1、ICS 71.040.30 G 63 每中华人民共和国国家标准GB/T 678-2002 化学试剂乙醇(无水乙醇)Chemical reagent-Ethanol 2002- 05-29发布2002 -12 -01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检菇总局中华人民共和国国家标准化学试剂Z醇(无水Z醇)G/T 678-2002 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售 开本880X1230 1/16 印张1/2字数11千字2002年11月第一版2002年11
2、月第一次印刷印数1-2000晤书号:155066.1-18855 定价8.00元网址峰科目622-468版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533Jf GB/T 678-2002 前本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别。优级纯非等效采用1506353-2: 1983(化学分析试剂第2部分t规格第一批中Rll乙醇。差异如下:一一规格:本标准优级纯与150标准比较增加了与水混合试验、铁、铮三项，减少了高碳醇一项。优级纯的甲醇、异丙醇、蒸发残渣、酸度、碱度、还原高锺酸何物质六项指标严于150标准。一一-试验:除与水混合试验一项外，其他项目均引用我国己制定的化学试剂通用试验方法标准。本标
3、准是在GB/T6781990(化学试剂乙醇(无水乙醇)的基础上修订的，与前版本相比，项目和指标均未做变动。本标准自实施之日起，同时代替GB/T678-1990。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人:孙继生、李丽。本标准于1965年首次发布，1978年、1990年进行了修订。中华人民共和国国家标准GB/T 678-2002 neq ISO 6353-2: 1983 化学试剂乙醇(无水乙醇)代替GB/T678-1990 Chemical reagent-Ethanol 示性式:CH3C
4、H20H相对分子质量:46.07C根据1997年国际相对原子质量1 范围本标准规定了化学试剂乙醇(无水乙醇)的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601一1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602一1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 606-1988 化学试剂水分测定通用方法(卡尔费休法)CeqvIS
5、O 6353-1:1982) GB/T 611-1988化学试剂密度测定通用方法CeqvISO 6353-1: 1982) GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法CeqvISO 3696:1987) GB/T 9722-1988化学试剂气相色谱法通则GB/T 9723-1988 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9733-1988 化学试剂殷基化合物测定通用方法CeqvISO 6353斗:1982)GB/T 9736-1988 化学试剂酸度和碱度测定通用方法CeqvISO 6353-1: 1982) GB/T 9737-
6、1988化学试剂易炭化物质测定通则(eqvISO 6353-1:1982) GB/T 9739一1988化学试剂铁测定通用方法(eqvISO 6353-1: 1982) GB/T 9740一1988化学试剂蒸发残渣测定通用方法CeqvISO 6353-1:1982) GB 15346-1994化学试剂包装及标志3 性状本试剂为无色透明液体，易挥发，能与水、三氯甲皖、乙酷等1昆合，易吸水。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002- 05-29批准2002 -12 -01实施1 GB/T 678-2002 4 规格见表1)表1乙醇(无水乙醇)的规格名称优级纯分析纯化学纯乙醇的质量分数(CH3
7、CH20H)/%二注99.8二主99.7二三99.5密度(20.C)/(g/mL)0.789-0.791 O. 789-0. 791 0.789-0. 791 与水混合试验合格合格合格蒸发残渣的质量分数/%O. 0005 O. 001 O. 001 酸度(以H+计)/(mmol!100g) O. 02 O. 04 0.1 碱度(以OH计)/(mmol!100g) 骂王0.005O. 01 0.03 水分的质量分数/%0.2 0.3 0.5 甲醇CCH30H)的质量分数/%0.02 O. 05 0.2 异丙醇(CH3)2CHOH的质量分数/%O. 003 O. 01 0.05 族基化合物(以CO
8、计的质量分数/%主主0.0030.003 0.005 易炭化物质合格合格合格铁(Fe)的质量分数/%O. 00001 绊(2n)的质量分数/%O. 00001 还原高锺酸饵物质(以0计的质量分数/%O. 00025 O. 00025 O. 0006 5 试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备。实验用水应符合GB/T6682一1992中三级水规格，样品均按精确至0.1mL 量取。5. 1 乙醇的质量分数按GB/T9722的规定测定。5.1. 1 测定条件检测器:火焰离子化检测器;载气及流速:氮气，9cm/s;
9、 柱长(不锈钢柱):3m; 柱内径:3mm;固定相z用丙酣洗涤过的401有机载体0.18mm-O. 25 mm(60目-80目汀，于180.C老化4h 以上;柱温度:120.C;汽化室温度:150.C;检测室温度:150.C;进样量:不少于0.4L;色谱柱有效板高:Hefl3mm; 不对称因子:1主运3.4;组分相对主体的相对保留值:r甲醇，乙酶=0.47;r异丙鄙乙鄙=2.37。5.1.2 定量方法2 GB/T 678-2002 按GB/T9722-1988中8.2的规定，需校正组分甲醇相对于乙醇的质量校正因子f甲醉/乙醇=2.2。5.2 密度按GB/T611一1988中5.1的规定测定。5
10、.3 与水混合试验量取15mL样品，加45mL水，摇匀，放置1h。溶液应澄清、无异臭。5.4 蒸发残渣量取127mL(1 00 g)优级纯取254mL(200 g)样品，按GB/T9740的规定测定。5.5 酸度按GB/T9736-1988中6.2的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水，加4滴酣歌指示液(10 g/L).用氢氧化锅标准滴定溶液c(NaOH)=O.02 mol/L中和至溶液呈粉红色，并保持30S 。加入25.2 mL(20 g)样品，用氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)=0.02 mol/L滴定至榕液呈粉红色，并保持30 S。结果按GB/T9736-1988中第7章水洛性
11、样品的规定计算。5.6 碱度按GB/T9736-1988中6.2的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红指示液(1g /L).用盐酸标准滴定榕液c(HCl)=0. 02 mol/L中和至榕液由黄色变为橙色，并保持30So加入25.2mL(20 g)样品，用盐酸标准滴定溶液c(HCl)=0. 02 mol/L滴定至榕液由黄色变为橙色，并保持30S。结果按GB/T9736-1988中第7章水榕性样品的规定计算。5. 7 水分量取5mL(4 g)样品，按GB/T606的规定测定。5.8 甲醇同5.1。5.9 异丙醇同5.105. 10 摄基化合物量取0.63mL(O. 5 g)样
12、品，按GB/T9733的规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的旗基化合物标准榕液:优级纯、分析纯.0.015 mg CO; 化学纯.0.025 mg CO。与样品同时同样处理。5. 11 易炭化物质按GB/T9737的规定测定。其中，量取10mL硫酸(优级纯，质量分数为95%士0.5%).冷却至10C.在振摇下逐滴加入10mL样品(此时溶液温度不得高于20C).放置5min。搭液所呈颜色不得深于下列标准色:OOFD A性qu?JJf/,/f RRR 纯纯纯级析学优分化5. 12铁量取25mL(20 g)样品，置于蒸发皿中，加0.5mL硫酸榕液(质量分数
13、为10%).于红外灯下或75C左右的水浴蒸至近干，稀释至15mL.用氨水榕液(质量分数为10%)将溶液pH值调至2后，按GB/T 9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.002mg铁(Fe)标准榕液，加0.5mL硫酸榕液(质量分数为10%).稀释至15mL.与同体积试液同时同样处理。5.13辞NOON-队同阁。GB/T 678-2002 按GB/T9723的规定测定。5.13.1 仪器条件光源z铮空心阴极灯;波长:213.5nm; 火焰z乙快空气。5. 13. 2 测定方法量取6.3mL(5 g)样品，置于蒸发皿中，于虹外灯下或75C左右的水浴蒸干，加
14、1mL盐酸溶液(质量分数为20%)溶解残渣，稀释至10mL，按GB/T9723-1988中6.2.1的规定测定。5. 14 还原高锺酸饵物质5.14.1 溶液I的制备按GB/T9737-1988中4.2的规定制备。5.14.2 溶液E的制备按GB/T9737-1988中4.4的规定制备。5.14.3 测定方法量取24mL(1 9 g)化学纯取10mL(8 g)J样品，注入干燥的具塞比色管中，调节温度至25C，加0.1 mL高锺酸锦标准滴定溶液c(1 /5KMn04) = O. 1 mol/LJ，摇匀，盖紧比色管，于25C避光放置5 min。榕液所呈粉虹色不得找于同体积标准比对溶液。标准比对溶液
15、的制备是分别量取7.9mL溶液I、6.0mL溶液II，注入100mL容量瓶中，用盐酸榕液(1+40)稀释至刻度。检验规则6 按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中z包装单位:第4、5类;内包装形式:NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-23、NBY-23、NB-24、NBY-24、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29、NBY-29;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4;外包装形式:WB-1;标签应注明易燃物品。7 侵权必究阳一元。-嘈E&-nHVL-o -nu nu wh-阜一价书一定* 版权专有9峰科目622-468GB/T 678-2002
