1、HB/Z 5085. 1-5085.8-1999 前. 自本标准参照法国宇航公司MP62.11. 50和美国波音公司06-34766.并结合航空工业表面处理溶糠的实际情况编制而成。一些分析方法采用了电位滴定法，并对原航标中山且阳田、试剂等做了必要修改。本标准由中国航空工业总公司航雪材料热工艺标准化技术归口单位提出并归口。本标准主要起草单位:122厂、172广、182广。本标准主要起草人z张宪廷、张文政、张立民、陆林、张振龙、杨晓萍、刘颖。本标准从生效之日起同时代替田IZ5085-780 本标准首次发布于1978年1 范围中华人民共和国空工业标准化电镀锯溶液分析方法原子吸收光谱法测定铁的含HB/
2、Z 5085.7-1999 本标准规定丁采用原子吸收光谱法测定氟化电镀锅溶液中铁含量的方法原理、试剂、仪器、分析步骤及分析结果的lt算。本标准适用于氟化电镀铺溶液中铁含量的测定。测量范围，5.-15.00g/Lo2 51用标准下列标准所包含的条文.遇过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订.使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的田:/2506B -92 电镀僻、电镀锅工艺3 方法原理氟化电镀锅溶液经加入硝酸、硫酸除氟处理后，加盐酸稀释至一定体积的盐酸溶液。采用铁空心阴极灯，于248.3nm波长处，在空气-乙快贫燃火焰中测量铁的吸光度，从工作
3、曲线上查得铁的质量。4试开IJ4. 1 硫酸;p1. 84g/rr。4.2 盐酸:1+104.3 硝酸;l+ 10 4.4铁标准溶液;O. lmg/ rro称取0.1000g钝铁(99.99%)，置于250rr烧杯中加盐酸(4.2)20时，微热至完全溶解，滴加硝酸(4.3)氧化，冷却至室温，移入1000ml容量瓶中，以水稀挥至刻度，摇匀。4.5 氟化电镀桶溶?在z配制接回lZ5068进行。5 5. 1 原子吸收分光光度计中1999-03-12发布1999-07-01实施13 HB/Z 5085.7-1999 测量应在仪器处于最佳条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用z一一最低
4、灵敏度.绘制工作曲线所用最高浓度标准黯浓的吸光度应不低于0.32;一一工作曲线的线性:绘制工作曲线所用数个等间隔的标准溶液中，最高与次高浓度标准溶液的吸光皮之差和最低与零浓度标准溶液的吸光度之差相比应不小于0.7;一一最低精密度g绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液经10次测量所得吸光度的相对标准偏差应不大于1.5%。5.2 铁空心阴极灯。6 分析步骤6. 1 试验溶液的制备6. 1. 1 取5.00m!试验溶浓于250m!锥型瓶中，于通风橱内加硝酸(4.3)5m!、硫酸(4.1)5m!。加热至冒白色浓烟2-3m.in，冷却至室温加水溶解盐类，将其移入200m!容量瓶中，以水稀释至五度，摇匀。6.
5、 1. 2 取1.00m!(6.1. 1)溶液于lOOm!容量瓶中，加盐酸(4.2)20时，以水稀释至刻度，摇匀。6.2 ;mlJ量在原子吸收分光光度t上采用铁空心阴恨灯.于248.3nm波长处.在空气-乙烘贫燃火焰中，以零校准洛液(7.2)调零，依次mHii;校准洛液和试验洛液的吸光度.从工作曲线上查得试验溶液中铁的质量。7 工作曲线的绘制7. 1 取5.00m!氟化电镀锢洛液(4.5)于250m!锥型瓶中，以下操作同6.1.1。7.2 分别移取1.00叫(7.1)洛液置于六个100m!容量瓶中.依次加入0.00，1.00，2.00.3.00，4.00，5.00m!铁标准溶液(4.4)，加盐酸(4.2)20时，以水稀释至刻度，摇匀.按6.2测量吸光度。7.3 用六个校准溶液的吸光度对其质量绘制工作曲线。8 分析结果的计算按(1)式计算铁的含量tFe(g/L) ;号-.(1) 式中zm一一从工作曲线上查得铁的质量.mg; V一一测量时试验溶液的体积，m!。14
