1、GB 19176-2003 前言本标准的表2(第4章技术要求)为推荐性的，其余为强制性的。本标准参考采用了国际种子检验规程)1996版的部分内容，并与GB/T3543-1995(农作物种子检验规程配套执行。本标准自实施之日起，同时废止QB1008-1998(糖用甜菜种子儿本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F和附录G都是规范性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由农业部种植业管理司归口。本标准负责起草单位农业部甜莱品质监督检验测试中心、中国农业科学院甜菜研究所;参加起草单位全国农业技术推广服务中心、黑龙江省甜菜种子管理站、江苏省农垦大华种子集团有限公司、内蒙古包头华资
2、实业股份有限公司。本标准主要起草人2吴玉梅、陈连江、邓光联、滕伯谦、吴庆峰、王新民、秦树才。田GB 19176-2003 糖用甜菜种子1 范围本标准规定了糖用甜菜种子的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存要求。本标准适用于生产和销售的糖用甜莱种子。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本a凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 731 黄麻麻袋的技术条件GB/T 654
3、3 瓦楞纸箱GB/T 8946 塑料编织袋中华人民共和国种子法)(第九届全国人民代表大会常务委员会发布)3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 育种家种子breeder s时育种家育成的遗传性状稳定品种的祖系或亲本系种子，用于繁殖原种的种子。3.2 原种basic seed 用育种家种子繁殖的一代种子，用于繁殖大田用种的种子。3. 3 大田用种commercial盼用原种繁殖的达到大田用种质量要求的种子。3.4 二倍体dipJoid 在甜菜体细胞中，含有两个染色体组(2x18条染色体)。3.5 三倍体tripJoid 在甜菜体细胞中，含有三个染色体组(3x27条染色体。3.6 四倍
4、体tetrapJoid 在甜菜体细胞中，含有四个染色体组(4x36条染色体)。3. 7 多倍体poJyploid; multiploid l GB 19176-2003 普通多倍体和雄性不育多倍体的统称。3. 7. 1 普通多倍体exoploid 四倍体品系为母本，二倍体品系为父本，按-定比例。，)自然杂交配制的杂种一代a3.7.2 雄性不育多倍休polyploid based on CMS 雄性不育二倍体(或四倍体)品系为母本，具正常花粉的四倍体(或二倍体)品系为父本，接一定比例(母s父=31或4 1)自然杂交配制的杂种一代(混收或分收入3.8 遗传单胚种genetic monogerm s
5、eed 又称单粒种、单果种、单芽种，通过遗传获得的种球内只含有一个种胚的种子。3.9 复胚种multigerm seed 又称多粒种、多胚种，种球内含有两个以上(包括两个)种胚的种子。3. 10 机械单胚种tecbnical monogerm seed 多胚种经机械加工，使每粒种球只含有一个种胚的种子。3. 11 磨光种proce回创se蜡d用磨光方法A处理，除遗传本质外，其他特性如粒径、比重等有明显改变的种子。3. 12 包衣种coated seed 采用某种方法，将磨光种包裹上其他(非种子)材料的种子。丸化种和包膜种均属于包衣种。3. 13 丸化种pelleted seed 磨光种用丸化物
6、质做成的在大小和形状上没有明显差异的丸粒状种子。丸化种子除添加丸化物质外，可能含有杀虫剂、杀菌剂、染料或其他添加剂。3. 14 包膜种encrusted晤时用包膜物质处理过的种子，形状类似原来的种子，其大小和质量的变化范围可大可小。包膜物质可能含有杀虫剂、杀菌剂、染料或其他添加剂。3. 15 处理种Ireated seed 仅用杀虫剂、杀菌剂、染料或其他添加剂处理而不会引起其大小、形状显著变化的种子。一般添加剂应小于种子质量的5%，因此这种种子仍可按自然种子规定方法进行测定。3. 16 甜莱雄性不育beet male sterile 又称甜菜雄不育，因甜菜花粉母细胞退化而不具有授粉能力。3.
7、17 种子批seed 101 同来源、同一品种、同一年度、同一时期收获和质量基本一致、在规定数量之内的种子。3. 18 初次样晶primary sample 2 GB 19176-2003 从种子批的一个杆样点上所杆取的一小部分种子。3. 19 混合样晶comp咽itesample 由种子批内杆取的全部初次样品混合而成。3.20 送验样晶submitted sample 按规定数量(见附录A中A.2. 5)送到种子检验机构检验的样品。3. 21 试验样品(简称试样)working sample 在实验室中从送验样品中分出的部分样品，供测定某检验项目之用。3.22 封缄sealed 把种子装在容
8、器内密封，如不启封，无法把种子取出。如果容器本身不具备密封性能，每一容器加正式封印或不易擦洗掉的标记或不能撕去重贴的封条。3.23 净度percentage purity 又称清洁率，用规定孔径的筛子筛理后.净种子所占的百分数。3.24 净种子pure seed 不同类型的甜菜种子用规定方法和规定孔径筛子筛理后留在筛子上的完整甜菜种球及破损种球。3.25 其他植物种子other seed 除净种子以外的任何植物种子。3.26 杂质inert matter 除净种子和其他植物种子以外的所有其他非种子物质。3.27 发芽率percentage germination 在规定的条件和时间内(10d)
9、 ，长成的正常幼苗种球数占供检种球数的百分数。3.28 单穿率percentage germination of monogerm 在规定的条件和时间内(10d)，长成的正常单株幼苗种球数占供检种子正常幼菌种球数的百分数。3.29 单粒率percentage monogerm seed 在甜菜试验样品中，实测单胚种子粒数占供检种子粒数的百分数。3.30 三倍体率percentage triploid 在多倍体甜菜试验样品中，体细胞含有三个染色体组(3x27)的个体所占的百分数。3. 31 脱壳率percentage dropped shell 在甜菜试验样品中，果壳(盖)脱落的种子数占供检种子
10、数的百分数。3. 32 水分moisture content 3 GB 19176-2003 按规定程序把种子样品烘干所失去的质量，用失去质量占供检样品原始质量的百分率表示。3.33 千粒重the weight of 1 000 s曲ds符合国家甜菜种子质量标准规定水分的1000粒瑞菜种子的质量，以克为单位。4 技术要求糖用甜莱复胚种子收购技术指标见表1，糖用甜莱复胚加工种子使用技术指标见表2，糖用甜菜单胚种子收购技术指标见表3，糖用甜菜单胚种子使用技术指标见表4.表1糖用甜菜复胚种子收购技术指标% 品种名称发芽率净度二倍体率水分粒径/mm色泽二主二三二主运二二三气味原种80 96 14. 0
11、 2.0 二倍体级种85 96 14. 0 2.0 三级种75 96 14. 0 2.0 黄色、黄绿色、黄褐色z原种四倍体)70 96 14.0 2.5 元异昧45(普通多倍体)或多倍体级种78 96 14.0 2.5 70(雄不育多倍体二级种68 96 14.0 2.5 注:粒径项目检验使用长孔筛。表2糖用甜莱复胚加工种子使用技术指标% 发芽率净度三倍体率在分粒径/mm品种名称二主、飞三三二三原种80 98 14.0 2.0 二倍体级大田用种85 98 14.0 2.0 二级大回用种75 98 14.0 2.0 原种70 98 14.0 2. 5 多倩体-级大田用种78 98 45(普通多倍
12、体)或14.0 2.5 二级大田用种68 98 70(雄不育多倍体); 14. 0 2. 5 一级90 98 二倍体包衣种除外14. 0 2. 04. 5 包衣种二级85 98 14.0 2. 04. 5 注1t未加工一级、二级大田用种各项使用技术指标同表l。注2，复胚原种必须使用加工种。注3，粒径项目检验使用长孔筛。表3糖用甜菜单胚种子收购技术指标% 项目发芽率单粒率净度水分粒径/mm脱壳率色泽;. 二三二三飞产二三 气昧一级种75 85 96.0 14. 0 3. 0 3 黄色、黄绿色、二级种65 80 96.0 14. 0 3. 0 3 黄褐色;无异味注1，单芽率、二倍体率检验项目同表4
13、.注2，粒径项目检验使用圆孔筛。4 GB 19176一2003表4糖用甜菜单胚种子使用技术指标% 种类单粒率发芽率单芽率净度二倍体率水分魁径/mm脱壳率、二飞;? 飞、二/ 、运二包衣种90 85 90 98.0 75 14.0 2. 04. 0 单遗传磨光原种90 75 90 98.0 75 14.0 2.0 3 胚种级大田用种90 85 90 98.0 75 14.0 2.0 3 种二级大田用种90 80 90 98.0 75 14. 0 2. 0 3 机械单胚种90 80 9C 98.0 75 14. 0 2. 04. 0 3 注1，二倍体单胚种手不检倍体率项目。注2本表中二倍体率指标系
14、指雄性不育多倍体品种。注3，粒径项目检验使用圆孔筛。5 检验方法5. 1 抨样、分样按附录A执行。5.2 净度分析按附录B执行。5.3 色泽、气味检验在明亮的自然光条件下，观察甜菜种子的色泽，按占试验样品的80%以上的种子颜色确定色泽。黄色、黄绿色、黄褐色为正常色泽种子，其他色泽及有异昧的种子必须检验发芽率后，确定是否达到标准。5.4 脱壳率测定从净度分析后的净种子中，用数粒仪或手工随机数取400粒种子，每100粒为一次重复。观测每一重复中果盖脱落种子的百分数。四次重复百分数的平均数即为脱壳率，其结果应修约到最近似的整数。结果为零时，则填写.-0一。5.5 发芽率试验按附录C执行。5.6 三倍
15、体率检验按附录D执行。5.7 单粒率检验从净度分析后的净种子中，用数粒仪或手工随机数取400粒种子，每100粒为一次重复。观测每一重复中单胚种子的百分数。四次重复百分数的平均数即为单粒率。其结果修约到最近似的整数。5.8 水分测定按附录E执行。5.9 干粒重测定按附录F执行。5. 10 包衣种子检验按附录G执行。6 检验规则6. 1 受检品种名称以省(自治区、直辖市)和国家品种审定部门签发的合格证书为准。5 GB 19176-2003 6.2 收购和使用糖用甜菜种子质量级别的划分依据为.复胚种以发芽率指标为划分依据，单胚种以单粒率和发芽率指标为划分依据。其他如净度、水分、三倍体率、单芽率、粒径
16、、脱壳率、色泽等项目指标，必须达到规定要求。6.3 净度、发芽率、水分、多倍体品种的三倍体率、单胚种的单芽率和单粒率，其中项达不到二级指标的即为不合格种子。6.4 对种子质量检验结果有异议时，可在自收到检验结果之日起十五日内向有关部门申请复议或仲裁。7 包装、标志、运输、贮存7. 1 包装7. 1. 1 收购甜菜复胚种、单胚种用麻袋或编织袋包装。麻袋规格应满足GB/T731技术条件中2号袋的要求。塑料编织袋应符合GB/T8946中A型袋的型号、规格和技术要求。每袋净重25kg 30 kg 0 7. 1. 2 销售的复胚种和单胚加工种用塑料编织袋或麻袋包装。塑料编织袋和麻袋的要求同7.1.10每
17、袋净重25kg 30 kg 0 7. 1. 3 批量销售的单、复胚包衣种用塑料编织袋包装。塑料编织袋要求同7.1.1;零销的单、复胚包衣种用瓦楞纸箱包装。瓦楞纸箱的规格应满足GB/T6543技术要求中2类瓦楞纸箱的要求。每个瓦楞纸箱内装单胚包衣种(610)个单位(每个单位100000粒)，复胚包衣种10尬，每个单位或1kg要单独包装，包装材料可采用塑料袋、纸板盒、纸袋等。7.2标志销售的袋装和箱装(包括箱内每个单独包装)甜莱种子应当附有标签。标签上标注的内容要符合中华人民共和国种子法第五章第三十五条的要求。7.3 运输禁止与有害、有毒或其他可造成污染物品i昆贮、混运，严防潮湿。车辆运输时应有吉
18、布盖严，船舶运输时应有下垫层。7.4 贮存甜菜种子贮存场所要具备防雨、防湿、防火、防鼠、通风等条件，仓库有附属晒场，禁止与易燃、易爆品及化肥、农药等物资共同贮存。甜菜种子垛贮应方便种子杆样。种子出库前必须经过各项检验.不合格种子不准出库。6 A. 1 仪器和用具附录A(规范性附录)抨样、分样程序GB 19176-2003 抨样器$分样器;天平.称量15峙，感量19，O.lg;样品袋、封条等。A.2 抨样程序A. 2. 1 抨样前的准备抨样员(检验员)应向糖用甜菜种子经营、生产、使用单位了解该批种子堆装混合和贮藏过程中有关种子质量的情况。A. 2. 2 对被抨种子批的要求一批糖用甜菜种子的复胚种
19、(包括二倍体品种、多倍体品种及其加工种)以20000kg为一个种子批;单胚种以10000个单位(每个单位100000粒种子)，即相当于10000 kg为一个种子批。以上每个种子批的容许误差为5%。若超过规定质量时，须分成几批，分别给予批号。不足一个种子批的按实际质量抨样。种子批的排列应该使各个包装物或该批种子的各部分便于抒样;被杆的种子批应在杆样前进行适当混合、掺匀、机械加工处理，使其均匀一致。A. 2. 3 抨取初次样晶A. 2. 3. 1 袋装抨样法根据种子批袋数的数量确定杆样袋数，表人l的杆样袋数应作为最低要求。装在小容器(纸盒、小包装等)中的糖用甜菜种子抨样的基本单位为100kg 如小
20、容器为20kg ，则五个小容器为一容器，按表A.1规定进行抒样。在杆取袋装种子堆垛时，从上、中、下各部位随机选定取样的袋。抨样时用杆样器的尖端先拨开包装物的线孔，再把凹槽向下，自袋角处尖端与水平成30向上倾斜地插入袋内，直至到达袋的最远处，然后把凹槽旋转向上，以相对均匀的速度拨出，将样品装入容器中。表A.1 袋装的抨样袋(容器)数种于批的袋数杆取的最低袋数(容器数)(容器数)15 每袋都抨取，至少抨取5个初次样品614 不少于5袋1530 每3袋至少抨取1袋31 49 不少于10袋5040C 每5袋至少抨取l袋401560 不少于80袋561以上每7袋至少抒取1袋A.2.3.2 散装抨样法散装
21、抨样时应随机从各部位及深度杆取初次样品。每个部位杆取的数量应大体相等。抨样时的操作方法同袋装杆样法CA.2.3.1)。根据种子批散装的数量确定抨样点数，抨样点数见表A.2 7 GB 19176-2003 表A.2散装的抨样点数种子批大/j，/kg抨样点数50以下不少于3点511 500 不少于5点1 5013 000 每300kg至少杆取1点3 0015 000 不少于10点5 001 20 000 每500kg至少抨取1点20 00128 000 不少于40点A.2.4 配制混合样晶如初次样品基本均匀一致，则可将其合并混合成混合样品。A.2.5 送验样晶的取得和质量用分样器或四分法将混合样品
22、分出接近各项检验所需要的送验样品质量。其中，水分测定至少50勘测定所有其他项目至少复胚种500g，单胚种250g，包衣种约150g。A. 2. 6 送验样晶的处理样品必须包装好，以防在运输过程中损坏。供水分测定用的应装入防湿容器，供其他项目测定用的可装入布袋或纸袋。样品必须由抒样员(检验员)尽快送到种子检验机构，不得延误。必须注意，样品决不能交给未经检验机构授权的任何人。初次样品、混合样品或送验样品决不可离开抨样员或检验机构指派人员的控制。每个送验样品须有密码并附有杆样说明书。A.3 实验室分样程序A. 3. 1 试验样晶的分取检验机构接到送验样品，经验收合格按要求登记后，首先将送验样品充分混
23、合，然后用机械分样器法(见A.3. 2)将该样品分成两份。一份装入样品袋送到样品保存室，作为复检样品P另一份作为供各项(水分除外)测定用的试验样品，其质量必须与规定质量相一致。重复样品须独立分取，在分取第一份试样后，第二份试样须从送检样品一分为二的另一部分中分取。A. 3. 2 机械分样器法使用钟鼎式分样器时应先刷净，样品放入漏斗时应铺平，用手快速拨开活门，使样品迅速下落，再将两个盛接器的样品同时倒入漏斗，继续混合2次3次，然后取其中一个盛接器按上述方法继续分取，直至达到规定质量为止。使用横格式分样器时.先将种子均匀地散布在倾倒盘内，然后沿着漏斗长度等速倒入漏斗内。A.4 样晶保存对供水分测定
24、的样品应迅速进行检验;其他项目如不能及时检验，须将样品保存在凉爽、通风的室内，使质量的变化降到最低限度。为便于复检，应将保留样品在适宜条件(低温干燥)下保存一年。8 B. 1 仪器和用具附录B(规范性附录)净度分析分样器P不同孔径的套筛(包括震荡器h天平感量。比，0.01g和0.001g。B.2 测定程序采用一份试样分析。B. 2. 1 重型混杂物的检查GB 19176-2003 在称取至少250.0 g(单胚种125.0g) (M)的送验样品中，挑出与甜菜种子大小或质量上明显不同且严重影响结果的混杂物，如土块、小石块或其他大粒种子等称量(m)，再将重型混杂物(m)分离为其他植物种子(mj)和
25、杂质(m2)，B.2.2 试验样晶的分取净度分析的试验样品(一份)应从己挑出重型混杂物的送验样品中分取(按第A.3章的方法)约50.000 g，称量。B. 2. 3 试样的分离将试验样品置入规定孔径的检验筛中筛理。种子筛选器筛理2min(包衣种1min);手工筛理方法是往复20次(包衣种往复10次)，转变至900，再往复20次(包衣种再往复10次)，拍打一下后结束。然后将筛子上净种子(甜菜种球及破损种球)中的杂质如小石块、士块、鼠雀粪、甜菜植物茎叶及脱下的小花、碎屑等非甜菜种子及其他植物种子挑出分离;同时也将筛下的其他植物种子从杂质中挑出、分离。最后将筛上和筛下的杂质、其他植物种子分别合并在一
26、起，如此将试样分离成净种子、其他植物种子和杂质三种成分。然后将三种成分分别称量(精确至O.OOlg)，以克表示，折算成为百分数。标准检验筛的规格:圆形筛的筛高为50mm，直径200mm.遗传单胚种和机械单胚种用圆孔筛，收购单胚种子的检验筛孔径为3.0rnmj使用单胚种子的检验筛孔径为2.0mm和2.0 mm4. 0 mm (种子粒径以0.25mm为一级)。复胚种及其包衣种用长孔筛，收购和使用二倍体种子的检验筛孔径均为2.0mmX20 mm;收购和使用多倍体种子的检验筛孔径均为2.5mmX20 mm，包衣种子的检验筛孔径为2.0mmX20 mm4. 5 mmX20 mm. B.3 结果计算与表示
27、B. 3. 1 结果计算B. 3. 1. 1 检查分析过程的质量增失将分析后的各种成分质量之和与原始质量比较，核对分析其间物质有无增失。若增失差距超过原始质量的5%.则必须重做。B.3. 1. 2 计算各种成分的质量百分率试样分析时，所有成分(即净种子、其他植物种子和杂质三部分)的质量百分率应计算到一位小数。百分率必需根据分析后各种成分质量的总和计算，而不是根据试验样品的原始质量计算。其他植物种子和杂质均不再分类计算百分率。B. 3. 1. 3 检查重复间的误差如果有必要分析第二份试样时，那么两份试样各成分的实际差距不得超过表B.1中所示的容许差距。若所有成分都在容许范围内，则取其平均值;若超
28、过，则再分析一份试样;若分析后的最高值和最低GB 19176-2003 值差异没有大于容许误差两倍时，则填报三者的平均值。如果其中的一次或几次显然是由于差错造成的，那么该结果须去除。B. 3. 1. 4 修约各成分的最后填报结果应保留一位小数。各成分之和应为100.0%.小于0.05%的微量成分在计算中应除外。如果其和是99.9%或100.1%.那么从最大值(通常是净种子部分)增减0.1%。如果修约值大于0.1%.那么应检查计算是否有误。B. 3. 1. 5 有重型混我物的结果换算净种子:其他植物种子z杂质:P，(灿=们生2OS,(%) OS x坐二m+坐X 100 f -l M M ( B.
29、1 ) ( B.2 ) 1,(%) I X坐二m+生X100 . . .( B.3) ， -, M M 式中zM一一送验样品的质量，单位为克(g), m 送验样品中重型混杂物的质量，单位为克(g), m一送验样品重型混杂物中的其他植物种子质量，单位为克(g), m，一一送验样品重型混杂物中的杂质质量，单位为克(g), P一一除去重型混杂物后试验样品的净种子质量分数，%; P，一一送验样品的净种子质量分数，%; I除去重型混杂物后试验样品的杂质质量分数，%; 1, 送验样品的杂质质量分数，%; OS, 除去重型混杂物后试验样品的其他植物种子质量分数，%; OS, 送验样品的其他植物种子质量分数，
30、%; 最后应检查z(Pz斗Iz+OS，)%100.0%.B. 3.2 结果表示净度分析结果以三种成分的质量百分率表示。净度分析的结果应保留-位小数，各种成分的百分率总和必须为100%.成分小子0.05%的填报为微量，如果一种成分的结果为零，须填-0.0一。当测定某一类杂质或某一种其他植物种子的质量百分率达到或超过1%时，该种类应在结果报告上注明。10 表B.1 同一实验室内同-送验样晶净度分析的容许差距(5%显著水平的两尾酒定)两次分析结果平均不同测定之间的容许差距50%以上50%以下99. 95100. 00 O. OOO. 04 0.2 99. 9099. 94 O. 050. 09 O.
31、 2 99. 8599. 89 O. 1O0. 14 O. 3 99. 8099. 84 O. 150. 19 O. 4 99. 7599. 79 O. 200. 24 0.4 GB 19176-2003 襄B.1 (续)两次分析结果平均不同测定之间的容许差距50%以上50%以下的7099.74 O. 250. 29 0.4 99. 6599. 69 O. 300. 34 O. 5 99. 6099. 64 O. 350. 39 O. 5 99. 5599. 59 O. 400. 44 O. 5 99. 5099. 54 O. 450. 49 。.5 99. 4D99. 49 O. 50D.
32、59 。699. 3099. 39 D. 6D0. 69 。699. 2099. 29 O. 700. 79 。.7 99. 1O99. 19 O. 800. 89 O. 7 99. 0099. 09 O. 900. 99 O. 8 98. 7598. 99 1. OO 1. 24 0.8 98. 5098. 74 1. 25 1. 49 O. 9 98. 2598. 49 1.501.74 1. 0 饨.0098. 24 1. 75 1. 99 1. 0 97. 7597. 99 2. OO2. 24 1. 1 97. 5097. 74 2. 252. 49 1. 2 97. 2597. 4
33、9 2. 502. 74 1. 2 97. 0097. 24 2. 752. 99 1. 3 96. 5096. 99 3. 003. 49 1. 3 时.009日.49 3. 503. 99 1. 4 95. 5095. 99 4. OO4. 49 1. 5 95. 0095. 49 4. 504. 99 1. 6 94. 0094. 99 5. 005. 99 1. 7 93. 0093. 99 6. 006. 99 1. 8 92. 0092. 99 7. 007. 99 1. 9 91. 0091. 99 8. 008， 99 2. 1 90. 0090. 99 9. 009. 99
34、2. 2 88. 0089. 99 10. OO 11. 99 2. 3 86. 0087. 99 12. OO 13.99 2.5 84. 0085. 99 14. OO 15.99 2. 6 82. 0083. 99 16. 0017. 99 2.8 80. 0081. 99 18. OO 19.99 2. 9 78. 0079. 99 20. 0021. 99 3. 0 76. 0077. 99 22. 0023. 99 3. 1 74. 0075. 99 24. 0025. 99 3. 2 72. OO 73. 99 26.27. 99 3.3 70. 0071. 99 28. 002
35、9. 99 3.3 65. OO69. 99 30. 0034. 99 3.4 60. 0064. 99 35. 0039. 99 3. 6 50. 0059. 99 40. 0049. 99 3. 7 11 GB 19176-2003 50%以上99. 95 100.00 99. 9099. 94 99. 8599.的99. 8099. 84 99. 7599. 79 的7099.74 99. 6599. 69 99. 6099. 64 99. 5599. 59 99. 5099. 54 99. 4099. 49 99. 3099. ,9 99. 2099. 29 99. 1099. 19
36、99. 0099. 09 98. 7598. 99 98. 5098. 74 98. 2598. 49 98. 0098. 24 97. 7597. 99 97. 5097. 74 97. 2597. 49 97. 0097. 24 96. 5096. 99 96. OO96. 49 95. 50 95. 99 95. 0095. 49 94. 0094.的93. 0093. 99 92. 0092. 99 91. 0091. 99 90. OO90. 99 88. 0089. 99 86. 0087. 99 84. 0085. 99 82. 0083. 99 80. OO81. 99 78.
37、 0079. 99 76. 0077. 99 74.0口75.99 72. 0073. 99 70. 0071. 99 65. 0069. 99 60. OO64. 99 50. 0059. 99 12 表B.2净度分析与标准规定值比较的容许差距(5%显著水平的一尾测定)标准规定值50%以下O. OOO. 04 0.050.09 O. 100. 14 O. 150. 19 O. 200. 24 O. 250. 29 O. 300. 34 O. 350. 39 O. 400. 44 O. 450.49 O. 500. 59 O. 600. 69 。70O.79 O. 800. 89 O. 900
38、. 99 1. OO 1. 24 1.251.49 1.50 1. 74 1. 75 1. 99 2. 002. 24 2. 252. 49 2. 502. 74 2. 752. 99 3. 003. 49 3. 503. 99 4. 004. 49 4. 504. 99 5.口。5.99 6. 006. 99 7. 007. 99 8. 008. 99 9. OO9自9910. 0011. 99 12. 0013. 99 14. OO 15.99 16口。17.99 18. 0019. 99 20. 0021. 99 22. 0023. 99 24. 0025. 99 26. 0027. 9
39、9 28. 0029. 99 30. OO34. 99 35. 0039. 99 40. 0049. 99 容许差距O. 11 O. 16 O. 21 0.24 0.27 0.30 。.320.34 0.35 0.38 。.41 0.44 0.47 0.50 0.52 0.57 O. 62 。.67 O. 72 0.75 。.79 0.83 0.86 0.91 0.97 1. 02 1. 07 1. 15 1. 23 1. 31 1. 39 1. 46 1. 56 1. 67 1. 78 1. 87 1. 95 2.03 2. 10 2. 16 2.21 2.26 2.33 2. 41 2.4
40、8 GB 19176-2003 采用盒式皱裙纸纸间法。C. l 仪器、用具和试剂附录C(规范性附录)发芽试验数粒仪;发芽盒;发芽皱榴纸;发芽箱或发芽室;次氯酸纳;福美双等。C.2 试验程序C. 2. 1 取样从经过充分混合的净种子中，用数粒仪或手工随机数取400粒种子。应该注意不能挑选种子，以避免结果产生偏差。通常以100粒为次重复，重复囚次。C.2.2 种子冲洗将供检种子样品放在网丝袋里，用20C25C水冲洗(复胚种2h，单胚种4h)。C. 2.3 种子消毒把冲洗好的种子放入O.3%0. 5%的福美双水溶液中浸种10mino C.2.4 种子凤干在室温、通风条件下进行种子风子。复胚种风手10
41、mio.-.30 mto，单胚种风干1h. C.2.5 发芽盒消毒发芽盒使用前置于0.1%的次氯酸纳水溶液中浸泡3min-5 min，然后用清水洗净晾干。C. 2. 6 装盒方法先将覆盖纸铺在发芽盒底层，再将发芽皱裙纸展开放在覆盖纸上.然后用定量喷雾器将28mL 30mL(单胚种2628mL)蒸馆水均匀喷洒在发芽纸上。最后在每个皱榴内放两粒种子，间距要均匀，相邻皱裙间种子位置要错开，每盒装100粒种子。折盖覆盖纸，盖严盒盖，套上塑料袋，置入发芽箱(室)内的发芽架上。C. 2. 7 发芽温度发芽采用恒温进行，发芽箱(室)的发芽温度;在发芽期间应尽可能一致。规定温度在23C。发芽箱(室)的温度变幅
42、不应超过土IC。C.2.8 发芽光照在有光照条件下迸行，光照强度为1000 lx1 500 lx，光照时间为8h , C. 2. 9试验持续时简试验持续时间为10d.初次计数时间为5d，末次计数时间为10d，均以正常幼苗数计算。C. 2. 10 幼苗鉴定每株幼苗都必须按规定的标准CC.2. 10. 1 C. 2.10.2)进行鉴定。鉴定要在幼苗主要结构已发育到一定时期时进行。在it数过程中，发育良好的正常幼苗应从发芽皱裙纸中捡血，对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼苗，通常列到末次计数。严重腐烂的幼苗或发霉的种子应从发芽皱南纸中除去，并随时计数。C. 2. 10. 1 正常幼苗完整幼苗、带有轻微缺
43、陷或次生感染的幼苗均为正常幼苗。鉴定正常幼苗的具体标准如下。C. 2.10.1.1 完整幼苗幼苗主要构造生长良好、完全、均匀和健康。13 GB 19176-2003 a) 细长的初生根，通常长满根毛，末端细尖gb) 具有一个直立、细长并有伸长能力的下胚铀gc) 具有二片展开呈叶状的绿色子叶。C. 2.10. 1. 2 带有轻微缺陷的幼苗幼苗主要构造出现某种轻微缺陷，但在其他方面能均衡生长，并与同-试验中的完整幼苗相当。C. 2.10. 1. 3 次生感染的幼苗由真菌或细菌感染引起，使幼苗主要构造发病和腐烂，但有证据表明病源不来自种子本身。C.2.10.2 不正常幼苗整个幼苗畸形s断裂s子叶比根
44、先长出s两株幼苗连在一起;黄化或自化;纤细;水月中状;由初生根感染所引起的腐烂。C. 3 重新试验当试验出现下列情况时，应重新试验。C. 3. 1 当发现试验条件、幼苗鉴定或计数有差错时，应采用同样方法进行重新试验。C. 3. 2 当发芽试验的四次重复间的差距超过表C.1的最大容许差距时，应采用同样方法进行重新试验。如果重新试验与第一次结果相符合，其差距不超过表C.2的最大容许差距时.则将两次试验的平均数填报在结果单上g如果重新试验与第一次结果不相符合，其差距超过表C.2所示的最大容许差距，则采用同样方法进行第三次试验，直至有两次试验的结果相一致为止，并将该两次试验的平均数填报在结果单上。C.
45、 3. 3 如遇停电，发芽箱(室)不能维持种子发芽所需的条件要求时，该批试样应重新测定。50%以上99 98 97 96 95 9394 9192 8990 87-88 8486 8183 7880 73 77 67-72 56-66 5155 14 表C.1 同一发芽试验四次重复阔的最大容许差距(2.5%显蕃水平的两尾测定)平均发芽率50%以下2 3 4 5 6 78 9-10 1112 1314 1517 18 - 20 21 23 2428 2934 35-45 4650 最大容许差距5 6 7 自9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 GB 19176-2
46、003 表C.2同一或不同实验室来自相同或不同送验样晶间发芽试验的容许差距(2.5%显著水平的两尾测定)平均发芽率最大容许差距50%以上50%以下9899 23 2 9597 46 3 9194 710 4 8590 1l16 5 7784 1724 6 6076 2541 7 5159 42 50 8 C.4 结果计算和表示试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复的正常幼苗百分率都在最大容许差距内(表c.1).则用其平均数表示发芽百分率。正常幼苗、不正常幼苗和未发芽种子的百分数总和必须为100.平均数百分率修约到最近似的整数。填报发芽结果时，若其中任何一次结果为零，则将符号-0-填人
47、该格中。发芽率(%)=发芽终期全部正常幼苗地蓝堂X100 . .川.( C. 1 ) 供试种球数单芽率(%)= X 100 ( C.2 ) 表C:3发芽试验与规定值比较的容许误差(5%显著水平的一尾测定)规定发芽率容许差距50%以上50%以下99 2 1 96 98 35 2 9295 69 3 8791 1014 4 8086 1521 5 7179 2230 6 5870 3143 7 5157 4450 8 15 GB 19176-2003 附录D(规范性附录)三倍体率检验采用乙酸地衣红染色法，检验幼胚根尖细胞核中的染色体数日，确定三倍体率。D. 1 试lIlJ及审j备卡诺固定液z无水乙
48、醇3份加冰乙酸1份混匀。软化剂:浓盐酸1份加95%乙醇1份混匀。2%乙酸地衣红溶液z称取2.0g地衣红试剂，溶解于100mL的45%冰乙酸溶液中。45%的冰乙酸，对二氯苯等。D.2 仪器和用具发芽箱;生物显微镜F载玻片g盖片;称量瓶等。D.3 检验程序D. 3. 1 发芽与取材取100粒左右试验样品进行发芽，在幼胚根尖细胞分裂高峰期(一般在荫芽后的3d5 d)，选取白色、粗壮、长度在8mm15 mm之间的幼根根尖3mm5 mm部分。D. 3. 2 预处理将所取根尖放入装有对二氯苯饱和溶液的称量瓶中，盖上瓶盖，在室温下处理2ho或将根尖装入盛有蒸馆水的称量瓶中，放入冰箱，在2C3C条件下预处理24h，使染色体缩短，便于观察。D. 3. 3 固定与离析(软化)将预处理后的根尖用蒸馆水冲洗2次3次后放入卡诺固定液中2h3 h，然后把固定后的材料取出，用蒸馆水冲洗后放入软化剂中，在室温下处理至根尖呈透明状为适度(约5min)。D. 3. 4 染
