GB 16550-1996 新城疫检疫技术规范.pdf

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资源描述

1、GB 165501996 1 主题内容与适用范围 本标准规定了新城疫群体检疫、个体检疫、实验室检验和检疫后处理的技术规范。 本标准适用于鸡和其他可感染新城疫的禽类。 2 引用标准 GB 165481996 畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程。 3 群体检疫 对养禽场、独立饲养的禽群及外售、外运的禽群施行检疫。 3.1 查明疫病背景 通过询问兽医人员或检查疫病记录,核查被检禽场(群、室)在过去一年内是否出现过新城疫临诊病例,是否有与新城疫病例接触史,周围2km范围内是否发生 过新城疫。 3.2 查清免疫状况 通过查验免疫证明或查询其他资料,核查被检禽群是否已按规定注射合格疫苗。如按规定免疫并正处

2、于规定的保护期内,禽只健康状况良好,被认为免疫合格。如免疫不符合规定要求,要以合格疫苗再次接种,隔离饲养观察至群体抗体滴度达25以上,全群健康,认为免疫合格;观察期内发现疑似新城疫病禽,须按3.3条和3.4条要求进一步检查。 3.3 群体临诊检查 首先作静态检查,让禽群处于静止状态,观察营养状况、精神状态、呼吸、粪便、鼻及口腔分泌物有否异常。然后观察禽只运动状况,有否跛行、共济失调、痉挛等 异常现象。检查中重点注意以下情况: a. 精神沉郁或无任何症状而死亡; b. 体温升高、食欲减退、精神萎顿、产蛋减少或停止; c. 口腔和鼻腔分泌物增多,嗉囊胀满; d. 呼吸困难、喉部发出“咯咯”声(晚间

3、较明显); e. 下痢,粪便成绿色; f. 偏头转颈,作转圈运动或共济失调。 若发现疑似病例,按3.4条要求进一步检查,同时对全群隔离饲养。 3.4 病理解剖检查 对临诊疑似病例,应全部或抽样解剖,依据下述病变作出初步判断: 页码,1/6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htm a. 口腔、咽喉部有粘液,咽部粘膜出血; b.腺胃乳头肿胀,挤压后有豆腐渣样坏死物流出,乳头有散在的出血点; c. 肌胃角质下层有条纹状或点状出血,有时见不规则溃疡,腺胃与肌胃交接处有出血斑、条; d. 小肠前段有大面积散在出血点,或肠

4、粘膜有纤维性坏死并形成假膜,假膜下出现红色粗糙溃疡; e. 盲肠和直肠皱褶处有出血,盲肠扁桃体(淋巴滤泡)出血坏死; f. 气管粘膜充血、出血、气管内有粘液; g. 心冠脂肪、心耳外膜及心尖脂肪上有针尖状小出血点。 4 个体检查 4.1 在无群体检疫条件的场合,须进行个体检疫。个体检疫合格的禽只一般供食用,如继续饲养应隔离三周,经观察无异常后,方准与其他禽只混养。 4.1.1 查明是否来自疫区。 4.1.2 查验免疫证明。 4.1.3 临诊检查和病理解剖检查。 检查内容参照3.3条和3.4条进行,发现疑似新城疫染疫禽只,立即作无害化处理。 5 实验室检验 5.1 下列情况进行实验室检验 a.

5、产地定期检疫; b. 监测免疫状态; c. 疑似病鸡的定性,或临诊及解剖检查初步诊断为新城疫,需进一步确诊; d. 检疫中发现重大疫情(如禽流感),须作鉴别诊断; e. 行政主管部门、饲养单位、售购或争议双方要求进行实验室诊断。 5.2 实验室检验方法 a. 病毒分离鉴定试验,见附录A(补充件)。 b. 血凝抑制试验,用于免疫监测,见附录B(补充件)。 6 检疫后的处理 6.1 经临床检查、解剖检查和实验室诊断等综合判定,确诊为新城疫的禽群或禽只,按GB 页码,2/6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htm16

6、548处理。 6.2 经初步诊断为新城疫可疑的禽群(禽只),按下述方法之一处理: a.除将可疑禽只按6.1条处理外,全群隔离饲养,并进行紧急免疫接种,如在接种后观察期内出现可疑禽只,亦按6.1条处理。观察21d后,对临床健康,免疫滴度达到25以上的禽只,经体表消毒后按健康禽只对待。 b. 经初步诊断为新城疫可疑的禽群(禽只),在全群隔离饲养的同时,对可疑禽只采样作实验室诊断,如确为新城疫者,全群即按6.1条处理。 6.3 发生过新城疫的禽场在半年之内,其禽只不准出售、外运。 附 录 A 病毒分离鉴定试验 (补充件) A1 仪器设备 a. 注射器:1mL; b. 注射针头:5512号;c. 血凝

7、试验板:V型、96孔; d. 微量移液器:50 L; e. 恒温箱; f. 超净工作台或无菌室。 A2 试剂 a. 无菌生理盐水; b. 青霉素; c. 链霉素; d. 标准阳性血清。 A3 样品采集及处理 A3.1 活禽用气管拭子和泄殖腔拭子(或粪)。 A3.2 死禽以脑为主;也可采心、肝、脾、肺、肾、气囊等组织。 A3.3 样品用生理盐水研成1:5乳液;拭子浸入23mL生理盐水中,反复吸挤压至无水滴出,弃之。溶液中加入青霉素(使终浓度为1000单位/mL)、链霉素(使终浓度为1mg/mL)。泄殖腔拭子(或粪)样品,青霉素、链霉素量提高5倍。然后调pH7.07.4,37作用1h,再页码,3/

8、6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htm1000rmin离心10min,取上清0.1mL经尿囊腔接种910日龄SPF鸡胚。 A4 培养物的收集及检测 A4.1 培养47d的尿囊液经无菌采集后-20保存。 A4.2 尿囊液按附录B(补充件)作血凝试验,并与标准阳性血清作血凝抑制试验,确定有无新城疫病毒繁殖。 A4.3 MDT(最小病毒致死量引起鸡胚死亡的平均时间)的测定:将新鲜尿囊液用生理盐水连续10倍稀释,10-610-9的每个稀释度接种5个910日龄SPF鸡胚,每胚0.1mL,37孵化。余下的病毒保存于4,

9、8h后以同样方法接种第二批鸡胚,连续7d内观察鸡胚死亡时间并记录,测定出最小致死量,即引起被接种鸡胚死亡的最大稀释倍数。计算MDT。 A4.4 以MDT确定病毒的致病力强弱,4070h死亡为强毒,140h以上为弱毒。 附 录 B 鸡新城疫微量红细胞凝集抑制试验 (补充件) B1 仪器设备 a. 微量血凝板:V型、96孔; b. 微型振荡器; c. 塑料采血管; d. 移液器:50 L。 B2 试剂 B2.1 稀释液 B2.2 浓缩抗原 B2.3 0.5红细胞悬液 采成年鸡血,用20倍量磷酸缓冲盐水洗涤34次,每次以2000rmin离心3 4min,最后一次5min,用磷酸缓冲盐水配成0.5悬液

10、。 pH7.07.2磷酸缓冲盐水氯化钠(GB 126677) 170g磷酸二氢钾(GB 127477) 13.6g氢氧化钠(GB 62977) 3.0g蒸馏水 1000mL高压灭菌,4保存,使用时作20倍稀释页码,4/6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htmB2.4 标准阳性血清 B3 被检血清 每群鸡随机采血2030份血样,分离血清。 采血法:先用三棱针刺破翅下静脉,随即用塑料管引流血液至68cm长。将管一端烧融封口,待凝固析出血清后以1000rmin离心5min,剪断塑料管,将血清倒入一块塑料板小孔中。若

11、需较长时间保存,可在离心后将凝血块一端剪去,滴融化石蜡封口,于0保存。 B4 操作方法 B4.1 微量血凝试验 B4.1.1于微量血凝板(B1.1)的每孔中滴加稀释液(B2.1)50 L,共滴四排。 B4.1.2 吸取1:5稀释抗原滴加于第一列孔,每孔50 L,然后由左至右顺序倍比稀释至第11列孔,再从第11列孔各吸取50 L弃之。最后一列不加抗原作对照。 B4.1.3 于每孔中加入0.5红细胞悬液(B2.3)50 L。 B4.1.4 置微型振荡器(B1.2)上振荡1min,或手持血凝板绕圆圈混匀。 B4.1.5 放室温下(1820)3040min,根据血凝图象判定结果。 以出现完全凝集的抗原

12、最大稀释度为该抗原的血凝滴度。每次四排重复,以几何均值表示结果。 B4.1.6 计算出含4个血凝单位的抗原浓度。按式(B1)进行计算: B4.2 微量血凝抑制试验 B4.2.1 先取稀释液(B2.1)50 L,加入微量血凝板(B1.1)的第1孔,再取浓度为4个血凝单位的抗原依次加入312孔,每孔50 L,第2孔加浓度为8个血凝单位的 抗原50 L。 B4.2.2 吸被检血清(B3)50 L于第1孔(血清对照)中,挤压混匀后吸50 L于第2孔,依次倍比稀释至第12孔,最后弃去50 L。 B4.2.3 置室温(1820)下作用20min。 B4.2.4 滴加50 L0.5红细胞悬液(B2.3)于各

13、孔中,振荡混合后,室温下静置3040min,判定结果。 B4.2.5 每次测定应设已知滴度的标准阳性血清(B2.4)对照。 B5 结果判定 B5.1 在对照出现正确结果的情况下,以完全抑制红细胞凝集的最大稀释度为该血清的血凝抑制滴度。 抗原应稀释倍数血凝滴度4(B1)页码,5/6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htmB5.2 若有10以上的鸡出现11(log2)以上的高血凝抑制滴度,说明鸡群已受新城疫强毒感染。 B5.3 若监测鸡群的免疫水平,则血凝抑制滴度在4(log2)的鸡群保护率为 50左右;在4(log2)以上的保护率达90100;在4(log2)以下的非免疫鸡群保护率约为9,免疫过的鸡群约为43。鸡群的血凝抑制滴度以抽检样品的血凝抑制滴度的几何平均值表示,如平均水平在4(log2)以上,表示该鸡群为免疫鸡群。 页码,6/6GB 1655019962006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB165500A.htm

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