1、ICS 7712099H 14 囝图中华人民共和国国家标准GBT 1 507682008代替GBT 150761z一1994，GBT 150768 1994钽铌化学分析方法碳量和硫量的测定Methods for chemical analysis of tantalum and niobium-Determination of carbon and sulphur contents发布局厶石龅员啦委检理峪管膳化剔准明标啪家彤国队国帕中前 言GBT 15076 82008GBT 15076(：钽铌化学分析方法分为16个部分：GBT 150761钽铌化学分析方法铌中钽量的测定GBT 150762钽
2、铌化学分析方法钽中铌量的测定一GBT 150763钽铌化学分析方法铜量的测定GBT 150764钽铌化学分析方法铁量的测定一GBT 150765钽铌化学分析方法钼量和钨量的测定GBT 150766钽铌化学分析方法钽中硅量的测定GBT 150767钽铌化学分析方法铌中磷量的测定一GBT 150768 钽铌化学分析方法 碳量和硫量的测定一GBT150769钽铌化学分析方法钽中铁、铬、镍、锰、钛、铝、铜、锡、铅和锆量的测定GBT 1507610钽铌化学分析方法铌中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定GBT 1507611钽铌化学分析方法铌中砷、锑、铅、锡和铋量的测定GBT 1507612钽铌化学分析方
3、法钽中磷量的测定GBT 1507613钽铌化学分析方法钽中氮量的测定一GBT 1507614 钽铌化学分析方法 氧量的测定GBT 1507615钽铌化学分析方法氢量的测定GBT 1507616钽铌化学分析方法钠量和钾量的测定本部分为第8部分。本部分代替GBT 1507612 1994钽铌化学分析方法 碳量的测定和GBT 150768 1994钽铌化学分析方法铌中硫量的测定。本部分与GBT 150761z 1994和GBT 150768 1994相比，主要有如下变动：扩大了测定范围：碳的测定范围由000105修改为0000 6o5；硫的测定范围由0005o05修改为0000 6o05；改变了测定
4、方法；一补充了精密度与质量保证和控制条款；对文本格式进行了重新编辑。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由宁夏东方钽业股份有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由宝钛集团有限公司、西部金属材料股份有限公司参加起草。本部分主要起草人：张俊峰、刘英、刘芳、张江峰。本标准主要验证人：李剑、林颍、陈爱丽、王辉。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 1507612 1994、GBT 1507681994。钽铌化学分析方法碳量和硫量的测定GBT 15076 820081范围本部分规定了钽、铌中碳和硫含量的测定方法。本部分适用于钽、
5、铌中碳和硫含量的测定。测定范围：C：o000 6t05；s：0000 6o05。2方法原理试样在高频感应炉中通氧燃烧生成一氧化碳或二氧化碳和二氧化硫，一氧化碳在催化炉中转化成二氧化碳，所生成的二氧化碳和二氧化硫在红外池中进行检测。3材料31钨锡助熔剂(含碳小于0000 2，含硫小于0000 2)。32陶瓷坩埚：在l 0001 100C的马弗炉中至少灼烧4 h。33氧气：纯度大于99995。34氩气：纯度大于9999。35标准物质：系列钢铁标准物质。4仪器高频红外碳硫分析仪：仪器灵敏度不小于001tgg。5试样5 1试样规格试样可以是块状、碎屑或粉末状，其中块状、碎屑颗粒大小要均匀。5 2制样要
6、求加工过程要避免样品过热，不允许使用任何冷却剂。加工好的试样不允许用手接触，防止污染。6分析步骤61仪器预热仪器分析前要充分预热，使仪器的各项指标达到设定值。62仪器检漏利用仪器检漏程序或其他辅助设备确定仪器无漏气现象。63仪器校准用标准物质(35)进行校准，使分析值在标准值的允许波动范围内。64空白分析仪器的空白值应稳定并且空白值不大于0000 2。65试样分析651试料称取05 g试样，精确至0000 1 g。1GBT 1507682008652测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。653测定选择优化的分析条件，将试料(651)放人陶瓷坩埚(32)中，在其上覆盖13 g左右钨锡助熔剂(3
7、1)，将陶瓷坩埚(32)放在坩埚托上，由仪器自动显示出测定结果。7精密度71重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按表1数据采用线性内插法求得：表1碳质量分数 0 001 7 O263 0356r oooo 4 0 012 o018硫质量分数 0001 0 0 022 o042rf O000 3 o002 0 o004 5注：重复性(r)为28S，S，为重复性标准差。72允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2碳、硫含量(质量分数) 允许差0003 60 003 0 0 000 60003 00010 0 001 0O0100030 0 003 O00300050 0006 000500，20 O010020050 00208质量保证和控制应用国家级标准样品或行业标准样品(当前两者没有时，也可用控制标样替代)，每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。
