1、ICS 65.020. 20 B 21 GB 中华人民共和国国家标准GB/ T 2930. 1 -2930. 11 - 2001 牧草种子检验规程Rules for forage seed testing 2001-03-14发布2001- 06-01实施国家质量技术监督局发布叫GB/ T 2930. 5-2001 前占一一口本标准是根据国际种子检验协会CISTA)(国际种子检验规程)0999年版)卅GB2930-1982(牧草种子检验规程进行修订。本标准在植物种及其检验方法等主要技术内容上，等效采用了国际规程CISTA，1999)的第六部分:生活力的生物化学(四瞠)测定。另外，又纳入了国际规
2、程未列人、但在我国具有重要经济价值且有适宜检验方法的14个属21个植物种，旨在使标准既具有国际标准的先进性和科学性，又可满足我国种子检验工作的实际需要。本标准对GB2930-1982第6章的主要改变是:由原来的21个属增加至57个属。另外，对检验方法依据国际规程进行了较大改动。本标准是GB/T2930. 1 2930. 11- 2001 (牧草种子检验规程系列标准之一。该系列标准由以下部分组成:GB/ T 2930.1一2001牧草种子检验规程杆样GB/T 2930. 2-2001 牧草种子检验规程净度分析GB/T 2930. 3-2001 牧草种子检验规程其他植物种子数测定GB/ T 293
3、0. 4-2001 牧草种子检验规程发芽试验GB/ T 2930. 5-2001 牧草种子检验规程生活力的生物化学(四瞠)测定GB/ T 2930. 6-2001 牧草种子检验规程健康测定GB/ T 2930. 7- 2001 牧草种子检验规程种及品种鉴定GB/ T 2930. 8-2001 牧草种子检验规程水分测定GB/ T 2930. 9-2001 牧草种子检验规程重量测定GB/ T 2930.10-2001 牧草种子检验规程包衣种子测定GB/ T 2930. 11- 2001 牧草种子检验规程检验报告修订后的标准在编写格式上，与国际规程有一定区别。国际规程将所有附件均置于全部检验项目的正
4、文之后，而且规程的大部分内容在附件之中，使用时需前后相互参照，颇为不便。而本标准在编排上，将各项目均作为独立的标准编写，将主要内容编在正文之中，并将相关的附录紧继各标准的正文之后。本标准自实施之日起代替GB2930-1982第6章。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准起草单位:农业部牧草与草坪草种子质量监督检验测试中心(兰州)。本标准主要起草人:王彦荣;参加起草人员:孙建华、余玲、南志标、李春杰、卫东。49 GB/T 2930. 5- 2001 . ISTA前言农业上最大的风险之一是所播品种的种子不能表现其生产能力。种子检验便是为了在播种前评定种子的质量，使这种风险降到最低程度。种子
5、质量是由不同特性综合而成的概念。这些特性对种子产业的不同部门一一生产者、加工者、储藏者、经营者、农民、认证机构以及负责种子管理的政府机构或部门等极为重要。在所有情况下，检验的最终目的是测定种子的种用价值。种子是有生命的产品，其状况不像检验无生命或非生物产品那样能准确地予以预测。所采用的方法必须基于种子科学知识和种子检验工作者经验积累，所要求的准确性和重演性则因检验的目的而定。本规程规定的标准定义和方法可用于国际贸易间的种子质量评定，为此目的，检验方法的高度准确性和重演性是必须的。当种子交易超越国界时，有可能在不同国家的检验室检验。因此，所有检验室采用一致的标准方法非常重要，这样可在允许范围内获
6、得一致的检验结果。本规程分为两部分一一规程正文和附件。规程正文部分阐述了各项目测定的目的和原则、采用的定义、以及概述了所用的方法和程序。附件部分对定义加以引申，并详述了规程中所规定的程序和方法。如按照本规程检验的结果，需填报协会的国际种子检验证书，那就必须严格地遵守规程，对规程每项条文的解释应与该章附件中的有关细节相符。建议一个国家在管理国内种子贸易和实施国家种子质量管理法规时，应尽可能采用本规程及其附件。虽然此种情况并不必采用国际种子检验证书，但应认识到，如果与这个为国际范围所接受的规程和附件条文不符，将会阻碍各国间的种子自由流通。咨询检验(advisorytests)是一种根据送验者要求、
7、为特殊目的而进行种子批评价的检验。这种检验需考虑诸如播种的季节、土壤类型和海拔高度等因素。对于这种检验，本规程和附件仅提供一个基本的指导，有关文献的其他技术可作为补充方法。本规程和附件是为世界主要作物制定的。尽管不是每个细节，但是原则上也适用于本规程未提及的其他作物种类。另外，为提供足够的指导，有必要提到专门制造商的仪器设备，但这并不意味着ISTA认为此类仪器设备最好，而排除其他制造商的同类产品。50 中华人民共和国国家标准牧草种子检验规程生活力的生物化学(囚瞠测定GB/ T 2930.5-2001 Rules for forage seed testing Biochemical test
8、for viability 代替GB2930-1982第6章1 范围本标准规定了种子生活力的生物化学(四瞠测定方法。本标准适用于牧草种子、草坪草种子和饲料作物种子质量检验的生活力测定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/ T 2930. 2- 2001 牧草种子检验规程净度分析GB/ T 2930.4一2001牧草种子检验规程发芽试验GB/ T 8170- 1987 数值修约规则3 检验目的生活力的生物化学测定的目的是用于快速估测一般情况下尤其是休
9、眠情况下送验样品或其所代表种批的生活力。4 定义本标准采用下列定义。种子生活力seed viability 种子发芽潜在能力或种胚具有的生命力。5 器具及试荆5. 1 控温设备电热恒温箱或培养箱;冰箱。5.2 观察仪器体视显微镜或放大镜。5. 3 预湿、染色器具及材料不同规格玻璃器皿(培养皿、烧杯、试管等);不同规格染色皿;滤纸和吸水纸等。5. 4 切刺工具解剖刀、单面刀片、解剖针等。5.5 天平国家质量技术监督局2001-03-14批准2001 - 06-01实施51 GB/T 2930. 5-2001 感量为0.001g的天平。5. 6 其他不同规格的加液器、吸管、慑子、数粒板等。5. 7
10、 试剂使用2，3，5-三苯基氯化四嗖或澳化四略的0.1%1.0%的水溶液。配制成的溶液须保存在黑暗处或棕色瓶里。如果用蒸锢水配制的溶液pH值不能保持在6.57. 5范围内，则采用磷酸缓冲溶液配制。缓冲溶液配制如下:准备两种溶液:溶液1:在1000 mL 水中溶解9.078g磷酸二氢梆(KHzP04); 榕液11:在1000 mL水中溶解9.472g磷酸氢二锅(NazHP04)，或在1000 mL水中溶解11.876g 磷酸氢二铀(NazHP04 2HzO)。取溶液12份和溶液II3份棍和而得缓冲溶液。在该缓冲溶液里溶入准确数量的四哇盐类(氯化物或澳化物)，以获得准确的浓度，例如每100mL 缓
11、冲溶液中溶入1g四哇盐类即得1%浓度的四瞠溶液。6 检验程序6. 1 试验样品从净度分析(见GB/T2930.2)后并充分混合的净种子中，随机数取100粒种子，4个重复;或单用发芽试验末期所发现的休眠种子。6.2 染色前的种子准备6.2. 1 种子的预湿一般情况下种子染色前应进行预湿，其中有些种子必须预湿。预湿后吸胀的种子不易破碎，容易切开或刺穿。另外，染成的颜色更为均匀，利于鉴定。如果种皮妨碍吸胀，则须刺破种皮。预湿可采用下列方法之。6. 2. 1. 1 缓慢润湿:按GB/T2930. 4-2001中表1发芽试验所规定的方法，将种子放在纸上(TP)或纸间俗的吸湿。此法适用于直接浸在水中容易破
12、裂的种子、陈种子或干燥种子。有些种子，缓慢润湿不能达到充分吸胀，需进一步在水中浸渍一段时间。6.2. 1. 2 水中浸渍(W):种子须完全漫在水中，让其达到充分吸胀。如果浸渍时间超过24h，则应换水。不同种子预湿时间及方式见表1。6.2. 2 种子染色前处理许多植物种类(见表1)，在染色前需将其组织暴露在外面，以利于四唾溶液的渗透，便于鉴定。预湿后，对种子表面产生的胶粘物质应清除。清除时可采用表面干燥、纸张间揩擦或在1%2%硫酸饵铝CAIK(S04)z12HzO)溶液中浸泡5min等方法。对种皮妨碍染色的种子可采用下列技术刺、切或剥去种皮;其刺、切方法见图1。处理后的种子应保持湿润，直到各重复
13、都处理完为止。6.2. 2.1 刺穿:对经过预湿的或硬实的种子，可用解剖针或解剖刀刺穿种子的非主要部位。6.2. 2.2 纵切:大小如羊茅属(Festuca)或较大的禾本科种子，自种子基部沿胚轴的中线纵切，长度约至胚乳的四分之三处。具有直胚的无胚乳双子叶植物种子，纵向切去远离胚轴一半的子叶，而不伤及胚轴。胚被有生命的组织包围的种子，靠近胚纵切即可。6.2. 2.3 横切:沿种子非主要组织横向切开。禾本科种子:紧靠胚的上部横切，将含胚一端浸入四瞠溶液。52 GB/ T 2930.5-2001 具有直胚和无胚乳的双子叶植物种子z可横向切除子叶末端三分之一或五分之二部分。6.2. 2. 4 横剖:横
14、剖可替代横切，是切开但未切断的一种处理方法。适用于小粒禾本科种子如蔚股颖属CAgrostis)、梯牧草属CPhleum)和早熟禾属CPoa)J。6.2. 2. 5 离胚:可用于大麦CHordeumvulgare)和黑麦CSecalecerale)。用解剖针在盾片上部稍偏中心处刺穿胚乳，并从胚乳中挑出带有盾片的胚，随即移人四唾溶液。6.2. 2.6 剥去种皮:对不适合刺切的种子，可采取剥去全部种皮(和其他某些被覆组织的方法。2 3 5 6 7 1一禾谷类和禾本科(Poaceae)牧草种子通过胚和约在胚乳四分之三处纵切;2一燕麦属(Avena)和禾本科牧草种子靠胚部切;3一禾本科牧草种子通过胚乳末
15、端部分横切(.斗或纵切(一); 4一禾本科牧草种子刺穿胚乳;5一通过子叶末端一半纵切，如离宦属(Lactuca)和菊科(Asteraceae)中的其他属;6一纵切面表示进行纵切(5)时解剖刀部位;7一沿胚的旁边纵切伞形科(Apiaceae)中的种和其他具直立胚的种J;8一在两端横切，打开切口，并切去小部分胚乳(配子体组织。图1染色前准备中不同刺、切部位图谱6.3 染色4 8 按规定的染色浓度、温度和时间(见表1)将准备好的种子或胚完全浸入四瞠洛液，移置黑暗或弱光下染色。种子染色结束后倾去溶液，用水淋洗准备鉴定。规定的最佳时间不是绝对的，可因种子的自身条件而改变。当积累经验后，有可能在染色早期或
16、晚期进行鉴定。如果种子染色不完全，可延长染色时间，以便证实染色不理想是由于四哇盐类吸收缓慢，而不是由于种子内部缺陷所致。但也应避免染色过度，因为这样可能掩盖种子因冻伤、衰弱等而呈现的不同染色图样。对于难以操作的小粒种子，可放在长纸条上进行预湿和预处理，然后将纸折好或卷起再浸入四瞠溶液中。53 GB /T 2930. 5-2001 6.4 鉴定种子染色结束后立即进行鉴定。鉴定前，为便于观察和计数，应将经过染色的种子加以适当处理，使胚的主要构造和活的营养组织暴露。不同种类种子的处理方法见表1。为准确观察、鉴定，可利用适当的光线及放大设备观察种子。鉴定时，根据胚的主要构造和有关活营养组织的染色情况判
17、断种子是否有生活力。鉴定原则为:种子或胚完全染色或部分染色(染色最大面积大于表1规定为有生活力的种子;不符合上述要求，染色不正常或主要构造柔软的划为无生活力种子。胚或主要构造明显不正常的种子，无论染色与否均划为无生活力的种子。在鉴定时，要考虑种子全部构造。大多数种子具有主要构造和非主要构造。主要构造指分生组织和对发育成正常幼苗所必须的全部构造。良好发育和分化的种子或胚，对小范围的坏死部分具有修复能力。在这种情况下，主要构造的表面局部坏死也是有生活力的。仔细的鉴定工作还可以鉴别出不同类型的有生活力或无生活力的种子。不同属的鉴定标准见表1。四瞠测定有生活力是未萌发种子明显和独特的特征。生活力明显区
18、别于发芽试验结果，然而在下列情况下，生活力与发芽率将无明显差异:a)非休眠、非硬实或经过适当破除休眠和硬实预处理的种子。b)未侵染或经适当消毒的种子。c)在田间未进行喷药、加工过程未进行包衣或贮藏过程中未用有毒化学物熏蒸的种子。d)未抽过芽的种子。e)在规定或延长发芽试验期间内未腐烂的种子。在适宜条件下已发芽的种子。7 结果计算与表示分别统计各重复中有生活力的种子数及硬实数，并计算其平均值。重复间最大容许差距不得超过GB/ T 2930. 4-2001中表B1的规定(与发芽试验相同)。平均百分率按GB/T8170修约至最接近的整数，并予填报。在结果表示时，将硬实包括在有生活力的种子中。更详细的
19、项目可由检验部门据送样者要求酌定，例如空壳、带有幼虫的种子、破损或腐烂的种子的百分率。在发芽试验末期，测定未发芽种子生活力时，应按GB/T2930. 4-，2001中第8章的规定填报试验结果。/ 54 。国溢出0四|N004主要牧草属种子的四瞠测定方法种名于20C预湿于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间最大容许面积h h , 1. Agropyr佣spp.冰尊属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面二分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察:切面2. Agrostis
20、 spp. .股颖属BP 16 在胚附近针刺1. 0 18 去外秤，露出胚三分之一胚根w 2 3. Alopecurus spp. 看麦娘属BP 18 去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面二分之一胚根w 2 2)观察:切面4. A11UJrathus spp. 克属w 18 1)在种子中心针刺横切1. 0 18- 24 1)纵切一半或一半以上种皮，露二分之一胚根;2)自中心向胚根与子叶之间出胚子叶浅麦切开2)剥开营养组织，暴露胚及与其毗邻的营养组织5. Anthoxanthum spp. 黄花茅属BP 18 去颖，在胚附近横切1. 0 18 观察:胚表面二分之一胚根6. Arte
21、misia spp. 麓属w 6- 18 1)沿中线末瑞纵切半辈t种子1. 0 18- 24 1)除去种皮及营养组织露出胚;三分之一胚根;2)胚轴附近斜切2)轻压种子，使胚从切口露出如在浅表，二分之一子叶末端，3)切去顶端如呈弥漫状，三分之一子叶末端7. Astragalus spp. 黄属切破种皮1)纵切顶部种皮及营养组织1. 0 18- 24 除去营养组织或纵切一半或一半以二分之一胚根;w 18 2)沿子叶中线纵切种皮及营养组织上种皮，露出胚三分之一子叶末端，及或不超过子叶3)切去顶端边缘二分之一总面积8. Avena spp. 燕麦属预湿前去颖。在胚附近横切1. 0 2 1)观察:胚表面
22、除一个根的原始体以外的胚根;铃盾片中央的BP 18 2)纵切胚及四分之三胚乳2)观察:胚表面不染色组织，表w 18 切面三分之一的盾片末端明受热损伤盾片背部9. Brachiaria spp. 臂形1在属BP 18 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之一胚根w 6 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 18 2)观察:切面10.Br，回nusspp. 雀麦属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察:切面11. Caragana spp. 锦鸡儿属刺破种皮1)靠近中部纵切种皮及酱养组织
23、1. 0 6-24 除去种皮或扯开切口或纵切，露出胚二分之一胚根;w 18 2)纵切顶端一半种皮及营养组织二分之一子叶末端，及或对应根的子表1u、也n。目咱也0由|M004表1(续)种名于20C预湿于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间最大容许面积)h h 3)切去顶端叶边缘12. Chlois spp. 虎尾草属w 6-18 1)纵切顶端半校种子1. 0 18-24 扯开切口或除去外秤，露出胚三分之一胚根2)在胚附近横切3)切去三分之二种子顶端13. Cicer spp. 鹰嘴豆属w 18 1)不须刺切1. 0 6-2
24、4 除去种皮或纵切，露出胚三分之二胚根;铃虫日澳硬实种子2)沿中线绕切一半种皮及营养组织三分之一子叶末编，或不超过子叶边生活力，可将子缘三分之一总面积;叶末端的种皮四分之一胚芽末端切开，浸泡4h14. Cichorium spp. 菊宦属w 6- 18 1)沿中线末端纵切半粒种子1. 0 6-24 1)除去种皮及营养组织，露出胚;二分之一胚根;2)胚轴附近斜切如在浅表，二分之一子叶末端，如呈3)切去顶端2)轻压种子，使胚从切口露出弥漫状，三分之一子叶末端15. Coronilla spp. 小冠花属BP 18 1)靠近中部纵切种皮及营养组织1. 0 6-24 除去种皮或纵切，露出胚二分之一胚根
25、;2)纵切顶部种皮及营养组织二分之一子叶末揣，及或对应胚根的3)切去顶端子叶边缘16. Crotalaria spp. 猪屎豆属刺破种皮1)纵切顶端一半种皮1. 0 18-24 除去种皮或纵切，露出胚二分之一胚很;w 18 2)纵切侧面种皮二分之一子叶末端，及或对应胚根的3)切去顶端子叶边缘17. Cynodon spp. 狗牙根属w 6- 18 1)通过种皮刺破胚边缘和营养组织1. 0 16-24 切开营养组织或剥开切口，露出胚三分之二胚根2)纵切顶端半粒种子3)靠近胚上部自中线向一侧横切18. Dactylis spp. 鸭茅属BP 18 去颖，在胚附近横切1. 0 18 观察:胚表面三分
26、之一胚根w 2 19. Desm咀diumspp. 山蚂煌属切破种皮1)纵切顶端一半种皮1. 0 6-24 除去种皮或纵切，露出胚二分之一胚根;w 18 2)纵切侧面种皮二分之一子叶末端，及或对应胚根的3)切去顶端子叶边缘20. Echinoch/spp. 事串属w 6-18 1)纵切顶瑞半粒种子，并撕开胚附1. 0 18-24 除去外释，或剥开切口，露出胚三分之二胚根近部分胚乳u、q、CMW咱也0由|MDOJ表1(续)种名于20C预湿子30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间时间, % 最大容许面积h h 2)在胚附近横切21.
27、Elymus spp. 披碱革属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察:切丽22. Elytrigia spp. 但麦草属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察.切面23. Eragrostis spp. 画眉草属BP 18 在胚附近横切1. 0 18 观察:胚表面二分之一胚根二7C时避免_:;7 C 发芽24. F estuca spp. 羊茅属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表
28、面三分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察:切面25. Hedysarum spp. 岩黄瓦属切破种皮1)纵切顶部种皮及营养组织1. 0 6-24 除去营养组织或纵切一半或一半以二分之一胚根;w 18 2)沿子叶中线纵切种皮及营养组织上种皮，露出胚二分之一子叶末端，及或对应3)切去顶端胚根的子叶边缘26. Holcus spp. 绒毛革属BP 16 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 2 2)观察:切西27. Hordeum vulgare 大麦w 4 1)分离出带盾片的胚1. 0 3 1)观察:
29、胚表面1个根原始体除外的根区;盾片中央的w 18 2)纵切胚及四分之三胚乳1. 0 3 后片背部不染色组织，2)观察z胚表面三分之一的盾片末端表明受热损伤切面盾片背部28. LActuca spp. 高宦属w 6-18 1)沿中线末端纵切半粒种子1. 0 6-24 除去种皮及营养组织或轻压种子，三分之一胚根;. 2)胚轴附近斜切露出胚子叶浅表3)切去顶竭29. Lespedeza spp. 胡校子属切破或刺破1)去掉周围附属物1. 0 6-24 除去种皮及其营养组织或纵切，露三分之一胚根;种皮2)纵切顶部一半种皮及营养组织出胚二分之一子叶末端，及或对应胚根的w 18 3)沿子叶中线纵切种皮及营
30、养组织子叶边缘4)切去顶端30. Leucaena spp. 银合欢属切破种皮1)靠近中部纵切种皮及营养组织1. 0 6-24 除去种皮及营养组织或纵切，露出胚二分之一胚根;u、a。因咱也0叨|N004种名于20C预混于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间最大容许面积)h h w 18 2)纵切顶端一半种皮及营养组织一分之一子叶末端，及或对应胚粮的3)切去顶端子叶边缘, 31. Lclium spp. 黑麦草属BP 16 1)除颖，在胚附近横切1. 0 18 1)观察:胚表面三分之一胚根w 3 2)纵切胚及四分之三胚乳1
31、. 0 2 2)观察:切面32.，tus spp. 百脉根属w 18 不必刺切1. 0 18 除去种皮，露出胚三分之一胚很;如测硬实种子三分之一子叶末瑞，二分之一表面生活力，可将子叶末端的种皮切开，浸泡4h33.Lu户inusspp. 羽扇豆属切破种皮1)不必刺切1. 0 6-24 除去种皮，对分子叶及胚轴二分之一或三分之二胚根;如测硬实种子BP 18 2)纵切lJi端种皮及营养组织四分之一胚芽末端或对应胚根的生活力，可将子3)沿子叶中线纵切种皮及营养组织子叶边缘叶末端的种皮4)切去顶端切开，浸泡4h34. Medicago spp. 首稽属w 18 不必刺切1. 0 18 除去种皮，露出胚三
32、分之一胚很;如测硬实种子四分之一胚芽末端;生活力，可将子三分之一子叶尖端，二分之一表面叶末端的种皮切开，浸泡4h35. Melilotus spp. 草木樨属w 18 不必刺切1. 0 18 除去种皮，露出胚三分之一胚根;如测硬实种子三分之一子叶末端3二分之一表面生活力，可将子叶末端的种皮切开，浸泡4h36. Melinis spp. 糖蜜草属w 6-18 1)胚附近针刺1. 0 6-24 除去外得三分之二胚根2)横切37. OnoTychis spp. 红豆草属w 18 不必刺切1. 0 18 除去种皮，露出胚三分之一胚根;如测硬实种子三分之一子叶末端;二分之一表面生活力，可将子叶末端的种皮
33、切开，浸泡4h38. Panicum spp. 泰属BP 18 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 暴露胚三分之一胚很:n 。MW叶也0由|MOO-表1(续)种名于20C预湿于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间最大容许面积h h w 6 2)沿胚乳末端纵切一分之一1. 0 18 四分之一盾片末端39. Paspalum spp. 雀碑属w 6-18 活中线末端纵切半位种子，剥开切1. 0 6-24 充分剥开营养组织，暴露出胚及其毗三分之二胚根面，将胚周围营养组织分开，露出胚邻的营养组织40. Pennisetum s
34、pp. 狼尾革属w 6-18 1)沿中线末端纵切半粒种子，剥开切1. 0 6-24 充分剥开营养组织，暴露出胚及其毗三分之二胚根面，将胚周围营养组织分开，露出胚邻的营养组织2)纵切基部半粒种子41. Phalaris spp. 前草BP 18 1)去颖，在胚附近横切1. 0 18 切开，露出胚三分之一胚根;w 6 2)沿胚乳末端纵切二分之一四分之一盾片末编42. Phleum spp. 梯牧草属BP 16 在胚附近针刺1. 0 18 除去外秤，露出胚三分之一胚根w 2 43. Pisum spp. 豌豆属切破子叶1)不必如j切1. 0 6-24 除去种皮，对分子叶及胚轴三分之二胚根;如测硬实种
35、子部位种皮2)沿中线绕切一半种皮及营养组织二分之一子叶末端及或对应胚根的生活力，可将子w 18-24 子叶边缘;叶末端的种皮四分之一胚芽切开，浸泡4h44. Plantago spp. 车前属w ,18 1).于擦或用布(纸)擦种皮1. 0 18 1)充分剥开营养组织，暴露出胚及三分之一胚根;2)沿中线纵切末蝙半挝种子其毗邻的营养组织三分之一子叶末端或不超过子叶边3)偏离中心纵切种皮及营养组织2)纵切一半或一半以上种皮，露出缘的三分之一总面积4)切去顶端胚45. Pspp. 早熟禾属BP 16 在胚部附近针刺1. 0 18 除去外释，露出胚三分之一胚根w 2 46.Po纱gonumspp. 萝
36、属w 6-18 1)纵切种皮和胚乳1. 0 6-24 1)充分剥开营养组织，暴露出胚及三分之一胚很;2)沿中线纵切末端半粒种子，剥开其毗邻的营养组织子叶浅表切面，将胚及周围营养组织分2)纵切一半或一半以上种皮，露出开，露出胚胚3)切去顶端小块胚乳47. PUC口;nelliaspp. 碱茅属w 4 1)不须刺切0.1 14 去颖.a出胚三分之一胚根2)胚附近横切u、B 。MW溢出0由lMDOA表1(续)种名于20C预湿于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间、最大容许面积)h h 48. Pueraria spp. 葛属切
37、破种皮1)不必刺切1. 0 624 除去营养组织或纵切一半或一半以二分之一胚根;如测硬实种子w 18 2)纵切顶端一半种皮及营养组织上种皮，露出胚二分之一子叶末端或不超过子叶边生活力，可将子3)沿子叶中线纵切种皮及营养组织缘的三分之一总面积叶末端的种皮4)切去顶端切开，浸泡4h 49. Rumex spp. 酸模属w 18 沿中线纵切，扩展切口1. 0 624 充分剥开营养组织，暴露出胚及二分之一胚根;其毗邻的营养组织子叶浅表50. Secale cereale 黑麦w 4 1)分离出带盾片的胚1. 0 3 1)观察切面1个根原始体除外的根区，二分之一骨盾片中央的w 18 2)纵切胚及四分之三
38、胚乳2)观察JIE和盾片的盾片末端不染色组织表明受热损伤51. Silphium spp. 松香草属BP 14 1)沿未端纵切半粒种子O. 5 22 1)除去种皮及营养组织，露出胚三分之一胚根;2)在胚附近横切2)轻压种子，使胚从切口露出二分之一子叶末端(浅表)，三分之一子叶末端(呈弥漫状)52. Sorghum spp. 高粱属w 618 1)沿中线末端纵切半粒种子，剥开1. 0 624 充分剥开营养组织，暴露出胚及三分之二胚根;切面，将营养组织分开露出胚其毗邻的营养组织二分之一盾片上下端2)自中线纵切基部及营养组织53. Stylosanthes spp. 柱花草属w 18 1)纵切末端种
39、皮及营养组织1. 0 1824 除去营养组织或纵切一半或一半以二分之一胚根;2)沿子叶中线纵切种皮及营养组织上种皮，露出胚二分之一子叶末端，及或对应胚根的3)切去顶端子叶边缘54. Trifolium spp. 三叶草属w 18 不必刺切1. 0 18 除去种皮，露出胚三分之一胚根;如测定硬实种二分之一子叶末端;子生活力，可将二分之一表面子叶末端的种皮切开，浸泡4h 55. Trigonella spp. 胡芦巴属切破子叶1)不必刺切1. 0 624 除去种皮及营养组织或纵切一半或二分之一胚根s如测定硬实种部位种皮2)纵切末端一半种皮及营养组织一半以上种皮，露出胚二分之一子叶末端，及或对应胚根
40、的子生活力，可将w 18 3)沿中线纵切种皮及营养组织子叶边缘子叶末端的种皮、4)切去顶端切开，浸泡4h56. Vicia spp. 野豌豆属切破子叶1)不必刺切1. 0 624 除去种皮及营养组织或纵切一半或三分之二胚根;如测定硬实讲0 o 。国HMUSiN004表1(完种名于20C预湿于30C染色鉴定最少染色前的准备浓度适宜鉴定的准备及组织观察(不染色，柔软或坏死的备注学名中文名方式时间% 时间最大容许面狈)h h 部位种皮2)沿中线绕切一半种皮及营养组织一半以上种皮，露出胚三分之一子叶末端或不超过子叶边子生活力，可将w 18 缘的二分之一总面积种子叶末端的种皮切开，浸泡4h 57.Z且a
41、spp. 结缕革属w 6-18 1)通过种皮刺破胚边缘及营养组织1. 0 18-24 充分剥开营养组织，暴馆出胚及其毗三分之一胚根;2)纵切顶端半粒种子邻的营养组织二分之一盾片上下端3)靠近胚部自中线向一侧横切注、1 各属所包括的植物种仅限于GB/T2930. 1-2001表1中所列的种.2 BP，纸间，W，水中。、如4SON-E.0的NJ二ogN问阁。中华人民共和国国家标准牧草种子检验规程GB/ T 2930. 1-2930.11- 2001 * 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售* 开本880X12301/ 16 印张6%字数210千字2001年8月第一版2001年8月第一次印刷印数l一1500 当峰定价50.00元网址科目当b576-543 版权专有侵权必究举报电话:(01 0)68533533 书号:155066.1-17711
