1、GB lCS 71 . 080. 60 G 16 家标准共和中华人民GB/ T 23510-2009 醇甲燃料用车Fuel methaool for motor vehicles 2009-11-01实施2009-04-08发布发布11华人民共和国国家质量监督检验检疫总网中网同家标准化管理委员会事丁囹fd&g:1i马伪巾华人l由J占有l时国家部准车用燃料甲醉GR/ T 23510 2009 铃中Itl标1ft出版社出版发行北京复兴门外三旦河北jJ16 () 邮政编码:10001; 网址电话:68523946685 175 18 中民标准出版占u晨5生岛印刷，-印刷各地新华书Jl，纶销Jf* 8
2、80X 1230 1/ 16 印张O.l:J 字数17了字2009年7月第一版2009. 7月-lX印刷书号:155066 . 1-37638 且价16.00元如有印籍差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GBj T 23510-2009 目。昌4二标准与美国材料与试验协会标准八STMD1152:2006(甲醇H英文版的一致性程度为非非效。本标准的附录八为资料性附录.*标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全同化学标准化技术委员会有机分技术委虽会(SAC/TC63/ SC 2)归口.立在标准起草单位:妖安大学、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、新奥
3、集团股份有限公司、西南化工研究设计院、山西华顿实业有限公司、陕西长征革开能说有限公司、交矿集团有限公司、江苏南大高科技产业贵任有限公司、平煤随天化股份有限公司和l陕西神水化学工业有限公司。本标准参加起卒单位:全国醇醒燃料及醇酿清洁汽车专业委员会、山西省醇酷燃料汽车办公室、快四省环境保护局、陕西延长中立新能源有限公司本标准主要起草人:X1J生金、张玉宝、孟令龙、郭燕玲、X1J学渊、吴跃曲、张幼敏、郭主贵、王菊林、耿最堂、胡公林、降连部、严秉勤、贺Jk德.I GB/ T 235 10-2009 车用燃料甲醇1 范围本标准规定了军用燃料甲醉的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等.
4、本标准远用车用燃料甲醇的生产、检验和销售.该产品用作军用甲醇燃料的原料.分子式:CH。结构式:CH3-OH相对分子质量:32.042(按2007年国际相对原子质盘2 规范性引用文件F列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.儿是-注日期的引用文件，其随后所有的修改很(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协鼠的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的斗|用，其最新版本适用于本标准.GB 190 危险货物包装标志GB/ T 601 - 2002 化学试剂标准滴定溶诚的制备G/丁6022002 化学试剂杂质测定用标准黯液的制备(1S06353-1:
5、1982 , NEQ) GB/ T 603- 2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。SO6353-1: 1982 , NEQ ) GB/ T 8170 数ffi修约规则与极限数值的表示和判定G/ T 3723 工业用化学产品采样安全理则(GB/T3723 1999 , idl ISO 3165 :1976) GB/ T 4472- 1984 化t产品密度、相对密度测定通则GH/ T 6283 - 2008 化工产品中水分含最的测定卡尔费休法通用方法)(lSO 760 : 1978, EQ) G/ T 6324.2一2004有机化t产品试验方法第2部分:焊发性有机液体水踏上蒸发后干残
6、捕的测定(JSO759 :1 981 . MOD) GB/ T 6678 - 2003 化工产品采样总贝11GB/ T 6680 2003 液体化工产品采样通则GB/ T 6682 - 2008 分析实验室用水规格和试验方法(lSO3696 : 1987 , MOD) GB/ T 7534 2001 五业用撑发性有机液体拂程的测定(lSO-1 626 : 1980 , MOD) G8/ T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则G/ T 17-1 76 1998 使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和精染物以及基础袖中某些元素测定法电感搞合等离子体发射光谱法)GB 18350 2001 变性
7、燃料乙醇3 要求车用燃料叩醇应符合表l所示的技术要求.GU/ T 235 10-2009 表1技术要求项ff外观E旨皮(p:.)/(g/cm1)沸fHOC , 101. 3 kPa.在64.0C -65. 5 C范凶内，但报64.6 C I o. 1飞.)/C 水tWl.m!(以HCQOHl) .w/ Yo 或at以NHl11) .w/ Yo 元饥氯含撞/(mg/L)销合.rt(mg/kg) iAgJGitlt .w/Yo 4 试验方法4. 1 曹示试验方法规4.2 -簸规定除作另有说l事挥非析巾仅使JfJ翩。分析纯的试剂和GB分听中所)fI曲百ft定黯椒、i臼剂及创晶，在世有可GB/ T 6
8、03 -20021J规定制备.4.3 外观的测定在J塞lt包作?当A实验丰LIlt-在日先就叫灯下问-4. 4 密度的测定-;.-可按GB/T11 72 毡扯密度it捷的规定避行-fl: 15 C -35 c叫做试仰阳l血间1X.行测:二结tt:对于气lliiI i实数除这行诅I支佼正4.6 水分的测定技GB/T6283 2008的规定迸行.指标元也透明液体.元可兑杂1MO. 79 1 -0. 793 1.0 O. 5 -大于0.0005 g/cmJ 取向氏平行测定结果的赞术平均侦为报告结果.问1xlf.行测定结果之差不太于0.01%.4. 7 酸度或暗度的测定4.7. 1 方法概要拧品用不含
9、二怔化碳的;(稀释.以澳百里作附蓝为指iJ.IJ，试样呈酸性则用氢氧化饷标准滴定都液满足游离酸.试样是碱性则m硫酸标准滴定溶液滴定游离碱.4.7.2 试剂4.7.2. 1 氢饪化饷标准滴足?在1世:c(Na()Jf)，-O.OIrno l/ L. 4.7.2.2 硫般标准淌定南地:C(l/2 HzSO.) - 0. 01 mol/L . 2 G / T 23510-2009 4.7.2.3 澳百里香盼监指示液:1 g/L . 4.7.2.4 元二氧化碳的水.4.7.3 仪器滴定管:10mL，分主IJ度为0.05mL. 4.7.4 分析步骤4.7.4. 1 实验室样品用等体积的元二氧化联的水稀释
10、，加(45)滴澳臼里香酣蓝指示液鉴别，若呈黄色，为酸性反应，测定酸度;若虽蓝色，为碱性反应，贝11测定碱度.式中:V.一-试c，-氢M，一一甲一测俨C2 -硫4.8. 1. 2 试荆4. 8. 1. 2. 1 硫酸榕液:忖99.八旷十Cl一八gCl!2Ag午十Cr04l一八gzCrO.1 (砖红色)4.8. 1.2.2 氧氧化铀溶液:2g/ L. 的质!t分数Wz计.数值4. 8. 1. 2. 3 锦酸御(KzCrO.)溶液:50g/L:称取5g铅酸例(KzCrO.)醉于少量水叶1，涡加附酸银溶液奄有红色沉淀生成.摇匀，静ft12 h，过滤并用水稀释至100mL 4.8. 1. 2. 4 硝酸
11、银标准滴定溶液:c(AgNOl)=O.Olmol/L. 4.8. 1. 2. 5 盼耿指示液:称取0.5g盼歇榕于50mL乙醇(95%).加50mL水，再滴加氢氧化制搭液G月23510-2009位f吴敬粉红色.4. 8. 1. 3 分析步骤4. 8. 1. 3. 1 样品处理取300mL样品F瓷蒸友皿巾，用氮氧化钊部液调节pH:直为8-9，置F水浴tT-，放人马弗炉中，在600c下灼烧1h.玲坷，月170mL水浸泡20min左右，再用30时，水分3汰冲洗蒸友皿，定扯转移宦250mL锥形胞中.4.8. 1. 3. 2 测定在样品溶液中lD-.滴酣ftt指示剂，用硫酸熔被或氢氧化制溶磁调节样品都被
12、证粉红色刚刚提l二. )JII人2mL铅酸梆梆液，用硝酸银标准滴定需液满足恒砖红色刚刚出现即为终点4. 8. 1. 3. 3 空白试验在测定的同时，按与测定相同的步骤，用100rnl.l.k代替试料，使用相间数址的试ifll溶液做空内试验.4. 8. 1. 4 结果计算氧化物含量叫数值以mg/L在示，接式(3HI-n:V1- V1) X c X M X 1 000 Wl= V 式中:V1 -空(Illj耗硝酸银标准满足榕液(4.8.1.2. 4)的体积的数缸，单位为1革开(mL); Vz -试样消梧硝酸银串1准滴定部液的体积的数的，单位为毫升(mL);c -一硝酸银标准滴足需液浓度的准确数值.
13、单位为蹄尔每升(mol/U;v一试样的体积的数的，.位为毫升(mL); M -氯的摩J)民耻的数直.单位为克每摩尔(民/mol)(M=35.15). . ( 3 ) 取两次平行测定结果的n:平均值为测定结果.陶次平行测定结果的绝对J:Effi习、大于0.1mg/ L. 4.8.2 电位滴定法仲截法4. 8.2. 1 方法提要以破璃电极为参比电极.假l包极为指示电蚀，用硝酸锦标准漓定溶液淌应试样巾的氯离-，按照Il!位的突跃点二级微向法)判定其滴定终点.根据硝酸银标准滴定搭液的消艳店，计算出试样中氯离F的含量.4.8.2.2 分析步骤仪器和设备、试剂和1溶液、操作步骤及结果计算按照GB18350
14、一2001附录C芳:-法进行.取两次平行测定钻果的j):术平均值为拙作结果.的次平行测定结果之il不大JO. 1 mg/ L. 4.9 纳含量的测定按照GB/T17476 1998的规定进行测定.Jt巾试样的制备为:分别称取IMi试样，将加入适量的内标)!;末，充分插匀.推.n使用的肢辰为589.59nm. 取两X平行测定钻呆的n:平均们为报告结果.间X平行测定结果之走不大JO. 1 mg/ kg. 4.10 蒸发残渣含量的测定按G/ T 6324. 2 2004的规定进行.取两次平行测定结果的n:水平均值为测定结果.两肤、F行测定结果的绝对泣的小太子0.0005%5 检验规则5. 1 检验分
15、为山厂检验和呗式战峨.5. 1. 1 W厂检唤项11为农1Ip的外观、密度、沸科、水分、酸度或银度，应逐批进行战验.GB/ T 23510-2009 5. 1. 2 型式栓验项目为表1斗i的所有项目，在正常生产的情况下，每三个月应至少进行一次型式检验.有下列情况之一时，也应进行型式检验:a) 更新关键生产工艺;b) 主要原料有变化;c) 停产又恢复生产;d) 出ro检验结果与上次型式枪验结果有较大差异;e ) 合同规定。5.2 年用燃料甲醉dl生产=广的质虽检验部门进行检验.生产厂应保证每批H.I厂产品都符合本标准的要求，并附有一定格式的质虽证明书，内容包括:生产厂名称和厂址、产品名称、生产日
16、期或批号、净含量和本标准编号等.5.3 在原材料、工艺不变的条件f，jI-:品连续生产的实际批为一-个组批.但若干个辈产批构成一个位验批的时间通常不超过一天.5. 4 采样按G/T3723、GB/T6678 2003和GB/T6680 2003的规定进行.所采样品总最不得少于1L.将样品充分混匀后，分装于两个消带、干燥、带磨口藩的玻璃瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、产品轩称、批号、采样门期和采样者姓名，一瓶供分析俭验用，另一瓶保存备资.5.5 检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法进行.检验结果中如有一项指标不符合本标准的要求时，桶装产品应重新肉两倍茸的包装单元巾采样进行检验，罐
17、装产品应重新多点来样进行检验重新检验的结果即使只有-项指标不符合本标准要求，黯批产品为不合格.6 标志、包装、运输、贮存6.1 标志享用燃料甲醇产品包装容器k应涂有牢固的标志，其内容包括:生产厂名称、产品名称、本标准编号、商标、批号、净军在及GB190中规定的易燃液体和有海品标志。6.2 包装店使用专用的情沽干燥的容器包装.包装容器应严加密封-6. 3 运输6.3.1 运输过程中不得与易燃、易燥、有腐蚀性的物品混装混运.6.3.2 运输过程中应防止外界水分的吸人.6.3.3 装卸时应轻装轻饵，防止剧烈提韵、f赏。岛;远离热源和火种.运输、装阳工作中应按照危险货物运输规定进行。6.4 贮存6.4
18、. 1 产品庇贮存在千燥、通风、低温、不受日光直接照射并隔绝热源和I:(种的地方.库区应符合同家有关防火设计规范要求.露天贮罐应有喷淋水或其他冷却设施.6.4.2 产品不得与易燃、易爆、有腐蚀性的物品混合存放。7 安全7. 1 危险警告车用燃料lfI醉是易燃液体，闪点为8-C，白燃温度为136c。空气中爆炸极限6%36.5% (体积分数。遇热、明火易引起激烈燃烧或爆炸.车用燃料甲醇有1号，叩醉蒸汽对神经系统有剌激作用，吸入人体内，可引起失明和中毒.7.2 安全措施车用燃料市醇溢出时应立刻用;(冲洗.着火时，用砂子、干勒或抗辞辛性泡沫灭火器、石棉布等进行扑救。应避免车用燃料甲醇与皮肤接触，如果溅
19、到皮肤k或眼睛里时，向迅应用大奄消水冲洗，急速阪治.6 G/ T 23510-2009 附录A(资料性附录)$用燃料甲醇中甲酶含量的测定方法人1范围卒试验方法规足f乍1TI燃料EfI醇中甲晖含硅及杂质含量测定的气相色谱法本方法适用子测定f.JH燃料甲醉中杂质的股股分数为0.0005%-3%的样占11气相色谱法不能保证测定:IJ车用燃料1醇中的所有杂质组分，特到IjM不摊发性细分和火焰离F化检测器检测信号弱的或元捡测的号的组分.A.2 方法概要m气相色语法.(1:选定的仁作条件f.样:M，经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器位测.测定定日夜正因子.根据内标法或外标法
20、计算出杂质细分的质量分数.ff1100减去杂质和1水的质员分数l!IJ为可I醉的质母分数.A.3 试荆A. 3. 1 异两醉:色的纯.内标物.A. 3.2 乙酸乙黯:色i件纯，内标物.A. 3.3 甲部:质量分数不Ijr 99. 98%.乙醉的质!过分数不超过0.001%.如果乙醉含旦大于此量，应扣除本j民.A. 3. 4 氢气:体职分数不低弓99.9%，经硅胶与分子筛干燥、净化.A. 3. 5 氯气:体职分数不低1;99. 95%.经硅胶与分F筛干蝶、净化A. 3. 6 空气:经硅胶与分子筛干燥、净化.A.4 仪器八.4.1 气相色潜仪:L1J火焰离子化检测器.整机A敏j芷和稳定性符合GR/
21、T9722 2006咛1的有关规定.A. 4. 2 记录仪:色谱数据处理饥或色谱工作站A. 4.3 进样器:假址进样器.0.5L或1L.A. 4. 4 色前往及典咆包i部操作条件推.t7的毛细特包i苦战平n典!色i曹操作条件见我八.1.典型的毛细管柱色情阳和1燃料用职醉样I白色i1见i每I.1 . :Jt他能达到|司等分离程度的色谱柱和1也讲操作条件也可使用.表A.l推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件色消校队I)i:相为PEG-20M的熔融乎19EE细防丰1.性伏/校内径/液脱FF皮30 mXO. 32 mmXO.5m ni 4o C ( 4 mln, 10 C/ min.IOO C (6
22、min) 汽化字温度rcr _ _-=- 150 院测25鼠疫/CI 200 (Nl )流速/(ml./rnin)0. 7 一二一-一空气派且/ml./minI 300 6 CB/ T 235 10-2009 装A.1 (续色谱桂固定相为PEG-20M的俗融石英毛细管校氧气流血:/(mL/min)30 一分流比20 : 1 进样怆/L0.8 0. 0 2 H 5 8 6 7 10 4 3 1 2 :1 1 二ff!氧丢在Ffl烧;2-阁制;3 -知物;.1 -乙股乙nli(内标); 5 -异内部;5 6 B 9 nu l ) 气内气?寸5问Imm6 乙自享:7 仲n事;8 正剧目事s9-知丁离
23、京;10-正丁陈.国A.l配制的典型色i曾图A.5 分析步骤启动气都l色谱仪，按表A.I所列色蔚操作条件调试仪器，强定后准备进样分析-1日进样器进样分析，用色谱数据处理机或职分仪处理计算结果，A. 6 定量方法内标法.在样品的杂质细分种类单-JF已知的情况下，可采用外标法. A.7 结果计算A. 7. 1 内标法的计算车用燃料甲醇杂质组分的质量分敖W，.数值以%在示.按式八.1)计算:mOON-2的NH筒。CBj T 23510-2009 nu nu 吨EA . l国厅-m L一-, 一八. A一一一 w 八.1 ) .(A. 2) 式中:人一，被测杂质组分的峰面积;J, -被测杂质组分的相对
24、校正因子;内标物的质量，单位为克(g);一内标物的峰面职;m 一出料的质量，单位为克(g) A. 7. 2 外标法的计算4二用燃料甲醉，中杂质组分的质量分数1叭，数值以%表示，按式(八.2)计算:w川A，W. =丁?. A. 式中:W J. 标准样，品中组分i以%表示的质最分数iA 试样，中组分4的峙.面积1人一一标准样品中组分i的盹面职。A. 7.3 车用燃料甲醇质量分数的计算军用燃料甲悍的质量分数W，数值以%表示，按式(A.3)计算:w = 100 - L; w -W点. ( A. 3 ) 一车用燃料甲醇中杂质组分的原监分数之和1;W扉按照1.6测郁的年ftj燃料甲醇中水的质量分数-A. 7.4 允许差取两次平行由!IJ定算术平均值为报告结果.两次平行测定结蜒的绝对盖值，杂质含毡为不大王这两个算术平均值的20%;主含量为不大于0.2% 式中:w， 版权专有侵权必究笔书号:155066 .卜37638定价:16.00元GB/ T 23510- 2009 打印lJJUJ: 200-)年7月8卜!
