1、G 17514-1998 前言聚丙烯雪是法是分离和沉降水中盖章浮住校子的絮凝剂。本标准的制定和实施，对于推广聚丙鳞曹先胶在饮用水和污水处理中的应用有着重要的意义。本标准在制定中，主要考虑了使用需要，参考r有关生产厂的质量数据并激行了大量的验证试验。本标准房中华人民共和理化学工业部提出b本标准由全嚣化学标准化技术委员会水处臻剂分会归口。本标准起草单位s中国市政工程Wt设计研究院、甘肃白银公司选矿药剂厂、上海创新酸该厂、山东省淄博石油化工厂也本标准主要起草人z裴本昌、刘淑华、杨大楼、腐明宝、乔昌明。87 ?主ti中华人民共和国盟家标准水处理荆聚丙烯酷股Water treatment chemica
2、ls Polyacrylamide GB 175141998 本标准规定了水处理剂聚丙俯瞰胶的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于非离子型和阴离子型的固体及胶体聚丙烯酿胶。该产品主要用作饮用水、污水处理的絮凝剂。2 号I，E哥标准下如|标准所包食的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有放。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。心B191-1990 包装储运OOjf.标志GB/丁601-1988化学试JI1J商定分析容黛分析)用标准漆浓的精备GttJT603 1988 化学试剂试验方法中所用制
3、剂及制品的制l备(neqISO 6353一l，j982) 心BiT12501989 极限数值的表示方法和判定方法GBiT 4946J985 气相色谱法术语GB/T 60在31985试验镣GB/T 6678-1986 化工产品采样总则GB/T 66821992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696: 1987) 3 哥哥求3. 1 外观.照体聚丙烯谶胶为白色草草微黄色颗校或粉末;肢体聚丙烯曹先胶为无色或徽黄色透晓胶体。3, 2 分子量:根据用户要求提供，句标称值的相对偏差不大于10%。3, 3 水解度:与标称值的绝对美值不大于2%。我根据用户要求提供。非离子型产品，水解度不大于5
4、%。3. 4 水处理手啊!聚丙烯昌先胶还应符合表l要求。闹由量商烯国先洛草草llt项吕(固体).%股单体吉量(干基).% 海O.耳离子亮),nn 一一A:;, 飞产国家质量技术监督局1998斗。-19批准8 法l饮用水用优等品90.0 0.05 60 指标污事处理用一等品合格.l!.90, 0 87。0.10 0, 20 90 120 1999- 04 -01实施GB 17514-1998 表l(完指你卡一 目饮用7(局污Jk处理用镜等品等占2合格品溶解时间非离子型).min专三90 150 240 筛余物(1.00mm筛阿)，%三5 10 10 筛金物(180m筛网%主主85 80 80 注
5、1 胶体璇丙烯院肢的面吉童般不小于标称值。2 1ft户对产品拉度有特殊要耳束时，可另订协议。4 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他婆求肘，均指分析纯试剂和GBIT6682规定的二三级水。试验中所锵标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。4. 1 分子重量泌定4. 1. 1 法擦婆使用85g汀，的硝酸销溶液将试样配制成稀溶液。用乌氏帖度t测定其极限枯数.按绿草盘公式计算试样的分子量。4.12 试却j秘溶液4. ,. 2. 1 硝酸销溶液，85g/L。4.1.3 仪器、设备4.1. 3. 1 乌氏粘度计(如图1) ，毛细管内径。.55mm(
6、土2%).30C士0.1C肘.85g/L硝酸倒熔攘流过H才标线E，f的时间在lOO130s之间。4. 1. 3. 2 恒混水浴:可控帝3告C立自.1C。4.1.3 3 衫、表2分度筐。1$. 4.1. 3. 4 耐酸滤过漏斗，G，.40mL。4. 1.4 分析步骤4. 1.4. 1 磷酸锵滚滚流出对!萄街吉普定将洁净、子燥的乌民粘度计垂直置于30C土!, 1 C的恒温水?告中，使D靠全部浸没在水面下。将经过G3耐酸滤过漏斗过滤的硝酸纳溶液加入到乌氏粘度汁的充装标线G、H之间为止，恒温1015 min将M管套一胶管，用夹子夹住。用洗环球将硝酸纳溶液吸入j1JD球一半。取下洗环球，开启M镑。离愁表
7、吉普量最硝酸锵溶液流过计时标线E、F的时间e重复泌定三次，误差不直在过弘2s.取其平均值t，0 4. 1.LI. 2 试浓的哥哥备用己知质徽的干燥的50mL烧杯称取约0.03g团体试样或相当量的胶体试祥，精确轰击.。2草。用浓度为85日/L的硝酸纳溶液溶解。全部转移到100mL容最瓶中，用浓度为85g/L的硝酸铀熔液稀释至刻度，摇匀。4. 1.4.3 测定1!i 4. . 4. 1条稳重量销溶液流出时l司测定的手续，测定试液的流出时间t，89 GB 17514-1998 。的N D 。N 盼-F 。 。H 网N2 。N P 。 A 低部贮球，外径26mm;B 悬浮Jj(平球，C，容积3.0mL
8、(土O.5%)，D上都贮球，E，F计时标线;(;、H充装标线;IJ架置管，外径11mm;M 下部出口管，外径6mm;N上都出口管，外径7mm , P 连接管，内径6.0mm(土5%),R 工作毛细管，内径0.50mm(土zm图1乌氏粘度计4. 1. 5 分析结果的表述以dL/g表示的极限粘数亨按式(1)计算2 z(弘一ln矶)亨J=牛二4r-JJ2Cct，/to一1)-ln(I，/lo门. ( 1 ) m Xl 式中:Y)sp一一增比粘度，弘=气fEE，一相对粘度，和=fgc一一试液浓度，g/dL，1, 试液流过粘度计计时标线E、F的时间，S;10 硝酸纳溶液流过粘度计计时标线E、F的时间，的
9、m一一试料质量，g;川一一-4.3条测得的固含量，%。分子量(M)按式(2)计算:市)= K . M ( 2 ) 式中，c可极限粘数，dL/g，9 ) GB 17514-1998 K，r经验常数.依水解度的不同采用表2中的数值。表2水解度.%K 。3.73 X IO- 0.66 3.36Xl0- 0.68 10 3.22XIO-4 0.692 15 3.15XIO- O. 70 20 3.17Xl0- 0.705 25 3.20Xl0- 0.707 30 3.34 X IO- 0.708 4. 1. 6 允许差取斗行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差不大于5%。4. 2
10、 水解度的测定4.2.1 方法提要以月1基橙能蓝二磺酸纳为指示剂，用盐酸标准滴定溶液漓定。4. 2. 2 试剂和溶液4 2.2. 1 盐酸标准滴定溶液，c(HCl)约0.1mol/L。4.2. 2.2 甲基橙溶液1g/L. 4.2.2.3 能蓝二磺酸纳溶液，2.5g/L.使用期10天。42.3 分析步骤将盛有100mL水的250mL锥形瓶置于电磁搅拌器上，放入搅拌子，开动搅拌。称取约0.03g粉状试样.精确至O.000 2 g。加入到锥形瓶中，使其完全溶解。或称取相当量的校状试样，精确至O.000 2窜，加水溶解，全部转移至250mL锥形瓶中，加水至100 mI 加1滴甲基橙指示液、1滴青在蓝
11、二磺酸铺指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定。溶液由黄绿色变为浅灰色nll为终啦。4.2.4 分析结果的表述以百分数表示的水解度CH)按式(3)计算zcV X 0.071 H一一一-一一一X 100 m:r j - O. 023cV 式中:C一盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;-滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;川试料质量，目，Jl-4.3条甜H导的固含量.% j ( 3 ) O. 071二与1.00mL盐酸溶n(c(HCll = 1. 000 mol/LJ相当的以克表示的丙烯酿胶键节的质量$0.023 丙烯酸纳与丙烯酸胶毫摩尔质量之差值。4.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为
12、测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。4.3 回含量的测定4. 3. 1 方法提要使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量计算固含量。4.3.2 仪器、设备一般实验室仪器和4 3. 2. 1 真空干燥箱z温度可控制在105C土2C 0 91 4. 3. 2.2 称量瓶:如ommX30 mm, 4.3.3 分析步骤GB 17514-1998 使用预先于105C士2C下干燥恒攘的称量瓶称取约1g试样，精确烹O.0002g.置于真空干燥箱中。在105C士2C.表压约一0.095MPa下干燥4h，取出后置于干燥器中冷却至室温，称量，直釜恒重。4.3.4 分析结祭的表述以质量百分
13、数表示的回含量(x，)按式(4)计算zm , 町-mo Xl =一一-X 100 。m式中:ml一-T燥后试料与称量瓶质量量，g;m，一称最瓶质量g ; 町一试料质量.g，4.3.5 也许差( 4 ) 取非行测定结果的算术平均值为测定结巢，两次平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于0.5% .胶体产品不大于0.3%。4.4 丙烯戳胶毒主体含量的泌定4.4.1 方法提要用规定体帜和浓度的甲醇水溶液没取聚丙烯酷胶至平衡，用气相色谱法测定浸取液中丙烯酶胶色谱峰在军事!。4.4.2 试剂和材料4.4. 2. 1 甲醇。4.4.2.2 甲醇一水混合溶剂:体积比8 2, 4,4.2.3 氮气3纯度99.9
14、9%。4.4.2.4 载体，ChromosorbW-HP犁，粒度180-250mo4.4.2.5 固定液z聚乙二醉，分子量20000, 4.4.3 仪器、设备山般实验1用仪器和4.4.3.1 气相色谱仪z具有氯火焰离子化检测器，敏感度小于或等于1X 10-;0 g/so 4.牛3.2遂辛辛苦苦，ZI-L或5严L敬重法射器。4.4.3.3 色谱性:长2m.内径3mm的不锈钢柱，装填表面涂有与其质量量比为20%聚乙二醇因:液的Chromo, orl, W-HP载体e使用前该色谱柱需在175180C.以20mL/min的氮气流老化处理12h以4,4. 3. 4记录仪满标量穰5mV, 4.4.4 成液
15、的制备4.4.4.1 粉状聚丙烯戳胶试液在干燥的100mL具署在磨口锥形瓶中称取2.9-3.1g试样，准确至0.0002 g，用移液管移取30mL混合溶剂置于其中，盖好瓶寨。撼动锥形瓶，使试样分散均匀，在室温下放壁20人然后将锥形瓶妥善地固定在康氏振荡器上，勿使辙寒松动，于室温下振荡4人静登然取上层湾液作为试祥溶液。注除用康氏振荡器外，也可以用电磁揽拌器，以能将试样搅动为宜。4.4.4.2 胶状聚丙烯酷胶试液在干燥的250mL具寒磨口锥形核中称取91lg试辛辛，准确至0.0002g，加入稳当于试辛辛含水体积4倍的甲醇。盖好瓶塞，按4.4.4.1条操作。4.4.5 分析步骤92 4.4.51 调
16、辈革仪器气化室温度，230C 0 柱温，165Co检1璐君辈滋III，230240C 0 GB 17514-1998 气体流速z氮气流速20mL/min，氢气流滚50mL/min，空气流速550mL/mino 柱I自压2约O.16MPao记录仪j纸速度.根据要求和色谱峰宽榕适当选择。4.4.5.2 校准4.4. 5. 2. 1 外标法段GB/T4946中的5.1. 5条进行。4 4.5.2.2 丙烯瞰胶标准样品的制备将工业品或化学纯的爵体丙烯殷殷经二次重结晶处理，即得含量为99%的丙烯酸E费标准样品。4.4. 5. 2. 3 离烯鼓鼓标准溶液约寂静i称取O.lOOOg士O.000 1 g丙烯戳
17、黯登于100mL烧杯中，加入约15mL混合溶剂溶解。全部转移到5001L容量董瓶中，用混合溶剂稀辑至刻度，得到含量为2.00mg/mL的丙烯瞰胶标准溶液。用移液管分jJlJ吸取5mL、10mL含量为2.00mg/mL的丙烯殷殷标准榕液置于20rnL容量瓶中，Jll混合溶剂满释至;!j度，得到含量为O.5号mg/rnL及1.00 mg/mL鹤ri燃理克里安标准溶液。用移液管吸取5mL含1量为2.mg/mL丙烯默默栋准溶液辈子50mL容量瓶中.Jll混合溶剂稀捋至刻度，得到含量为0.20mg/mL的丙烯敝胶标准溶液盼用移液I!l吸取1、2、5、10mL含量0.20mg/mL丙烯m:胶标准溶液，分别
18、如到4个20mL容量瓶中，用混合溶if!J稀薄至刻度，得到含量分别为0.01.0.02，0.05、认10皿g/mL部丙烯联盟量标准溶液。4.4.5. 2. 4 工作跑线约绘销按4.4.5.1条调节色谱仪使之稳定一段时间，待记录仪黛线呈直线后，用微量注射楼分别吸取含量为O.01、0.02、O.町、O.10、O.20、O.50、1.00、2.00mg/mL的丙烯酿胶标准溶液各2L注入气相色谱仪内，并适当调节衰减，使色谱螃在记录纸上处于适当位置.费主摄iEf量仪记录鹤不同丙烯盖章黯标准滚液能色谱蜂大小计算草草草虫。在双对数坐标纸上，以各丙烯昌先胶标准滚攘的含量为横坐标，以相应的色谱1毒面积为纵坐标，
19、绘制工作曲线。该工作曲线可绘制两条由丙烯酌胶含量等于和小于0.20mg/mL的各点对相应各色谱峰面积作图得宽线;由丙烯股股含量大于0.10mg/mL的各点对相应色谱峰商积作图得另一1i:钱。4.4.53事在4.4.5.1条的条件下，吸取ZL试液注入气相色滋仪内，得到相应的色谱峰。根据记熬得到的试液中丙烯瞰肢的色谱曲靠大小计算商帜。白色谱峰面积，在工作曲线上查得对应的丙烯酿胶含敛。4.4.6 分析络果的表述UE量最百分数表示的丙烯盟主黯单体含量主(x，)按式(5)计算z卢aV一=X 100 mx, X 1 000 式中，a一一一由主作曲线主差得的丙烯!it胶含量量.mg/mL，m一(试事质量g;
20、 .T，也1.3条测得的试样的面含量，%; V试液中甲醇与水的体积之和.mL嗡4.4. l 允许援.( 5 ) 农二次l-疗测定结果的算术平均值为撞撞定结果。主事个测定值与算术平均值的将对偏差应不大于93 20疚。4.5 熔解时间的测定4. 5. 1 方法提要GB 17514 1998 随着试样的不断溶解，溶液的电导值不断增大。全部溶解后，电导值恒定。一定量的试样在定量水中溶解时，电导值达到恒定所需时间，为试样的溶解时间。4. 5. 2 仪器、设备4.5.2.1 电导仪.测量范围(口10忡。/cm，配有记录仪，量程4mV。4.5.2.2恒温槽温度可控制30C士1C。4.5.2.3 电磁搅拌器具
21、有加热和控温装置，配有长度为3cm的搅拌子。4. 5. 3 分析步骤将盛自100mL 水和搅拌子的200mL烧杯放人电磁搅拌器上的恒温槽中。将电导仪的电极插入烧杯，与烧杯壁距离510mm，与搅拌子距离约5mm。开动电磁搅拌，调节液商旋涡深度约20mmo打开加热装置，使恒温槽温度升至30C士1C恒温1O15mmo调节记录纸线速度，选择电导仪量程。称取O.040 g土。.002g试样，由旋涡上部加入至烧杯中。当记录仪指示的电导值3mn内元变化时，停止试验。4.5.4 分析结果的表述从加入试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间。以mm表示的溶解时间由记录仪的走纸长度换算。4. 5. 5 允许差取平行测
22、定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5mino 4.6 筛余物的测定4. 6. 1 万法提要将一定量的试样置于试验筛中，在振筛机上筛分一定时间，计算不同筛网的筛余物。4.6.2 仪器、设备4.6.2.1 试验筛:符合GB/T6003的规定，规格:200 mm X 50 mm，配有1.00mm筛网的筛盘、180 I，m筛网的筛盘以及筛盖、底盘。4.6.2.2 振筛机2偏心频率每分钟约350次。4. 6. 3 分析步骤将已经称量过的底盘、180m筛网的筛盘、1.00mm筛网的筛盘由下至上依次安装好。称取约200g试样，精确至1g，置于最上层试验筛中，盖好筛盏，固定在振筛机
23、上。启动振筛机筛分20 min ., 振筛结束，仔细地自上而下逐一分开筛堆，迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘(精确至1g)。4.6.4 分析结果的表述以质量百分数表示的1.00mm筛网筛余物(.r，)按式(6)计算zX =些L二二21X100 m 式中:ni2-1. 00 mm筛网的筛盘及物料的质量，g;，丸，-).00 mm筛网的筛盘质量，g;川试料质量，g0 以质量白分数表示的180m筛网筛余物(x，)按式(7)计算m , m , ZA=-L二一:.X 100 。g. ( 6 ) . ( 7 ) GB 17514-1998 式中，m , 180m筛网的筛盘及物料的质量，如I
24、 ;一一180m筛网的筛盘质量，g;m一试料质量唱。4.6.5 允许经取平17测定结果的雾水平给谊为测定绪粟，两次平行测定结果的绝对章是值不大于2%。5 检验规则5. 1 本标准规定的全部指标项目为出广检验项吕，应出生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验A生产厂应保证所有出厂约产品都符合本标准要求。5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到约产品进行验收。5. 3 团体产品每批不超过1t，胶体产品以每釜为一批。5.4 按GB/T6678-1986第6.6条规定确定采样单元数。E雪体产品采楼时，用采样苦苦垂直插入王三料层深度3/4处采辛辛b用部分法将革开采样占主缀分至不少于200 g;
25、 JllC体样品采祥肘，用玻璃管或聚乙烯撞撞料管插入至桶深的2/3处采样，总量不少于200mL。分装入两个清洁、干燥、带磨口擎的广口瓶中，密材。瓶上贴标签，注明:生产广名、产品名称、型号、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备聋。5.5 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新白两倍蠢的忽装单元中采样核验&核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。5.6 采用GB/T1250规寇的修约值比较法判定检验结果裁否符合要求。5. 7 当供需双方对产品质黛发生异议时，按照中华人民共和国质量法的规定办理。5标志、包装、运输、贮存6. 1 水处想剂聚丙烯直是燎的包装
26、上应涂串j牢固约标志，内容包括3生产厂名、产品名称、戴号、等级、商标、批号或生产日期、净重、1址以及GB191规定的标志4，怕热和标志7怕湿。6.2 每批出厂的水处理拥I聚丙烯酸胶应附有质量证明书，内容包括2生产厂名、产品名称、型号、等级、分子量数号或生产R烧、净爱、产品质量符合本标准的iiE碗及本标准编号。6. 3 7lc处臻邦j聚丙烯曹先胶黯钵采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄摸袋，厚度不小于O.1 mm 包装时，用维尼龙绳或质量相当的绳扎口。外包装采用聚丙烯塑料编织袋就木楠、铁桶，其性能和检验方法应符合有关规定。每袋(锵)净重25kg或50kg，或根据用户要求确定。胶体聚丙烯截肢采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净重25kg，或周内树聚乙烯塑料薄膜袋的铁桶包装，每榻净黛50kg或2白okg , 4 运输时应使用有篷的工具，严防雨淋、曝牺。贮存在阴凉、通风干燥的库房内。6. 5 水处理剂聚丙烯酿胶的贮存期，固体为二年，肢体为六个月。95
