1、中华人民共和国航空行业标准FL 0140 HB/Z 5107.18-2004 代替HB/Z5107一1978镶合金化学氧化溶液分析方法第18部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化银(氯化纳)的含量Methods for analysis of chemical oxidation solution for magnesium alloy一Part 18: Determination of ammonium chloride (sodium chloride) content in nitric acid oxidation solution by potentiometric method 2
2、004-09-01发布2004-12一01实施国防科学技术工业委员会发布HB/Z5107.18一2004目IJ昌本系列标准镇合金化学氧化溶液分析方法分为18个部分:一一第1部分:EDTA容量法测定氟化铀氧化溶液中氟化铀的含量:一一第2部分t沉淀滴定法测定氟化铀氧化溶液中氟化铀的含量:一一-第3部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中重恪酸饵的含量:一一第4部分:EDTA容量法测定硫酸铝饵氧化溶液中硫酸铝钢的含量:一一第5部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中冰乙酸的含量:一一-第6部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中重铭酸钢的含量:一一第7部分t电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中冰乙酸的含量:一一第
3、8部分:硫酸顿重量法测定冰乙酸氧化溶液中硫酸接的含量:-一第9部分t电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中氯离子的含量:一一第10部分:EDTA容量法连续测定重铅酸铀硫酸锚氧化溶液中硫酸锺和硫酸镇的含量:一一第11部分:电位滴定法测定重锡酸纳硫酸锺氧化溶液中重恪酸铀的含量:-一第12部分:电位滴定法测定重恪酸饵硫酸锚氧化溶液中重恪酸饵的含量:一一第13部分:亚铁滴定法测定重错酸钢、重铭酸铀的含量:一一第14部分:电位滴定法测定重错酸饵硫酸锺氧化溶液中硫酸钱的含量;一一第15部分:EDTA容量法连续测定重错酸饵硫酸锤氧化溶液中硫酸链和硫酸镜的含量:一-第16部分:电位滴定法测定硝酸氧化潜液中重铭酸饵的含
4、量:二一第17部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中硝酸的含量;一一第四部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化锻(氯化铀)的含量。本部分为系列标准的第18部分。本部分代替HB/Z5107一1978(镇合金化学氧化溶液分析方法中硝酸法氧化溶液分析方法中氯化锻(或氯化纳)的测定方法。本部分与HB/Z5107一1978相比，主要变化是:容量法、目视比浊法改为电位滴定法。本部分由中国航空工业第二集团公司提出。本部分由中国航空综合技术研究所、北京航空材料研究院归口。本部分起草单位:122厂、172厂。本部分主要起草人:张立民、张宪廷、王振林、陆林。HB/Z 5107于1978年首次发布。HB/Z 5107.
5、18-2004 续合金化学氧化溶液分析方法第18部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化锻(氯化纳)的含量1 范围本部分规定了采用电位滴定法测定镇合金硝酸氧化溶液中氯化镀(氯化铀)含量的原理、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算。本部分适用于镇合金硝酸氧化溶液中氯化钱(氯化铀)含量的测定。测量范围:不大于2glLo2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款L凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。HB/Z 50
6、83-2001 金属镀覆和化学覆盖溶液分析用试剂3 原理用氢氧化铀将溶液调至pH值为89的碱性溶液，加入硝酸顿与铭酸反应生成铭酸坝沉淀，消除锚酸干扰后，在弱硝酸酸性溶液中，氯离子与银离子反应生成氯化银沉淀。以银电极为指示电极，双液接饱和甘隶电极或硫酸亚隶电极为参比电极，用硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。4 试剂4. 1 氢氧化铀溶液:200gIL。4.2 硝酸顿饱和溶液。4.3 硝酸银洛液:10gIL。4.4 硝酸溶液:1+10 4.5 硝酸银标准滴定榕被:c(AgN03) =O.lmollL，配制和标定按HB/Z5083-2001中6.15规定进行。5 仪器5. 1 银电极。5.2 双液接饱
7、和甘苯电极(外盐桥充满氯化饵或氯化镑的饱和溶液)或硫酸亚苯电极。5.3 自动电位滴定仪或酸度计:应具有10mV或O.lpH单位的精确度。5.4 磁力搅拌器。6 分析步骤量取50.0mL试验溶液于250mL烧杯中。加40mL水，滴力日氢氧化铀溶液(4.1)中和至溶液由橙红色变为橙黄色(pH值约为89)。加热至近沸，趁热边振荡边滴加硝酸顿饱和溶液(4.2)直至上层澄清榕液无黄色，使铭酸顿沉淀完全(沉淀过程溶液应保持pH值约为89)。于温热处放置3min，用二层慢速滤纸过滤于250mL烧杯中。用热水仔细洗涤沉淀至无氯离子用硝酸银溶液(4.3)检查。滤液冷却至室温，用硝酸榕液(4.4)调至中性后过量5
8、mL。在中速搅拌下，浸泡电极3min。用硝酸银标准滴定溶液HB/Z5107.18-2004 (4.5)进行电位滴定，根据滴定曲线的突跃确定滴定终点。7 分析结果的计算按公式(1)、公式(2)分别计算氯化锻(Cl)和氯化铀(NaCl)的含量矶、呢，数值以克每升(g/L)表示:2 扔咐，w, = r -rl . . . . (1) A几拓:M，矶=一一:2. (1) &几式中:y一一滴定终点时耗用硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);巧一一滴定时试验溶液体积的数值，单位为毫升(mL); C 一肖酸银标准滴定榕液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mollL); M，一一氯化镀摩尔质量的数值
9、M(NH4Cl)=54.4913J，单位为克每摩尔(g/mol); A也一一氧化铀摩尔质量的数值M(NaCl)-58.4428J ，单位为克每摩尔(g/mol)。寸CON-FHOFmN回国中华人民共和国航雪行业标准镇合金化学氧化溶液分析方法第18部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化按(氯化制)的含量HB/Z 5107.18-2004 * 中国航空综合技术研究所出版(北京东外京顺路7号)中国航空综合技术研究所印刷车间印刷北京1665信箱发行版权专有不得翻印开本880X 1230 1116 印张1/2于数11千字2004年11月第一版2004年11月第一次印刷印数1-400定价4.00元书号:标301.21808二20 0 4:
