用分光光度计(5.1)在获得最大吸收的搜长(约540nm)!处，以在参比地中的水为参照，测定各标准参比榕被(6.1.1)的吸光度值。每次测定前用标准参比溶液冲洗比色地，分别将各标准参比溶液的吸光谊减去空白试验榕液的吸光度值。6.1.3 标准曲线以标准参比榕液锚(VI)的激度(以g/mL计)为横坐标，以相应的吸光度值为纵坐标绘制曲线。如果正确无误地接操作步骤进行，则标准曲线应是一条直线。6.2 试验溶液按GB9760第8.2.3条所规定的方法制备溶液。6.3 测定用滴定管，向50mL烧杯中加入一定体积的各试验溶榷(6.2)，所取试验浩液的量应使其吸光度值处于
10、校准曲线的范围内。按第6.1. 1条的规定处理搭液，按第6.1. 2条的规定测定吸光度值。7 结果的表示7. 1 计算24 GB 9 7 5 8. 5 - 8 8 按GB9760第8.2.3条所规定的方法得到的盐酸萃取液中可溶性六价锵的质量按式(1)计算:rno=可严。-f50=问-ao-t510-5 (1) 式中:(Jo一一按GB9760第8.4条所规定方法制备的空白试验溶液六价锚的浓度，随/mL;aj-一从标准曲线上查得的试验溶被六价锚的浓度，g/mL;mo-一盐酸萃取液中可溶性大价锚的质量，8;VJ一一按GB9760第8.2.3条规定的萃取所用的盐酸与乙醇的体积之和(采用的是77mL)
11、,mL; V3一一试验所取盐酸和乙醇萃取液等分试样的体积，mL。色漆的颜料部分中可溶性六价铭含量按式(2)计算z102 P rno.P (2) om1102ml 式中:CCrj一包攘的颜料部分中可潜性六价锚的含量，%(m/m);m广一按GB9760第8.2.3杂的规定制备溶液所用试样的质量，g;p-.按GB9760第6章所规定的适当方法得到的液体色攘的颜料的含量，%(m/m)o注s液体色漆可溶性铭总含量是由液体色漆的颜料部分中可溶性六价锵含量加液体部分总铸含量，即由本标准和GB9760两部分所得两个结果加合而成.按第7.1条计算法加以适当修改即可得精末状色漆中可溶性六价锚的总含量a8 试验报告
12、试验报告至少应包括下列内容aa 受试产品的类型和名称sb. 桂明参照本国家标准自C. 按GB9760第6章分离产品的固体部分所用的方法(方法A、B或C); d. 萃取所用的榕剂或海合溶剂pe. 试验结果以产品的质量百分数表示二者择一): 液体色攘的颜料部分中可搭性六价锚的含量F粉末状色漆中可溶性六价锚的总含量;f. 试验日期。附加说明:本标准由全国、涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由上海市徐料研究所负责起草。本标准主要起草人熊俊华、柏晓逸。25 -h.mhmi-gh 目。华人民共和国家标准色漆和清濡可溜性金属含量的测定第1-7部分G8 9758.1-9758.7-88 国中 中国标准出版社出版北京复外三里河中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880X1230 1/16 印张2.25字数700001989年6月第一版1989年6月第一次印刷印数1-2500 定价1.75元标目115-28书号:155066.1-6352
